男性不妊の染色体異常

30代/女性 - 2011/12/16

去年二人目を男性不妊の顕微受精で治療し3月に妊娠成立。11月に男の子を出産致しました。出産時も異常は無く1ケ月経ちました今も平均的に発育しています。ですが生まれた時から下顎が小さく顔つきに母親として違和感を感じておりました。そして数日前に息子に片方停留精巣があるのに気付き、染色体異常のプラダーウィリー症候群を疑い始めました。
とにかく生まれて来た以上検査をし適切な方法で育てて行くしかないのですが色々調べるうちに、男性不妊の場合染色体異常による不妊を疑い検査を受けるべき。男性不妊で顕微受精をして妊娠した場合羊水検査を必ず受ける。など記述のある病院もあるようなのです。主人は精巣静脈瘤でしたので私たち夫婦は治療を受けた病院から一度も染色体異常の検査の話も受けず、男の子が生まれた場合、男性不妊の遺伝があるかもしれないとしか説明を受けていなかったので、エコーで特に異常もなかったので羊水検査を受けず今に至っております。治療受けた病院に今さらながら不信感を抱いてどうしてよいのかわかりません。病院の落ち度は無かったのか。この状況が自然妊娠と変わらない確率で私にも起こったことなのか…
不妊治療に携わるお医者様にお伺いできればと思います。