パーキンソン病歩行に該当するQ&A

８６歳の母親の件でお聞きします。 数年前、突然下半身に力が入らなくなり、感覚はあるのですが、 歩行時、数十メートルで疲労し、ちょっと休むとまた歩けるように なるといった症状が出始めました。 歩幅がとても短く、ちょっと小走りに見えてしまうこともあります。 かかりつけのクリニックでは腰のMRIをとり腰部脊柱管狭窄症と診断 されました。 オパルモンを処方され、一時は徐々に良くなってきているように 見えたのですが、ここ半年くらいで症状が悪化してきました。 歩幅が短くヨロヨロとし坂道で加速がついて踏みとどまれず、 そのまま転倒してしまいます。 転倒を繰り返し、総合病院の神経外科で、頭部のレントゲンを撮り、 慢性硬膜下血腫と診断されました。 血腫は小さく、手術の必要はなく、血腫が徐々に吸収されていくのを 待つのが今は最善と診断されました。 なるべく転倒しないことが重要だそうです。 以降、歩行の際、左側によろめく状態になってしまい、血腫の影響 ではないかと診断されました。 現在、かかりつけをクリニックから総合病院に移して診断してもらって います。 整形外科と神経内科ですが、整形外科医はクリニックで１年ほど前に撮影 したMRI画像を見ても腰部脊柱管狭窄症の症状は極めて軽度でこのような 状態にはならないと断言されました。 可能性として残っているのは脊髄（背中？）のMRIを撮ってみても良いが、 可能性は低いそうです。 神経内科の医師は歩行の状態を観察して、筋肉が柔らかく、震えもないので、 パーキンソン病や筋萎縮症などでもないと診断されました。 高齢者は、杖をついて、ゆっくりと坂道も歩いています。 坂道で、歩行が加速して踏ん張れず、杖ごと転倒してしまうといった症状は、 いったい、どのような疾患が考えられるのでしょうか。

ここ1,2年ほど、身体の左側だけ違和感を感じています。左手の指の動きが鈍くなり、物を時々落としたり、右手に比べて力が入らず、お箸を持ったり、何かを持ち上げると震えるようになりました。 脚も左脚だけ明らかに力が入りづらく、また動きも鈍いため、一枚ソックスを余分に履いている様な感覚です。物忘れもひどくなり、かなり不安になったため、脳神経内科を受診したところ、簡単な検査(腕の上げ下げ、歩行等)特に脳に障害は無い、と言われました。ただ、親戚でALSの闘病をしている人もいて、遺伝的に私にもALSの可能性があるのでは？と、時々震える手や膝を見ながら不安になっています。パーキンソン病か？とも考えていますが、可能性はありますか？またこれらの症状がある時に、何科(脳神経内科以外？で)を受診すれば良いのでしょうか？アドバイス頂ければ大変助かります。

70才の母の両足がパンパンに腫れ上がってしまいました。金曜に病院に連れて行きたいのですが、都合がつかず、月曜の診察になりそうです。症状は緊急性を要するものかご判断をお願いしたいです。気分を悪くさせる写真で大変申し訳ないのですが、右足の写真を添付致します。 5～6日位前から両足が少しずつ浮腫んできて、現在では、最大に腫れ上がったそうです。本人はパーキンソン病で、手押し車で400m先のスーパーに行けるくらいは歩行が何とかできます。足が浮腫み初めてから、なかなか歩けないそうです。数日前に草取りをしました。足の赤みの部分は虫に刺されたかもと言ってますが、本人は痒みを感じていないのでそれが浮腫の原因かは分からないです。過去に下肢静脈瘤があり、手術した事があります。水虫持ちです。今まで足の大きな浮腫は経験がなかったので、細菌の感染症を心配しています。

８６歳の父親の件で相談します。 元々の持病は糖尿病で２０年以上インシュリンでコントロールできています。降圧剤、スタチン系薬も飲んでます。 ここ５ヶ月間で急速に歩くのが遅くなり突進歩行、便秘、排尿障害 等がでてたので病院で精密検査をしてパーキンソン病が確定しました。 検査の過程で首、背骨、腰などの骨格全体をMRI等で検査したところ、数か所が黒く影が出ていました。医者は骨転移したガンじゃないかということでした。足を動かしたときだけ左足から腰にかけて少し痛みがあります。首や背中は痛みはありません。 ところで、父は毎年、人間ドックで精密検査をしていましてガンと疑われるものは出ていません。なので骨転移としたら元がどこなのか不明です。こういうことはあるのでしょうか。 なのでガンはもとより、その他の疾病の可能性で、骨に影が出る可能性があるものがあるとしたら念のためおしえていただきたく思います。 パーキンソン病とそれに関連する症状として背骨、首、骨盤等にMRI等で影が出る可能性はありますか？ 糖尿病を長く患っていると骨が劣化すると聞きました。骨粗しょう症やそれに類するような骨の変化、病変で影が出ますか？ 骨髄炎でも影がでますか？骨髄炎に類するような骨の病変はありえますか？　熱は出ていません。平熱です。 上記のことなどか、さらに別の可能性があるとしたら、生検以外であるていどまで判別する方法はありますか？　 ひとつは血液検査だと思いますが、どの検査項目を指定すればいいのかなど教えてください。 なにとぞよろしくご回答のほどお願いいたします。

78歳の母は8年前からパーキンソン病と診断されした。3年前に軽い認知症が始まってきてるかもと。日常に問題がなければパーキンソンの治療を優先してました。1年前位から一気に全身の状態が悪くなってます。調子が良い時は背筋も真っ直ぐ座ってられるしバランスをどうにか取る事もできるし、ご飯もちゃんと食べれて会話も成り立ってます。調子が悪い時が朝一の声の大きさで決まります。小さくろれつが回ってない時は一日中最悪なコンディション。目もうつろ、テーブルに顎をつけるくらい背筋が曲がって、足はつま先が重なり自分で立つ事も出来ずバランスが全くとれずに座ったままでも横にひっくり返ったり。横になると自分で起き上がれません。ご飯はこぼしながら、トイレに行ってもなぜかうまくできず、下のマットを汚したり。話しは全くつじつまが合ってません。ゴミをゴミ箱に！も忘れてます。本人は自覚がないような気がします。別人のようです。かと思うと、次の日は朝からいつもの母で朝から歩行器を使わず杖だけで1人でゆっくりですが、トイレまで行ったり会話の声もしっかりしてて、あまりのギャップに何がどうなってるのか、、母がこれからどうなっていくのか、怖いです。

以前、78歳の父について「パーキンソン病の疑い」という内容で相談した者です。 あれから日に日に悪化する父の症状でしたが、MRIの結果、パーキンソン病ではなく肝膿瘍の薬で処方された「フラジール」という薬による「メトロニダゾール脳症」という判断になり、撮影翌日に即入院となりました。 当初、以前飲んでいた他病院で処方された高血圧の薬が現在の病院で処方された薬に変更されたことが原因の「薬の副作用」を疑っていましたが、症状出た際に診察した医師が「それはない」と否定したうえで「肝膿瘍の薬は重要だから飲み続けるように」と話していましたが、結局種類は違えど「薬の副作用」と�いうことが医師が父に処方された薬を全てきちんと把握したうえで判断して、そしてもっと早くMRIを行っていればここまで悪化しなかったのでは？と憤りを感じています。 現在の父は処方された薬全ての投与は止めています。食欲は入院以来回復してはいますが、手の震えもあり自分で食べることができない、勿論歩行もできず、会話もままならない状態です。 「薬が抜けるのを待つしかない」という病院側の判断ですが、原因となったフラジールは入院していた昨年12月中旬からこの2月初めまでの期間飲んでいたことになります。 これだけの期間飲んでいたとすると父はいつ頃薬が抜けるようになるのでしょうか？ また、家族としては元の生活ができるよう完治することを願うばかりですが、今の父の症状から回復の見込みが本当にあるのか？わかりません。 薬が抜ければ本当に後遺症なく元の生活ができるようになるのでしょうか？

大学1年生の男です。 1年前の10月に手の震えが始まり、12月に病院を診断したところ本能性しんせんと診断されました。しかしながら以下の症状から不安が残ってます、 ・左手の方が震えが強いこと ・安静時振戦であること(何かを持つ時に不便を感じたことがない)しかし企画時振戦(さらにつよくなる)もある ・左足に若干違和感があること ・汗がかきやすいこと ・落ち込みやすい しかしパーキンソン病自体の検査はしていないものの診断は受けましたしそれ以外の可能性の病気は調べましたなので大丈夫だとは思うのですが安心させてほしいです。 また再診の必要があるなら教えて欲しいです。 よろしくお願いします 追記 元々ADHDを持ってます。 緊張すると震えは2倍になります 普段震えで困ることもありません 歩行障害やまっすぐ歩けないもありません 思いっきり力をいれると手がひどく震えます。 無表情ではあるかもしれません。 関節は問題なかったようです

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

73才の母親の事です。5年程前から腰が痛いとの事で近所の整形外科で電気(？)をあててもらってました。今年に入り一気に腰が曲がり、椅子などに手をつくと腰が伸びるといった状態、歩くとだんだん腰が曲がってくるといった状態です。かかりつけの整形外科から脳神経内科を紹介され、2020年10月末より2週間リハビリ入院という事でしたが入院前に受けたMRIとDATスキャンでパーキンソン病が発覚。レベルは2くらいとの事です。整形外科から紹介されたので、退院するまで腰痛のリハビリ入院だと思っていましたが、退院の時にお聞きするとパーキンソン病と腰痛は別だと。その時に変形性腰椎症という事を教えてもらいました。加齢によるものなので治る事はないと言われ筋力をつけて下さいと言われましたが、どこに通って良いのかわかりません。入院していた病院から整形外科のパンフレットを貰い、本日母親と一緒に行きましたが「歩行などのリハビリを望むのであれば、専門のリハビリテーションへ行った方が」と言われました。痛みがあるようで、フラついて1月2日に転倒し顔を怪我してしまいました。脳神経内科の方からはリハビリは自分で探して下さいという答え、整形外科からは「痛みを和らげる事を選ぶか、筋力をつけるリハビリを選ぶのか話し合って決めて下さい。次に転倒して骨折でもしたら、それこそ寝たきりになりますよ」と言われました。痛み止めの湿布を処方してもらい帰って来ました。母親は自由に動けない歯がゆさ、入院前よりも腰曲がりがヒドくなってると自分で言っており、落ち込みもヒドくなっております。まず何を優先し、何から始めれば良いのでしょうか。パーキンソンも変形性腰椎症も治らないという事は十分承知しておりますが、家族として少しでも母に快適に過ごしてもらいたいと思いご相談させて頂きました。 説明が上手くできず申し訳ございません。夜分に失礼致しました。

８２歳の母がCT検査で、典型的な正常圧水頭症と言われ、TAPテストは腰椎圧迫骨折で腰椎間の狭窄のためか髄液が取れず実施できなかったのですが、認知症や失禁（大、小とも）、歩行障害の症状が著明で（レビー小体型認知症もあると思います）、今度の水曜日に、手術をするかどうかを言いに受診します。 家族間で、手術、の方向で話し合いましたが、効果の有無は別として、危険性について、先生からも少し話がありましたが、自分でも調べていて、近畿大学脳神経外科の正常圧水頭症のインフォームドコンセントのところで、下記の表記があり、心配になりました。 「糖尿病、高血圧、肺気腫、胃潰瘍、パーキンソン病、内分泌疾患、精神疾患など様々なこれまで顕在化していなかった疾患が手術を契機として発症することがあります。また患者さんがこれまで既往疾患として持っておられる病気がより重くなることもあります」 母は糖尿病があり（内服のみ）レビー小体病だと思います。それらばより重くなる可能性がある、というのは、どういうことなのでしょうか？ なぜ手術を契機にそのような病気が発症したり重くなることがあるのですか？ どうぞよろしくお願いいたします。