胎児が小さいに該当するQ&A

30歳 女性 1人目出産後から高血圧症になり、アテレック10を服用。現在2人目妊娠後期で、初期からアルドメット125を毎食後に一錠服用してます。血圧は後期の現在もとても安定した状態です。ただ、35週目あたりから胎児の体重が増えず（もともと小さめ）管理入院になりました。現在36週です。エコーで色々調べましたが頭は育っているが体が小さめとのことでした。考えられるのは高血圧からくるものではないかと。 問題は入院時の血液検査の結果、トキトプラズマ検査で陽性がでました。 抗体igGは既感染とのこと。抗体igMは1.1とでてしまいました。妊娠後期でこの数値はどうなのでしょうか。 今後、アビディティ？とかいう血液検査をしていつ感染したか調べるそうです。 今さらどうしようもできないですが、産まれる子が先天性トキトプラズマ症になってしまうことも考えて質問しています。 妊娠初期ではトキトプラズマ検査はしていません。 よろしくお願いします。

現在妊娠19週。4センチ×2センチの血腫(子宮口付近)があり、張り止めを服用中。街の産婦人科に通っており、医師からは安静を指示されています。日々、少量の出血(赤褐色)がありますが、ここ数日生理三日目ぐらいの出血(同じく赤褐色)が続いており、病院を受診したところ、胎児は元気でしたが、医師からは今後改善がみられなければ、様々なリスクがあると言われています。なお、出血に加え、若干お腹が張ることもたまにあります。 週数や状況を踏まえて、3点ご教示いただけると幸いです。 １、超早産などの可能性があるのは聞かされていますが、無事に出産できる可能性はどのくらいあるのでしょうか？ ２、直近で結構な出血を繰り返していますが、血腫は小さくなっていない様子とのことです。何が原因なのでしょうか？(素人考えですが、血が出れば小さくなるものかなと、、、) ３、医師からは安静にする以外何もできないと言われていますが、何かアドバイスやお気づきの点、気を付けること等がありましたら、お願いいたします。(どんなことでも結構です。)

妊娠37週です。胎児のくも膜のう胞が現在最大直径49.5mmあり、これまでの経過観察から、今後どれぐらい大きくなるのだろうか、何かで小さくなるこるはないのだろうか、色々考えてしまいます。 6月11日 のう胞25mm 25日 38.3mm 脳室拡大13mm 7月2日 40.9mm 脳室拡大15mm 22日 42.72mm×30.42mm(楕円形) 30日 49.5mm 脳室拡大ほぼ変化ない BDPは9cmを超えている 現在医師から水頭症ではないと言われていますが、脳室の拡大があり、頭囲も平均より大きいのですが、水頭症ではないのでしょうか？どういう状況になると水頭症なんでしょうか？ また、脳室の拡大が2～3cmになったら手術の可能性があるとお聞きしているのですが、他の病院でも同様なのでしょうか？ 稀にのう胞が小さくなることもあるようですが、どのような場合なのでしょうか？髄液の流れが良くなるとか、できましたら、具体的にお聞きしたいです。 お忙しい中、長々とすみません。宜しくお願い致します。

いつもお世話になってます。 ただ今38w4dで、10日後が出産予定日の妊婦です。 今回私が気になった事ですが、37w6dの検診で胎児の成長があまりみられなく、BPDが8.7cmで34w2d相当、FTAが68.58cmで34w5d相当、FTが6.9cmで38w5d相当で、推定体重が2494g、約35w3d相当と小さめでした。 ちなみにこの数値は3回測り直した最終数値です。 1、2回目はこれより小さかったようです。 BPDとFTAがほぼ同じ成長に対し、FTと4w程の差があり、こんなに差があって大丈夫なのか不安になりました。 36wの検診ではBPD8.6cm33w6d相当、FTA68.27cm34w5d相当、FL6.7cm37w1d相当で、推定体重は2409g、34w6d相当でした。 FTAは36wと37wの週数だけを見ると、成長していません。 医師からは測定誤差があるし、2500gは超えているだろうから心配はないと言われましたが、個々の成長までは家に帰るまで確認しなかった為、4wの差について医師と確認が出来ず、こちらで質問させていただきました。 最近は下腹部と腰に生理痛のような鈍痛、頻尿、張り、恥骨痛などが酷くなってきたので、胎児が下がってきて測定にも誤差が出やすくなってるのかなとも思いましたが… 1ケ月もの差があったので心配になってしまいました。 少し長くなってしまいましたが、宜しかったらご回答よろしくお願いします。

以下経緯を踏まえて2点ご相談させてください。 ■経緯 9月16日ごろ　最終生理開始(記録をつけていなかったため不確定) 10月3日朝　男性Aと性行為　避妊具なし膣内射精 10月4日夜　男性Bと避妊具あり性行為 10月7日夜　アフターピル(レボノルゲストレル)摂取 10月11日夜　男性Bと避妊具あり性行為 10月19日　市販の検査薬で薄く陽性 10月22日　病院でも陽性判定 11月29日　検診でCRL33.6mmと計測、推定最終生理開始日9月16日から計算して出産予定日決定 18週頃以降は胎児の大きさがおよそ-1sdほど小さめで推移 ■相談 1. 7、12週頃に出生前DNA鑑定を国内検査機関2社で行い、2社とも男性Bの検体で0%の結果をもらったのですが、その結果からAとの子と考えて問題ないでしょうか。 もしくはAの検体でも鑑定すべきなのでしょうか。(A・B以外との行為はありません) また、キメラの可能性などはどのくらい考慮すべきなのでしょうか。 2. 陽性が出たタイミングなどから、10月11日の行為で出来た可能性は排除してよいのでしょうか。 (1.でBが否定されれば必然的に10月11日の可能性は無くなるが、20週以降の胎児の大きさが小さめで推移しているため)

妊娠20週０日の妊婦です。お腹の張りが気になり、産科を受診すると、エコー中に医師が気になる所見があるとのことで、何人かの先生に胎児エコーを受けました。 元々小児科が併設した病院で、院長先生も登場し、じっくりエコーを確認し心臓には気になる所見はなく、赤ちゃんもとても活発であり、胃の位置も問題ないので、まだ肺が育っていないため右に心臓が寄っていると説明を受けました。 途中で、先生たちが肺の血流はしっかりある。左心室も問題はないと話しているのは聞こえました。 エコーの後、最初にエコーをしてくれた先生に、心配をかけてすみませんでした。今は肺が育つのを待って、28週くらいにもう一度院長先生にエコーで診てもらいますと言われました。 肺動脈灌流異常を心配したと言われましたが、それは大丈夫との事でしたが、肺が小さい事には何も説明がなく、とても怖いと思ったのですが大丈夫なのでしょうか？ 特に右の肺が小さいような話しでしたが、これから育つ事もあるのでしょうか？

2300gで産まれた生後一カ月の息子についてです。 妊娠中から赤ちゃんが小さい事、特にFLが短いことから羊水検査と国立病院のの胎児診療科を受診し胎児エコーを行いました。(羊水検査の結果異常なし) 21w 270g(-2.12SD) BPD 45.4mm(1.6SD) FL 27.6mm(-2.1SD) AL 143mm(-1.2SD) 31w 1418g BPD 77.8mm(-0.2SD) FL 49.3mm(-2.3SD) AC 248.6mm(-0.5SD) 出生時 2380g 身長　45.0cm 胸囲　27.5cm 頭囲　31.5cm 一カ月検診 2655g 身長　47.6cm 胸囲　31.0cm 頭囲　33.8cm 小さく産まれた為NICUに入り色々と検査をしましたが、「同じ身長くらいの子に比べ確かに手足は短いが病的な短さではない、ただこれからの身長の伸び具合を見ていきたいので定期的に通院して下さい」と言われています。 色々と調べるうちに手足の短さや身長が伸びない病気として軟骨無形成症があると知りとても不安です。 1.軟骨無形成症の四肢短縮と頭の大きさは出生時から素人(親)から見ても明らかな短さでしょうか？ 2.特徴としておでこの出っ張りがあると知ったのですが息子のおでこはどうでしょうか？ 3.身長、体重に比べ息子の頭囲は大きいでしょうか？ 4.軟骨無形成症はどのようにして確定の診断がつくのでしょうか？ 肉付きが悪い事もあり、頭が大きいのではないか？やっぱり息子はとても足が短いのではないか？と息子を見るたびに不安になってしまいます。

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

妊娠13週の初期詳細胎児ドッグ（エコー）の結果であげられた懸念点です。現時点で、出生出来るのか、出生後普通に生活出来る子になるのか、可能性を教えてください。 ■　指摘された点 ピグローマではなくリンパ首横頸部リンパ管嚢胞が小さいがある 静脈管の走行異常が感じられる 単一臍帯動脈の疑い 波形は異常なし 心臓何かしら可能性がある。大病気ではないが、予後が悪いものなのかは、今後観察と染色体検査は必要。手術して治るのか、体育見学レベルなのか、命短めなのか、は染色体みないとわからない。今すぐ堕す、レベルではない。同時に検査したダウン症は可能性はない。

第二子妊娠中です。 今朝排便後に出血があり、肛門からか？と確認しましたが、膣からでした。 その後、おりものに混じり、赤～茶色い出血があります。 念のため、産婦人科に電話しましたが、おそらくおしるしと思うけれど、張りや胎児が動かないなどの症状がなければ、様子を見るようにということです。 子どもは小さめと言われており、2週間前で2000ちょっとぐらいと推定されています。 そこでお伺いしたいのは、おしるしからどれぐらいで出産になることが多いのか、 また、次回の健診は六日後なのですが、それまでに健診に行った方が良いのか、 できるだけ持たせるために、家事等もしないほうがいいのか、ということです。 どうぞよろしくお願いします。