カルボプラチンアレルギーに該当するQ&A

母が子宮体癌、肝転位、腹膜播種で抗がん剤治療をしています。tj法で治療をしていたのですが、カルボプラチンにアレルギーがでてしまい、タキソール単剤の治療をしました。そのうち効きが悪くなり腫瘍マーカーが上がり始め腫瘍も大きくなり、カンプトをやりましたが効かず、現在ドキシルをやっているところです。ドキシルを数回やったところで腫瘍が小さくなったのですが、最近足が浮腫みお腹が腫れてきてCRPが20をこえています。これはドキシルの副作用なのでしょうか？ 母はドキシルの副作用が辛く次回から再度タキソールをするというのですがタキソールに戻して良くなるもしくは、現状維持ができるのでしょうか？

７５歳父が肺小細胞癌です。肺門部ではなく右肺野S２に1センチ強の結節１つのみだったので手術ができました。 転移なく病理検査の結果T１N０M０でした。呼吸器内科の先生曰く「今目に見える癌細胞は無いし、目に見えていない癌細胞も無いかもしれないけど小細胞癌なので補助化学療法をしてみましょう」とのことで一昨日から１クール目が始まりました。父はアレルギーで今まで使って来た抗生剤は全てダメだったので今回抗がん剤投与するのに先生も慎重に投与していくと言われていました。 薬剤はカルボプラチンとエトポシドです。そこでいくつか質問させてください。 1、父は178センチ、体重は75キロ程で数年前に患った脳梗塞で右半身不随、2年前には胸部大動脈ステントも入れています。今回の抗がん剤点滴のラベルにエトポシド注148mg成、内訳ペプシド注100mg5ml‥‥1．48V 生食500ml。 カルボプラチン注380mg成、内訳カルボプラチン0.84V、生食500ml と書いてありましたがこれは投与量としては標準量より少なめになっていますか？ 2、主治医はこの治療では脱毛は若干ある程度で少し髪が薄くなるかな程度と言われました。しかしながら色々調べてみるとエトポシドは脱毛率が高いように書いてありますがこれも投与量で変わるのでしょうか？ 主治医は今までこの治療法ではそんなに脱毛した人を見たことがないと言われていました。因みに主治医は呼吸器内科専門医30年のベテラン医師です。 以上 専門の先生方ご回答願います

卵巣がんで療養中です。 年齢44歳,2004年9月に卵巣がん(漿液性腺がん)の診断を受け,子宮と卵巣の全摘出手術を受けました。2006年1月に再発が確認され,月1度タキソール単剤による治療を続けてきました。(タキソール単剤になったのは,以前TJ療法で併用していたカルボプラチンにアレルギーが出たためです。)今月になって,腫瘍マーカーの上昇から,タキソールの効果が薄れたと判断され,CPT-11(点滴)とVP-16(経口)による治療に変更になりました。 そこで,お伺いしたいのですが,CPT-11とVP-16による治療法は,卵巣がんの治療において奏効率はどれくらいのものでしょうか。TJ療法と比較すると効果が期待できるものでしょうか。よろしくお願いいたします。

子宮頸癌　腺癌　1B2期　広汎子宮全摘 病理の結果、再発中リスクで抗がん剤になりました。 パクリタキセル+カルボプラチンで初回入院してやりましたが、パクリタキセルを流してすぐにアナフィラキシーが起きて、即中止、TC療法はできないとなりました。 次はイリノテカン+ネダプラチンでやります。 アレルギーが出て少し怖くなりましたが、抗がん剤をやる気持ちは、持ち直しました。 ただ、パクリ中止の退院後、数日は、顔が赤く熱く(熱はありません)、フワフワして眠くて、鼠蹊部にむくみが出ました。 パクリは3ml程度しか入ってないので、副作用(体調の変化)なんて出ると思っていませんでしたが、体調の変化が出て、自分は副作用が出やすいタイプなのではないかと、別の抗がん剤をやることが不安になってきました。 上記のように僅かな点滴でも体調に変化が出るものでしょうか？ 抗がん剤はやって大丈夫でしょうか？ ご意見お願い致します。

卵巣がんについてお伺いいたします。(44歳女性) 2004年6月頃から便通が細くなり,近くの医院で見てもらったところ,便秘薬を処方され,しばらく飲み続けたものの,いっこうに変わらないので,8月に総合病院で見てもらったところ,すぐに大学病院で診察・検査を受けるよう指示されました。8月末に大学病院で診察を受け,その結果9月上旬に子宮がんとの診断を受けました。10月上旬に入院し,その後子宮全摘出ならびに両側附属器全摘出の手術を受けました。(リンパ節郭清は行いませんでした。)術後の説明では,腹膜播種が見られ,すべて取りきれなかったとのことでした。 細胞を調べたところ,卵巣がんで漿液性腺がんとのこと。子宮頸部の外側に卵巣からのがんがくっついて病巣を作っていたと,摘出した子宮頸部を示しながらの説明を受けました。(かなり珍しい症例とのこと。) その後,TJ療法を行い,2005年2月中旬に6コース終えたところでCTの画像からは,病巣は認められなくなり,その後は,月に1度通院し,腫瘍マーカー(CA19-9とCA125)の確認と,3ヶ月に1度CTを撮って経過を観察してきました。 CA125の数値は,手術前には174だったものが,TJ療法6コースを終えた時点で7.6まで下がり,同年7月には5.8まで低下しました。しかし,8月に11.1,9月に7.2,10月7.4と経過し,11月には10.3と上昇に転じ,12月15.7,2006年1月には25.4となり,再発が強く疑われ,PET−CT,MRIの検査を行ったところ,再発が確認されました。形状は文字「ト」のようなもので,で約4センチ×約5センチの大きさでした。腫瘍の場所が,骨盤内右側(直腸右側から腹側)で,骨盤壁との距離は15ミリほどの場所で,ダグラス窩のあたりで直腸に接しているところです。 手術するにしては難しい場所で,まず前回有効だったTJ療法を行うということで,1月から3週間1クールでの化学療法を再開しました。 ところが,2クール目でカルボプラチンを点滴中に,皮膚に発疹がでました。カルボプラチンによるアレルギー反応のため,3回目からはタキソール単剤での化学療法となりました。 6コース終えて,CT,MRIを撮ったところ,1月に比べて腫瘍の大きさは変わらないとのこと。肝臓や肺野への転移は指摘できず,病的腫大リンパ節も指摘できないとのことでした。これまでの治療では,病院の先生方は親身になって下さり,有り難く思っているところです。 経過と現在の病状は以上の通りです。 今回お伺いしたいこととして,次の点でご相談申し上げる次第です。 * カルボプラチンに対してアレルギーが出ましたが,プラチナ製剤を用いた治療は取り入れられないのでしょうか。(もう一度使うことで,もっとひどいアレルギーがでる危険性を考えると怖い思いがしますが,タキソールと互いに効果を高め合うのではという期待もあるもので。何かプラチナ製剤のアレルギーを抑えるような方法はないでしょうか。あるいは,カルボプラチンとは異なるプラチナ製剤の可能性はいかがでしょうか。) * 腫瘍の場所がやっかいであり,手術をすることで神経を傷つけたり,人工肛門を設けることは避けられないのでしょうか。 * 手術の危険性や術後のQOLの低下を考えると,今後も化学療法を続ける方がよいのでしょうか。 * タキソール単剤での治療を続けていて,いつの日か薬剤耐性が生じたときに,手術に踏み切ることはベターなのか。(このようなことが予想されるのであれば,早い時点で手術に踏み切れば…となってしまうのか。) * 最近,卵巣がんについてPETでの検査が保険適用になったらしいのですが,どの程度の頻度でPETによる定期検査を行うのが適切でしょうか。 * 化学療法の薬として,「アブラキサン」なるものが卵巣がんに効果があると聞きましたが,タキソールをも上回るものなのでしょうか。また,保険適用になる見通しはいかがでしょうか。 近々,診察が予定されており,先生からベストな方法が提示されれば,その方法をお願いするつもりです。しかし,いくつかの方法が提案されて,患者側がいずれかを選ぶようなことになると,とても自信が持てる状況ではありません。このような事情で,今回投稿した次第です。何卒,よろしくお願い申し上げます。

術前化学療法後の切除標本で、免疫染色を再検しないことはあり得るのでしょうか？ 術前の乳がん腫瘍VBAにて、トリプルネガティブ乳がん診断、キートルーダ上乗せのカルボプラチン＋パクリタキセル→AC療法（アレルギー症状のため1回で中断）を行いました。 病理結果にて、浸潤部の遺残があり、セカンドオピニオンのうえ転院しAC療法のリチャレンジを行なっています。 紹介状にて、手術を行なった病院では、NAC後免疫染色を行っていないことを知ってしまいました。 病理で免疫染色が行われるのが当たり前だと思っており、術前術後でサブタイプが変わったという経験談を聞くと、再度検査に出した方が良いのではと不安になっております。下記質問です。 1 .術前化学療法後の切除標本で、免疫染色を再検しないことは一般的でしょうか。 2.標本は手術した病院に保管されていますでしょうか。 3.保管されており、再検査したい場合、取り寄せて現在の病院で行ってもらうことは可能でしょうか。

術後補助化学療法について悩んでいます。乳癌TNBCステージ3Bの家族です。術前化学療法では初回のパクリタキセル点滴直後アレルギー反応が出て中止。TC療法のC（カルボプラチン）のみ完遂。続けてAC療法完遂。そして手術を終え退院し、現在病理検査結果前です。術後の補助化学療法について、手術直後の面会で主治医からは、やはり「安全第一」とのお考えからタキサン系は避け、また別の抗がん剤が効いたという例もある旨の話をされました。私としては効果が可視化できる術前なら分かるのですが、術後は確実性の高い物、タキサン系でも分子構造が異なるドセタキセルに挑戦してみたいという思いがあります。答えはないのは承知の上で、お医者様によってこういった場合の判断はまちまちなのでしょうか？リスクを犯してまでタキサン系に拘る必要はないでしょうか？参考意見を頂戴できれば幸いです。

類内膜腺癌グレード2で手術して骨盤リンパ郭清しました。手術後結果は筋層に深い浸潤でリンパ転移はなく1b期となりました。 術後1ヶ月となり再発予防で抗癌剤でタキソールとカルボプラチンによるTC療法を行ったのですがタキソール投入30分後にお腹の調子が悪くなり、胸圧迫、動悸、吐き気等が出たので中止になり、翌日に退院して一週間後に次はAP療法アドリアシン、シスプラチンによる抗癌剤6クールを開始予定です。 母は顔に若干赤みが出て、今はマシになりましたが食欲はなく、少し気分が悪く体調がすぐれないようです。これはアレルギーなのかタキソールを30分投入してるので副作用でしょうか？ 次は一週間後と言われてるのですがほんとに一週間後でいいのでしょうか？三週間後とかじゃなくていいのか、まだ母の体調は万全じゃないので次のAP療法は副作用がかなりキツそうなので心配です。 また投与してショック症状が出ないか不安です。

75歳父。肺野S2区域の小細胞癌で手術対応出来、結果Ｔ1N 1M 1でした。 主治医の先生から「幸い早期で手術が出来ているし癌細胞はもう無いかもしれないけど小細胞癌なので念のため抗がん剤をしましょう」との事でカルボプラチン、エトポシド療法を始め今 1クール投与後10日経過しました。吐気や食欲不振も出ていませんが昨日になり骨盤抑制で白血球が500位以下になった為皮下注射を3日間投与するとの事で昨日から投与が始まりました。 ところが夕方になって背中に湿疹が出てきてしまいました。父は元々抗生剤のアレルギーがあり主治医も抗がん剤投与は慎重に行って下さっており抗がん剤投与後昨日までは薬疹は出ていません。 やはり皮下注射の副作用が考えられますか？湿疹についてはステロイド投与を考えておられるとの事ですがこのような症状が出た場合、白血球を上げる治療は出来ないのでしょうか？白血球は皮下注射をしないと上がらないのでしょうか？ 2クール目以降は出来るのでしょうか？

卵巣がん治療にあたってお伺いします。 2004年9月に卵巣がんの診断を受け,同年10月に子宮と卵巣の全摘出手術を受け,手術後にTJ療法を3週毎6コース受け,CT上からは腫瘍がみられなくなり,その後は月1回の採血 ,3ヶ月に1回のCT検査などを受けてきました。 2006年1月に再発が確認され,再度TJ療法を開始したものの,その2回目でカルボプラチンに対するアレルギーが出て, 3回目以降はタキソール単剤での治療となりました。予定された6コース終わった5月時点では,1月の頃から腫瘍の大きさは変わっていないとのことでした。そのため,引き続きタキソール単剤を続けることになり,再発後通算8回目の治療を昨日終えたところです。 これまでCA125の数値は,手術前には174だったものが,TJ療法6コースを終えた時点で7.6まで下がり,2005年7月には5.8まで低下しました。しかし,同年8月に11.1,9 月に7.2,10月7.4と経過し,11月には10.3と上昇に転じ,12月15.7,2006年1月には25.4となり,再発が強く疑われる経過をたどりました。 再発後ずっとCA125の値がおよそ10付近で推移しておりましたが,再発後通算8回目の治療を行う今回,直前の値が12に上昇しました。再発時も値の変化としては小さいものの,マーカーには上昇の兆しが現れていましたが,どうやらマーカーには顕著に表れるタイプの腫瘍ではないようです。タキソール単独の効果も薄くなってきたのか,と気がかりです。 これまでいろいろ調べたところでは,卵巣がんの場合,化学療法の効果が出やすい,しかしながら再発も高率でみられる,平均余命は30ヶ月程…,などの情報を目にしてきました。これらの情報と,今回の経緯を考え合わせると,まさに典型的な経過をたどり,行く末が気がかりでなりません。カルボプラチンへのアレルギーなども心配な材料です。 この状況で,取りうる対策はどのようなものがありますでしょうか。タキソールに続く化学療法がどのようなものがあるか,化学療法以外にも単独であるいは併用して効果的な治療法があるものか,さらには近年になって卵巣がんに効果的な治療法が確立されたのか…。よいものを取り入れて,何とか改善を図りたい一心です。 先生方のアドバイスを,何卒よろしくお願い申し上げます。