夫婦の染色体検査に該当するQ&A

13wで流産しました。2回目の流産なので不育症の検査を考えています。13wまで育っても夫婦の染色体異常の可能性はありますか？

はじめまして。うまれたばかりの赤ちゃんで染色体異常で9pモノソミーと言われました。ほかに合併症などでる可能性がありますか?夫婦も血液検査したほうがいいのですか?

40歳1ヶ月女性（夫は37歳、婚姻歴有、前妻との間に１女有） 昨年4月に結婚（初婚）8月妊娠9月稽留流産（心拍確認後）その後2月妊娠3月稽留流産（心拍無） 3月の流産後、一通りの不育症検査を行いましたがこれといった原因は見つからず。 また胎児染色体検査（3月の流産）は異常なしでしたが、胎芽が非常に小さかったため 正確性には欠けると説明を受けています。 夫婦染色体検査は来週あたり結果が出るようです。 特にタイミングを取らずとも２度妊娠できたため、３度目の正直を待つことも考えましたが、年齢のこともあり、先週の5月30日に採卵・IVFを行い6個の受精卵を得ました。 そのうち3日目7分割G2～3と評価を受けた2個が5日目朝（本日）胚盤胞になり、それぞれ3BB及び3BC'（B寄りのC）、残りの4個（12分割G3、8分割G2～3、7分割G3、5分割G3～4）のうち、初期胚盤胞が2個、桑実胚が1個という結果でした。 素人考えでは、分割が6個のうちでは早い（と思われた）12分割と8分割が完全胚盤胞に至っていないことが気になっています。 この初期胚盤胞2個及び桑実胚1個が、5日目夕方、または6日目朝に完全胚盤胞または拡張胚盤胞になる確率はどの程度と考えられるでしょうか。 胚盤胞の数にもよってPGT-Aを受けようと考えていたのですが、なかなか判断しづらく・・・ あくまで確率は確率、結果を見なければ分からないとは思うのですが、心の準備や自分なりの想定もしておきたく、少しでも専門の方のご意見を頂ければと思い質問させて頂きました。 長文ではありますが、上記につきましてどのような視点でも構いませんので所見を頂ければ幸いです。宜しくお願いいたします。

私37歳、夫38歳の第一子不妊治療中です。 保険適用の体外受精にステップアップして1年経ちましたが、妊娠〜出産に至らず今後の方針に悩んでいます。 採卵1度目（36歳:AMH1.6） 内服と自己注射を併用した簡易刺激 ・1回目移植　4BA　陽性　心拍確認後8w稽留流産 ・2回目移植　4BB　陰性 ・3回目移植　3AA×2　陰性 ・4回目移植　3AB、3BC　陰性 採卵2度目（37歳:AMH1.3） アンタゴニスト法による刺激 ・5回目移植　4AB×2　陰性【現在】　 残りは4AB×2、3AB、3BBが残っています。 全て5日目胚盤胞で、ホルモン補充（エストラーナテープと膣座薬）での凍結胚移植です。1回目妊娠時の移植を除き全てAHA、ヒアルロン酸培養液ありです。保険適用の移植制限回数もあと1回になりました。 通院している医院は、妊娠から出産に至るかは全て受精卵次第という方針で、不育症検査にはどちらかというと懐疑的な見解のようです。 ですので、着床すらしないのは受精卵にその力が無い（＝染色体異常）からだと認識していますが、ここまで陰性が続くと落ち込みますし、方針にも疑問が湧いてきてしまいます。 長くなりましたがご質問です。 ・病院の方針関係なく、不育症検査は有効でしょうか。また、どの検査の優先順位が高いでしょうか。 ・夫婦ともに染色体検査を受けた方がいいでしょうか。 ・年齢的にみて上記結果は想定の範囲内でしょうか。 以上、お忙しいところ恐縮ですが参考にしたいのでご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

産婦人科の先生お願いします。 色々な先生の意見をお聞きしたいです。 ◆一つめの質問は胎児の首の浮腫みについてです。画像はスマホのOSが古くて添付できませんでした…。 現在妊娠10週、私自身は34才です。 昨日診察してきました。 帰宅してからエコー写真を見たところ、胎児の首ら辺にむくみのような（膜のような）ものに気づきました。診察時のエコー時間は2～3分程でさっと終わり、胎児の大きさを測るのにすぐに画像を止めていました。 胎児の向きも正面ではなく横向きに見えました。ただちゃんとした横向きかは不明です。 首の浮腫みを測るのはとても難しいということも知っています。 先生にも順調と言われ、母子手帳の発行許可がおり、次回は3週間後でOKと言われました。（13週の頃ですね）先生が言うなら気にする事は無いのか、見落とされてるのか、はたまた様子を見ているのかとかぐるぐるしてしまって…。 何かの膜の可能性もあるのかとも思いますが。 ◆実は昨年、システィックヒグローマとの診断で12週で赤ちゃんをお空に返してしまいました。 そんな事もあり、とても過敏になってしまっています。 繰り返す事もあるのでしょうか？ ※夫婦共に染色体？の検査はしていません。 分かりづらい文章申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

私は去年の10月に子宮卵管造影をしました。 右側は完璧に通っており、左は通ってないまたはかなり細いだそうです。 右側の排卵で6回化学流産をしてます。 (毎回卵胞チェックをしてもらっていたので確実です。) クラミジアに感染しており陰性になってからの6回化学流産でした。 不育症検査を保険外も全てしましたが 原因不明でした。夫婦染色体、子宮鏡、CD138もしましたが異常なしでした。 質問なのですが、 1、最後に化学流産してから右側からの排卵3回連続なのですが、着床しません。薄い陽性すらないです。今までと違うのは、アスピリンを飲み始めたことです。(高温期1日目から) 今までたまたま毎回の右側排卵で妊娠してただけなのでしょうか。 なぜ陽性にすらならなくなったのでしょうか、、、 有名な病院はだいたい高温期中期からアスピリンを飲み始めるみたいなのですが私は、人工授精次の日から飲むので早いのでしょうか？ 2、卵管造影してから右側も閉塞してしまったってことなのでしょうか？クラミジアなどなにもかかってませんが、片方が閉塞してたらじきに閉塞してしまうのでしょうか？ 3、今回の生理中おしりの奥の方がズキンっと痛む時が何回かありました。 不妊治療中で毎月通ってエコーをとってる＆4月に子宮鏡をしたのですが、内膜症はなにも言われてないです。 子宮内膜症はエコーとか子宮鏡とかでわかりますか？

今年、保険適用になってから2回、凍結胚移植しましたが陰性続きで困っております。今年の１月には9週で稽留流産しており、その前は11週で稽留流産してます。夫婦染色体と不育症検査は検査済みですがどの項目も陰性でした。 連続で着床しなかった事は、保険適用前はありませんでした。これまで着床&妊娠できた周期ではプレマリンを使用してましたが保険適用ではジュリナを使用してます。ジュリナが着床に影響する可能性はあるものなのでしょうか? 現在、子宮内の乳酸菌バランスを整える為、サプリや、初めてラクトフローラフォルテの使用を予定してます。他に何か今から対策できる事はありますか?(※PGT-Aに関しては、貯卵が複数個あり金銭的に全て回すことが困難な為に現実的に実施は不可能です。) 第一子の時の妊娠高血圧の既往があるため予防にアスピリンを服用し、流産予防に当帰芍薬散を使っております。更に不育症対策に柴苓湯も追加で飲んでみたいと思い、主治医に相談しましたが、効果が今一つわからないからと処方していただけませんでした。別の科で柴苓湯を処方していただいた場合、当帰芍薬散と併用してもよろしいものでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

着床前診断での正常胚を移植し、妊娠13週目で初期胎児ドックを受けました。 その際、心臓や鼻骨、NT等は問題なく成長していましたが、耳の位置が少し低く、下顎が小さいとのことでした。 念のため妊娠16週目で再度胎児ドックを受けましたが、耳の位置と下顎の所見は変わらないとのことでした。脳の形成や心臓、肺、腎臓、口蓋等は問題ありませんでした。 外見的なこの子の特性なのか、染色体の異常があるのか心配でなりません。 羊水検査（マイクロアレイ）を勧められましたが、そこまで調べても分からないこともあることから、やり出せばキリがなく、結局生まれるまで不安は消えないだろうということで、夫婦で話し合い羊水検査はしないことにしました。 ですが、心配であることには変わりなく。。。 お聞きしたいのは、 １、着床前診断にて正常胚（A判定）での妊娠で、器官等は今の所正常に成長している子が、若干の耳介低位と下顎低形成という所見のみで、どのくらいの確率で出産後異常が確認されるものか？ ２、耳介低位と下顎低形成と言われても、他の子と見比べたことがない素人には全く分からず・・・。エコー写真を添付しますので、正常児と比べどうなのか先生方のご意見をお聞かせいただければと思います。 よろしくお願いいたします。

私は去年の4月に総肺静脈還流異常症のムスメを出産しました。 そして今月始めに稽留流産をしました。 産婦人科の先生に、 夫婦の組み合わせがハイリスクな組み合わせで、染色体異常が起きるのかもしれません。 と言われました。 1人目が先天性心疾患で2人目が流産だと、染色体異常が起きてるんですか? ちなみに何の検査もせずに言われました。 今後旦那とは元気な赤チャンは産めないのでしょうか?

化学流産を6回してます。26歳 病院管理なのでフライングはしてません。 毎回排卵日から3週間後胎嚢確認できず出血が始まる感じです。 検査した項目が FT3 FT4 TSH グルコース 抗DNA抗体定量 抗カルジオリピン抗体 抗カルジオリピンB2-グリコプテインI複合抗体 ループすアンチコアグラント定量 プロテインC プロテインS 夫婦染色体検査 抗CL抗体 Igm 抗フォスファチジルエタノールアミン IgG 抗フォスファチジルエタノールアミン IgM NK細胞活性 プロゲステロン 精液検査異常なし 黄体ホルモン異常なし 卵管造影 左閉塞(昔クラミジアにかかったことあり) 慢性子宮内膜炎を疑い子宮鏡検査 です。全て異常なし数値ギリギリもありませんでした。 柴苓湯、デュファストンを飲んでも化学流産でした。 次回からアスピリンを試すみたいです。 今は柴苓湯、ラクトフェリンサプリ、葉酸ビタミンDが入ったヨーグルトを飲んでます。 1、ここまで異常なしだと体外受精した方が早いのでしょうか？化学流産ばかりなので卵を見てもらった方が早いのでしょうか？ 2、Th1/Th2はうけてないのですがこれに引っかかる人は多いのでしょうか？ 3、フローラ検査もうけてないのですが一応BabyandMeというとこのラクトフェリンサプリを飲んでます、サプリで多少は補えますか？ 4、着床の窓のズレも検査した方いいでしょうか？ 5、左卵管がつまったのはクラミジアのせいだと思います。もう完治し慢性内膜炎の検査も異常なし、化学流産とかで今後右も閉塞になったりするんですか？ 6、プロラクチンの平均数値を教えてください！(～以内だと大丈夫みたいな) 7、早く排卵をさせる為に自分で出来ることはありますか？薬や注射以外