文字が書きづらいに該当するQ&A

数年前からたまに頭に浮かんでいる言葉を突然声に出したり紙に書いたり、スマホで文字を打つなどをすることが出来なくなります。なんの前触れもなく起き、言おうとした言葉はただの日常生活で使うような物(おかえり等)なこともありますが、何かを思い出そうとしている時にもよく起きる気がします。 これになると体も思考も固まってしまい元々言おうとした以外の言葉も言えなくなり、軽い時は10秒ほどでなんとか少しづつ喋れるようになるのですが、酷い時は1時間以上かかりその間吐き気のような気分の悪さと冷や汗と焦燥感があり、他のことで気を紛らわせるということも上手くできず助けを求める発言や行動も出来ません。 前に起きたことであれば普通に談笑していた相手(非常に信頼している人)に「地名」を言おうとして思い出せず突然そのまま固まってしまい、頭に浮かんでいるその場所の特徴を伝えれば絶対にどこのことか分かってくれると理解はしていたのにそれすらも声に出せず、どうしたのか聞かれても何も言えなくて自力で地名を思い出すまでただ顔を引き攣らせることしか出来なかった、という感じです。 ネットで調べると失語症が出てくるのですが頭を打った覚えは無いです。 出来るだけ気にしないようにしながら過ごしていたのですが知り合いに伝えたところ分かって貰えず、大袈裟だという反応も仕方ない事だとは思っているのですが言葉を出せない時は本当に辛く、やっぱり自分がおかしいのかと思い病院に行くべきか悩み始めたのですが、これは病気なのでしょうか。また、上記のような言葉で伝わりますか？

NMOSDで2017年初発から今までに視神経炎3回しており、そのうち昨年2回再発。 初発、左目（失明）パルスで少し回復 再発、右目（色覚異常、中心暗点後遺症） 再発、両目（左目の後遺症部位が広がる、右目はジラつく） 自覚症状 今年8月半ばより左目の暗点、後遺症部位が広がる、濃くなる。 右目はジラつき色が抜け始めワントーン上がった感じ。 文字が見辛い 今現在プレドニン20mgプログラフ3mg春よりエクリズマブ開始。 MRI異常なし、視力1.0（探れば）フリッカー28〜30Hz、IGg700台、CH50は最低値。 主治医は数値で再発を確認しないとパルスしないみたいです。 自覚症状をいくら言っても「数値は前回と変わりませんよ」と後遺症の進行という見解でそのまま再発予防を継続。 私は左目ほぼ失明したも同じような状態なので右目の温存を優先したいのですが、上記のような感じで動きません。 パルスは視界回復治療薬とは思ってませんがしたいです。 何もしないでただ後遺症の進行とだけで片付けられたくありません。 パルスしてそれで反応なければまだ諦めはつきます。 両目同時に見えにくくなっており不安で仕方ありません。 エチゾラム、アルコール等で毎日不安紛らわせてる状態です。 （今回再発した時のような中心暗点はありません） 他の病院では患者の自覚症状を優先して考えてくれる所もあるみたいです。 以前セカンドオピニオンを受けようとしましたが治療に対する不満のような形に取られ&退院直後で気持ちに余裕なくうまく書けずに断念しましたが、今回また上記のような感じなので受けようか考えてます。 患者が自覚症状を訴えるけれども数値に異常がない場合、 セカンドオピニオン受ける際、相談内容をどう書けばいいのか教えて下さい。

2022年12月、文字がうまく書けないことに気付き、脳神経外科クリニックでMRI検査をして、その後入院。結果はラクナ脳梗塞でした。脳梗塞自体の治療は時間が経過していたので手遅れで、１週間の入院期間中は降圧剤による高血圧治療がメインでした。幸い、少し細かい字が書きにくくなった程度の後遺症ですみました。ところが、2023年4月ごろ、車の運転中に目の見え方がおかしいことに気付きました。帰宅して、鏡を見ると、見上げるように見た時、左目が外側に向いた斜視になっていました。すぐに最初のクリニックでMRI検査を受けましたが、新たな梗塞の発症などはありませんでした。念の為、病院の脳神経内科で、甲状腺異常や重症筋無力症、糖尿病の有無も調べてもらいましたが、異常は無しでした。その後、眼科へ行き、2024年4月現在回復せず、少しずつ見えづらくなっていることから、自然治癒は難しく、現在は手術で目の位置を調整しその後、プリズム眼鏡をかける医療方針を提示されています。最近、この目の異常は本当に脳梗塞の影響なのかわからなくなってきました。ラクナ脳梗塞発症と同時に複視の症状が現れていたなら。わかるのですが、脳梗塞発症後4ヶ月も経過して、複視の症状が現れるということはあるのでしょうか。また 複視は放置しておくと症状が悪化していくと言われているのですが、どうなのでしょう。また、手術は難易度の高い手術なのでしょうか。手術後、現状より悪化しないかも不安です。現在は眼精疲労が酷く、また、右目で見るとかすみがかかったように白っぽく見えるようになっています。眼圧は高いものの緑内障は発症しておらず、経過観察中です。　 ご教示、よろしくお願いします。

2年前からコルサコフ症候群と糖尿病で精神科の認知症病棟に入院しています。今年に入ってから食欲が落ちたらしく50キロあった体重が3月には43キロになりました。(身長171cm)その後5月に肺炎を2回患い、2回目の肺炎で器質化肺炎と診断され、その後すぐ自発呼吸が出来なくなり急性期病院に搬送、ARDSと誤嚥性肺炎と診断され人工呼吸器をつけました。その後、脱管→再挿管→気管切開。気管切開してからは鎮痛剤が切れて意識がはっきりしてきたので、文字盤を指さしして話が出来る様になり、よく笑う様になりました。この病院にきてすぐ、先生からはるい瘦状態だと言われ、長く低栄養状態が続いているので点滴しても栄養が吸収しないとも言われました。気管切開後は少し動くと呼吸数が上がるのでリハビリも出来ず寝たきり状態。肺が線維化していて今後も繊維化が進む、終末期状態ですと言われました。8月にワーカーさんに紹介された病院に転院。転院先の病院にいったその日から状態が変わり、殆ど眠っています。起きていても、もうろうとしていて目も半分位しか開いてません。文字盤の指差しも出来なくなりました。転院先の病院の診断書の病状欄には意識障害と一番最初に書いてあって、担当の先生には前の病院でも家族がきている時はなんともないけど、いない時に意識障害を起こしてったっていわれました。(前の病院に確認したんですが意識障害はないと言われました）うちの病院では鎮痛剤を使います。本人苦しいのが一番辛いから寝てるのが一番楽だと。週に3回面会に行って2回起きていればいい方です。笑う事もありません。口は動くんですが口読出来ません。（看護師さんも）体重も37キロになり1ヶ月で1.5キロ痩せました。経鼻胃管1日800㎉。人工呼吸器の設定がcmH2O→22。前の病院は肺胞が壊れるから18が限界と言ってました。療養型病院はどこもこういう感じなんでしょうか？

長いですがよろしくお願い致します。 1カ月前、指が動かしづらい・右手・右足の脱力感（だるさ）が最初に感じた違和感です。 文字が書きにくかったり、一日に何度かつまずいて気が付きました。 重いものもったり、階段登った後は、特にだるさが増す感じです。 その後数日経過してから、ぴくつきが始まりました。 1週間程経過して、指の動かしづらさ、右足の脱力感は解消しましたが、 右手のだるさはあります。 以前ALSについて色々調べる機会があった為、初期症状が似ており 2週間経過した時点で、神経内科を受診しました。 「血液検査・力比べ・腱反射・首・腰のレントゲン」 を行い、先生からは「問題なし・ストレス・運動不足」との事。 それでも心配で色々質問したところ 「自慢になっちゃうけど、過去にアミトロ(ALS)の患者見逃したことないから。 ぴくつきも・脱力感も治るから、とにかく運動して昔の体力に戻してね。」 との言葉で一安心しました。 それから、軽いジョギング・筋トレをしております。 しかし、ALSは症状が数カ月かけて出るために、診断が難しい、などの記事をみて やはりALSなのではと心配な毎日です。 現況としては ・全身のぴくつき。ふくらはぎ・太もも・瞼・前腕・肩・首。母指球・小指の付け根の筋肉もします。 ALSの特徴とネットで見た、口の横・顎（オトガイ筋？）胸筋もたまになります。 ・筋トレした後、右腕だけ筋肉痛になる。 ・前腕の筋肉をストレッチした時のつっぱり（右手のみ） ・右側肩甲骨しゅうへんのだるさ。 ・筋力の低下は感じてません。 以上の症状からALSである可能性はいかがでしょうか？ ALSで最初に萎縮するという、母指球や小指の付け根が痙攣するのが一番きになります。 ALSの覚悟も少ししておりますが、難病の為の発症率・年齢・神経内科の先生の言葉を自分に言い聞かせて、気持ちを落ち着かせています。

現在年長の６歳の娘の相談です。 1ヶ月程前に胃腸炎になり嘔吐を繰り返し、それ以降食欲が減退したままでご飯も今までの半分位の量しか食べず1ヶ月で2kgも落ちました。それ以降身体に異変が生じています。 ◉乗り物酔いが酷くなり、今まで大丈夫だった電車ですら気持ち悪いと乗ることを嫌がるようになりました。 ◉着る洋服の素材を異様に気にします。（トレーナーなどは裏地が気持ち悪いから着ないなど。以前からですがより敏感に） ◉書き物をずっとしていたりテレビ画面をずっと見ていると目が疲れたと言うようになりました。 ◉掛け時計のカチカチという音が気になり、時計止めてと言い出したり音に敏感になりました。 ◉太陽の光を異様に眩しがります。（乳児の頃から） ◉今まで好きだった食べ者でも食べれないと言い出し、味がダメ、味が濃いと言うようになりました。 ◉一日にトイレに何回も行きます。保育園では過剰には行かないようですが、家にいると1時間に4回程行くこともあります。便も1日に3〜4回します。（以前は出ても1〜2日に１回） ネットで調べると感覚過敏という言葉が出てきて自閉症や発達障害が関係していることもあると書いてあり心配です。娘の性格も人とコミュニケーションが取れないこともなく園でも年下のお友達の面倒をみたり言葉や歩行、文字を書くなどもお友達より早めでした。性格的には協調性があり真面目です。　4月から私立小学校に行くためバス通学になるのですが、卒園や入学の不安なのか、11月にお受験をしたのでそのストレスが今きているのかなと考えてもいますが、会話の中でもとくにお受験が辛かったような様子も入学を心配している様子もありません。病院に行くべきか考えていますが本人が病院を嫌がり、もし改善法がありましたらアドバイスを頂きたいです。もし病院に行った方が良い病状でしたら何科に行くべきでしょうか？

昨年の夏頃に起床時右手で体を起こそうと手を付いた時に手首が痛く起き上がれませんでした。その後左手で起き上がっていたのですが左手首も痛くなり。次には目が覚めると腰、肩が痛く体を動かす事が出来なくなりました。両手首共小指側の豆状骨を触ったり当たったりすると痛く、右手と左手の中指、薬指、小指が痛くなりました。右指の方が痛みが強いです。両指とも手の甲側に反らすと特に痛いです。日常作業では座っていて手を着いて体を起こす時に痛く、パソコンのマウスを使用時に机に豆状骨が当たると痛く、文字を書くときは右中指の第一関節が当たり辛いです。他ハンドスプレーのレバーを引く時、シャンプー等のポンプ式ボトルを押す時も痛くなり日常生活に支障出てきたので、昨年1１月に整形外科に行ったところレントゲンでは骨に異常が無く指の変形も見られない、血液検査ではリウマチでは無く腱鞘炎との判断でした。ロキソニンテープとセレコックス錠という痛み止めを貰い１月迄３か月程通いましたが痛みは治まらず、現在はクレオールというサプリメントが効果あるかもと飲んでいるのと整骨院で手と全身のマッサージと自費治療の深部に効果がある電気治療を両手首、両腕と２月から行っていますが痛みは続いています。現在は目が覚めて腰が痛い時はありますが体が全く動かせない時はありません、手の指は以前より痛くなった気がします。今後どのような治療をしたら治るのか分からず、治療方法を教えて頂きたいです

今年、6月はじめ、肩に激痛。 凄い痛みで何もできず、仕事を休ませてもらいました。 病院を何件もまわったが、小学生の頃からの側彎症もあるため、 疲労での肩こりだろう。レベルのことしか言われず。 鍼灸、注射、薬治療を色々したが、 症状は悪化。 ９月上旬、再度激痛。 仕事を辞める。 首～腕の痛みで自転車にも乗れなくなる。 ９月下旬、右腕の筋力が落ち、物をもてなくなり、傘さえさせなくなる。 右手、右足に痺れもでる。 病院にお願いし、MRIをとり、 ようやく、頚椎椎間板ヘルニアが判明。 この程度なら、自然治癒で治るといわれ、今現在、11月になりましたが、 痛みはだいぶ落ち着いてきたものの、 左肩のこり、右手の痺れ、腕の脱力で物が持てない、たまに右足のアキレス腱あたりの筋がつっぱる症状があり、 何より、物がもてないため、働くこともできない状態が辛い。 文字などは、疲れますが、書けます。 握力もグーパー検査で23回はできるまで回復しましたが、腕の脱力がでるため、軽い物も持ち続けることはできず、脱力に絶えると、肩にまで痛みが襲ってくるので、何もできず、出かけるときは、ウエストポーチでないといけません。 整形外科の先生には、治るから手術はしなくていい。と、言われ、 今は、漢方の、葛根加朮ぶ湯の処方のみです。 首肩の痛みは落ち着いてきたものの、このまま腕が使えなかったら。と、不安でたまりません。 仕事ができず、生活すらできなくなります。 先生には、後遺症などのことも、何も言われませんでした。 どうしたらいいのか、 アドバイスお願いします。

宜しくお願いします。 長期ストレス下において、ある日から突然当たり前にできていた「五感と感情を絡ませて行動にする、出力、インプットする」ような感覚のことができなくなってしまいました(曖昧な表現ですみません)。 休んで1年たち、こうしてやっと文面にすることができてますが、相変わらず感覚と心と四肢への指示ということ？がバラバラで、興味関心意欲もなくそわそわし、そしてなによりも人に親しみを持って接するみたいなことも出来なくなってしまって、また目的や心がそんなことでまとまらなく落ち着かない為、散歩しようとかもできません。心の感想つらいとかしんどいとかもアウトプットしてみると、心ではそうなのにアウトプットすると嘘を書いてるような感覚になります。 脳の中で繋がっていた何か…なんとなくですが纏める通路というか人との親和性とかコミュニケーションとか　そんな事ができなくなった、という感じがあります。 あまりのストレス(キラー？)続きで脳が停止してもう何もできない、ということの中を幾度も変化を感じてきて、脳の萎縮、、(でも今こうしてあまり感情が無ければ文字が打てるようにたのでこれは多少の心配くらいですが)なのか、ある部位が途切れたようになっているのか？わからないのですが、どのように考えられますでしょうか。 ■本題として、このような脳内の神経、感覚、感覚のまとまり、または萎縮？に関して(スマホを見…五感から心で感じるルートが、出来ない等/感情面で塞ぎきれない痛い目を見すぎたため、感情面が防衛反応としてこうなっているのか)、 そして脳機能に異常がが仮にあるとされた場合、それは復活や回復はできるのでしょうか。 脳機能面で、どう考えられるのか、どのようなことが改善に繋がりそうか等、お教え頂けますと心から感謝です。 宜しくお願い致します。

発症からこれまでの経過について、長々と書いていますが、読んで頂けましたら幸いです。 数年前より、年に1～2回ほどカンジダの再発を繰り返してきました。 それまでは、婦人科での培養で用意に検出されていましたが、昨年末にカンジダの症状が出て培養を行った際には、カンジダが検出されず。 そうは言っても症状は辛く、痛痒さや尿道口が染みるなど酷くなっていき、大学病院の産婦人科を含めて数件の病院と皮膚科にもかかりましたが、「カンジダではない。判らない」と言われ…。 年が明けて今年の初め、新たなクリニック（A院とします）に行き、同じく培養をしてもらったところ、カンジダ菌と他の雑菌（大腸菌）が出たので、エンペシド膣錠とクロマイ膣錠を処方されました。 それと、尿検査の際に膀胱炎も見つかり、クラビット錠も処方。 原因が判らず不安でしたが、それらを処方され、酷さは緩和されました。 ですが、その後、何度も検査をしても、カンジダ菌が消えることはありませんでした。 ほぼ毎週、エンペシドやクロマイを処方され使用、の繰り返し。その間は、クロマイに変えて、抗生剤のサワシリンカプセルになった事もあります。 5月には、陰核に衝動的な違和感（ズキン、チクチクという症状）が出始めました。 念のため、泌尿器科にもかかりましたが異常なし。泌尿器の先生は、「とりあえず、エンペシドクリームを塗るように」とのこと。 そうして7月頃、培養検査でカンジダ菌がようやくマイナス（－）になりましたが、雑菌だけが残りました。そして、ヘルペスも出てきました。 痒みというより、腫れぼったいような、ヒリヒリとした痛みがあります。 　※文字数の制限により、以下はコメント欄に続きます。