コルポ結果に該当するQ&A

健診で子宮頸部細胞診をしたところAdenocarcinomaと診断され、がんセンターでコルポ下生検、EMC施行してもらいました。 病理組織診断報告書の所見では、#1,2.SCJ領域粘膜。上皮内には核異型の強い異型細胞が基底側より上皮全層を置換し増殖。部分的にはkoilocytosisの被覆する領域も含まれるが病変の広い範囲で上皮全層性に増殖し。腺侵襲も目立つが間質浸潤は明らかでない。CIN3の所見。採取された検体では頸管腺の異形成やSMILEを考える所見は明らかでない。#3頸管腺粘膜および分泌期内膜を含む組織片は少量ながら#1,2同様の異型上皮が含まれる。#4分泌期相当の内膜組織。腫瘍性変化は認めない。とあります。 また、MRIも撮っていただき、医師からは、腫瘤影無し(卵巣、リンパにも腫れ無し。特に異常は見当たらない) 扁平上皮細胞の異常が見られるので、円錐切除の手術が必要。 あわせて、最初の細胞診ででた腺細胞の異常が見つからなかったので子宮体部の組織を360度取り検査をしましょうとの説明を受けました。（場合によっては子宮鏡を入れて確認） ■知りたいこと 1)最初の細胞診で腺癌疑いでしたが、結果違うことはあるのでしょうか？(結果、上皮内癌だけだったということはあるのか) 2)細胞診で腺癌疑いが出たので、どこかに腺癌が隠れているのでしょうか？このようなケースで腺癌が見つかることはよくあるのでしょうか？ 腺癌の場合、少なくとも子宮全摘出になると思いますが、卵巣やリンパを取るとなると体への影響も大きいためとても不安に感じています。

初めまして。 京都在住の31歳のブラパと申します。 今回はいくつか質問があって投稿させて頂きました。 私は昨年の夏、性交渉の時に痛みと不正出血があり、産婦人科に行ったところ 子宮頸部の細胞診でIIIと診断され、その後コルポ診を受け、高度異型性が確認され、 10月6日に頸部円錐切除術を受けました。 結果、高度異型性は取り切れておらず、切除した細胞内に0.5mmほどの癌が見つかり、 0期とI-aの中間ぐらいと言われました。 術後に子宮下部に引きつるような感じがあり、担当医に尋ねたところ手術した部分の回復に 伴い、筋肉が再生する過程で起こるものではないかと言われました。 ですが、今に至りこの引きつるような感じは治りません。 3ヶ月検診で、1月13日にその旨を伝えたのですが、原因が分からないと言われました。 術前はこのような症状は無かったので、何かあるのでしょうか? 3ヶ月検診の結果は1月25日にでて大丈夫だったのですが、2月5日に性交渉の後、少量の出血があり 病院に電話したところ、担当医が長期休暇のためおらず、看護師に様子をみてくださいと 言われ、本日その日以来の性交渉をしたところ、前回よりも多い出血がありました。 1mm程のかさぶたのような物が1つティッシュに付いていました。 術後2ヶ月程で治癒するとネットに書いているので、術後の傷口が原因なのか、他に原因 があるのか教えていただきたいです。 担当医が戻るまでとても不安ですので、宜しくお願いいたします。

気になる行為から1週間経った頃にパートナーが睾丸が腫れて病院に行きました。精巣上体炎ということで尿検査血液検査をしました。そこで尿検査は異常なし、血液検査でクラミジアと言われたそうです。 わたしは症状はなかったのですが、不安なのでパートナーの検査結果が出る前に、オンラインのキットと婦人科で検査を行いました。結果はどちらも陰性です。婦人科では膣も見てもらってそれも異常はありませんでした。どちらも膣分泌液での検査です。オンラインでは喉も検査して、うがい液も陰性です。 婦人科では大腸菌が1＋だったけど大丈夫です。とのことでした。 ちなみに、わたしは5月に付き合う前なので婦人科で自主検査をしていて陰性です。 もう一度婦人科に行くのも大変だったので、オンライン診療で状況を説明して薬を服用した方が確認したところ、陰性で症状がないなら様子を見た方が良いと言われました。何もない状態で薬を飲むと菌を殺しすぎてお腹に良くないのでということでした。 ただ症状というのが、その後調べたら痒みおりものだけでなく、腹痛もあるとのことで心配になってしまいました。腹痛はありましたが生理前によくある生理痛で、生理が終わった今はもうありません。食後に腹痛がありしばらくすると治ります。 今気になる行為から3週間以上経つのですがもう一度検査をした方が安心ですか？ただお金もかかるし、気持ちもしんどくて… 気になる行為がある前に、人間ドックがあり子宮頚がん検査で要精密検査になり、コルポ生検も受けていて、そこでは悪性ではなく炎症、ただジャンクション？がないとのことで、もう一度検査をします。 パートナーがクラミジアで、感染していないということはあるのでしょうか？

経緯 2019年秋:妊婦検診でクラス4 診断→2019冬:組織診とコルポでHSIL CIN3 疑い診断（妊婦中のため確定診断ができないとのこと）→2020年夏:出産→2020年夏　再度の組織診でHSIL CIN3 最終確定診断→2020年10月 円錐切除術　1.5センチ切る→病理結果　断端陽性。3ヶ月後に再度組織診予定。 知りたいこと 病理結果で「7時方向で切開。n/c比増大、クロマチン増量を示すdysplastic cellが腺侵襲を伴い全層性に増殖する像がみられます。HSIL CIN3の所見。周囲にはCIN2の異形上皮増生やkoilocytosisもみられる。標本う、7時方向に尾側断端に異型上皮が陽性」と出ました。 1）腺侵襲を伴い全層性に増殖というのはどういう症状をいいますか 2）尾側断端とはどの部分ですか 3）上皮内で収まってる（浸透してない）というのは、取り切れてないのに何故分かるのか。取り切れてない、見えてない部分があるのに…と疑問に感じる為 4）3ヶ月後の再検診まで進行しないか不安。医師は問題ないというが、経過観察は安全な判断なのでしょうか 5）そもそも子宮頸がんのガン細胞はどうやって広がっていくのか（子宮の袋の方向に横に異形成が広がってく？下というか中の方向に広がらないのか？浸透がんとはどちらの方向に進むのか） 6）この部分は高度異形成だけど、あっちの部分は浸透している、というような頸部でも部分、部分で違うものではないのか？見落としがないのか不安。 7）子宮頸がんは過去の不妊治療が原因になるケースはありますか？薬や治療内容など、可能性の範囲で。 8）1年前にした子宮頸がん検査ではクラス1（問題なし）だったので、こんなに早く結果が変わるケースもありますか？ よろしくお願い致します

以前も子宮頸がんの事で、 何度か相談させていただいたのですが 今回もよろしくお願いします。 異形成が続いてるので3ヶ月ごとに 定期検診を受けています。 1月の細胞診で異形成があった為、 コルポ診をして初めて中度異形成だったので 4月にも検査に行ってきました。 まだ結果は返ってきてないんですが、 結構重めの下腹部痛がちょくちょくあります。 5分ほどで治ったりするのですが 癌が進行しているのでしょうか？ また下腹部だけでなく、お尻や腰周り、肋骨あたりも 急に鈍痛があることがあります。 鈍痛は「痛っ」くらいの一瞬で終わります。 これも何か子宮頸がんと関係ある可能性は ありますか？？ またネットで子宮頸がん症状と調べた時に 黄色いぽい織物、とゆうのを目にしたんですが 最近織物が黄色ぽくなってる気がします。 子供も1人いますが、 まだ妊娠出産を望んでいます。 まだ23歳なので癌にだけはなりたくないのですが、 何かできる対処法などは無いのでしょうか？ 3ヶ月毎の検診はちゃんと行ってますが、 毎回行く頃になると癌になったら、 進行していたら、どうしようと 精神的にもしんどいです。 3ヶ月毎にしっかり検査していても 急に子宮全摘になったとゆう人もいて、 先が不安でしかないです。 回答よろしくお願いします。

今年9月に子宮頸がん検診を受けて、細胞診の結果asc-usが出て、その後 9/25クリニックにてHPV検査 10/4にHPV16型陽性、その他ハイリスク陽性で、コルポとパンチ生検をしました。 10/6骨盤MRI検査 10/14高度異形成CIN3 MRIは特に異常は見られず 出産も2人していてこの先出産の予定がない、16型も陽性なので子宮全摘手術を進められて、 11月に術前検査心電図レントゲンなどを受け、問題なく(sccも1.1) 12/4に入院 12/5手術 の予定でした。 が、当日に子供がインフルA型とわかり、私自身体調不安もなかったのですが、 検査をするわけでもなく、潜伏期間と見なされて手術中止の即退院となりました。 次回の手術の予定を組もうと連絡を入れたところ来年の2月以降になると言われ、ショックで立ち直れません。16型も陽性が出ていて高度異形成もあるのに、さらにまた2ヶ月以上も放置していて(最初の検診から5ヶ月も)たっていても、癌は進行しないのですか？？本当に早く手術したい旨伝えましたが、無理で、途方にくれています。病院を変えてもすぐに手術の対応もしてもらえるかわかりませんが、1日でも早くしたいんです。とても辛いです。この場合、セカンドオピニオンをした方がいいでしょうか、、

昨年11月に総合病院の子宮頸がん検診で クラス3aと診断され 3ヶ月ごとの経過観察となりました。 経過はクラス3a(ASC-US)→クラス2→クラス3a(LSIL)で 今年5月にコルポ診と生検を受け やはりLSILとの結果でした。 異形成が広範囲に見られたのと 持病の高血圧で腎機能が若干低下しているので 翌月の7月に検査と治療を兼ねてLEEPで円錐切除を行い LSIL、CIN2との確定診断を得ました。 昨年11月の段階ではまだASC-USで 主治医にもHPV検査をすすめられていたのですが 先日、円切後初めての細胞診があったので HPV検査を自費でも受けてみたいと言ってみた所 扁平上皮内病変が認められた場合 HPV検査を行っても意味がないと言われたのですが それはつまり HPVハイリスク型陽性と捕えていいのでしょうか? まだ子供が6歳と1歳で小さいので できればHPV検査後にハイリスク感染がなければ ワクチンを接種したいと思っていましたが HPV検査の必要がないと言われて動揺しています。 自分で色々調べたのですが複雑でよく分からないので こちらで相談させて頂こうと思った次第です。 なぜLSIL、CIN2だとHPV検査の必要がないのか 教えて下さい。よろしくお願いします。

健康診断をきっかけにコンジローマだと思うと婦人科の先生に言われました。2週間後にコルポ診の結果とともにお伝えする、と2週間放置されている状態です。 今まで自分の性器をマジマジとみることは なかったのですが、みてみるとイボやトサカ状、カリフラワー状のものが沢山あり、病気とは無縁だった為、再発しやすいというこの病気にただただ不安になっています。 ・会陰部にカリフラワー状で2本山脈のように連なっている。 ・小陰唇の左と右それぞれ、トサカ状3ミリほどのイボが2〜3つずつ ・小陰唇にカリフラワー状のものも。 ・膣口に白いトサカ状のイボが連なり、膣内にも真っ白く多数のイボがある。 結構ひどい状態なのではと不安です。 その上で下記お伺いしたいです。 (1)10段階でいうと酷さのレベルはどれほどか。(連なっていたりして、何個のイボ、と数えることができません。また膣内は見にくく、奥にも多数あるのではと不安です) (2)酷さと治癒•完治の期間は比例するのか。 これくらいの酷さだと、治癒にどれほど時間がかかりそうでしょうか。 (3)最短の治癒方法は何ですか？ (レーザーや、液体窒素、薬など) また、外的治療だと複数回必要な場合もあるとネットで見たのですが、回数も多くなりそうでしょうか。 (4)治療以外に普段の生活で意識すべきことなど知りたいです。

二年前に右頭頂部にAVMが発見され、ガンマナイフで治療し経過フォロー中です。 その頃から、めまい、頭がぼーっとなる感じ、下痢、ほてりなどが起こるようになりました。 ガンマナイフの副作用かと何度か脳神経外科の担当ドクターに相談し、メリスロンを処方していただきました(現在は服用していない)が効果がなく、漢方にも頼っていますが、効果がある時、ない時があります。 今日も下痢してしまい、会社で、暖房の効いた部屋と寒いトイレの往復をしていたら、めまいなどの不快症状が頻発し、早退してしまいました。 自律神経失調を疑い、産婦人科でホルモン検査をしたところ、確かに女性ホルモンが非常に少ないそうですが、血管の既往症があるため、ホルモン剤の治療はできないと言われました。 また、検査過程で子宮頸がんの疑いありとされ、コルポ診結果待ちです。 漢方の先生に相談もしていますが、自律神経失調というのは違うと言われ、途方に暮れています。 自分ではAVMの血管破裂への恐怖が過大なストレスとなり、それがきっかけで自律神経がおかしくなったと考えているのですが、色々な相談をしても軽快に向かわず、本当に苦しいです。 仕事、二人の保育園児とすべき事が沢山あるのに、義母に頼ってばかりで情けないやら申し訳ないやら… お願いします。先生方、助けてください 私は何をすればいいですか

2年前までの子宮頸がん定期検診ではNILMでしたが、今年2月の検診（細胞診）にて初めてLSIL、要精密検査の診断でした。 その後、大学病院にて3月に再度細胞診、5月にコルポ診断を行いましたがいづれでも異常が見られないとのことで、組織診はせず6ヶ月後の経過観察になったのですが、2月の診断結果について伺ったところ、「当時は一時的にHPVに感染していたと思われる」旨説明を受けました。 経過観察は指示通り行っていく予定ですが、今後の生活につき、2点相談させてください。 1. 前回（2年前）検診以降は、それ以降に出会った現在のパートナーとしか性行為はないのですが、2月時点ではHPVに感染していたということはそのパートナーもウイルスを所持している可能性が高いでしょうか？ 2. その場合、今後パートナーとの関係（特に性関係）において気をつけるべきこと、それぞれがすべきこと（検査、治療他）などありますでしょうか？（なお、LSIL診断されてからは性行為は行っておりませんでした。今回、異常なしという結論頂きましたが、また性行為を行うことで異形成ができてしまうのではないかと少し不安な気持ちもあります。） このようなことお聞きし恐縮ですが、お答え頂けますと幸いです。宜しくお願いいたします。