検診結果遅いに該当するQ&A

37歳既婚者です。小学生2人の子供がおり、夫とは6年以上セックスしていません。 9月に人間ドックで子宮頸部検査の結果ASC-USとのことでした。同月にハイリスクHPV検査で陽性（インデックス値80.1)でした。翌月の10月にコルポスコピーを受け組織診、再度細胞診の結果HISIL中度異形成と診断されました。 毎年検診を受けていたのですが異常無しで今回中度異形成ということで、かなり動揺しております。 毎年異常無し（持続感染状態だった）から一年程度で低度を通り越して中度異形成へ進展することはあるのですか？ それとも、異形成があっても見落とされていた可能性があるということでしょうか。 通常この病気は進行が遅いと聞きますが、私は速く進行するのじゃないかと、とても心配です。自覚症状は全くありません。 次は半年後に再度検査をすることになっております。

以前にも中絶について質問した者です。 ただいま18週の39歳です。 高齢出産もあり17w6dに羊水検査の予約ができ、20w4dに結果がわかります。 また二人目妊娠では風疹が128で今回は256でした。 再度検査しましたら、風疹IGM EIA判定はプラスマイナスの指数が0.93でした。 羊水検査結果の日と同時に、再度血液検査をした結果もわかります。 主治医の先生はプラスマイナスだから、あまり心配はしない方が良いけれど、今回上がっていたら妊娠中に風疹にかかった可能性があるかもしれないと言われました。 羊水検査は別に紹介してもらった病院でしていますが、ダウン症についての説明は3～5%だからそんなに不安にならなくても、と言われました。 血液検査と羊水検査の結果ではやはり出産は辛いですが中絶するしかありません。 ここで質問なのですが、結果が20w4dにわかり中絶となった場合、それから病院を紹介してもらうまたは自分で探すのは遅いですか？ 結果がわからない今のうちに病院を探して予約するべきなのでしょうか？ 妊婦検診をしている病院は中絶はしておりません。 22週未満までが最後の中絶ができ、少し調べていてもほとんどが中期中絶は無理となっております。 まだ可能性として低いのかもしれませんが、最悪の事態を考えると心配です。 どうかアドバイスを宜しくお願いします。

約2年半前細胞診 クラス3aと診断され 大きい病院へ変わり定期的に検査し1年経過した時に数値が2と 2回出たため かかりつけ医師に戻るように言われていたんですが 病院がなくなり 検診を1年してませんでした。気になっていた為 他の病院で検査した所また3aと結果がでて また大きい病院に戻る事になりました HPVは16型が出ています 最初のかかりつけ医は 癌になるのが怖いから 異形成の部分をレーザーで治療するとか言ってましたが 大きい病院は 癌になっても進行遅いから あわてなくていいと言いました 実際に3aからすぐ癌にはならないですか? あとから初期の癌だったと言う話しも聞きます

いつもお世話になっております。 母(60)のことなのですが 1年に1度の定期健診の乳がん検診で マンモグラフィー検査をしたところ、片方の胸が腫瘤のため 再検査(要精密検査)になりました。 毎年受けているのですが、このような結果になったのは初めてです。 (去年は異常なし) 2つ質問があります。 (1)腫瘤とはなんですか?ガンの可能性もあるのでしょうか? (2)母にすぐに検査してほしいのですが、母が通院している主治医が 乳がんの相談もできるらしいので、そこで相談するといっていて 次に病院に行くのが1か月半ほど先になります。 マンモグラフィをしてからだと2か月も経過してしまいますが 母は「大丈夫だから」と言って、お盆明けに病院に行く予定でいます。 それでも遅くないのでしょうか? よろしくお願いします。

子宮頸がん 2回目の円錐切除手術 妊娠・出産の確率についてお尋ねします。 今から8年前、19歳のときに高度異形成が見付かり円錐切除手術を受けました。 術後経過は良好で、23歳のとき妊娠・出産しました。 それから暫くは検診でも正常範囲内でしたが先日受けた検診結果で子宮頸がんとの宣告を受けました。 円錐切除手術が必要と言われましたが、今回で2回目ですので不安があります。 まだ子供を望んでいますが妊娠・出産は可能でしょうか？ また確率的には、どのくらいでしょう？ ピルを3年ほど服用していましたが、4ヶ月ほど前から不正出血が長く続くようになりました。 これも子宮頸がんの影響でしょうか？ 細胞診で、高度異形成とがん細胞が検出されたと言われましたが円錐切除手術で取り除ける範囲なのか、進行度やclassといった詳しい説明は受けていません。 円錐切除をして詳しい検査を重ねるということなのでしょうか？ もし、がんの進行速度が遅いなら妊娠・出産を待って、手術を受けたいとも考えています。

1年に1度、子宮頸がん、子宮体がんの検査と、卵巣を見るエコー検査をしています。 今まで、異常なしでした。 かかりつけ婦人科が閉業されたため、新しい婦人科で検診しましたが、初めて異常が見られたようで、説明を聞きに来てくださいとの連絡があり、心配です。都合により17日に結果を聞きに行きます。 ひとつ、気がかりなのは、 10年くらい前にMRIで小さな異形成が見られるからと、情報提供してもらい、かかりつけで、検査をつづけていましたが、1度もそこを指摘されませんでした。 閉経が遅く、一昨年6月に閉経しました。 そこで、質問なのですが、 子宮がん検診で、異形成があれば、わかりますか？ 今まで、毎年、異常なしとの返信のみなので、異形成については、指摘されません。 かりに、異形成を見逃されて、何年もたっていることも 考えられるのでしょうか？ 毎年検査をしていても、いきなり、ガンになってる事もありますか？ 軽い生理痛のような下腹部痛や腰の重さがあるのですが、 ガンが進行しているのでしょうか？ 不正出血はありません。

4月に子宮肉腫の疑いがあると言われ、こちらで相談させて頂いた者です。 あれから改めて手術に関して病院側に色々と気になる事を質問しに行き、7月に再度検査してみる予定になっています。 3〜4日前から少し気になる症状があります。 生理が5/28に終わったのですが、先週末辺りから下腹部左側(脇腹に近い辺り)の鈍痛と腰痛が続いている状態です。排卵痛かと思い様子を見ていたのですが、今現在あまり改善していない状態です。 一昨日、下着にうっすらと茶色い跡があったので、少々出血もあったのかと思います。問題の箇所も左側だったので、だいぶ不安に感じております。 予約自体は来月なのですが、再度行って早めに診て貰った方がいい状況なのか、迷っております。 また、手術の話をされた時に「婦人科のガン検診を受けてきて欲しい」と言われたのですが、子宮を全摘するかもしれない状況での検診を勧める意味を聞き損ねてしまったので、もしこういう理由ではないか等あれば、教えて頂ければと思います。 (検診の予約が来週以降(上記の病院とは別の病院)なので、そちらでの検診の結果が出てから来院した方がいいのだろうかという点でも悩んでおります。) このような遅い時間に大変申し訳ありませんが、アドバイスを頂ければ幸いです。 どうぞよろしくお願い致します。

前回1歳2か月の息子の肝臓の数値が高いという件でご相談させていただいたものです。 今回さらなる精密検査（髄液検査、血液検査、尿検査、MRI、眼科検診、筋電図、腹部エコー）をしたところ、相変わらず肝臓の数値が高いのに加えて、甲状腺の数値に異常がありました。この点に関しては、息子が母乳しか飲まないため栄養不足の可能性もあるとのことで、経管栄養の実施で経過観察になりました。 また、MRI・眼科検診は異常がなかったようですが、筋電図の結果神経伝達速度が遅いことと、髄液検査の結果たんぱくの数値が高かったことから、先天性ミエリン形成不全ニューロパチーの可能性を指摘されました。 珍しい疾患でらしくネットで検索しても情報が少なくわからないことばかりで。。 医師からはステロイド剤の服用で効果が出ている症例が多いとのことで、ステロイドを使って悪化する病気の可能性がなければステロイド服用による治療を始めると言われています。 この病気について詳しい方がいましたらご意見を伺いたいのと、何かしら障害が残る可能性が高いと言われているのですが、完治の方法はあるのか、また介助が必要としない生活レベルを目指すことができるのか、そのことに関してもご意見を伺いたいです。 ちなみに遺伝子検査と代謝の検査結果はまだです。 県内に日本有数の小児科専門の高度医療を行う病院があるので、そこへの受診も考えていますが、高度医療を頼って状況が好転する可能性があるのかもお答えいただけると幸いです。

前回1歳2か月の息子の肝臓の数値が高いという件でご相談させていただいたものです。 今回さらなる精密検査（髄液検査、血液検査、尿検査、MRI、眼科検診、筋電図、腹部エコー）をしたところ、相変わらず肝臓の数値が高いのに加えて、甲状腺の数値に異常がありました。この点に関しては、息子が母乳しか飲まないため栄養不足の可能性もあるとのことで、経管栄養の実施で経過観察になりました。 また、MRI・眼科検診は異常がなかったようですが、筋電図の結果神経伝達速度が遅いことと、髄液検査の結果たんぱくの数値が高かったことから、先天性ミエリン形成不全ニューロパチーの可能性を指摘されました。 珍しい疾患でらしくネットで検索しても情報が少なくわからないことばかりで。。 医師からはステロイド剤の服用で効果が出ている症例が多いとのことで、ステロイドを使って悪化する病気の可能性がなければステロイド服用による治療を始めると言われています。 この病気について詳しい方がいましたらご意見を伺いたいのと、何かしら障害が残る可能性が高いと言われているのですが、完治の方法はあるのか、また介助が必要としない生活レベルを目指すことができるのか、そのことに関してもご意見を伺いたいです。 ちなみに遺伝子検査と代謝の検査結果はまだです。 県内に日本有数の小児科専門の高度医療を行う病院があるので、そこへの受診も考えていますが、高度医療を頼って状況が好転する可能性があるのかもお答えいただけると幸いです。

2022年8月下旬ごろに子宮頸がん検診を受けた結果、具体的なレベルは言われず、「要精密検査」で、なるべく早めに受けてくださいと言われました。そのため、大きな病院に予約をしたのですが、予約でいっぱいらしく精密検査の予定は10月の中旬になっています。 しかし、9月下旬ごろに性行為時に不正出血（生理時ぐらいの血が、ぼたぼた出てきました）があり、翌日検診を受けた病院に行き検査結果の詳細を聞いたところ、高度異形成（HSIL, CIN3相当）ということがわかりとても不安になっています。 今まで不正出血を起こしたことはありませんでしたが、今思えば5月ごろには、おりものの色の変化や、匂い、量の増加がありました。ただ、その時期は強いストレスのあった時期だったため、ストレスによる一過性のものかなと思っていました。そのストレスから解放された7月末ごろにはおりものの変化は治まっていましたが、念の為8月に検診に行ったという経緯です。 そこで質問なのですが、 １　高度異形成と言われていても、不正出血などの自覚症状が出ている場合、すでに癌に進行している可能性が高いのでしょうか？ 　精密検査の結果、高度異形成よりも深刻な状態であった場合というのは、どのくらいの％であり得ることなのでしょうか？ ３　精密検査までの時間とかも考えると、手術を受けられるのは11月〜12月ごろになってしまうのではないかと思うのですが、子宮頸がんの発覚から手術までのかかる期間としてそれでは遅すぎるでしょうか？ ２　今まで6年近く避妊用のピルを飲んでいたのですが、ピルの服用も子宮頸がんになる可能性を高めると聞いたことがあります。精密検査や手術の日になるまでの間だけでも少しでも症状を悪化させないためには、ピルの服用もやめた方が良いでしょうか？