胃ろうをしないとどうなるに該当するQ&A

11月末に飲食不可となったので内視鏡検査したところ食道狭窄との診断でした。癌治療中の病院に入院し12月下旬の2週間放射線治療を受けました。その後抗がん剤も変更しその効果か暫くは狭窄状態を考慮してゆっくり時間をかけて咀嚼する事で対応できてました。ところが徐々に喉の通りが悪くなり、7月のCT検査で癌細胞がリンパ節で軽度再増大との所見でした。 9月20日CT検査予定で、結果次第で食道にステント留置するかどうか、主治医と相談する予定です。 ご意見ご助言頂きたいのは、主治医にも確認するつもりですが、一般論として、ステント留置のリスクはどういったことか？　ステント以外の選択肢(バルーン？)はないのか？(胃ろうしかないのか？) です。 宜しくお願い致します。

無知ですみません。 今年の1月にインフルエンザから、肺炎になり絶食… 嚥下困難になり、嚥下のリハビリをしながらの経口にての食事… 嚥下性肺炎になりました。 肺炎が治り、経口にてトロミ食を食べ始めましたが、また発熱、嚥下性肺炎との事でした。 脳出血をやっていて障害者1級です。 話の内容を理解しているのは、50%ほどです。今は、元気がなく会話は30%ほど、成り立つかたたないかです。 栄養状態が悪く、胃ろうかIVHで栄養補給をしないとマズイと言う事で胃ろうには、抵抗もあり、経口からの食事が出来なくなるのでは… 本人にとって痛みが酷いのでは… と言う理由でIVHをしていただきました。 4日目に、発熱をして意識も朦朧としてて話にも返事をしない感じなのですが、IVHのせいなのでしょうか? 胃ろうの方が本人にとっても、会話も出来たのか…。どちらが良かったのでしょうか…。 また、嚥下性肺炎を繰り返すのは本人にも苦痛だから経口からの食事は諦めた方が良いと言われたのですが、一口二口でも食べさせるのは、もう不可能なのでしょうか。薬を飲む為のトロミがついた水?は、上手に飲む様です。 唾液でも嚥下性肺炎になる可能性があるとも調べましたが、だったら唾液でなくゼリーを一口… などと考えてしまいます。 甘い考えなのですかね。 ただのエゴですかね。 質問的には、胃ろうとIVHどちらが栄養的には取れるのか。 どちらが苦痛か。 私の選択が間違っていたのかと思うとショックで仕方がありません。 経口からの食事…と言うか、一口二口も、止めた方が良いのでしょうか。 これ以上の回復は、どこまで望めますでしょうか? 駄文で、申し訳ありません。 どうか教えていただきたく思います。よろしくお願いいたします。

満99歳の母について相談 現在66歳妹と2人暮らし(私は2時間ほど離れたところに居住) 母は、認知症が進み要介護５、手を添えれば自力で歩行できる。 視力、聴力かなり衰えている。個々の家族は認識できていない様子。 自分の子供時代の記憶がほとんどで、今住んでいる所から子供時代の家に常に帰りたがっている。 今の居場所について、いつも不安に思っています。 2年程前から私のことは、どこかのお爺さんと思っています。 私の現在2歳の孫の動画を見せると喜んでいましたがだんだん関心が無くなってきました。 今年7月下旬から食が細くなり8月28日に掛りつけの内科医で脱水症状と診断される。 総合病院を紹介され診察を受ける全身のCT、血液検査を受け脱水症状以外は異常なし。 現在の常備薬は血圧を下げる薬のみです。血圧は110/80くらいで安定しています。 点滴を受け帰宅。訪問診療を進められる。 8月31日医師と看護師の訪問を受ける。その後毎日点滴を実施中。 訪問診療医から胃瘻の提案あり家族で相談するよう依頼されました。 8月28日以降、ほとんど食事は取れていません。 9月2日8時ころ目覚めトイレに手伝いながら歩いていきました。 その後また寝て寝たまま午前11時から看護師が来て点滴を1時間行い300cc体に入りました。 午後3時ころ置きだし食事室まで手伝いながら歩いていきました。 食事をさせようとしましたが食べませんでした。 胃瘻をするべきかどうか迷っています。アドバイスをお願いします。 胃瘻をすれば当分は生きていけるとは思いますが 毎日自分がどこにいるのか、母の両親、兄弟(すでに他界)に会えない心配をし続けるのは かわいそうだと思います。 また妹の介護負担もだんだん重くなる気がします。

お尋ねします。90歳の父ですが、食事が全く取れなくなり、当初は胃瘻を作っていただくために入院しましたが、体力が衰え胃潰瘍も見つかり、現在は入院して中心静脈栄養を行っています。 しかし、昨日自分でカテーテルを抜いてしまい、今は抹消血管点滴をしています。 意識はあり話はできますが、半分はせん妄のような感じでなにを言っているのかわからないことも多いです。 またカテーテルを入れ直していただくことになっていますか、本人は辛いと言うこともあり、このままカテーテルを入れ直さないで看取りに入った方がいいのか悩んでいます。 中心静脈栄養カテーテルを入れ直さない選択ができるのかどうか、また看取りとなったら1番苦しくない方法があれば教えていただければ幸いです。

重度の脳性麻痺の17才の息子が、飲み込みがうまくできなくなってきたため、胃ろうを勧められましたが、胃が捻れているらしく胃ろうはできないとのことで、腸ろうを検討したらと言われました。が、息子は重度全介助ですが、痙直型で、嬉しかったり嫌だったりするとかなり反ったり手足を動かしたりしますので、腸ろうはほとんど一日中流していると言われたので、そんなにじっとしていられない感じなのです。そこで先日PTEGというものを教えてくださった方がいたのですが、主治医始めあまり詳しくないお医者様が多く、情報がよく聞けずに悩んでいます。腸より胃に入れた方が血糖値などを考えても絶対いいという医師もいらっしゃるので、PTEGをして胃に流動食を入れるのはどうでしょうか?チューブが外れやすいとか問題はありますか?かなり緊張が強く動く子には腸ろうよりPTEGのほうがいいでしょうか?(胃に入れるなら一回2時間ぐらいで済む)また、PTEGは重度の障害児者にもしてくれますでしょうか?ネットで見たところ老人が多い気がしたので…どうかよろしくお願いいたします。※体調のいいときは裏ごしペーストの食べ物やトロミ付きの水分を口から摂っていますが、たまに体調を崩すと水分もとれなくなったり抗痙攣薬や緊張を抑える薬なども飲めなくなったりするのでとても心配です。そういうときは病院で鼻から胃にチューブを入れていただいて帰りますが、緊張が強すぎてチューブを入れるときも3人がかりぐらいで押さえないと首をそらせて入りませんし、嘔吐反射が強いので注入していると吐いてしまってチューブも抜けてしまったり、家では反りすぎてとても入れ直したりできず、体調を崩したときが怖くていつも心配しています。どうぞよろしくお願いいたします。

1月16日、脳幹部の出血で徒歩で入院、なかなか止まらず、みるみる弱っていきましたが、2月中頃、ようやく出血が治まり、少しずつリハビリ開始。これ以上はなかなか難しい。と前提ですが、今の病院ではリハビリの量も少なく、父の為には転院したほうがいい。とドクターや皆さんが言って下さり、居心地のいい今の病院を出たくない父を説得し、父ももっとおしゃべりが出来るよう、少しでも口から食べられるようになりたい、頑張る!と決心し、受け入れ先のリハビリ病院に26日に転院が決まっています。 今の状態は、頭は以前と変わらずしっかりしています。右半身はなんとか。左半分も少し動くようになりました。胃ろうで栄養補給。持病の糖尿があり、高い時はインシュリンを打っています。痰がよく出ます。 1週間程前から下痢が続いています。少し良くなったので止めたいた整腸剤を昨日からまた開始。でも今朝、看護師さんも身を退くほどのベットに付くくらいの大量の下痢でだったそうです。微熱もあったり無かったりと不安定です。どうしてでしょうか? 母とずっと二人三脚で生きてきた父ですし、入院後も1ケ月前までは私や妹と母の2人がかりで泊まりで付き添い、その後は母が泊まっていましたが、馴れるためにも、母の為にも、夜は帰るようにしていました。その事や、これから1人で3ケ月頑張ることがストレスなのでしょうか? 私達家族は大好きな父の為にこのままの状態の介護に覚悟は出来ています。でもこれからの人生を本人の望むものに少しでも近づけてあげたい。と思っています。胃ろうをしていると下痢しやすいとは言われていましたが、どんな病気が考えられるでしょうか?ストレスでしょうか?もし病気ではなかったら、どうすればいいのでしょうか?よろしくお願い致します。

2020/12/23の夕方に脳梗塞（おそらくアテローム血栓性）を起こし、今回で三度目となる入院をしている父親について質問させてください。 緊急搬送されたのちt-PAの治療をしましたが、再開通には至らずいまも治療が続けられています。このコロナ禍で面会禁止となっており、開眼はしているが失語症で片麻痺、嚥下障害が出るだろう。そして鼻からの流動食、胃ろうになるだろうという以外に情報が入ってきていません。来週にまた医師からの状況説明があるのですが、それまで悪いことばかり考えてしまい不安で仕方がありません。今どうしてるのだろう？植物状態のようになっていないか？が心配でここでお話しさせていただきました。脳梗塞で植物状態におちいるというのはどのくらい起こり得るものなのでしょうか？励みになるようなお言葉をいただけますと幸いです。

２ヶ月前、認知症の母を、熱が続いていたものの肺炎ではなかったですが、主介護の父も熱と腰痛で一時的に動けなくなり、かかりつけの病院に入院させてしまいました。 入院したとたん、がたっと落ち、リハビリや離床、食事も拒否するようになりました。入院当初は、自分で食事を食べたりしていたんですが、１ヶ月前くらいにコーヒー色の物を吐いてからか、今では、毎食介助で何口かと持参したゼリーを食べ、点滴をしています。胃カメラの検査は、認知症があるためしませんでした。糖尿病、高血圧もあり、一時的にインスリンになりました。笑顔も減り、言葉もあまりでなくなりました。 どうしたら、食べてくれるでしょう？入れ歯は、入院前、下がなくなり、上下作成し調整中のままで、本人が嫌がりはめてません。 この状態だと命は危ないですか？医者は、まだ回復できるうちに経鼻栄養で栄養をいれたらどうかといいます。 それとも胃ろうのほうがいいのか… 栄養状態がよくなり、食べれるようになると退院できるのでしょうか？

こんにちは。2015年4月から肺がんのため治療している65歳の父の事でお伺いします。抗がん剤1クール後、肺炎になり、抗生物質で少し良くなったのですが、食道に転移。拳くらいの大きしになる。そのため水分や食べ物が飲み込めません。肺がんは小さくなっているらしいのですが、1週間程前から痰が凄くて苦しいようです。食道のがんは放射線をして3週間になります。まだ効果は見えないようです。先生に細かくお伺いしたのですが、なかなか教えてもらえず、どうして痰が出るのか、苦しい場合は何か方法があるのか、放射線の効果がない場合は今後どういう方法があるのか、食べられない場合はずっと点滴なのでしょうか。体力がないため、胃瘻の手術は難しいと言われました。知識がなく困っています。アドバイスをよろしくお願い致します。

いつもありがとうございます。前回も祖母の脳梗塞での入院について質問させて頂きました。今回はその後について再度質問させて下さい。89歳になる祖母が脳梗塞で入院して2週間になり先生より説明があったそうです。梗塞じたいは変わらずでこれ以上良くも悪くもならない、脳の機能が悪くなっていて嚥下の機能も低下していて食事ほ無理、誤嚥性肺炎も起こしているため胃ろうもできない。そうすると太ももからの点滴での栄養補給になる。今後今起きている肺炎が落ち着いた後の退院後を決めて欲しいと言われたそうです。選択肢は2つで、自宅介護と療養病院への転院だそうです。そこでわからないのですが、療養病院とはどうゆう病院なのでしょうか?費用はどのくらいかかるものなのでしょうか?実際自宅介護は可能なのでしょうか? 急に1週間で決めてと言われて両親も混乱している様で。長くなってしまいすみません。どうか、返答頂けますよう宜しくお願いします。