尿検査潜血プラス3に該当するQ&A

尿検査、血液検査（持病 糖尿病）。 数年前から糖尿病専門医で診てもらっています。現在は3ヶ月に一度です。元は重症でしたが、痩せたら安定しています。 ヘモグロビンa1cは5.6から5.8くらいで投薬無しです。 本日諸事情でお菓子を食べ過ぎてしまい、尿から蟻を潰した様な甘い匂いがしました。しばらく受診してなかったので悪化していないか慌てて受診しました。 16時までお菓子を食べ、17時30分に受診。簡易な血糖値計で血糖値160！！ 体重変化なし。ヘモグロビンa1c5.8。先日別件で尿潜血プラス2だったので尿検査もお願いしました。 その際も甘い匂いがしていました。 尿潜血＋−、タンパク−、尿糖−、ケトン体＋。 でした。尿糖ではなく甘い匂いはケトンかな？との事。血糖値は最近見た事がない位高いし、もちろん全く空腹でもなく、ケトンが出る意味が分かりません。かといってヘモグロビンa1cは変化も無かったので、糖尿病が悪化している訳でも無いし心配ないとの事でしたが。 尿にケトンが出るのは時間差があるんですか？ 昨日辺りまで数日食事量が少なかったのですが。 また血糖値は食後何時間が一番高いのですか？

先日は尿検査結果を教えて頂きありがとうございました。 本日、尿検査、採血、エコーの結果で再診して参りました。 本日の尿でもプラスマイナスはありましたが、先生方のおっしゃる通り、潜血もなくなり、クレアチニン比も問題ありませんでした。エコーも問題なしです。 が、6月22日の尿検査の結果でβ2-mの項目が本日記載があり969と高値でした。 大学病院の先生は本当に酷いと千、万行く事もあるとおっしゃっていましたが、自分なりに調べると200くらいが基準値なのでとても心配です。 また採血結果を添付いたします。 先生が懸念していることは 1, C3の61 2, Cr-eGFRの75.22 3, β2-m の順だそうです。 これらの結果から何が分かりますか？とお尋ねしたところ、1から膠原病の超初期の可能性もなくはない。とのことです。 先生方はこれらのことから何が推測できますでしょうか。 分かりにくい文章で申し訳ありませんが、教えていただけると幸いです。

３５才男性です。３月１７日に尿検査をしたところ、ケトン体定性が3+となりました。胃痛の症状があり２月に胃カメラ、エコー、３月１７日に腹部CTを撮りましたが異常はありませんでした。食事は食べれておりますが体重は増えません。しかし朝食は、昔からですがいつも食べておりません。栄養状態が悪くなるとケトンの数値が高くなると聞いたので不安です。悪性腫瘍の可能性を医師に聞いたところ、その可能性は無いとは言われましたが…ちなみに総ビリルビンの数値が2.0でしたが、これについては特に何も言われませんでした。後、中性脂肪が44,クレアチニンが0.56と基準を下回っておりました。しかし本日、尿検査をしたところ、ケトンがマイナスになりましたが蛋白と潜血がプラスになりました。毎日病気じゃないかと心配してしまい、仕事中も病気についてパソコンで調べ、家に帰っても寝るまで調べてしまい、夢の中まで病気の事が出てきてしまい本当に辛いです。

1週間前に、喉の痛み、発熱、関節、体の痛み、全身の倦怠感でいつものかかりつけに行きました。 熱が38度だったため、尿検査をしました。 尿検査の結果、白血球4プラス、潜血プラスでした。 生理でもなかったです。 腰痛もあり、残尿感はずっとあったので、まず「腎盂腎炎」と言われました。 この残尿感は前からずっと感じてはいたので、慣れてしまったと言うか・・・ 毎日おしっこの色も自分で確認して、結構赤っぽい色の時もありました。 それが、5月の終わりくらいにも、上に書いた全部の症状が出て、その時は尿検査では白血球プラス3でした。 それで、今回体の痛みが強く、先生が膠原病・リウマチの検査もしましょうと言うことで検査をした結果 抗核抗体抗体価が160倍 HOMO型160倍と言う結果がでました。 リウマチは陰性でした。 私のかかりつけの先生は膠原病のことは正直詳しくはないと言うことで、今回、膠原病専門の病院を紹介されて行くことになりました。 他の症状は、倦怠感、腰の痛み、肩こり、めまい、口の渇き、視力低下、その日によって違うんですが体の痛み、足の湿疹、頭痛です。 病院に行けばわかることなんですが、少しでも膠原病のことを知りたくて質問させていただきました。 かかりつけの先生は膠原病の疑いと言うことだったんですけど、他の先生たちから見て、やはり膠原病なんでしょうか？ 疑いで済ませれる状態なんでしょうか？ 他にも、メニエール病、パニック障害、軽い不整脈があります。

私は25歳、女です。 薬局で売っている潜血、蛋白、ブドウ糖の3項目がある尿検査試験紙で検査してみたところ、潜血がプラス2〜3、蛋白が±15〜+30?という表示(陰性から1段階〜2段階)くらいの色に見えました。 潜血は子どもの頃から出やすいようで病院を受診した際にも特に問題はないとのことでしたのでさほど心配はしていないのですが、蛋白が出たのは初めてでした。 身長156センチ、体重92キロの肥満体なのでさまざまなところに弊害が出るのかと思うのですが、病気の可能性はあるのでしょうか? 以前血液検査をしたときも総蛋白は標準値ギリギリくらいでした。最近暴飲暴食ぎみでまた体重が増えてしまっていたのでそのせいもあるのでしょうか? また、この家庭用の検査紙ですが、それぞれの項目の結果が出るまで10秒、20秒などと決まっているのですが、その時間を過ぎても色が陽性の方に変化していっています。 これはその秒数のその瞬間の色が正しい結果ということになるのでしょうか?その秒数の時の色を見ればよいのでしょうか? そのまま見続けていると陽性の色のほうに濃くなっていくので心配です。 まとまりがありませんがよろしくお願いします。

2024.8.14膠原病の尿検査で、 ◎尿スクリーニングで 尿潜血反応　プラスマイナス 尿白血球試験紙法　１＋ ◎尿沈渣で 沈渣、細菌　１＋ 沈渣　白血球　10〜19 沈渣　扁平上皮　10〜19でした。 2024.8.21人間ドックで ◎尿沈渣　白血球　10〜19 Ｈ ◎尿沈渣　扁平上皮細胞　10〜19 ◎尿沈渣　細菌　　３＋　Ｈ Ｄ判定の要受診でした。 蛋白は２回とも出ていません。 生理中ではありませんでした。 以上の結果からどんな可能性が考えられますか？腎臓がよくないでしょうか。 受診するまでとても不安です。 SLEの抗ds-DNA抗体が高止まりですが、決定的な症状はなく、治療はしていません。 SLEは腎臓を悪くすることがあると聞いているので不安です。

少し前に一度相談いたしました。 C型肝炎の治療後の内科と精神科に通っています。8月の内科通院で、肝炎治療後に中性脂肪とコレステロールが高かったことに加えてLDLコレステロールが170程度になり、治療対象になり、動脈硬化を始め影響が出るので、お菓子や甘い飲み物等食事、運動に気をつけて、値をできる限り下げるように指導されました。 そして、9月に入り、企業健康診断があり、尿蛋白が初めてプラスマイナスでした。 尿糖、尿潜血はマイナスです。 精神の方から来る疲れは少しありました。現在も続いています。 精神科の薬は、ルーラン、トリプタノール、デジレル、ベルソムラです。 血液検査のLDLコレステロールは140、腎機能項目は尿酸値、クレアチニンとも 正常範囲、e-gfrは71でした。血液検査結果はここ3年ほぼ変わりません。 C型肝炎治療後、一時期は脂肪肝でしたが、それはなくなりました。 現在も、中性脂肪やLDLコレステロールを下げるように努めています。 尿検査のプラスマイナスは、LDLコレステロールと関係しているのでしょうか。 今回の結果から、内科受診は必要になるでしょうか。 また、中性脂肪やLDLコレステロールが下がってくれば、動脈硬化のリスクや 腎臓への負担は減って、尿蛋白はマイナスに戻ることもあるでしょうか。 そして、日常、尿検査用検査キットで調べたほうが、予防的にはよいでしょうか。 質問ばかり並べてしまい申し訳ありません。よろしくお願いいたします。

今年83になる父の事ですが、 数年前から頻尿になり、去年あたりから、夜中に1時間に1回トイレに起きるほどで、日中も我慢できず、でも、トイレにいざ入っても、すぐには出ず、ぴゅっぴゅっと牛の乳搾りのようにおさないと 出ないほどになってます。 もちろんかかりつけの内科にその都度相談して、尿検査等うけたんですが、白血球もプラス4、潜血はプラス3は毎回で、漢方のチョレイトウなど服用したり、尿検査したりあとは、抗生剤をだされ抗生剤を飲むとすごく楽だったようです。でも、内科でも、腎機能が悪いとのことで、大きな病院へ行きました。ユリーフを出されしばらく調子良かったのですが、泌尿器科の最初の検査で尿を出し切っているのに、膀胱にたくさんまだ尿が溜まってるとの事で、先日の検査で超音波の検査と、膀胱鏡検査をしました。 膀胱鏡検査では膀胱内に糸のようなものやら汚いのは分かったようで、そのまま終わりかと思ったら20日間くらい、管をつけらるということになりました。父親は耳がかなり遠く、兄も付き添いに行ったのですが、医師の説明が全く意味がわからないまま管をつけられたようで、この管をつけて、今後どのような事をするのかわかりましか？その病院は電話で先生とお話できないので、、父親はもう歳なので、癌でも治療する気はないと先生には伝えてあります。ただ、日常生活でこのような管がついてるのはメリットがあるのかないのかよくわかってなく…よろしくお願いします。

5人姉妹、長女が潜血蛋白尿（0.53g/日）、クレアチニン0.74にて腎生検し、遺伝子検査の結果アルポート症候群と診断されました。他の姉妹も遺伝子検査し、血尿のある3女、5女が同じアルポート症候群であるとの結果でした。新規の変異であることから今後の予測が全くわからないと主治医に言われました。祖母は若い頃から目が悪かったですが腎不全ではなく85歳でガンで他界するまでは元気でした。母親も血尿のみで元気です。3女は大学の頃に網膜剥離の手前になりレーザー治療を受けています。5女である私は血尿以外症状ありません。母親からの遺伝で間違いないとのことでしたが、家系で腎不全は１人もおらず、腎機能低下が見られたのも長女が初めてです。母親は弟が二人います。血尿あるかどうかまではわかりませんが元気です。アルポート症候群は、血尿と目だけの症状のみで終わったりするのですか？家系の中でも症状がバラバラなのはどうしてですか？また私には１歳の息子がおりますが、川崎病で入院したときの尿検査で潜血プラスマイナス、尿沈渣で赤血球1未満でしたが、これから潜血がひどくなってしまうこともありますか？それとも、男児のアルポート患者は乳幼児でも潜血反応がもっと出るのでしょうか？ 主治医から、腎機能落ちてくかどうか経過観察という治療方針なのですが、遺伝子検査してくれた大学で詳しく話を聞きたい、最新の治療がないかなど知りたいので紹介状をほしいと言いましたが、「それは困る」と言われましたが、何が困るのでしょうか？これからどうしていくのがベストですか？

6才息子です。127センチ　26キロ よく食べ、運動大好きな活発な子です。 2年くらい前から時々頻尿になります。心配のことがあるとなりやすいようです。これまで、小児泌尿器科でエコーして尿検査して異常なしとのことで、放っておいて1ヶ月くらいして治っていました。 今日は寝る前にお布団に入って3回トイレに行きました。さすがに3度目は一滴しかでませんが、本人はなんでだろう。なんでおしっこしたいんだろうと言うので、行きたければ何回行ってもいいよと、気にしないふりをしています。今回は数日前から始まり、小児泌尿器科は遠いのでまだ受診していません。近所のかかりつけ小児科はエコーなしで、２年前には尿検査して抗生剤をもらったことがあります。 小児泌尿器科でエコーしたのは１年半前です。ふと、膀胱癌だったらと思ったのですが、子供の膀胱癌の確率はどれくらい低いものでしょうか。万が一の場合、親の判断基準はどこを見れば良いですか？目安は血尿でしょうか。 血尿と潜血は違いますか？ 潜血は尿が透明でもプラスになることがあり、色ではわかりませんよね。血尿は赤い色と思っていいでしょうか？違いを知りたいです。血尿が目視でわからないなら、頻尿の度に病院で尿検査するのでしょうか？ 受診するとかえって頻尿を意識させそうで今回は受診をためらっています。様子見でいいのか、あるいは受診のタイミングがありましたら教えてください。 宜しくお願い申し上げます。