無事出産確率に該当するQ&A

はじめまして。 凍結胚盤胞移植を経て、現在30週の妊婦です。初産です。 現在の胎児の推定体重は2100gを超えています 24週頃から、全体的に胎児の成長が3〜4週早いとの事言われ始め、出産予定の個人産院から大学病院へ転院を勧められました。 今まで血液検査・尿検査は問題なしでした。 29週で大学病院に初受診し、 エコーで診て頂いた所、やはり同じ見解でした。 妊娠糖尿病の可能性も考えられる為、糖質負荷検査？もしました。 空腹・30分・60分・120分、 そのうち60分がちょっと高いけど問題ないでしょうとの事。 経過を見て行きましょう。という結果になりました。 赤ちゃんの心臓や脳など、エコーでみれる限りは異常なさそうなので、個性かとは思いますとの事。 妊婦中期から動悸がすごく、 個人産院で私の心電図が引っかかっていましたが、大学病院での再検査ではクリアしています。念のため、今後循環器内科への受診する予定のようです。 質問ですが、 1）私の体は比較的小柄で、BMIも18です。大きいと予測される赤ちゃんを無事に産めるのでしょうか？ （帝王切開の可能性も上がりますか？） 2）赤ちゃんが大きい事で、赤ちゃん自身に病気がある確率は高いものなのでしょうか？ 検査結果に安心したり、漠然と不安になったりな毎日です。 ご回答宜しくお願いします

38週1日で2700gの男の子を出産しました。 臍帯過短、卵膜付着でした。 検診に行き、前期破水と言われそのまま入院し、破水後すぐ陣痛が来ましたが子宮口が開くまでに半日ほどかかり、分娩台にあがったものの陣痛が遠のき、また陣痛室で数時間痛みに耐えました。 その時の助産師さんは全く様子も見に来てくれず、腰もさすってくれずにすぐいなくなりました。朝違う助産師さんに代わった時に破水した事も伝わっておらず、不信感を持ってしまいました。 代わった助産師さんに子宮口を揉みしだかれ、ようやく出産した時にはぐったりしていて泣きませんでした。 助産師さんが私のお腹に置こうとしたが臍帯が短い為届かず、そのまま股の近くで臍帯を切り別の部屋へ連れて行かれました。 幸いまもなく自力で泣きましたが、あとから看護師さんに『臍帯が短く、卵膜に付着していた。臍帯がひっぱられ低酸素になっていたかもしれない。』と言われました。 病院によるのかもしれませんが、こういう大事なことは医師から聞きたかったです。 所々愚痴になってしまい、申し訳ありません。 今のところ３ヶ月半ですくすく育っております。 多少気になることもありますが、今のところはまだ成長を見守っています。 もし次もまた卵膜付着だったら、臍帯過短だったらと思うと怖いです。 今回なんとか無事に産まれましたが、次はわかりません。 卵膜付着はわかるのが難しいと聞きます。 今回自然妊娠でしたが、また次もそうなる確率は高いでしょうか？ 子どもは分娩時の低酸素の影響が現れるとするといつ頃わかりますか？ やはりあらわれるとすると脳や神経系でしょうか？ よろしくお願いします。

個人の産婦人科に通っていて妊娠29週、不規則性抗体「抗E抗体」が陽性でした。 院長の方針で数値や詳しい内容は何度聞いても教えてもらえず29週まできました。 3日前に院長ではない医師に聞いたところ、すでに妊娠初期の段階で128倍の数値があったそうですが、幸い胎児は無事に育っています。(3日前にやっとまた数値を調べる、と血液を採りましたが結果はまだです) 血液に詳しい人に聞くと、ここまでくれば妊娠期間は問題ないけど今は128以上の数値があると思うので、分娩直後には子供に命の危険があるほどの核黄疸がでて交換輸血になる確率が高いそうです。 でも今の医師には知識がなく「E抗体は情報が少ないんだよね」と非常に安易に考えているようで、9月の最終の週あたりに帝王切開で普通に分娩予定です。 この事実がわかった以上、交換輸血のできる設備の整った病院に転院をして分娩しなければ子供の命に関わると思うのですが、この抗体について知識のない今の先生は紹介状を書いてくれそうもありません。 どうしたら転院させてもらえるのでしょうか? 帝王切開なので出産まで1ヶ月半、ギリギリでの転院ですが「こども医療センター」のような病院は重篤の妊婦さんのみ受入れだと思いますので、私のような抗E抗体数値(4ヶ月前)128ある妊婦のレベルは確実に分娩を受け入くれると考えて大丈夫でしょうか? 私達が強く転院を要望して今の先生が「紹介状は書くけど分娩はキャンセル」と言われてしまい「こども医療センター」などでも断られ出産難民になるのが一番怖いのです。 疾患のある患者が紹介状を希望しても医師が拒否したり、上記のような発言をしたり、セカンドオピニオンを拒否することは法律的にどうなのでしょう? 難関はまず紹介状を分娩予約キャンセルせずに頂くこと、こども医療センターが私のレベルで受け入れをしてくれるかだと思っています。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめて質問させていただきます。 42歳より不妊治療を開始し、1回目の採卵にて2個成熟卵を採取しました。 2つとも胚盤胞となり、どちらもグレードは4BBでした。 1胚 5日目 グレード4BB 収縮0回 2胚 5日目 グレード4BB 収縮3回 1胚、2胚の2つを凍結しました。 採卵した次の周期に1胚を移植し、無事着床。37週で第1子を出産しました。現在43歳で秋ごろ2胚の移植を考えております。 現在完母で育児をしていますので、移植に向けて母乳を止めたり等はこれから計画的に行う予定です。 以前治療の際、収縮が少ない方が着床しやすいと言われており、2胚は着床できるのか不安です。 質問ですが、 【1】収縮率3回の2胚が、妊娠に繋がる確率はどのくらいあるでしょうか。 【2】年齢的に妊娠が厳しくなってきているとは思いますが、着床に向けて何かできること（した方がベターなこと）等があればご教授ください。 ご回答のほど、よろしくお願いいたします。

妊娠5w3dに胎嚢確認(7.3ミリ) 妊娠6w3dで胎嚢(18.2ミリ)確認され、「経過は順調なようなので、次は1週間後で。」普通な感じで言われたのですが、「胎芽がまだ見えて来ないけど、薄っすら見える感じもするので来週(7w3d)には確認できるだろう」とのことでした。 このサイトで他の方々の似ているような質問を見ていると、6週に心拍が確認できないと難しいだろうと書いているドクターも見かけます。 6w3dで胎芽もまだはっきりエコーに写ってこないというのは、経過が良くないのでしょうか？ 過去に2度流産していますが、その2度共、6wにはエンジェルリングが写っていました。それでも残念な結果になってしまったので、今回は6wにエンジェルリングも写っていないので、もっと経過が悪い気がして1週間不安です。 かかりつけ医に相談したところ、「来週見えてくれば大丈夫ですよ！」と特に深刻な感じはなく言われました。「予定としては次に胎芽確認で、その次の週に心拍確認」とのことでした。8wに心拍確認は遅すぎると思うのですが、これ以上は聞きづらかったので、質問できませんでした。 7wに入って、初めて胎芽が確認ができ、無事に出産まで至っている方は確率的に少ないのでしょうか？

３５歳です。 最終月経日の始まりが3月21日（予定日より６日遅れ）で5月8日の健診では胎囊が約８ミリ位でした。 先生には生理が遅れてたからここから大きくなるかはまだ分からないから来週来てねと言われました。 ただ、5月2日からほんの少量の茶おりが出ており、現在も続いてます。昨日ぐらいから赤茶色の出血も微量に出るようになりました。1日通しておりものシートの半分以下の量です。 一人目の子は妊活して２ヶ月ですぐでき て帝王切開にて産まれてます。現在２人目を妊活中ですが、１回目は化学流産、２回目は稽留流産しました（去年６月）。 今回約１年ぶりに陽性反応が出てとても嬉しかったのに、茶おりと赤茶色の出血があるので不安で仕方ありません。 ネットで調べると初期の出血は大体数日で治まると書いてありました、、、 前回の稽留流産の際も胎囊のみの確認で、赤茶色のおりものが続いていたので今回も同じような流れになっているのでとても心配です。 ２回連続の稽留流産は確率的に低いはずなのにまたなる事もよくありますか？ また、赤茶色のおりものや出血がずっと続いて無事に出産という方は少ないのでしょうか。

15w1dの夜中、寝ているときに股に違和感を感じトイレへ。 すると、真っ赤で大量出血し、まあまあな血の塊も出まして、 急いで通っている産科へ。 すると、絨毛膜下血腫と診断され、大きさは5センチ。 かなり大きいので、流産するかもと言われました。 即入院し、はりどめと抗生剤？抗菌剤？も点滴。 抗生剤は２，３日目には終了。 入院8日目に点滴を外し、リトドリン内服へ変更し、 様子を見て本日１０日目(16w4d)に退院したのですが、 血腫の大きさは変わっていないとの事。 入院中の内診では小さくなってるきてると 言っていたのに、退院時の内診では変わっていないと。 入院し鮮血は２日くらいで、その後は赤黒→茶色になりました。 量は、便器にたまに小さい塊が落ちるのと、 拭いたらティッシュにつく程度。 点滴をのけた翌日から茶色の出血は少し増えた気はします。 お腹の張り自体あまりわからず。 さすがに大量出血した直後はお腹の張りに気づきましたが。 ここでご相談させていただきたいのは 1このままで妊娠継続できる確率はどれくらいか 2このままで無事に出産できる確率はどれくらいか 3自宅安静の許容行動は？ 4途中小さくなってると言っていたのに結局大きさか変わっていないというのは、新たに出血し大きくなったという可能性があるということなのか？ ※確率は、経験則で構いません。 5医師には、「今後も茶色の出血も出続けるし、赤い出血も出るだろうが赤い出血でも少量であれば様子見でＯＫ。」と言われましたが、本当にそれでいいのか 6私のパターンだと、血腫消滅するのだろか？するならば何週くらいが目処なのか 以上をご教示いただきたいです。 体外受精で二人目の妊娠で上の子も楽しみにしてますし お腹の子を守ってあげたくて気が気でなく。。。 よろしくお願いします。

体外受精にて妊娠しました。 5w1dに5ミリの胎嚢のみ、6w3dにて24ミリの胎嚢と3.5ミリの胎芽、心拍確認ができました。 この時期に無事心拍が確認できたことに一安心していたのですが、先生から「誤差の範囲かもしれないけど、卵黄嚢が少し大きいかなぁ…」と言われました。 卵黄嚢が4～5ミリあると予後が良くない、でも6ミリあっても出産できた例もあるから必ずしもダメになるというものでもないというような説明でした。 私の卵黄嚢が何ミリだったのかまではわかりませんが、卵黄嚢が大きい＝流産、染色体異常、ダウン症というネット情報が多く、不安でいっぱいです。 よく胎嚢や胎芽は週数ごとの平均や目安となる大きさのデータとしてありますが、卵黄嚢の大きさというのは胎嚢や胎芽の大きさにかからわず一定なのでしょうか？（例えば、胎嚢のサイズが15ミリでも30ミリでも卵黄嚢は5ミリ以下でなければ異常ということですか？） 先生の「誤差もある」という言葉に希望を持ちたいのですが、エコーの角度などによって大きさの見え方が変わりますか？ また一般的には心拍確認後は流産の確率が減少すると聞きますが、私のような場合は流産の可能性が高いですか？次回の検診で胎芽の成長と心拍が確認できれば問題ないのでしょうか？ 質問ばかりで申し訳ありません。よろしくお願い致します。

34歳、稽留流産と診断されました。 （吸引法流産手術予定）2回目の流産ですが、1人子供がいます。 【既往歴】 1回目（2015年）→陽性反応あり、hcgは最大1000ありましたが、胎嚢確認すらできず、6週にて完全流産。 2回目（2015年）→流産後2ヶ月で再度妊娠、妊娠中の経過は問題なく、出産。生まれた子供は40週で2500gとやや小さめ、先天性心疾患（大動脈縮窄複合）が産後判明。手術にて根治済、心臓以外は問題なし。 （2017年）子宮筋腫の腹腔鏡手術を行う→再発なく、経過は順調 （2019年）3回目（今回）→胎嚢・卵黄嚢は確認するが、胎芽・心拍は確認できず、8週にて稽留流産の診断。 1回目の流産は胎嚢も見えずに流れたので、化学流産と見なすべきか迷うところですが、血中hcgは1000あったので、一応流産歴としてカウントしています。 質問 連続ではありませんが、今回、2回目の流産ということで、流産後、妊活を控えてる間に不育症や染色体の検査？を受けるべきか悩んでいます。 1人目を無事産んでも、その後体質の変化等で、血栓ができやすい体質になったり、続発性不育症になることはありえるのでしょうか。或いは単なる加齢や染色体異常として、気にせず、すぐまた妊活すべきか。 また、1人目の子供の心疾患のことが気がかりで、こちらも染色体に何か問題があったのかどうか不安です。 2人目も心疾患がある確率は若干上がるものの、大半の人は問題なく産んでるからこちらも偶発的なこととしてあまり気にすべきではないでしょうか。 前向きに妊活したいところですが、流産と稀有な確率での心疾患持ちの子供の出産で、自信を失っております。不育症の検査もできる時期が限られてる？とのことで、なるべく早く決断し、いろんな先生方の意見を聞いてみたく思います。

現在妊娠14週の今年31歳になるものです。 主人が過去の鼠蹊ヘルニアの手術で精管が塞がったこともあり、顕微授精で妊娠しました。 11〜13週にかけてNTが8〜9mmあると指摘されました(NT計測資格のある先生に診てもらいました)。 不快に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、夫婦で沢山話し合って赤ちゃんに障害がある場合は今回は諦めようと決めています。 ・初期胎児ドックはNT以外問題なし。 　(お腹周りも少し浮腫が見られた) ・NIPT検査陰性。 今後はターナー症候群なども心配であることから羊水検査を予定しております。 もしも、羊水検査も問題なかった場合は中期胎児ドックで中絶するか妊娠を継続するか判断するしかないのかなと思っております。 ネットで何度調べてもNTが厚すぎると出産しても心疾患があったりと殆ど良い情報がでてきません。。。 先生からはあとは夫婦で決めて下さいと言われておりますが、何を持って安心して妊娠を継続すればいいのかわからなくなっています。 お腹で頑張って生きようしている子を産みたい気持ちと、反対に中絶も考えてしまっていたり、私達夫婦はなんて冷たい人間なんだろうと毎日自分達を責めてしまいます。 1.やはりNTがここまで厚いと何かしらの異常を持って生まれてくる可能性は高いのでしょうか？ 2.21週以降に突然異常が発覚する可能性は高いのでしょうか？ 3.染色体以外の検査で他に何かした方が良い検査はありますでしょうか？ 4.NTがここまで厚くても無事に出産して、その後も問題なく育っている方もいらっしゃるのでしょうか？確率は極めて低いのでしょうか？ 覚悟はしているつもりでしたが、いざ自分がこのような状況になると不安でいっぱいになっています。 ご不快も思われる方がいらっしゃったら申し訳ございませんが、どうかご意見頂けますと幸いです。