羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

妊娠16週です。 急に咳の症状がでるようになり、喉の胸の間くらいにじわっと痒みのような、つまるような感じがあります。 痰も多少絡みます。 クアトロテストで陽性がでているため、再来週頭に羊水検査を予定しています。 この状態で受けられるのか、予後は大丈夫なのか心配です。 お腹の張りもありリトドリンを服用もしているので お腹の張りに加えて咳で最悪の結果にならないか不安でたまりません。 また羊水検査を延期した場合恐らく週数的に間に合わない気がするのですが どうしたらいいのかわかりません。 ちなみに元々花粉症なので、 その症状なのかと思ったりもしましたが花粉症の薬も処方されています。 また家の中にいると咳が出るような気がします。外に出ると出ない事が多いです。

心拍確認の方法と安定期に関すること及び羊水検査について教えてください。 １、今、妊娠８週と４日です。文献などによれば、もう経腟超音波法ではなく、経腹超音波法で心拍確認できるはずですが、今通っている病院は前回と今回ともに、経腟超音波法でした。順調で音も聞こえていますが、経腟超音波法でもこの時期なら予後良好と判断してよろしいのでしょうか？８週以降は経腹超音波法が使えて、それで心拍確認できればほぼ予後良好という文献を読みました。もちろん完全に安心できないとは思っていますので油断はしませんが。 ２、羊水検査を勧められました。40歳過ぎての出産は確率が上がるとのことで不安です。不安になっても仕方ありませんが不安です。15万ほどかかる検査でどのくらい信頼できるものなのでしょうか。一番精度の高いものを受けようと思っています。またどこで受けたらいいなどはあるのでしょうか。 お忙しい中すみません。よろしくお願いいたします。

現在16週の35歳妊婦です。 13週の時に、今かかっている産婦人科でコンバインド検査を受けました。(NT➕母体血清化学検査) その結果、NT1.61mm、心拍数157bpm、鼻骨1.2mm、それと私の血液検査の結果から 確率はかなり低く、羊水検査をする必要はないとのことで安心していました。 しかし本日の妊婦健診で、コンバインド検査の際、心臓の軽度の逆流があったと聞き、お腹のなかにいるうちに治ることもあるし、産まれてから治ってることもあると説明を受け、様子見でいこうとの話でした。 コンバインド検査の時、逆流のことは言われなかったので安心しきっていましたが、それを聞いてとても不安になっています。鼻骨も1.2mmと短いように気がします。(1人目の胎児ドックでは12週で鼻骨3mm近くあり、逆流もなしでした。) コンバインド検査の結果だけでは、あまり信用できないのでしょうか？35歳と高齢の為、鼻骨と逆流の件をふまえ、羊水検査をしたほうがいいでしょうか？

39歳で、現在妊娠11週(4人目の子)です。茶褐色のおりものが日常的に続いており、出産予定の助産院とは別の産婦人科を受診し切迫流産の診断を受けました。 1:ここ最近で3回流産しているのに(H24.12月、H25.5月と11月)様々な検査を受けていないのはおかしいと言われました。受けるべき検査があるのですか? 2:高齢なので、4人目の出産だが染色体異常の可能性もあるので羊水検査も受けるべきではないかと言われました。週数の割に頭が大きいのでは?と言われたのですが、頭の大きさで子の障害などわかるものでしょうか? 3:11月の流産から生理をむかえる事なく現在の妊娠に至ってしまっているのですが、出血(茶褐色のおりもの)の原因はなんなのでしょうか?流産後、生理を3回待たずに妊娠してしまったからか、様々なストレスでしょうか、または高齢によるものですか? ※「現在は赤ちゃんは元気だが、3回流産している事もあり、いきなり流産する事もあるので何とも言えない」と言われ、様々な不安が込み上げてきます。万が一羊水検査を受けて何か異常があったとしても、その後どうしたらいいのか…など、考え始めると悩みが尽きません。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

本当に変な質問になります。実は先日羊水検査を受けてきました。昼からの検査で私は患者の中で一番に待合室に着きました。二番目に来た方も同意書を出していて同じ検査の様でした。アナウスで検査室に呼ばれるんですが、名前の部分が聞こえませんでした。でもかなり緊張していたせいで一番のりの私だと思い検査を受けました。先生とは名前で確認はしませんでした。診察も含めて三回目の来院ですが先生は間違っていれば気づくのでしょうか。検査が入れ替わっていないか不安で…結果を聞きに言った時に確認した方がいいでしょうか…。

35歳､妊娠16週です｡ 悩んだ末､昨日羊水検査を受けました｡今のところは異常ありません｡ しかし､検査のﾘｽｸである流産については自分でもわかりますが､感染症や検査の針による胎児の受傷については自分ではわからないし､不安な気持ちが大きくなってしまいました｡ ﾓﾆﾀｰを見ながらの検査でしたが､私にはよく見えませんでした｡ 検査してくれた医師は信頼できる方と思っておりますが､私の精神不安定ゆえ､心配です｡その場で医師に聞けばよかったのですが…｡ ｶｳﾝｾﾘﾝｸﾞも受け､承知もして希望して受けた検査なのに情けないのですが､実際のところ､感染や胎児の受傷はそれなりにある話なのでしょうか? お願いいたします｡

22週、7ヶ月になったばかりの妊婦です。胎児ドックを受けた所、臍帯ヘルニアなので大きい病院に行ってくださいと言われました。 胎児ドックでは、臍帯ヘルニア以外の異常は見られないと言われました。 ただ、羊水は多いかな？と… 今度、妊娠高血圧症の検査があります。 染色体異常もあるかもしれないから、羊水検査もしようと言われました。 臍帯ヘルニアでも、染色体異常がない場合はありますか？ 臍帯ヘルニアの場合、染色体異常の確率はどれくらいなのでしょうか？ 臍帯ヘルニアだけであって欲しいと、願っていますが不安で寝れず、食欲もなく どうしていいのかわかりません。

去年二人目を男性不妊の顕微受精で治療し3月に妊娠成立。11月に男の子を出産致しました。出産時も異常は無く1ケ月経ちました今も平均的に発育しています。ですが生まれた時から下顎が小さく顔つきに母親として違和感を感じておりました。そして数日前に息子に片方停留精巣があるのに気付き、染色体異常のプラダーウィリー症候群を疑い始めました。 とにかく生まれて来た以上検査をし適切な方法で育てて行くしかないのですが色々調べるうちに、男性不妊の場合染色体異常による不妊を疑い検査を受けるべき。男性不妊で顕微受精をして妊娠した場合羊水検査を必ず受ける。など記述のある病院もあるようなのです。主人は精巣静脈瘤でしたので私たち夫婦は治療を受けた病院から一度も染色体異常の検査の話も受けず、男の子が生まれた場合、男性不妊の遺伝があるかもしれないとしか説明を受けていなかったので、エコーで特に異常もなかったので羊水検査を受けず今に至っております。治療受けた病院に今さらながら不信感を抱いてどうしてよいのかわかりません。病院の落ち度は無かったのか。この状況が自然妊娠と変わらない確率で私にも起こったことなのか… 不妊治療に携わるお医者様にお伺いできればと思います。

今16週目です。 先週金曜日に羊水検査を受けてきました。 当日はそれほど気にはならなかったのですが、次の日から下腹部の張りと少し痛みを感じるときがあります。 軽い家事はしましたが、なるべく横になるようにはしています。 お腹の張りがある場合には受診を…と注意書にはありましたが、明日にでも受診したほうがいいのでしょうか? 待ち時間に座っているのも苦しいので、それなら家で安静にしていたほうがいいのでしょうか。 また、金曜日から仕事復帰予定ですが、お腹の張りがある場合には休んだほうがいいですか? その場合にはどちらにしても受診しなくてはいけませんが。 仕事は休めますが、診断書が必要です。 自分で感じる張り程度だと、休む必要はないのでしょうか。 仕事に行くと、どうしても我慢しなくてはいけなくなるため、休むべきなのか、大袈裟に考えすぎなのか、いつも悩みます。 今回は羊水検査後ということもあり、特に気になっています。 アドバイスよろしくお願いします。