パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

67才になる母の手が、 最近少しだけ震えている様に感じます。 40代の頃から、寝ているときから 怒ったり、喋ったりすることがあり心配で、調べていたらパーキンソン病の方に多いとあり少し心配でしたが、その時に病院に行ってみたら？といっても、嫌だといい行きませんでした。(今はそのような事は無くなったようです) また最近になって若干手が震えていたり、足腰が弱くなっている気がして心配しています。 これは、パーキンソン病の疑いがありますか？それとも老化などで、あまり心配しないでよいでしょうか？ もしある場合は、効果のあるお薬など貰えるものなのでしょうか。 治る薬がないのであれば、 変に診断名だけでると 不安になったりとかなり混乱してしまうタイプの母のため、変に「手が震えてるし病院いったら？」っみたいなことを言うべきか悩んでいます。 万が一、パーキンソン病の疑いが強く、かつ初期に発見すると進行遅らせられるような治療(薬など)受けられるのでしょうか

質問です 運動症状がなくMIGP心筋グラフィで集積低下を認められたら将来的にパーキンソンやレビーではないのでしょうか？ 私はレム睡眠行動障害を患っており核医学検査(DATスキャン、MIGP心筋シンチグラフ)をやるよう言われております そこは治験を行うような大きな病院であり、RDBの患者さんには全員核医学検査をするようです 話によると治験に参加した全員(30数名)にMIPG心筋シンチグラフィで異常が見られたそうで、私個人の勝手な解釈ですが先生はレム睡眠行動障害患者は将来的にパーキンソンかレビーを必ず発症するような説明ぶりでした(まだ運動症状出てないのにパーキンソンは良い薬がある、パーキンソン病発症しても長生きしてる人がいると説明するくらい) パーキンソン病患者の方は異常たんぱく質が腸からはじまり心臓から脳幹の順番に広がるみたいで、心臓の心筋シンチグラフィに異常が認められ脳幹まで広がるとレム睡眠行動障害が現れいつかは運動症状がでてパーキンソン病になるという説明でした それでもRBD患者さんは神経変性疾患を発症しないなんてことはあるのでしょうか？ 主治医は二次的な要因や例えばご高齢者がRDBでパーキンソンが発症しないまま亡くなられた(言い方が悪いのですが逃げきった)場合発症はしないとの説明でした

82歳のパーキンソン病の父は血圧変動が激しくて、低い時は上が50台となり ふらつき転倒することが多く、主治医に相談すると、食事前後の血圧を測定するよう指示があり、食前120～90台で食後70～50台(どちらも上の値です)で推移しています。低血圧で意識障害に陥った事もありドプス300mg×3、ミドドリン塩酸塩錠4mg×2を処方されています。しかし、思うように低血圧は改善せず 一時的に180台まで上がり、次第に60台に下がる、といった状況でこの極端な血圧変動が心配です。脈も40回位の事が多いです。最近は血圧の影響のみならずパーキンソン病の症状であるオフが見られるようになり、やはり転倒してしまいます。意識が無いようにも見えるので、低血圧のせいなのかオフ状態のせいなのか二人で暮らしている母は識別出来ないようなのです。パーキンソン病はマドパー配合錠を朝、夕に2錠ずつ内服しています。血圧の低下もパーキンソン病の一症状とは聞いていますが、循環器の先生に診て頂く必要はないものでしょうか。仕方がないのでしょうか。自宅介護していますが、せめて血圧や脈拍が安定してくれたらいいのに、と考えてしまいます。

子どもの頃からよく寝言を言う方で、怖い夢で叫んだりする事もありました。 それは大学〜現在もたまにあり、特にこの10年（30代）は日常生活でストレス（親の喧嘩の仲裁や人間関係）がかかると悪夢で夜中うなって主人がなだめてくれる事があります。 ストレスがないときはそういう事はありません。 心配なのは父がパーキンソン病で、数年前レム睡眠行動障害で寝たまま動いて怪我したりした事があり、私も遺伝（遺伝性は少ないと聞きますが）でパーキンソン病の前触れや、レビー小脳体認知症の気がないかが怖いです、 こういった心配は何かに行くべきか、 また子供の頃から続くものならパーキンソンやレビーは即心配しなくていいのか お聞きしたいです。

パーキンソン病になると皆んな体重が減るのでしょうか？ 150cmで、42or43キロあった体重が、今では30キロを切っちゃってまして。。こんな12.3キロも減ったりしますか？ あと、パーキンソン病の薬（ドパコール）を飲んでる人は、味覚が無くなる人が多いでしょうか？ 味覚がなくなってきてから（若い時からそんなに味覚に優れてる方ではなかったとは思いますが。。）食が一変に細くなってしまい、なかなか食べられず、体重も増えずにいる状態です。もう３年くらいになります。 本人、昔から薬やサプリが苦手な人で、今は、パーキンソン病の薬だけは必ず飲んでるみたいなのですが、 これだけは毎日摂っておいたほうが良い‼︎という栄養やサプリなどがあれば、是非教えて頂きたいです。 グルタチオン点滴も良いと本で見たのですが、どんなもんでしょうか？ あと、認知症になる確率は高いでしょうか？ 最後に、毎日、このくらいだけでもやったらいいよ‼︎と言う簡単なストレッチや運動があれば教えて下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。

65才の父がパーキンソン病の疑いがあるとの事で検査入院をした結果多系統萎縮症との診断でした。 最近お薬にマドパーが処方され100を1日2回、 一昨日から薬を増やしていってるみたいなのですが、 このお薬はL−ドーパでパーキンソン病の人にドーパミンを増やす為に使うお薬ですよね? 効いてほしいと願うばかりですが、 私が通っている心療内科の先生に少し相談すると パーキンソン症候群の場合はそのドーパミンを作られる所自体がなくなっているみたいな事を言ってた気がしたのですが、先生の言ってる事が知識がない私には理解が少しできかねました。 パーキンソン症候群にはどの様にマドパーが効いてくるのでしょうか? また、マドパーが作用する場所はあるのでしょうか? 本当に本当によろしくお願い致します。

先生方、いつも相談へのご回答感謝いたしております。 前回の質問の後、ドパコールを処方されました。飲んで１ヶ月経ちましたが、とても良く効いていて普通に生活できるようになりました。 ドパコールというお薬を検索してみましたら、パーキンソン病やパーキンソン症候群のお薬と書いてあり、私としてはそのいずれかであろうと解釈しておりました。 が、診断名に「胸髄神経根障害」と書かれていました。 胸髄神経根障害とはどのようなものでしょうか？ また、ドパコールでこんなに改善するものなのでしょうか？ パーキンソン病やパーキンソン症候群ではないとしたらとても嬉しいのですが、お薬の効果があることが気になります。 どうぞよろしくお願いいたします。

私は、パーキンソン病で、発症してから、もう８年経ちます。2年前に、胆石の摘出手術を受けてから、食欲がなくなり７４ｋｇから６０ｋｇ体重が減りました。それと腹部の痛みも続いていす。みぞおちや右脇腹や下腹部が、痛かったりと、日によって、痛みの場所も強さも違っているのです。1か月ほどまえに、胃カメラと大腸内視鏡を受けたのですが、軽い逆流性食道が見つかっただけでした。先生に聞くと食欲がないのは、パーキンソン病で、胃と腸の働きが悪くなっているから仕方ない。言われました。本当に食欲でる方法は、ないのでしょうか。

２月に「腰折れ」が酷くなりました。 整形外科では治らず、神経内科に行きました。 そこでの診断名は「パーキンソン病」でした。 「薬剤性のパーキンソン症候群」かもしれない、とも言われました。 「ドパコール」というパーキンソン病の薬を服薬することになり、最初１日量２００ミリで、それから３５０ミリに上げました。 しかし、同時に副作用が出ました。 それで主治医に相談し、３５０ミリを２００ミリ、１００ミリ、５０ミリと薬を下げていって、全く飲むのを止めてから４週間経ちます。 しかし、副作用は治まるどころか、酷くなる一方です。 熱は朝３５．８℃～３６．２℃だったのですが、３７．２℃位出ます。 便は「食後数時間」してから出ていたのが、「目が覚めたとたん便意を感じ」、トイレに走らなければなりません。。 それでも最初の頃は「普通の便」でしたが、ここの所「水溶性の下痢」になってしまっています。 食事は控えていて、下痢止め、腹痛止めも飲んでいますが、治まりません。 血圧は上は９５～１１０、下は５８～６２だったのが、今は１２５～１４０あります。 心拍数も６０前後だったのが、８０位あります。 一昨日、別の大学病院で「パーキンソン病についてのセカンドオピニオン」を聞きましたが、「貴女はパーキンソン病では無い」というものでした。 そして副作用の話をしたところ「膠原病を調べてもらいなさい」という返事でした。 明日、主治医の外来があり、相談しようと思いますが・・・。 私の病名は何なのでしょう？ どの科に行って、どんな治療をしたら良いのでしょう？ お知らせ下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

７２歳の男性です。主傷病はパーキンソン病で発症して約９年以上と思います。徐々に進行して昨年秋からはオン・オフの状態がはっきりして来るようになり、薬の効いている時間が短くなって来ました。パーキンソン病の正式な診断を受けたのが９年前でその１年～２年前から物忘れが出てきた、股関節痛や歩行時に手が触れない、長時間の歩行が出来なくなった、姿勢が前かがみになったなどの症状があり脳梗塞や脊椎の異常を疑い脳外科でＭＲＩ。ＣＴ検査を行いました。整形外科でもＭＲＩ検査を行い軽度の脊柱管狭窄症・変形性膝関節症と言われ服薬・注射・リハビリを半年以上受けました。 パーキンソン病に戻りますが、色々な症状が出てその都度、主治医とも相談し、積極的に実施し、勿論年齢的な体力の衰えはありましたが、どうにか常勤勤（週５日・一日８時間）の勤務を休むことなく続け、パソコン・運転業務を年相応になりますが継続できていました。 ところが昨年秋に身体の状態が良く、天候も良い日に片道5キロメートル以上の距離を歩きました、その際に間欠性跛行の症状が強く出てしまい、その後はパーキンソン病のオフの時にも脚の痛みが出てしまい全く歩けない、動けない事が特に夜間に見られ困っております。 主治医に歩行時の激痛、安静時の左足のしびれと言う身体の状態。パーキンソン病のオフの時間の増大、歩行困難を先月の受診時に相談したところ、整形医に診てもらう様に言われ。整形受診ではパーキンソン病については神経内科の専門医に診てもらう様にとと事です。 自分としてはパーキンソン病に進行はやむを得ないので新しい薬を試していくしかないと思います。幸いにして主治医の勧めで先月指定難病の申請書を管轄の保健所に提出したので近々指定を受ける事が出来薬価の高い新薬を使用できます。 坐骨神経痛と対応を教えてほしいです。薬は現時点では効きません。マッサージは有効ですか。