抗がん剤アバスチンに該当するQ&A

今年5月に子宮頸がん(扁平上皮癌)と診断され、肺とリンパにmm単位の転移がみつかりました。その後、パクリタキセル、カルボプラチン、キートルーダ、アバスチンの4剤で抗がん剤投与を6月中旬から始めました。3回目の時点で肺の転移は消え、リンパも小さくなり、5回目くらいで子宮の腫瘍5センチくらいだったのが2センチに縮小していました。しかし、5回目の投与後胆管詰まり、サイトカイン放出症候群になり入退院を繰り返し、2ヶ月ほど間があいてしまった為6回目の4剤投与は行わず、キートルーダ、アバスチン2剤の維持療法を11月に始めました。その後の検査でリンパの腫瘍が少し大きくなったのと、子宮の腫瘍が4センチに増悪していることがわかりました。10月のCTでは2センチだったのが1ヶ月で倍の大きさに戻っていました。 医師からは治療の中止と、イリノテカンの使用か治験への参加の選択肢を与えられました。 それ以外の治療の選択肢はないでしょうか？ セミプリマブ、オプジーボなどよく聞きますが、これらが選択肢に入らない理由はなんでしょうか？ 1ヶ月でほぼ元の大きさに戻るのは速いですか？進行速度が速いということでしょうか？

初めて質問します。 母(50代)が2年前に直腸がんになり手術しました。 肝臓に多数(7〜9)の転移があり肝臓の手術、ラジオ波などの治療は行えずずっと化学療法を試してきました。 FOLFOX+アバスチンが8か月、FOLFILI+アバスチンが3か月、1番長かったのがイリノテカン+アービタックスの10か月です。 アービタックスはよく効いたのですが最近肝臓のがんが大きくなったことと、皮膚症状がひどくなったこともあって次の治療を...と言われていました。 来週からTS1と何か(母が覚えていませんでした)の組み合わせでやってみましょうとなったそうですが、2年ほどの化学療法で母は気持ちが疲れており、代表的な抗がん剤が効かなくなった今、経口投与の抗がん剤を使うことに不安を感じております。 セカンドオピニオンで肝動注も治療の1つとしてあると言われたこと、副作用が比較的少ないこと、まだ転移が肝臓だけにとどまっていることを考えると肝動注(ネットで調べたら大腸がん肝転移には門注?もいいとのことですがあまり載っていませんでしたが)をやってみてはどうかと私は思うんですが、担当の先生が経口投与の薬を...と母に言ったということは肝動注は効果がないと思っておられるのでしょうか? 2〜3週間ほど化学療法を休むと大きくなるのか母が時々肝臓が痛いと言います。 今は他に転移するリスクを負っても肝臓によい方法を取った方がいいかと思うのですが、どうでしょうか?

昨年2月に下行結腸の腫瘍を取り、退院前からアバスチンを含む化学療法を受けています。今年に入って数値が上がったため休んでいたｵｷｻﾘﾌﾟﾗﾁﾝを再導入し、しびれ、味覚まひ、全身倦怠感と戦っています。食欲はありますが、ひどい頭痛が続き風邪なのか、副作用かわからずあまり効果ない鎮痛剤を服用してしのいでいます。 この先だんだんとつらくなっていくのでしょうか。いっそ抗がん剤をやめて免疫療法、フコダインとうで対処、とも考えましたが10%位の効果とも読みました。重粒子線治療は300万円位からと聞きますが、効果は期待できますか?現在の腫瘍は、肝臓の転移は複数あり大きいものは5cmくらいかと思います。

家族の件で相談します。抗がん剤のアレルギーについての疑問です。 肺がんステージ4で、タグリッソ耐性化のためカルボプラチン、パクリタキセル、アバスチンの3剤併用で1回目を投与しました。 投与から10日後に、全身に発疹が出たため投与を中止。ドセタキセルとサイラムザの併用に変更しました。 発疹は皮膚科を受診し塗布薬と、飲み薬で完治。その後はアリムタ、サイラムザを使用しましたが発疹を含めて、アレルギーは出ませんでした。 使用中止から1年程度が経過しているため、カルボプラチン単剤又は、パクリタキセル単剤で再投与するのは禁忌でしょうか？ ドセタキセルは効果がありましたが、サイラムザは消化管出血で中止。アリムタは全く効かず主治医も困っています。

2022年肺腺癌ステージ4(エクソン19、EGFR陽性、PD-L1 75%)診断を受け、 タグリッソで治療を始め1年10ヶ月が経ちます。肺の腫瘍はほぼ消えていましたが、昨年の夏に骨転移が再燃し、放射線治療をしました。今年に入りペット検査で、また2箇所夏に再燃した骨の近くに再発があり、肺の方も少しだけ再発の疑いの数ミリの影が見える程度の診断でした。ペット検査では光ってはいませんでした。主治医は抗がん剤治療に変更した方が良いとの事で、カルボプラチン、アリムタ、アバスチンの3剤との話でした。 セカンドオピニオンに行った先では、もう少しタグリッソを継続しながら、骨転移の部分を放射線治療で引き伸ばしても良いのではないか？との意見でした。 骨転移の痛みはロキソニンで抑えられている程度です。 そこで質問です。 1、もし抗がん剤治療に移行せず、タグリッソ継続で骨転移のみ放射線治療を選択した場合、抗がん剤治療に変更しなかった為に受けるリスク、ダメージはありますでしょうか。 2、カルボプラチン＋アリムタの2剤と 　カルボプラチン＋アリムタ＋アバスチン 3剤での効果の違い、また副作用の出方の違い等はありますでしょうか。2剤より3剤の方が効果が出るのでしょうか。 3、抗がん剤治療が効かなかった場合、タグリッソに戻る選択は可能なのでしょうか。 4、キートルーダ、テセントリク等の単剤若しくは抗がん剤併用治療はEGFR陽性の患者には効きにくいとの事ですが、罹患前ヘビースモーカーでタバコを30年以上1日平均20本吸っていました。PD-L175%ですが、効く可能性は何%くらいでしょうか。 質問がたくさんで大変恐縮ですが、今後の治療でとても悩んでおります。 どうかご教授下さいます様、宜しくお願い致します。

私の父の事なのですが今年の4月に大腸癌がみつかり肝臓への転移があり、大腸癌の手術後、抗がん剤(FOLFOX+ｱﾊﾞｽﾁﾝ)を行っています 1ｸｰﾙ4回で今日で3ｸｰﾙに入りましたが、先日のCT画像を見て今までは、肺の画像はなく、今日初めて肺の画像を見せられた所、影があったので、妻(看護師)が指摘したところ、医師は以前から、知っていたようでしたが、その事について私達には、一度も説明がありませんでした。その様な事はあるのでしょうか? 又、今後どの様な治療を進めたらよいのでしょうか?答えずらい質問でしょうがどうか、誠意あるご回答をお願いします。

昨年11月に大腸がんの手術をした母親63歳の事で相談させて頂きます。肺、リンパに転移あり、腹膜播腫ありでステージ4です。フォルフォックス4+アバスチン3回目を終えました。きのう実家に行き母親に会いましたが、痺れの症状が少しあるものの相変わらず元気でした。食欲も変わらずありました。術後の先生の話で、腹水の中にも癌細胞が散らばっている状態と言われたのですが、それが腹膜播腫の事なんですよね?あまりに普通な母親を見る度にそんなに悪い病状なのか、本当に?という気持ちになってしまいます。他の方の質問を読んでいると、腹水を抜いたとか、利尿剤を飲んだとか書いてありますが、母は腹水を抜いたりもしていません。例えば…抗がん剤が効いて腹水が自然となくなっていくとか言うことはあるのでしょうか?それとも、手術のときに溜まっていた腹水を取り除いているというようなことはあるのでしょうか? 例え腹水が溜まっていても抗がん剤が効いて量が増えずに止まったりするものなのですか?抗がん剤は腹水には余り効果がないようですが、多少でも効果があって痛みやお腹の圧迫感などの自覚症状がでてきていないのでしょうか? 先生方教えてください。宜しくお願いします。

私の母の大腸がん治療について、ご助言願います。 今年5月に大腸がん(結腸がん)診断され、 手術をしました。リンパ節2個に転移があり、ステージ3aとのことでした。その後、補助化学療法としてUFTとユーゼルを服用して2サイクル目に強い肝機能障害の副作用が出てしまい、服用を中止しました。そのまま抗がん剤は服用しませんでした。 そして先日、術後半年のCT検査で、肝臓と、肝門部リンパ節の転移が確認され、手術はできないとのことで、抗がん剤を始めることになりました。 最初の3ヶ月は、5-FU,オキサリプラチン、アバスチンを入れる事になりました。 そこで質問なのですが、UFTで強い肝機能障害が出てしまった母が、5-FUを入れたら、また肝機能障害の副作用が出るのではないかと心配です。 UFT服用を諦めざるをえなかった患者に、5-FUを入れるのは、よくある事なのでしょうか？ アドバイスをよろしくお願いします。

今、私は子宮頸がん(腺扁平上皮癌)からの転移再発で、副腎に転移した為、今年1月末からTC療法＋アバスチン＋キイトルーダの抗がん剤をしています。 昨日が、5クール投与から7日目だったのですが、急な腹痛からの下痢、脂汗、手足の痺れ、悪寒で動けなくなりました。 20代の頃から年に1.2回、このような状態が起きる事はあったのですが、布団を被ってしばらく横になっていると治まるのは分かっていたので、この現象が起きる度にそうして対処してきました。 抗がん剤が始まって、3クール目、4クール目、そして今回の5クール目に、この現象が7日目に起きています。 今回の5クール目が1番症状がひどく、救急車を呼ぼうか迷うくらいのものでした。 調べたら、「迷走神経反射」というものに似てるかと思ったのですが、これは、副作用からおきてるものですか？ それとも、癌の他に何か病気が隠れている事はありますか？ この現象がおきた時の、正しい対処法も教えて頂きたいです。

76歳の母が肺腺癌のため抗がん剤で治療中です。現在タルセバ+アバスチンの抗がん剤をしておりますが、タルセバの副作用の皮膚炎がかなり出ているようで、特に顔、首が酷いようです。最初は顔はロコイド、首はリンデロンＶＧ、体はリンデロンorアンテベートでしたが、退院後の診察の時に顔が真っ赤でロコイドからリンデロンＶＧに変更になったのことです。 そこからずっと顔にもリンデロンを1か月ほど使っております。 母から電話の際リンデロンを長期に塗ってもいいのか聞かれたのですが、私は酒さとアトピー持ちなのでリンデロンを顔に長期は怖い感じがするのですが、母はロコイドにするとまた顔が真っ赤になるでリンデロンを朝晩塗っているようです。 次回の診察はまだ来月になるし先生は癌専門なので皮膚のことはそこまで詳しくないから、出る塗り薬もプロトピックなどの免疫抑制剤はなく、ロコイドとリンデロンとアンテベートの3種類しかないと言っていました。別途皮膚科を受診するのもまた一からになるので母はしんどいといいます。 母はもともとは皮膚が強いほうだったので、皮膚が弱い私が薬のことをよく知っているのではないかと連絡してきました。 私も抗がん剤の副作用についての薬の塗り方は簡単には言えなく、弱いものでひどくなるならリンデロンを塗ってもいいのではと思うのですが、どうでしょうか？酒さ様皮膚炎にならないか心配ですが、母はもう何回か抗がん剤をしており、毎回5回くらいで耐性がついて次の抗がん剤と変更しているので、今回は最後の抗がん剤になるのではといっています。そうなると長くても半年くらいでないかと思っているようです。なので何年もステロイドを使い続けるわけでなく今の副作用がでている間だけにはなります。 またよいアドバイスを頂けたらと思います。 宜しくお願い致します。