パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

進行期パーキンソン病の80歳代の女性の知人。 ドパコール450／日服用。 最近、薬が効かないのか、動作緩慢やすくみ足が強くみられ、転倒もみられるようになっています。表情もなく、発声量も小さく、気持ち的に何もやる気が起こらない状態のようです。 明らかに先月より状態が悪化しており、病状がすすんでいる感じがします。 唯一、外出する機会、運動する場所として、機能訓練型のデイサービスに通っていたのですが、上記の状態になってから、行きたいと思うけど、体がうごかないからと断り、自宅で横になって寝てばかりいるとのこと。 このままだと、さらに動けなくなるのではと心配しています。 神経内科の主治医に、受診したそうですが、薬の変更なく様子みましょうといわれています。 このように、気持ちが下がっている状態のときであろうと、少し強引にでもデイサービスに行かせて、運動したり他の人と話をしたほうがいいと思ってしまうのですが。。 身体、気持ちがさがっているときは、無理させないほうがいいのでしょうか？

ごく初期のパーキンソン病と診断後、クリニックで処方された以下の薬を1ヶ月半飲んでいます。 ・ミラペックスLA錠0・375mg 朝食後に1回2錠 ・ナウゼリンOD 10mg 朝食　夕食後に1錠づつ ・朝は2種類を一緒に飲んでいます。 ・薬が効いていると感じ、80%くらいの体調です。 最近、ミラペックスの添付文書を目にしたところ、「併用に注意」欄にドンペリドンとあり「本剤の作用が減弱するおそれがある。本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。」と記載を見つけて心配しています。(ナウゼリン＝ドンペリドンだと思っています) 担当の先生からはナウゼリンは胃薬とだけ聞いていますがどのような意図で併用しているのか知りたいです。(直接先生に聞くのはアラ探ししているようで聞きにくいです。) 例えば、むしろ効果が強く出すぎないようにしているとか。経験上実際は影響が無いと認識しているとか。どのようなことが考えられるでしょうか？それともこの組み合わせはわりと一般的なのでしょうか？このような薬は使い慣れている先生なので間違いは無いと思うのですが心配しています

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

2018年にパーキンソン病になり現在治療中です。2019年からACTH単独欠損症という内分泌の病気になり、コートリルというステロイドをのんでいます。2021年に乳がんになりました。左胸の癌の部分切除ですみ、その頃、乳がん再発防止でタモキシフェンを1年程服用し、吐き気があり不正出血があったので他の薬に変えました。計3年間女性ホルモンを抑える薬を飲みましたが、途中で辞めても癌の再発はないと乳腺外科の医師に言われて服薬を辞めました。不正出血が最初は断続的だったのが、子宮頸管ポリープになり大量に出血したり、複数の子宮筋腫が出来ていると言われました。ここ2年ぐらいは毎日出血し、子宮内膜が厚いので、今年の1月に子宮癌予防のためミレーナをいれました。段々と出血の量は減っては来ましたが、日によって量が増えたりします。しかし貧血にはなっていません。婦人科の医師から 一度入院して内膜を掻き出したもので癌の検査をすると聞きました。通常の子宮癌の検査はいつも陰性です。今年2月から不正出血だけでなく、両手がパンパンに赤く腫れて物凄く痛かったり、口内炎が良くできたり、全身が痛くだるいことがあります。起き上がれないほどだるい日があります。手が痺れることもあります。関節リウマチなどの膠原病にもなっているかもしれないとのことですが、確定診断に必要なMRIが撮れない（体内にパーキンソン病のDBSの装置が入っているため）ので、先にステロイドを飲んで効くかどうかで慎重に診断していくとリウマチ科の医師から言われています。 あまりに症状が色々とあり、こちらではどの先生にお伺いしたら良いか分からないのですが、優先順位をつけるとしたらこの状態ではまず子宮癌になっていないか を調べるのが一番でしょうか？ また血液検査をしたところ、女性ホルモンの値が異常で、この年代では20が普通のところ596ありました。

２０代の娘が今年の初めに「幻聴・妄想」が酷く、某精神科を受診したところ、統合失調症と診断され、レキサルティ錠1ｍｇ（夕食後にみ）で治療を開始しました。その後、２か月後に同薬2ｍｇ（夕食後にみ）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で治療継続、2ｍｇが効きすぎるため、その後はレキサルティ錠1.5ｍｇ（夕食後）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で約４か月ほど治療を継続しました。しかし、昨日の診療時に、娘が「時々頭の中で音楽が聞こえる。」と主治医に伝え、また、一点を見つめてボーとしていることが増えてきていたことを私から主治医に伝えたところ、レキサルティ錠が1.5ｍｇから1ｍｇに変更され、ロナセン錠4ｍｇ（夕食後のみ）、ブロチゾラム0.25ｍｇが処方されました。 本日、調剤薬局で、薬を受け取る際、薬剤師から「ロナセンは薬剤性パーキンソン症候群の副作用がある。」との説明を受けました。ロナセン錠の服用を続け、万が一薬剤性パーキンソン症候群が発症した場合、服用を中止すれば薬剤性パーキンソン症候群は治るのでしょうか。パーキンソン病とは違うのでしょうか。現在は、音楽が聞こえる症状とボーとしていることがある以外は、通常の生活を送れています。処方を変更することが果たして良いのかと感じています。ご回答宜しくお願いします。

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

ご回答をよろしくお願いします。 「全般性不安障害」の症状を抑えるために、1年間シクレスト5mgを使用していました。その前はジプレキサを4ヶ月ほど飲んでいました。 その時に薬剤性パーキンソニズムになってしまいましたが、現在は不安の症状がなくなったため、ジプレキサもシクレストも中止して、今日で32日めになります。 中止して4日めに、身体のこわばりが小さくなり、スタスタと歩けるようになったのですが、一晩寝たらこわばりが悪化してしまいました。 一応アマンタジン100mgを1日3回飲んでいますが、効果がありません。 現在診ていただいている医師は、精神科医でも神経内科医でもないので、身体の強いこわばりに関するお薬などの知識がありません。 なぜ、シクレストを中止して4日めに軽快したのに翌日から悪化したのか、私にはまったくわかりません。 シクレストを使用していた時より、身体のこわばりが強くなり、本当にきちんとした生活ができなくなりました。 ちなみにパーキンソン病に見られる、振戦などはまったくなく、背中のこわばりのみです。 主治医も「薬剤性だから安心して」とおっしゃっています。 なぜシクレストを中止したにも関わらず、パーキンソン症状が悪化したのか、また身体のこわばりによく効くお薬がありましたら、ご回答いただけるととてもありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

先月にも質問させていただきましたが、今回は服用中の薬についてです。 今年の4月に両足の震えからパーキンソン病と診断されました。 初めはマドパー朝晩1錠飲用してました。7月から病院が変わりイーシードパール朝晩食後1錠＋シンメトレル朝1錠で震えや身体の右傾きや腕の力が入らなくなって日に日に悪くなってきてた事は薬が効いてきたと思います。 ただ眠気が朝10時ぐらいと昼過ぎぐらにありしんどくなります。昼過ぎから4時ぐらいは毎日ではないですが頭がボーとして意識がなくなるのではと思う感じになる事があると主治医に伝えるとシンメトレルをエフシーに変えてみますか？と言われ２週間飲んでみることになりました。 眠たさはあるのですか頭のボーとする感じはなくなったのですが、脚が重だるくなったような気がします。 狭心症でカテーテルの手術を昨年の4月にしてます。エフシーはこのまま続けても大丈夫でしょうか？ 主治医にエフシーの事はまだ質問してないのですが、いろいろ質問してもはっきりとした回答が最後までなく、「まっ良いんじゃない？」「関係ないと思うけどねー」といった感じで終わってしまいます。 薬もいろいろとありますので、飲みながら様子を見ていくしかないのかな？と思いますが他にもお薬がありますか？ よろしくお願いします。

一年半前にＰＤの可能性大と言われてメネシット昨年３月頃から150.100.150とロピニロール2ミリ１錠を飲んでます。 薬を飲んでも自分ではオンオフを感じません。しかし、服用前に比べて座ってつま先あげる、足の指が動かせる、ドライヤー時に少し動かしやすいなど改善はあった事からＰＤだと思うと言われてます。 最近目眩なのかバランス感覚が衰えてるのか震えなのか不明ですが、地震?と感じる事が1日に1、2回あります。特にバランス感覚が悪くなり、子供にぶつかられただけで倒れるそうになります。また目をつぶるとかなりフラフラを感じます。 その他、これは前からですが、小便をした後に最初に椅子に座った時だけ少量ですが尿漏れもあります。後は目がうまく動いてない気がしています。一点を見つめてしまうのか、自分の思うスピードで目が動いてない気がします。※主治医の指を追う事はできて、二重に見えないから大丈夫と言われてます。 何度か質問していますが、メネシットがよく効かない時点でＰＤではなく、症候群との回答を受けた事もありますが、確定診断に進むためには、どのような検査をすれば近づくのでしょうか。結構他の方のブログ等みると、検査入院されてる方が多いのですが。 長くなりましたが、上記症状から １、パーキンソン病の可能性は低いのでしょうか ２、新たに出てきた症状が多系統萎縮症等の症状にも似ていると思うのですが(ＰＤでも同じ症状記載されてますが)さらに確定診断のために検査する場合。どのような検査がありますか。 ３、パーキンソン病だとして、薬不足の可能性もありますか ４、確定診断にあたり、検査入院する事は多いですか 現在一年半前にMRIと心筋シンチのみ行い問題なしでした。血液検査や神経関係は全く調べてもらってません。 よろしくおねがいします。

89歳の父親の事で相談させて下さい。10年以上前からパーキンソン病を患い投薬治療を続けています。11月に誤嚥性肺炎で入院し、12/2に退院して自宅で療養しています。 入院する前からずっと１日４回ドパコールを１回あたり200mg服用しているのですが、退院してからドパコールの効き目が非常に悪くなっています。投与してから３時間くらいで身体の震え、硬直が始まり、呼吸が非常に荒くなる症状が出てしまいます。 投与して１時間くらいで治まって呼吸も元に戻るので、全く効かなくなっているわけではないと思います。ですので薬の調整が必要なのですが、事情により次に神経内科の先生の往診を受けるのは来週後半になる見込みです。 そこで短期的な対応としてお尋ねしたいのですが、この場合ドパコールの投与回数を増やしてよいものでしょうか？もちろん１日の制限の範囲内でですが。 すみませんがご回答の程よろしくお願い致します。