パーキンソン病歩行に該当するQ&A

82歳の父親の事でお伺いします。 ７年程前からプレタール100ミリ１日２回、エパデール900ミリ１日２回、眠前にデパス0.5ミリ１錠、クレストール25ミリ隔日に夜1錠を服用してきました。 半年程前から、寝汗、不眠、だるさ、足の浮腫み、右足の重だるさと動かしにくさ、右手の動かしにくさを訴えており、歩行もゆっくりになっておりました。内科で甲状腺の検査や心臓の検査、脳外科でMRI検査も行いましたが特に異常は認められず様子をみておりました。 10月の上旬に症状が悪化し、１人で散歩に出掛ける事も困難になり、顔の表情も乏しくなっていたので近所の病院を受診したところ、ドグマチール50ミリを１日３錠処方されました。１錠めには元気になったのですが、その後急変し４錠めを服用後、幻覚とパーキンソン症状が出て歩けなくなり、救急搬送され、そのまま入院しました。その際、医師からドグマチールの副作用なので薬を止めれば元に戻るであろうと言われましたが、入院後１週間経過しても元に戻らなかったことで、パーキンソン病の疑いで入院10日目にマドパーを１日２錠処方されました。しかし、服用初日の2錠めに息苦しさを訴えた為、１日１錠を朝晩２回にわけて服用に変更になりました。自宅に戻ってからも状態は元に戻らず、マドパーを服用してちょうど２ヶ月程経ったのですが、１週間前からパンパンに腫れていた両足首から下の浮腫みがとれはじめ、家の中を１人で歩行ができるようになってきました。ですが、一人で歩行ができるようになったと同時に、今いる場所の見当違いを起こす事が時々あり気になります。 入院直後からせんもうが出ていたのですが、自宅に戻ってからは徐々によくなっていました。今回の見当違いはマドパーの副作用ではないでしょうか？医師からは薬を止めると動きが悪くなると言われております。 よろしくお願いいたします。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

84歳の母のことでご相談します。約1年前に歩行困難、声が小さい、表情が暗いなどの症状があり、内科から神経内科にご紹介いただき、頭部MRI、脳&心シンチなどの検査後パーキンソン病と診断されました。 現在メネシットを服用し、歩行器があれば外出もできるようになりました。 しかし最近は、私との会話で支離滅裂なことをいったり、自分のことをダメだ、見えない、わからないなど否定的なことばかり毎日言っています。独り言も多く、多弁で首が下がった状態で、ぶつぶつ言っています。 言い間違えも多く、人の言っていることを理解できないことが多いので、医療機関の受診の際は、私がついて状況を説明する感じです。また私を見かけると、すみません、すみません、ばかりで意識疎通が難しいこともあります。 ただ他の人と電話で話す時などは、表向きの言葉や、内容は事実と違っても話し続けるので、元気だと思われています。 こういった状況は1年以上前からあったのですが、最近どんどん酷くなっていると思います。特に相手の言っていることとは関係ないことを、周りの状況を考えず(例えば道端や診察室で静かに待つ場所で)しゃべり続けるところが心配です。 物忘れも多少あるのですが、いわゆるアルツハイマー認知症とは違うように思うのですが、病院で受診した方が良いでしょうか。その際、物忘れ外来？精神科？どういった科を受診するのでしょうか。 または自宅で今後どのように対応していけばよいかアドバイスがありましたら、よろしくお願いいたします。【dementiaについての質問】

昨年5月にパーキンソン病と診断され、ドパコール100を１日３回計300ミリ飲んでいましたが、右足のひきずりや歩きにくさが増えたために主治医に伝えたところ、アジレクト0.5ミリを朝に1回追加することになりました。1月26日より飲み始め2週間ちょっと経過しましたが、歩行についてはあまり効果を感じられず、それ以前に比べても良いとは思えません。主治医は非常に初期なので、診察している患者の中でも一番症状が軽いと言われており、ほかの典型的な症状は殆どありませんが、歩きにくさはかなりのストレスになります。そこで質問ですが、 １．アジレクトの効果が出るまではどのくらいかかりますか？ ２．　歩行が良くないのは時間帯としては傾向がなく、よかった日でも急に悪くなったりもします。開始する前よりもむしろ悪くなったような感じすらあるのですが、悪化するということは考えにくいですよね。 ３．　効果の確認のために、1度中断してみて様子をみてから、再度飲み始めてまた比較してみたいと思うのですが、そういうこう事はしない方がよいでしょうか？ ４．上記を試しても良い場合は、どのくらいの期間中断してみて、再開後もどのくらいの期間で効果が確認できるでしょうか。 アジレクトは非常に高価なので、効き目がなければ止めたいという気持ちが強いです。 難病申請もできないと言われている（程度が軽すぎるので）ので、治療費があまりに高いのは困ります。 どうぞ宜しくお願いいたします。

母は今、精神病院に入院しています。 母は20歳頃から今の病院に通院しているそうです。ここ7、8年くらいの間で入退院を繰り返しています。 病名は統合失調症ということですが、いつ頃そう言われたかは不明です。 会話もまともにできないくらいでしたが、今は落ち着き入院前と変わらない程です。 ただ、どうしたら良いかわからないことがあります。それは、足が不自由なことです。今、車椅子で生活しています。歩行状態に波があり、歩ける時はどこかに持たれて足を引きずりながら少しずつ歩けますが、歩けない時は全く自分では動けなくなります。でも今は動けないことがほとんどです。 骨や脳の検査をしましたが特に異常ありませんでした。また、念のためパーキンソン病の検査もしてみましたがその疑いも無いとのことでした。どうして動かないのか原因が全くわからずどうしたら良いかわかりません。年々悪くなっているように思います。病院の先生には精神的なものだと言われていますが…。 原因は何でしょうか?脳の神経に関わっているのでしょうか?治る方法はないでしょうか? 教えて下さい。よろしくお願いします。

82才の父のことです。ここ数年で首が下がってきており、最近は前を向くことが困難。前を向くために、顔を持ち上げようとすると連動して背中を大きく反るのでバランスを崩し、フラフラすることも多く度々転倒する様になりました。かかりつけ医に念の為CTを撮ってもらいましたが脳には異常ないとのことでした。 ガランタミン（認知症症状の進行抑制薬)を2年以上服用しています。 1.薬による副作用の可能性はありますか。 2.手術以外で改善できる方法ありますか。 3.もう長く首が下がっていますが、固まってしまっていることもありますか。 4.パーキンソン病かどうかの判断は問診のみですか。 5.神奈川県近辺で首下がり治療を得意としている病院がありましたら教えていただけたら嬉しいです。 以上５つの質問ですが、ご回答ひとつでも結構ですのでお願いしますm(_ _)m 歩行や日常生活ができなくなっているため、どうにか改善できないか模索しています。どうぞよろしくお願いいたします。

https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C1%2C1%2C1%2C%5B2%5D%2C1%2C0%2C0%2C1%2C1%2C%5B4%5D%2C4%2C1%2C2%2C1%2C%5B2%5D%5D 本態性パーキンソン病発症6年目です。両足首以下の浮腫が十日ほど続いてます。睡眠障害と、声がでづらく、いきぐるしい、歩行困難（１ｋｍ限度）は半年前から続いてます。Ｌドーパ等三種類の錠剤各１錠服用中です。生活は何とか介護なしで、自立してます。 薬は増やしても良いですか？、掃除や軽作業はすぐ疲れるんですが,続けた方が良い野でしょうか。診断をお願いします。【HAEセルフチェックについての質問】

抗アレルギー剤のアレロックについてご意見お願いします。 先日82歳の父親が風邪を引き鼻水で処方されたアレロックを服用しました。 夜に初めて服用し次の日の午前中には突然歩行がおかしくなりました。ペンギン歩きみたいで前のめりで少し支えないと不安定な感じです。朝も再び2回目のアレロックを服用しました。 その後夕方にかけて身体が動かなくなりました。全く力が入らない状態です。他の薬は普段服用してるものです。 普段飲んでないものはアレロックだけです。身体が動かないので救急車を呼びました。風邪の為炎症反応は高かったものの特に異常はなく帰りました。 時間が経つごとに身体の力は元に戻りヨタヨタしつつも自分の足で立ち歩いて帰りました。 とにかく小刻みに歩き動きもゆっくりでまるでパーキンソン病の症状そのものでした。時間とともに全てがウソの様に戻りました。 アレロックの副作用を自分で調べてもこの様な状態を思う事は書いてないのですがどのように思われるかご意見よろしくお願いします。 本当に突然起こり突然治りました。もちろんアレロックは2回しか飲んでません、

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

81歳母ですが、3年程前椅子から滑り落ち腰周辺の骨にヒビが入りました。その後徐々に腕のしびれ、足が前に出なくなり小刻み歩行、字が下手、頻尿（夜は1時間に一回）などの症状があり、2年程前から転倒するようになり、1年前に階段から転落し鎖骨、首、肋骨を骨折しました。骨折については現在でも鎖骨をかなり痛がり、手をうまく使えず寝る時はどの体勢も痛くて寝られないようです。様々な症状については、パーキンソン病の疑いで治療薬を飲んでも全く回復せず、水頭症の疑いで検査をしてもMRIの結果から違うと言われました。結局様々な症状は筋力低下や加齢のためだと言われましたが、納得できず原因が知りたいです。また、鎖骨骨折後の痛みを少しでも軽減してあげたいです。さらに、田舎に住んでいるので都会の病院の受診を考えた方が良いのかも悩んでいます。 毎日、寝ることもままならず日中は眠いのと体がうまく動かないのと鎖骨が痛いのとで何をする気力もないようです。本人の気力と体力も限界に来そうです。よろしくお願いします。