白い尿に該当するQ&A

喘息持ちの6歳男児です。5日夜より39.4度発熱。痰がらみの咳がひどく7日に小児科受診。 常用薬（パルミコート吸入液0.5ｍｇ、キプレス）に加えてオゼックス、ムコサール処方有。6日～8日の熱は37度～39.9度です。 8日に39度台続き、39.9度まで熱あがり検査しました。酸素濃度95％。 ・レントゲン(少し白い影がある。肺炎なり始めているかもとの事) ・血液検査（ＣＲＰ0.7で少し高いが気にしなくていいとの事） ・尿検査(異常なし) 肺炎なり始めかもしれないが入院必要なしで処方薬飲み続けてとの事でした。 抗生剤効くまでに時間かかるが9日には熱下がるでしょうとの事。 今日(9日)熱は38.3～38.8度。咳こみひどく(痰がつまる感じ？)止まらないため 2時、7時、13時にインタールとベネトリン吸入。本人は咳止まらず苦しいため目からは涙があふれ。。。発作時1日4回までと言われているのであと1回ですが夜までもつかどうか・・・。主治医に電話しましたが、5回目もしていいとか、4回やって発作が起きるならお母さんの判断で夜間救急を受診するとか・・・と結局どうしていいかわからない選択肢を与えられてどうしていいのかわかりません。 かなりの高熱が続いているのに1度もインフルエンザの検査をしてもらっていないことに気づいたのですが、インフルエンザの可能性はありますか？ 抗生剤飲んでいるのに症状が悪化しているように思えてとても不安です。（7日までは止まらないほど咳こんで息が吸えないということはありませんでした。） 今日は主治医の病院は午後休診です。 一応診療時間内にほかの小児科の先生にみてもらったほうがいいでしょうか？ 私自身がどうしていいかわからなくなっているので文章がわかりにくかったらすみません

体重増加不良と貧血、低血糖の可能性についてご相談です。 現在3ヶ月と2日の子供がおります。 [体重] 出生時　2810g 2週間健診　(12日目)2986g 1ヶ月健診　(29日目)3640g 赤ちゃん訪問(68日目) 4870g 2ヶ月健診(70日目)　4890g 赤ちゃん訪問(92日目) 5210g 尿　7,8回/日 便　3,4日に1回 授乳回数　6〜10回/日 ミルク　0〜2回/日 ミルク量　20〜80ml/回 2ヶ月健診までは30.4g/日増えておりましたが、2ヶ月健診から14.5g/日しか増えていませんでした。 1ヶ月までは乳頭混乱でミルクと搾乳のみで1ヶ月後からおっぱいとミルクと混合であげてましたが『足りなければ泣く』という言葉を鵜呑みにしてしまい、1ヶ月半頃から母乳をあげた後、泣かなかった時は足りているんだと思い、どんどんミルクの量を減らしてしまいました。 68日目から70日目で20gしか増えてなかったのも気になって伝えたところ、増えているから大丈夫との事だったのですが、おそらくその前から増加不良が起きていたのだと自己判断で減らした事を大変後悔しています。 最近は吸いも弱く感じ、少し経つと吸っては体を反らして離してを繰り返していて、さらにきちんと飲めていないように感じます。 また少し前から、顔色や爪の白さや割れが気になっており、貧血も心配しています。 そこで以下の事をお聞きしたいです。 1,体重増加不良や、もし貧血や低血糖を起こしていた場合、今後の発達や脳に影響はありますでしょうか？ 2,保健師さんからこれからはミルクを毎日2回きちんとあげるようにしてみたら良いとの事でしたが、母乳後に毎回ミルクを足した方がよろしいのでしょうか？ 質問が多く申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠5週です。前回生理は5月1日から少量の出血があり3日から本格的に生理の量となり、5月18日排卵検査薬が反応し21日に高温期になりました。生理開始を3日と考え5週3日の6月8日に受診し胎嚢を確認出来ましたが、エコー写真にサイズは記載されていないのですが、目盛りを見る限り2,3ミリ位しかありません。排卵日を考えると5週は過ぎているのではと思うので小さ過ぎではないかと心配です。小さいと流産していることが多いのをネットで見ました。排卵検査薬の反応等から考えて小さ過ぎないでしょうか？ また腺筋症があるかも知れないと言われました。一人目妊娠時子宮筋腫を指摘されましたがその日以降妊娠中は子宮が伸びているからか筋腫が分からないと言われ、今回は筋腫は見当たらない、別の場所に腺筋症があるか若しくはエコーの角度の具合で子宮が少し厚く見えるだけかも知れないとのことでした。ただ、胎嚢の少し上に三日月を上に向けたような形で少し白く縁取りがあるように見える部分の大きさを測っていた為何かがあるのかなと思います。エコーでそのように見えるなんてことはあるのでしょうか？ガン等の悪いものの可能性もあるのでしょうか？何も無ければ測るような場所も無いですよね？角度によって厚く見えたり、日を変えると何も無くなることはありますか？またエコーでガン等との区別は付きますか？生理の量が以前よりも増えたりはなく、生理痛もほとんどありません。一人目妊娠前は排卵日付近に3.4日位、生理前に数日茶色のおりものがありましたが、妊娠し生理再開後はなく、今回の生理のみ本格的に生理になる前少量の赤い出血がありました。 また尿検査で潜血1+となっていました。何も言われなかったのですが、どの様な事が考えられますか？おりものに血が混じっていたりはしていません。別で内科に行くべきでしょうか？

<身体、自覚症状等> ・164cm、42〜45kgを推移。 ・飲酒、喫煙習慣全くなし ・境界型糖尿病/橋本病(経過観察中) ・両手足の慢性的な浮腫(触ると白い跡がついたり、服の跡がつきやすい) ・右上腹部の違和感、時々チクチクとした痛み ・お腹が張りやすい、お腹に水が溜まったような感覚になる ・左背部に違和感がある <8/1の人間ドッグ検査結果> 空腹時血糖)89mg/dl　　Hba1c)5.1 尿蛋白、潜血)− 赤血球)470　ヘモグロビン)14.4　ヘマクリット)43.9% 血小板)23.1　Fe)59ug/dl MCH)93　MCH)30.6　MCHC)32.8% 電解質系、すべて範囲内 気になったのは下記の数値です。 ●血清アミラーゼ)160　基準値(40〜122) ●クレアチニン)0.74　尿素窒素)18.4　 ●AST)29　ALT)35　y-GTP)23 CHE)203(基準値234〜493) 総蛋白)7.0　アルブミン)4.6 総・間接ビリルビン)0.9 直接ビリルビン)0.1 ALP)48　　LDH)178 腹部超音波・胸腹部CT)異常なし 内臓脂肪測定)12.8cm3 腹部エコーやCT検査での内臓脂肪測定で脂肪肝と判定されなかったのですが、 脂肪肝はなく肝機能の血液検査数値が良くないということは、慢性肝炎や肝硬変の可能性が高いということでしょうか？ 脂肪肝以外の肝機能障害はエコーやCTでは異常なしとなる場合が多いですか？ また、血清アミラーゼが高いと腎不全の可能性もあるとあり、 尿素窒素も基準値内とはいえ決して低い値ではなく、慢性的なむくみの症状や肝臓や腎臓の位置するあたりに常に違和感もあるため不安です。これらの結果を見てご意見等頂けますと幸いです。

息子は8歳で低身長症があり病院に通っていました。去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょうとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9尿素窒素高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、薄いがそこまで多飲でもなく、5歳までクレアチニンは正常だったため軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。腎生検する事に冬２月、症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆を疑ただ細胞が見たことの無い細胞エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。 あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓のようは上の方は綺麗出口付近の炎症が多いらしいです。 今の薬は腎性貧血の薬とほんの少しだけkとりんが基準よりちょぴっとはみ出る月があるからビタミンDと亜鉛が増えましたでもクレアチニンが高いだけで電解質やリンkはくずれてません。それはすごいですと言われ。とにかく、貧血、低身長 クレアチニン0.9高値だけど、たんぱく、血尿なし腎臓形に問題無し、嚢胞も無しです。それで、クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になっていてショックでした。体重は16.5 身長111。今日６月30クレアチニン1.15体重17.3身長113でした。クレアチニンがショックです医師が夏はあがるし、この子も成長するからあがってるのでしょうがないですよ！電解質やリンkがくずれてないだけいいですって言われました。夏はクレアチニンあがるんでしょうか？心配です(泣)

10日ほど前にコンドームをつけて行為をし、その2日後に少し激し目の自慰行為をしました。 それから3〜4日後に陰茎の皮の裏側に画像のような出来物？が出来ました。出来物自体は潰れたりしませんでした。裏筋のところに横線が入ってるのにも気づいたのですが、元からあったものなのかがわかりません。 元々3年くらい前に性器ヘルペスを発症し、以後月1回くらいのペースで再発しています。行為をしたときには陰茎の外側の根本にヘルペスの瘡蓋が剥がれた皮膚が出来ていて、コンドームを装着して行為をしましたが、行為が終わると心配になりそこのヘルペス後の皮膚を触るとヘルペスの液？が少し出ているのに気づきました。（コンドームで覆われていなかった）もしかしたらそこからなにか感染してしまったのかと思い心配でありません。 それと陰茎の内側と亀頭部に白いカスが毎日溜まります。（それも3年ほど前から） 行為後3日経った後にGMEのクラミジア、淋病、喉2点、計4点の検査をしたところどれも陰性でした。 5日ほど経った後に昔ながらの町医者に行ったところ梅毒と淋病の可能性がある（GME検査だと淋病は陰性）と言われ血液検査と尿検査を受け、今結果待ちです。薬はアモキシシリンカプセル250mgとイブプロフェン錠200mとレバミピド錠100mgを1日3回毎食後4日分を処方されました。今日の夕食で飲み終わるのですが、改善も悪化もしておらずとても心配です、、　 今現在出てる症状としては、画像のような出来物があり、リンパは腫れておらず、おしっこをする時に痛みやその他違和感もありません。膿や透明の分泌液も一切出ていません。強いて言うなら表現が難しいですが意識を陰茎にずっとむけていると少しヒリヒリするような違和感がたまにあったり、皮を自分で3回くらい剥くとヒリヒリするような違和感が裏筋周辺に感じられます。

私の母６３歳の話なのですが、昨年平成２７年の秋ごろから咳、痰、就寝時のゼイゼイする呼吸、熱はなしで呼吸器内科の開業医に受診したところ、せき喘息と診断されました。 そこでは喘息の検査、レントゲンを撮り数値から喘息と診断。 それから今現在に至るまで吸入薬を処方し使用しております。 ですが、通院し始めてから良くなったり悪くなったりの繰り返しでした。 その母が今月の２２日午前から発熱し４０℃近くまで上昇し、午前中に他の内科医に受診。インフルエンザ検査は陰性だが症状からインフルと診断。タミフルを処方され帰宅。２５日には熱も下がり２６日金曜日に再度受診終了でした。その後、咳が出る、喘息薬がなくなったとのことで呼吸器内科を受診。 レントゲン撮影をするが、白い陰が４つあるので、近くの総合病院でCT撮影をしてくるようにとの紹介状。撮影後再受診。結核疑いとことで、総合病院にまた戻り痰・血液・尿の３つの検査を実施。 いずれも結核を疑う数値、結果ではなかったということで肺炎と喘息にて現在入院治療中。隔離はされておらず、結核専門病院への転院もなし。面会も可能。 上記状態ですが、医師からは退院までには検査を後２回クリアしなければならないとの事。 一度目の検査で結核否定されているのに国際基準等にて結核疑いでも３回検査を実施しなければならないのでしょうか？結核否定はされたのではないでしょうか？ 発熱する２２日の前々日、実家へ帰省し２０日に私たち息子夫婦と子供３人が接触しているのでもし結核であるとすると心配です。 仮に昨年秋から続く咳喘息もその影響もあったのかと心配で。 私たち息子夫婦と子供への影響等、もし結核だった場合私たちはどのように対処すべきなのかお教え下さい。

現在コンジローマ治療中で、経過観察1ヶ月半めの二十歳です。昨日診察して状態が安定しているということで次の診察は1ヶ月後となったのですが、今朝小便をする際包皮にほんの少し白いカスのようなもの(剥けた皮か恥垢かもわかりません)があり、少しこすったらとれたのですが、コンジローマの再発の可能性はありますか？ちなみにこすった後は無傷です。 神経質な質問だと自覚していますが治療を初めてから10ヶ月が経過し少し気持ちが疲れています… 回答よろしくお願い致します。

明るさと元気が取り柄の無病健康体でしたが産後から不調です。下記の体質、症状に合う漢方を教えてください。加味逍遥散、桂枝茯苓丸は処方されたことありますが。。標準体重ですが痩せて見られます。お酒を飲んでも顔色は変わりません。手の平と足裏がほてり、夜は体が暑くてなかなか眠れない。と思うといつの間にか電気もつけたまま寝ており、夜中に目が覚めて寝汗をかいてまた暑くて眠れない。緊張感のある職場であるため、かなり交感神経が高ぶっている。日中は気温湿度に関係なく、手の平、足裏、脇から大量の汗が出て常に濡れている。肩から首周り（襟足）の汗もひどく、襟足脇汗共にシャツの汗染みが１日中乾かない。それにより人目が気になってまた手に汗握る。。仕事帰りには気が抜けるのか、運転中の一瞬の信号待ちでも寝てしまう。同様に駐車場で車を停めた後、車内で30分以上寝てしまうことも。仕事時間以外はただひたすら眠いため、休日に何もやる気が起こらない。水分を取っても常に口の中が乾いており、チーズを食べた後のような味がしている。舌苔があり舌は白い。パソコン仕事なので、非常に目が疲れる。飛蚊症あり。１日に4回くらいしかトイレに行かない小尿。月経過多で3週間以上多量出血が止まらないのが続いていたので、今はIUS装置中。日中は緊張感の連続で汗が止まらず、極度の緊張感とかき過ぎた汗で体力を消耗して疲れが取れない。43なので更年期の症状も出ているのか？37で出産し産後不調で育児出来ず寝てばかり、そのころから異常なほど（当時は頭から汗が滴るほど）汗をかくようになりました。今はお風呂上がりに一時間は身体の汗が引かないです。先日、心療内科でゴレイサンを3週間飲むよう処方され試していますが。。調べていたところ、肝腎陰虚という状態に似ているように思います。近くに漢方処方の専門がないのでお願いします。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？