妊娠超初期 いつからに該当するQ&A

昨日、産婦人科へ行き、尿検査では陽性反応、超音波検査では「ハッキリしないが、これかな？と言うのは分かるので来週また病院に来てください」 と言われました。 今日、おそらく妊娠初期の症状と思われますが、偏頭痛で起きていられず、食欲もありません。 カロナールを飲みましたがあまり効かず症状に苦しんでいます。 おそらく妊娠4～6週くらいかなと思いますが、イブプロフェンは飲んで問題ないでしょうか？

今現在不妊治療していて、11月25日に凍結胚移植をしました。さの次の日から毎日頭痛のため５日間ほど市販薬のバファリンプレミアムを服薬してしまいました。あわせてカロナールも使っていました。 もし妊娠していたら超初期にあたるのですが、赤ちゃんに奇形とかそういった問題は発生しますか？

妊娠13週、3人目妊娠中です 1人目、2人目の時、風疹の値が8しかなく「妊娠が終わったら予防接種を受けた方がいい」と言われていましたが、結局、受けずに3人目を妊娠してしまい、今に至ります。(4歳、2歳、今回です) 今まで8しかなかった値が、予防接種もしていないのに、3人目の検査(9週時に採血)で32あり「風疹の値もあるし、大丈夫ですね！」と言われました 今回の妊娠中(採血のあった9週まで)に、気付かぬうちに、風疹に掛かってしまった可能性はありますか？ 私は、子どもの頃に風疹に罹った事があり、元々8あったのも「1度かかったことあるけど、免疫が付きにくいタイプだったのかもね」と言われていました 今回の検査で、勝手に32になっていたので、今回の妊娠中(9週まで)に、気付かずに掛かっていたのではないか、胎児に影響はないか、不安です。 上の子ども2人は保育所に通って居ますが、風疹が流行っていた事はありません。 私は妊娠初期(5週頃〜)に、長引く風邪症状はあり、かなりダルかったのですが、高熱などはなく、つわりだと思ってましたが、風疹だったのでしょうか… 質問を整理しますと 1.今回の妊娠中に、風疹に罹った可能性はありますか？ 2.風疹だった場合、超初期(〜9週)の胎児への影響はどうでしょうか？ 3.生まれるまでに、今回の影響が胎児に出ていないかは、検査などで分かるものでしょうか？生まれてみないとわかりませんか？ 以上、よろしくお願い致します。

先生にご相談したいことがあります。 これまで 2回の流産 を経験しており、今回の妊娠について強い不安があります。 📌 これまでの妊娠歴： • 1回目の妊娠（2020年） 　妊娠に気づかないまま豊胸手術（シリコン）を受け、その後 約3か月間出血 が続き、流産となりました。 　当時、手術のことを話す勇気がなく、医師には伝えませんでした。 　医師からは「子宮はきれいで問題は見られない」と言われましたが、 　出血の原因は分からないと言われました。 • 2回目の妊娠 　8週頃に心拍が止まり流産 しました。 　その後、私は クローン病 であることが分かりました。 　現在は アダリムマブの治療で寛解中 です。 📌 今回の妊娠について： • 排卵日は 11月8〜9日頃 だと思います。 • 現在は計算上 妊娠5週5日ほど です。 • 超音波では胎嚢が見えましたが、まだ小さく、また流産してしまうのではないかと不安です。 📌 お伺いしたいこと： 1. 1回目の手術や長期間の出血が、その後の妊娠に影響を残している可能性はありますか。 2. 当時「問題なし」と言われましたが、見えにくい後遺症が残っている可能性はありますか。 3. 2回流産している場合、今回の妊娠の流産リスクは高くなりますか。 4. 私のようなケースでも、妊娠が順調に続く可能性は十分にありますか。 5. クローン病が寛解中でアダリムマブを使用していても、初期の妊娠に影響することはありますか。 6. 初期にできる予防策や気をつけるべきことがあれば教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

23w妊婦です。 最近トキソプラズマのことを知って不安になってしまいました。 妊娠が分かる数日前に(3w5d頃) 近所の焼肉屋さんで桜ユッケを食べていて、 10月上旬から11月上旬にかけて(15w~19w5d頃) 近所のステーキ屋さんでオーストラリア産のリブロースステーキを ミディアム（少し赤い部分がある状態）で3〜4回食べてしまいました。 表面は焼けてて中が赤いけど牛だから大丈夫かなと思いそのまま食べてしまいました。 意識の低い行動だったと反省しています。 妊娠する前から生肉やユッケなどは好んで食べていました。その時も熱が出たり体調を崩した記憶はありませんが、無症状でトキソプラズマにかかっている可能性は十分ありえると見かけ不安になっています。 妊婦健診を受けている病院では、妊娠初期でのトキソプラズマの検査は実施しておらず妊娠初期時点で陽性か陰性かは分かっていません。 21w1dで中期スクリーニング検査を超音波で受けて脳や臓器、顔、手足、を見てもらっていますが、その時は主治医から今のところ何も問題はないと言われました。 今からでも血液検査をして陽性か陰性かを知るべきでしょうか？ また陽性結果が出た場合、今から薬などを服用して赤ちゃんへのリスクを下げることは可能なのでしょうか？

現在妊娠18w2dの妊婦です。(35歳初産) 高齢出産のため不安を少しでもなくすため、認可施設でNIPT検査を受け、第21・18・13番染色体共に陰性でした。 初期の胎児超音波精密検査で鼻骨低形成(鼻骨はあるが、成長がゆっくり)を指摘されました。そのほかに特に所見が無いので特に羊水検査はお勧めしないと言いわれまた。 その後、本日中期の胎児超音波精密検査を受けたのですが、鼻骨はやはり低形成とのことで指摘を受けました。(この時期では5.0mmが基準だが、4.3〜4.4mm程とのこと) 初期と同様に他の所見は見られないが、ダウン症が心配であれば羊水検査を受ける選択肢もある、そこは患者がどう考えるか次第(推奨はしない)、受けるなら週数的に本当にギリギリなので早い方がいいと言われ、急に不安になってしまいました。 以上より、下記についてお医者さまのご意見をお聞かせいただければと幸いです。 ・お医者様から見て上記状態で羊水検査を受けるべきかについてどのように考えられるか？ ・NIPT陰性、鼻骨低形成で羊水検査の結果、ダウン症と確定診断が降りる確率はどのくらいか？ ・鼻骨低形成について、ダウン症以外に考えられる病気があれば教えて頂けると幸いです。 以上、よろしくお願いします。

初マタです。 近いうちに妊婦健診とは別の病院でNIPT検査と初期胎児ドックを検討しています。 検査予定の病院で予約を取ろうとした際に現在の妊娠週数と出産予定日の確認がありましたが、自分の正確な妊娠週数がわかりません。 最終生理日（妊娠直前の生理が始まった日）→10/11 妊娠8wくらいで医師に言われた出産予定日→2026/7/18 直近の妊婦健診日（12/19）の結果↓ エコー写真に記載されている数値→ aus-GA: 10w6d aCRL:JSUM' 03 3.60cm 10w5d エコーの際、医師から言われた週数→大体10wくらい。 最終生理日＆アプリによる12/19時点の妊娠週数→9w6d 12/19の検診で母子手帳に書かれた妊娠週数→9w6d このように、最終生理日から算出された12/19時点の妊娠週数と、12/19にエコーで赤ちゃんのサイズを測って予測された妊娠週数に1wくらいのズレがあります。 ズレ自体はよくある事らしいので気にしていないのですが、問題は出生前診断を受ける予定なのに正確な妊娠週数がどっちなのかわからない事です。 NIPTと胎児ドック受けるなら12-13wが良いと聞いたのですが、ちょうどその週数と年末年始が被っています。 その為、年末年始を除くと検査可能な日にちがかなり限られてしまいます。 念のため妊婦健診先に事情を説明してどちらの週数が正しいのか、ズレによって出産予定日に変わりはないか確認したところ、母子手帳通りの9w6dで良い。出産予定日も最初に言われた予定日で変わりないと言われました。 しかしインターネットや生成AIで検索したところ、出生前診断の際に基準にする妊娠週数はエコーで測った週数だとありました。 どちらかわからないのでどっちだとしても検査可能な日にちに予約したいのですが、そうなるともう枠がほんの少ししかなく予約できるかもわかりません。 お尋ねしたいのは、 1. もし妊娠週数にズレがあった場合、NIPT検査や胎児ドックを受ける際に医師が参考にされてるのは最終生理日から算出している妊娠週数でしょうか？ それとも、健診の際にエコーで測って算出する妊娠週数なのでしょうか？ 私の場合、どちらを参考にして検査予約をするべきか悩んでいます。 2. 13w過ぎ（仮に14w前半など）に検査してしまった場合、NIPTや胎児ドック（精密超音波検査）の検査結果に支障が出ますか？ 3. NIPT検査を受けるのは決めています。胎児ドックを初期にするか、中期にするか、どちらも受けるかをまだ少し迷っています。 初期胎児ドック→主に染色体異常がないかを診る 中期胎児ドック→主に胎児の形態に異常がないかを診る ということだったので、初期にNIPT検査のみをして中期に胎児ドックでも良いのでは？と思うのですが... 初期胎児ドックでしかわからない他の染色体異常（NIPT検査以外の）や初期でしかわからない胎児の形態異常などもあるのでしょうか？ もしそれらの異常が見つかった場合は今後どうするか考える余裕が長くなるだけで、その異常に対する対策や治療もないと考えて良いですか？ その場合は基本的に確定させる為に羊水検査に進んだり、中期頃まで様子見、という流れになるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

夫婦共にアラフォーです。 長年の不妊治療を経て諦めたところ、まさかで自然妊娠しました。 現在妊娠9w半ばです。 嬉しい反面、不育症や男性不妊で長年苦労した事、今まで評価の高い胚盤胞を何度移植しても妊娠継続に至らなかった事を考えると不安の方が大きく、高齢な事もありNIPT検査をしたいと思っています。 妊婦健診で通っている病院に相談すると、いくつか病院を勧められました。 A. 大学病院や医療センター等の大きな施設の中にある遺伝カウンセリング外来。 臨床遺伝専門医と認定遺伝カウンセラーによるカウンセリングを事前に夫婦揃って受けてからのNIPT検査実行。 もし陽性だった場合のケアも充実している。 B. 不妊治療と超音波検査による胎児診断ドッグで有名な病院。 胎児の精密超音波検査で有名な医師が行っており、20分ほど時間をかけて胎児を20項目程観察。 NIPT検査でわかる染色体異常の可能性とその他の胎児形態異常を診る。ただし遺伝カウンセリングは通院中の人しか行っていない。（私は通院歴が無いので遺伝カウンセリングは不可と思われます） まず超音波による胎児ドッグを受けて異常がないか判断し、超音波結果が良好であればNIPT検査は不要になる傾向。 この二つの病院どちらで検査するか迷っています。 お尋ねしたいのは、 1. NIPT検査で判明する3つの染色体異常は超音波検査による胎児ドッグでも割と高い確率で診断できるようですが、正確性で言えばやはり血液検査によるNIPT検査なのでしょうか？ （どちらも確定診断ではないと思いますが、NIPT検査と胎児ドッグでどちらかと言えばどちらが正確性が高いのか知りたいです） 2. NIPT検査はどこの病院で行っても検査結果は同じなのでしょうか？ それとも病院ごとに判断基準などがバラバラで結果の診断が違ったりする事もあるのでしょうか？ 3. Bの施設はNIPTを実施する連携施設として認証されています。連携施設、というのは認証施設とどう違うのでしょうか？ できれば検査前の説明や万が一陽性だった場合のアフターフォローがしっかりしている所が良いなと思っているのですが、、連携施設となるとその点が認証施設と比べてあまり対応してないのでしょうか？ 4. 精密超音波検査というのはNIPT検査でわかる3つの染色体異常の可能性の他に、身体の作り等で何か異常がないか等通常の検診の超音波検査ではわからない異常等も見つけられるのでしょうか？ 5. より安心したいのならば初期の段階でNIPT検査＋胎児ドッグどちらもやるのがおすすめですか？それとも、NIPTだけで充分だったりしますか？ 6. Bで NIPT検査をする場合、遺伝カウンセリングが受けられないかもしれないのですが、カウンセリング無しでいきなりNIPT検査を受けるのはお勧めできないでしょうか？ よろしければお願い致します。

妊娠5ヶ月の経産婦です。 1人目が切迫早産で入院したので心配でご相談です。 5ヶ月よりも前からお腹は張りやすく張り止めをもらっていました。 出血は超初期だけで今はないです。 かかりつけ医には出血がなければ気にしなくて大丈夫なことが多いと言われたのですが、 昨晩22:00頃から３分〜８分おきくらいに頻繁に張るようになり、痛みはきゅーっと痛くなる感じが1分いかないくらい続く感じです。 耐えられる痛みですがいつもより強いです 座ってる状態で30分ほど安静にしましたがよくならず就寝しました。 (張り止め服用済み) 夜中もこの痛みとひどい腰痛で目が覚め、 朝起きてからも同じくらいの頻度で痛みがあります。 起きて30分くらいしてから排便し、 少し痛みは弱まりましたが、また同じ感覚で痛む感じです。 もともと便秘気味だったので酸化マグネシウムももらい、便の硬さによって自分で調整するようにとのことで ここ最近年末年始で食べすぎて便秘気味だったので晩に二錠飲んでます。 ネットで調べると症状的にはすぐに受診とでるのですが、出血がないから問題ないのかよくわからずご相談です。 年始のご多用のところ恐れ入りますがご回答お待ちしてます。