5w6dに該当するQ&A

前回生理日からの計算で8w6dの日に妊婦健診を受けました。 CRLは23.8mmで先生からは順調ですねということでしたが、頂いたエコー写真を見ると心拍数が119bpmでした。 前回生理日からの計算で 7w4dの健診ではCRL17.2mmでその時の心拍は目視のみだったのでbpmは分かりません。 10日近く経っているのに7mmの成長なのも通常な経過なのか気になります。 次回二週間後に再診予定ですが、帰宅してから調べているとこの時期の心拍数は170〜180とのことで、本当に大丈夫なのか不安です。 腹痛や出血の症状も特にないですが、若干の腰痛があります。 ちなみにつわりは5wの時に2.3日気持ち悪い日があった程度で、それ以降は特に何もありません。 胸の張りもなんとなくですが感じていたものが最近はなくなりました。 2週間待つのは不安でいっぱいになので他の病院で診ていただこうか悩んでいます。 9週相当の大きさでこの心拍はやはり弱いのでしょうか...？このまま妊娠継続できる望みはちゃんとありますか？ ご意見お聞かせいただけたら幸いです。

現在6W4Dです｡最終月経は9月18日です｡周期は28日ですが､2〜5日遅れる事はありました。ただ､7月8月はぴったり28日で生理がきました｡恥ずかしながら予定排卵日の前後に二人の男性と関係をもちました｡排卵日がずれていなければいいんですが｡心配なのは胎嚢が少し小さい事です｡6週で7.4ﾐﾘしかないという事はやっぱり排卵日がずれたという事ですか?だいたいどのくらいずれたかわかりますか? お忙しいところ申し訳ないですが､よろしくお願いします｡

今後の方針についてご意見頂戴したいです 夫44 妻40 子4(自然妊娠での出産) 2021 7月 自然妊娠️️(6wでの流産 枯死卵) 2022 4月 クリニック通院開始 8月 移植1回目 5日目3BA 陰性 9月 移植2回目 5日目5BA 陰性 2023 1月 移植3回目 5日目3BA 化学流産陰性 2月 移植4回目 6日目3BB 陰性 採卵 7月 移植5回目 4日目 4AB と 5日目3AB(7wでの流産 かすかな心拍確認後) 2024 2月 移植6回目 5日目3AB と 5日目3BB(8wでの流産 2回心拍確認後) TRIO検査でラクトバチルス80%程度のため、移植4回目以降にラクトフローラシナジー、フォルテ(移植時期のみ)を摂取 2回目流産後不育症検査での異常なし あえていうなら、ビタミンDが26.3 現在ビタミンDの入ったソイプロテインを摂取中 その他子宮鏡検査も異常なし 染色体異常は3度とも完全流産で調べてません 調べようと手術日早めてもらって 病院まで行ったものの 膣錠やめて3日で完全流産でした 成長途中で止まること、年齢的にも染色体異常かとは思います 今後の方針としてはPGTAだとは思いますが、その他調べた方が良いと推奨するものや サプリなどはありますでしょうか 保険適用ではなくなったため採卵から自費予定です

お世話になっています。 胎児の風疹症候群について毎日不安を持って過ごしています。 どうぞ、宜しくお願いします。 - ・2013年12月（今から4年前）第一子妊娠時の風疹抗体検査で、HI64 ・2017 年12月　第二子の妊娠判明 ・12月13日（4w6d）喉の痛み＆微熱＆顎周辺のリンパが腫れて痛い ・12月14日～16日（5w0d～2d) 首の後ろが痛い＆後頭部の頭痛も始まる ・12月17日　症状が治まる - 尚、皮疹についてですが、 私は元々湿疹持ちのため妊娠が判明するまで薬を飲んでいましたが、 妊娠が判明した時点で、薬をストップしたりステロイド剤を休止していたため、 四肢や肩、腰などには湿疹が出ている状態でした。なので、湿疹が出ている状態で痒みも強くありました。 細かい赤い点々みたいな湿疹が全身に広がって数日で治まった、という感じではありませんでした。 - 風疹の症状を知らなかったため、風邪だと思い込んでおり、病院には行きませんでした。今でも後悔しています。 - ・2018年1月16日（9w5d)　初期検査で風疹抗体HI256 ・2018年1月30日（11w5d)　再検査　HI126、IgM0.1　⇒陰性との診断 - 4年前に元々64の抗体があったこともあり、再感染は否定されていますが、 再感染だとIgMが半数の人で上がらないという点と、 64の抗体を持っていた人も再感染し、風疹症候群の赤ちゃんを出生した記録もあるようで、心配しています。 - 臨床症状と抗体値から考えて、再感染による風疹症候群の可能性はどのくらいありそうでしょうか？ - 羊水検査などは実施していただけず、現在妊娠29週ですが、ずっとスッキリしない状態で過ごしています。 長文で申し訳ないのですが、どうぞ、宜しくお願い致します。

前回も同じ質問をしましたが、回答が返って来なかったので相談が終わるまで回答して頂けるお医者様にお願いしたいです。 専門医で不妊治療を受けていた者です。 最終生理開始日が5月12日で6日間ありました。 生理5日目の16日よりクロミッドを5日間服用しました。 5月24日に内診で卵胞の大きさが縦長で33ミリ・17×??ミリ、25日・26日にタイミングを取るように言われて18•23•25•26日に性行為をしました。 写真を見た感じでは卵胞の形は歪んで無かったと思います。 そして6月9日に妊娠検査薬で薄い陽性反応、出産予定日は2月16日です。 7月25日の検診で10W6d±1wの時のエコーの写真の下に +D=36.7mm CRL/T と記載されています。 基礎体温では 5月24日36.08 5月25日36.13 5月26日36.50 5月27日36.70 でした。 1.以上踏まえていつ排卵日だったのか？ 2.何日から何日の性行為で妊娠したのか？ 3.内診の前（生理終わりから23日）に排卵したと言うことはまずないのでしょうか? 4.生理前の5月10日にも性行為をしてますがその時の精子で妊娠することもあるのでしょうか? 薬を飲んでいたので少し不安になりました。 すべての質問の回答をお願いします。

まず、5/14〜5日間生理でした。6/2に主人と6/17に別の♂と行為をしました。毎月30〜35で来ていたので生理予定日は19日頃と認識していました。 6/26に生理予定日から1週間後に使えるクリアブルーにて陽性。次の日に病院を2件受診しましたがなにも見えず。この日に尿中hCGが200ちょいでした。また高温に上がったのは14日で、13日には排卵痛のようなものもありました。2日の行為では中出ししましたが17日はゴムはしてませんが外だしでした。 本日7日に受診したところ卵黄嚢しか見えず、胎嚢は15mmで4W5Dといわれました。以上をふまえてどちらのこの可能性が高いですか?教えて下さい。

体外受精での三回目の移植で11/28に陽性判定、現在15w0日の39歳女性です。 判定日のhcgは約97で年齢とhcgの数値より出産まで至る確率は約70%と医師に言われています。 判定日以降、膣坐薬を使用していた5w辺りに薄ーいピンク色の出血はありましたが、医師からはホルモン補充だとよくある話、気にしなくて良いと言われていて、それ以降は出血や強い腹痛等もなく順調な妊娠経過を辿っていると思っています。 本題なのですが、12wで転院先にてエコーをし、元気な胎児の姿は確認済み、次回は16wでの検診です。 13w受けたNIPTの結果も陰性とのことでした。 14w6dで手持ちの胎児超音波心音計で心音を確認したかったのですが、一番小さいボリュームで試したからか、全く心音が拾えませんでした。自分の心音は聞こえたので故障ではありません。 また、15w0dに家族と公園に行き、上の子にどうしてもとせがまれ、軽いバドミントンをしました。 軽くと言ってもバドミントンなので瞬発力がいりますので急に前に出たりなどしました。 お腹の痛みや出血などないのですが、次の検診までに1週間あること、胎児超音波心音計で心音が拾えなかったこと、バドミントンをしてしまったこと、がとても不安になってきました。 受診するのが1番なのですが、特に気になる症状もなく、転院先が総合病院のためハードルがあります。 14wでの体外受精での流産率、こういった症状だと受診が必要などありますか？

こんばんは。 現在妊娠31週0日です。 本日検診に行ったのですが、前回貧血の血液検査をしていて、その結果が貧血気味と言われました。 薬の服用の指示がありましたが、 ・フェロミア錠50mg 鉄50mg ・メチコバール錠500μg 0,5mg 朝晩1錠ずつです。こちらは妊娠中に服用しても問題ないですか？ あと、エコー写真をみると、胎児の発育が29w5dで遅いように感じます。 ・EFW 1550g ・BPD 76,4mm ・FTA 48,70cm ・FL 57,6mm こちらの数字は問題ないですか？また貧血により胎児の発育が遅くなるということはありますか？ 宜しくお願い致します。

現在MD双胎妊娠中（12w0d）の妊婦です。 初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。 〜経過〜 【10w5d 初期胎児ドック】 A児:NT4.3mm B児:NT1.1mm Dr（NT計測資格をお持ちの）からは結果を踏まえて 1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい 2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。 と説明を受けました。 他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。 これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。 【11w4d NIPT前のエコー】 胎児ドックの時と同じDrです。 A児:NT2.8mm B児:？ 問題ない厚さになっているとのことでした。 ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。 【11w6d 妊婦健診】 NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。 A児:NT2.3mm B児:？ ・肥厚はなくなっている ・初期のNT差はTTTSとは無関係 と説明を受けました。 長々と申し訳ありませんがここで質問です。 1.途中（11w4d以降）にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。 2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。 教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

私は、6wに入ったばかりの妊婦30歳です。待望の妊娠なのですが今とても心配になっていることがあります。 今回の妊娠では、排卵誘発剤のクロミッドを１日一錠を５日服用しD13にまだ卵胞が育っていなかったためhmg75を注射。 その2日後まだ排卵間近ではなかった為クロミッド1日一錠5日追加し、さらにその最終日にhmgをまた注射しての、D26でのようやくの排卵でした。 自力で排卵しているときはだんだん周期が長くなっていく傾向にありました。 排卵誘発剤でもなかなか育たなかった卵胞での妊娠で、染色体異常などがでないか心配でなりません。 初期流産などの可能性がまだあることは承知しております。