カルボプラチン副作用に該当するQ&A

75歳父。肺野S2区域の小細胞癌で手術対応出来、結果Ｔ1N 1M 1でした。 主治医の先生から「幸い早期で手術が出来ているし癌細胞はもう無いかもしれないけど小細胞癌なので念のため抗がん剤をしましょう」との事でカルボプラチン、エトポシド療法を始め今 1クール投与後10日経過しました。吐気や食欲不振も出ていませんが昨日になり骨盤抑制で白血球が500位以下になった為皮下注射を3日間投与するとの事で昨日から投与が始まりました。 ところが夕方になって背中に湿疹が出てきてしまいました。父は元々抗生剤のアレルギーがあり主治医も抗がん剤投与は慎重に行って下さっており抗がん剤投与後昨日までは薬疹は出ていません。 やはり皮下注射の副作用が考えられますか？湿疹についてはステロイド投与を考えておられるとの事ですがこのような症状が出た場合、白血球を上げる治療は出来ないのでしょうか？白血球は皮下注射をしないと上がらないのでしょうか？ 2クール目以降は出来るのでしょうか？

初めて質問させて頂きます。 2月中旬に、79歳の父が肺小細胞癌と診断されました。左肺下部に4センチほどの腫瘍、縦隔リンパ節にも腫れが見られましたが、その他の臓器への転移はありませんでした。もともとの持病として、間質性肺炎と、心房細動、心不全があり、放射線療法は行えないとのことで、抗がん剤(カルボプラチン+エトポシド)のみの治療をしています。1クール目での副作用は白血球、好中球数の減少で注射、血小板の減少で輸血をしました。現在2クール目を終え、白血球を増やす注射と、カリウム濃度を下げるためのゼリー薬の投与が終わって様子を見ているところです。本人の症状としては、入院前ひどかった咳がおさまり、血痰も出なくなっています。ただ歩き回ると息が苦しいようです。 お尋ねしたいのは、将来再発した場合の抗がん剤治療のことです。間質性肺炎や心臓疾患があると、使える抗がん剤が限られてしまうと最初に医師から言われましたが、どのくらいの制約があるものでしょうか。再発したら、最悪、もう望みはないというくらい厳しいものなのでしょうか。

44歳の妻、腹腔鏡手術行い、卵巣癌のステージ3Cとの診断。 化学療法1クール目でカルボプラチンのみ、2クール目でパクリタキセルを追加。 現在2クール目から2週間過ぎたところだが、腹水が治まらず3日毎に3~4Lの穿刺を要する状況。 TP、ALB、PLT の低下続く。その中、次回3クール目でアバスチン追加のご提案いただく。 副作用について、今回、腸への癒着が有り、消化管穿孔のリスクが一般より高く5%ほどとのご説明。 この状況、3クール目でアバスチンを投与すべきでしょうか？ また腹水においては、穿刺を続けるより他に無いのでしょうか？アルブミンの投与は前回から約4週空け、まもなく2回目投与の予定。 組織型においては、判断が難しかった様子。主治医には明細胞の疑いが一番とのことだったが、セカンドオピニオンにおいては、ハイスペック型漿液性と見て矛盾無しとの見解。 3ヶ月毎の婦人科通院していたにもかかわらず、進行はとても早かった。 以上、 よろしくお願いいたします。

以前こちらに 子宮がんにて抗がん剤のタキソテールとカルボプラチンを点滴していますが、タキソテール点滴中に心臓の膨張感と息苦しさ に襲われるとご相談いたしましたところ、点滴のスピードをゆっくりにしたほうがスムーズにいくとアドバイスいただきましたが、看護師の業務都合上 その日の夕方5時ご ろまでには終了させたいようで、それまで タキソテールの直前にステロイドのデカドロンを8ミリ点滴でいれていたのを20ミリに増やしました。心臓の痛みや息苦しさは解消されたものの、点滴のスピードは それほど変わるでもなく 無事に夕方5時ごろには終了しています。それでも他の人に比べると3時間ほど長くかかっています。あげくに、デカドロンを増やしてからひどい便秘で 下剤で調節中です。デカドロンを増やすことに問題はないのでしょうか?担当にお願いをして 点滴をもっとゆっくりにしてもらい、デカドロンを減らしてもらったほうがよいのでしょうか?又昨年私は、皮下脂肪識炎様T細胞リンパ腫で化学療法をうけていました。デカドロンの副作用に脂肪識炎とも書いてあり少し不安になりました。よろしくお願いいたします。

62才の父親で質問させて下さい！ 2013.10に原発不明、右肺胸膜に厚み2～3cmの腫瘍多数！手術する事はできない。 と診断！ その後…2013,12,11に抗がん剤スタート。 ●パクリタキセル（タキソール）●カルボプラチン●アバスチン の抗がん剤治療を4回やりました。腫瘍が小さくなって、今は3週に1度何かは忘れてしまいましたが上記の抗がん剤の1種類を点滴しているそうです。 しかし、痛みがあるようです。結構痛いみたいで、うずくまる時もあります。 痛み止めを1日３回飲んでいようですが、なかなか効きがよくないみたいです。 モルヒネを進められたらしいですが、本人モルヒネは最終手段と思っていて我慢するので処方はしてもらわなかったようです。 痛みは癌の痛みなのかも分からないです！ 骨や他の場所には転移が見られていないので、 先生は抗がん剤の副作用かな？と言っているそうです！ しかし、痛い場所は背骨あたり、右下横腹あたりだそうです。 癌の痛みなのでしょうか？ それとモルヒネは使用するのはよくないのでしょうか？ ご回答お願いいたします。

いつもお世話になっております。 私の母(55歳)が3月18日に 子宮体癌にて 凖広汎子宮摘出術を受けました｡傍大動脈ﾘﾝﾊﾟ郭清をし 膀胱に癒着ありで､一部分切除しました｡ 術後 病理検査の結果 心配していたﾘﾝﾊﾟ節に転移はなく､筋層に浸潤なし 類内膜腺癌 低文化型3A と診断されました｡ 四月から抗ガン剤治療 パクリタキセル カルボプラチン を点滴にて投与されています。 治療は3週〜4週ごとに計6回の予定だったのですが、骨髄抑制の副作用がひどく 白血球の低下 貧血もかなりすすんでいるとのことで、今日6回目の抗ガン剤予定だったのですが、中止となりました。 二週間後 再度血液検査をして 結果が悪ければ 抗ガン剤は5回で終了となるようです。 ここで質問なのですが 6回の予定だった 抗ガン剤を 5回に減らすということは 予後に影響しますでしょうか? お忙しいと思いますが ご回答を宜しくお願い致します。

肺腺がんで、カルボプラチンとアブラキサンで治療中ですの者です。 抗がん剤は効いており、3クール目に入り、3日前に点滴しました。 いつもですと、抗がん剤治療数日後に、咳が出て、黒みがかった血の塊が出ると咳が治まるというパターンだったのですが、何故か抗がん剤前日に透明の痰と薄い鮮血が出てきました。 当日は、血液検査の結果、血小板の数値は152で、低いものの治療可能と言うことで治療いたしましたが、治療前日から毎日、痰と鮮血が出ています。また、2回目まではなかった口の渇きが出てきております。 止血剤は服用しているので、ずっと出血していると言う訳ではありませんが、心配です。 腎臓と心臓の問題もあり、足のむくみと心臓の肥大があったので、10日前よりアゾセミド30mgを処方していただき、ちょうど数日前から足のむくみと血圧が少し下がり、やっと効果を感じたところでした。 口の渇きや出血傾向は、追加になったアゾセミド30 mgの副作用と、関係ある可能性はありますでしょうか？

昨年9月肺小細胞癌で右肺上葉切除、カルボプラチン、エトポシド、テセントリクの抗癌剤４クール実施、現在テセントリクのみ三週毎に通院点滴してます。 cea数値が治療後4.5程度で安定してましたが、直近5. 5.9 6.8 7.1と上昇中で３月ペット ４月脳MRI検査しても見つかっていません。再度ペット検査の予定ですが、発見できない場合、どのような可能性がありますか? proGRPは正常値ですが、発覚時レントゲン 喀痰検査で見落とされていたものが、cea10超えで発覚したため、君のメルクマールはgrpでなくceaだと主治医は確信してます。 かつて喫煙者でｃeaは常時7〜8程度、今は禁煙してます。 指がヘバーデン結節のように固まってしまうため、リウマチ系を疑いましたが、血液検査は正常値 その他免疫系の副作用で数値が上がる可能性はありませんか? 勿論ペットで発見出来る可能性が高いですが、ペットで見つかりづらい癌はありますか?（脳以外で）

30代男性です。 約1ヶ月前に精巣腫瘍が見つかり、睾丸の摘出手術を受けました。 病理検査の結果、 セミノーマステージ1との診断でした。 他への浸潤もなさそうとのことです。 転移に関しては、CTを見る限りなさそうとのことですが、より詳細に判断するために来週PET CTを受ける予定です。 今後の治療について、 PET CTの結果仮に転移がなかったとしても、 再発リスクを減らすために、 来月中旬入院して、抗がん剤（カルボプラチン）を入れたほうがいいとの説明を受けています。 理由としては、手術で取った腫瘍の最大辺が4.5センチあり、通常の範囲（4センチ以内）より若干大きかったため再発リスクがあるからとのことでした。 診断時には思いつかなかったのですが、少し時間が経ち色々気になってしまったので質問させてください。 ・腫瘍が若干大きかったとしても、ステージ1という診断でよいのでしょうか？ステージ2の可能性もあるのでしょうか？ ・カルボプラチンという抗がん剤を入れた際の副作用、体への負担はどのようなものがありますでしょうか？ ・結婚しており、既に1人子供がいますが、今後2人目を作る予定でおります。先生からは今回の抗がん剤による精子への影響は少ないと考えられるが、もう少し論文などを読んで調べてみると言われています。 私自身も色々調べた結果、やはり抗がん剤には精子への影響のほかにも二次癌も含めたリスクがあるのではと思っております。 今は経過観察のみという選択肢もあるかと思うのですが、腫瘍の大きさからのリスクを考えるとやはり抗がん剤治療を受けておくべきでしょうか？ 2人目も欲しいですが、抗がん剤治療を受けることで将来的な生存率や余命が伸びるのであれば、抗がん剤治療を選択したいと思っています。 長々と恐縮ですが ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

■これまでの経過 2022年7月：オプチーボ、ヤーボイ、カルボプラチン、パクリタキセルの治療を開始するも1コース目で間質性肺炎の重い副作用が発生し、中止。 2022年8月：カルボプラチン、アブラキサンでの治療再開。4コース行い、2022年11月に終了。腫瘍の増大が見られる、これ以上の抗がん剤治療は体力的にも厳しく、今後は緩和治療を主で行うことを主治医から提案。 ■現在の症状 咳がひどい。MSコンチン（10m）、たまにオプソ（5m）も飲むがなかなか効かない。リンパ節の腫瘍のため神経が圧迫（半開神経麻）し声が出にくなったり、喀血の症状も。投薬のせいか、かなり体力が落ちている。治療前は元気であったが、今は階段の上り下りも大変な様子。ただ食事や外来通院などの日常生活は可能。現状、脳や他臓器に転移は見られない。 ■質問 1．公立の総合病院（地域がん診療連携拠点病院）の呼吸器内科に通院ですが、緩和治療になれば主治医も緩和治療の先生へ交代でしょうか。または在宅治療がメインとなりますでしょうか。今後どの位の頻度で診察を受けるのが一般的でしょうか。 ２．抗がん剤の効果測定として今まで頻繁に撮っていたCTの回数も減るのでしょうか。病状進行把握のための検査はどの位の頻度でしょうか。 3．今後どの様な症状が出てくるのでしょうか。寝たりきなど、日常生活が困難な状況も想定されますでしょうか。 4．例えば、在宅医療を選択し、脳に転移など重篤な症状に陥った場合は迅速な対応は受けることは可能でしょうか。在宅医療は病気の進行の把握が遅れ、緩和としての対応も遅れたりすることは無いのでしょうか。 5．緩和治療となれば、残された時間は後どの位と考えるべきでしょうか。家族としても残された時間をできるだけ有意義に過ごさせてあげたい気持ちです。 よろしくお願い致します。