パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

おはようございます。35歳男です。 寝転がったり、座っている際に右足の親指付近がピクピクと動く時があります。 2週間くらい前から頻繁に起こるようになっており、ネットで症状を調べるとパーキンソン病やらALSやら怖い診断名が出てきて不安です。 今のところ、ピクつき以外の気になる症状は出ておりません。 歩くことも階段を上ったりすることも普通にできます。 ときおり、右足の親指以外、太ももやふくらはぎなんかもピクっとすることがあります。 これはパーキンソン病やALSなどの可能性はあるでしょうか？ 以前、アスクドクターズの精神カテゴリーで相談した際、神経内科に相談することをお勧めすると回答を頂いたのですが、近辺に脳神経内科・神経内科等がなく、アドバイスを頂けないかと思い、こちらに質問させて頂きました。 以下、本件と関係あるかなと思われる情報です。 １ 当方、生まれつき心臓の病でアルダクトンという薬を飲んでいます。 カリウムのバランスを崩すお薬らしいので、気になってます。 ２ 不安障害のため、10年ほど前からリスペリドンなどの不安薬を飲んでます。 数年前から箸を持つ際に震えなどが出ることがでてきたため、一年ほど前から震え止めのビペリデンを処方され飲んでました。 心療内科の先生に上記症状（足のピクつき）が出ると相談し、2週間ほど前にビペリデンを増量しましたが2日ほど飲んだところで全身のモゾモゾ感が強くなってしまい、現在断薬しております。

今年65歳になる母についてです。 長くなりますが、お付き合いいただけますと幸いです。 母は5年ほど前から体の不調(手足のこわばり、動かしにくさ)を訴え、病院を転々としておりましたが、原因が見つからずにおりました。 しかし、4年ほど前にある病院にてパーキンソン病との診断がおり、ドーパミン薬の処方を受けて過ごしておりました。 歩き方など、ぎこちなさは残っていたものの、しばらくは落ち着いて過ごしておりましたが、昨年末から胃痛と同時に体のこわばり、筋肉が硬直する、不眠といった不調が日増しにひどくなり始めました。 パーキンソン病が進行したのかと、かかりつけ医が服薬するドーパミン薬の量を増やしたり、消化器内科で胃を検査したりしましたが、改善せず。 別の脳神経内科で脳の再検査(MRI、核医学検査など)も行いましたが、診断結果はパーキンソン病は非常に軽度でほぼ進行していない、精神的なものが大きいのではないかとのことでした。 心療クリニックにかかり、軽めの抗うつ薬を処方いただいておりましたが、その後も症状が日増しにひどくなり、お風呂やトイレも1人でできなくなり、寝たきり状態が続き、今年7月にかかりつけ医の紹介で精神科のある病院に入院しました。 入院前の状態としては、 肺の筋肉が固まって動かない、と息苦しさを訴えていたり、 手足が硬直して動けない、関節が固まって動けない、と体の動かしづらさを訴えていたり、 胃が痛い、動いてないから食べ物をうけつけない、とおかゆなど柔らかいものを少量しか食べれなかったり、 といったものでした。 精神科のある病院に入院したのは、かかりつけ医も、精神的なものが多いのではないかと判断したためです。 というのも、入院前、母はご飯を食べることもままならず、ドーパミン薬の服薬も飛ばしてしまうことがあったそうです。かかりつけ医曰く、パーキンソン病由来の症状ならば、薬を飲まないと深刻な症状(普段と大きく変わる症状？)が出るはずだが、薬飲んでも飲まなくても同じような症状のままであったなら、やはりパーキンソン病ではなく精神的なものからくる症状なのだろうということでした。 しかし、精神科に入院して、うつ病の薬を処方していただいて2ヶ月と少し経ちますが、改善の様子は見られません。 先日、父がおそらく母の症状は仮面うつ病と薬の副作用をによるものだろうと言っておりました。 調べてみて、仮面うつ病とは精神的な症状よりも体の不調が前面に出てくるものと理解しました。 私が気になるのは、仮面うつ病と言っても、精神の病から母のような深刻な身体の症状が出るものなのでしょうか、という部分です。 現在の母は、ドーパミン薬を減らしつつ、うつ病の薬を処方してもらって2ヶ月と少しが経過したところです。 見た状況としては、起き上がるのも一苦労なほど体が動かせない状態で、手足が不規則に痙攣？のように震えています。喋り方も、舌がうまく動かせないのか、顎の筋肉が動かせないのか、呂律が回っていません。 リハビリの先生も来てくださるようですが、体を動かそうとすると余計にこわばってしまい動けなくなるとのことです。 仮面うつ病ならば、現在の治療を進めていくしかないと思いますが、もし何か別の病気を見逃しているのではないかと思うと、このまま静観していて良いものかと怖いのです。 母のためにと行動してきましたが、一向に改善する気配がなく、これ以上何をしてあげられるのか、かける言葉がわからないのです。 長くなってしまい申し訳ありませんが、知見をいただけますと幸いです。

整形外科で骨粗鬆症の薬を４年ほど飲み続けている母についての相談です。４年前に骨粗鬆症と診断されエルデカルシトールを飲んでいます。最近になり太ももから足首までの痺れを訴えスタスタ歩き回っていた母もヨタヨタ歩きになり長時間歩くのが困難になり、通ってる主治医に相談して脳のMRIの検査をしてもらったら異常はなし。運動不足なんじゃないかなぁと軽く言われウォーキングを少しづつしていたところ腰を痛めて断念。あまりにも痛かったというので接骨院に行き腰に電気？をかけてもらったらそこの接骨院の先生に『歩き方や話し方を見てるとパーキンソン病かもしれないから検査した方いいですよ、』と言われたらしく母が気にしてしまっています。そうこうしているうちに目眩を訴えて耳鼻科へ行き、耳鼻科の先生から目眩の薬を処方してもらい１ヶ月ほどで改善されたので耳鼻科へいくのをやめて、今朝もまた目眩を訴えて来ました。そこで質問です。整形外科へ通って四年経っていますが３ヶ月に一度血液検査、半年に一度レントゲン、脳のMRIは３ヶ月前に２年ぶりに撮りました。身体は４年前に比べたら２センチほど縮みました。接骨院の先生からパーキンソン病かもしれないと言われて気にしているのですが、脳のMRIをとった時にパーキンソン病は分からないものなのでしょうか？また、４年も整形外科に通っているのに悪化するのは、先生曰く運動不足なのでしょうか？歩くのがしんどそうで母が可哀想です。病院を変えるべきでしょうか。よろしくお願いします

家族がパーキンソン病でメネシット錠100（薬局が違う時はジェネリックのドパコール錠）を処方してもらっているのですが、錠剤の飲み込みが難しくなってきているので相談したところ、錠剤を粉砕して飲むか、お湯に溶かして飲む簡易懸濁という方法があると言われました。 ネットで調べると２種類の成分が混ざっている薬は砕いたり溶かしたりはしない方がよいと書いてあったりしますが、一方で病院などではこのメネシットやドパコールに関しては簡易懸濁法をすることもあるといった内容がでてきます。 メネシットやドパコールは本当に粉砕したり簡易懸濁法で溶かして飲んでも大丈夫な薬なのでしょうか？

家族が、40代男性、パーキンソン病です。 ここ数年、すぐにトイレに行きたくなるようで、また、動作が間に合わないのでおむつやパッドもつけています。 残尿があるタイプの頻尿で（エコーか何かで測った）しっかりでないようです。 尿の薬は べオーバ→トビエース→エブランチル→ウブレチドと　変わってきたようですがあまり効果はないようです。 パーキンソンの進行とともにという感じで仕方がないのでしょうか また最近は通常の尿の匂いとは別の独特な匂いが履いているおむつを超えて、ズボン、座布団、寝具についてしまいます。本人は頑張って毎日シャワーに入っているし、おむつに血や便がついているわけでもないし、座布団をあらっても1日でついているし、薬をたくさん飲んで代謝しているわけだからその影響かと思っていましたが、独特な匂いで。。糖尿病などもありません。 最後に頻尿で泌尿器科に言った際、薬を変えてもらっても効かないと言った所、わからないし、パーキンソンの影響だろうから神経内科の先生に相談してと言われ本人はまた泌尿器科には行きたくないようです。 アドバイスいただけるとありがたいです。

７４歳になる父についてですが、かかりつけの医師から昨年「パーキンソン病に伴う認知症」という診断を新たにされました。今までは多少記憶にあいまいな部分が出てた程度だったのですが、今年の8月に入ってから言動や行動が見受けられるようになりました。 それでネットで認知症の方に良いと言われるDHA.EPA等を含むサプリを飲ませてみたいと考えているところです。 医師から処方されている薬にリバスチグミンテープというのがあるのですが、そういういった認知症の薬を使用している人もしくは認知症の症状が出始めた人にはそういうサプリメントを飲ませるのは大丈夫なのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします

幻覚で、2ヶ月、入院していました。今、パーキンソン病の薬を試すため転院 しています。高血圧、コレステロール、不整脈、骨粗鬆症、鬱の薬など、10数種類、薬を飲んでいて、胃もムカムカして痛いので、あまり食事が進みません。1月に心房細動のアブレーションをしています。免疫力も落ちてるとおもいます。2ヶ月で、10kg体重が落ちました。胃の検査は退院してからです。23日退院ですが、家族がインフルエンザに感染しました。重症化する可能性がたかいですか？お正月もあり心配です。10月に予防接種はしています。

従来から寝不足が続いていて困っている。自分でも薬の使用の前に、就寝前の部屋の温度、明るさ、TV、PC、スマホの使用制限等は守っています。ただどうしても仕事の内容からスマホ・PCに使用は頻回です。また会社の経営者として考え事を一日中しております。 薬はなるべく飲まないようにしておりましたが、最近睡眠導入剤ブロチゾラム.と睡眠剤デエビゴを同時に服用する事がありますと睡眠時間は取れますが、起きた後の脱力感、身体の動きの悪さが半端ではなく、仕事に就けない様です。 なお自分はパーキンソン病を患っております。

73歳、父親のことですが かかりつけ医でパーキンソン病の疑いがあり大きい病院へ紹介状をもらいました。 紹介状先の受診までの間、父が不調を訴え2度救急車を呼びました。 めまい、耳鳴り、脱力感、だるさです。 耳鳴りに関しては最近ではなく少し前からあるようです。 救急搬送先で脳のＣＴ検査、MRI検査、血液検査をしましたが脱水はありそうですが他は大きな以上はありませんでした。 紹介状より受診を早めてもらい脳神経内科の先生の受診を受け、やはりパーキンソン病の疑いがあるそうです。左のほうが症状は強いようですが軽度に分類されるのではとのことでした。 その病院では診断するための検査が受けられず他の病院を2度検査で受診し、診断結果を聞くのが年明けになります。 1日の中で体調に波があるようで、調子が悪いと会話の反応も鈍くなります。本人曰く便がでないと調子が悪く感じると言っていますが1日の間体調の良い時は少し外を歩いたりしています。 全体的に大きい病院を受診したほうがいいとかかりつけ医に言われたときより症状が進行しているように思います。 歩行する時も腕を振るようなことはなく肩から腕をだらんとさせており、仕事も休んでいるのでねている時間が増えているせいもあるかと思いますが 食事も手に力が入りにくいからか食べ方がだらしなくなっています。 まだ診断結果が確定してお話を聞くまで一か月以上ありますが この間、やれることはないのでしょうか？ パーキンソン病の疑いがあるのなら服薬を早めてもらうことはやはり難しいでしょうか？ 便通、血圧、心室細動の薬を飲んでいるようですが本人が便の出が悪いと訴えるのでこちらはかかりつけ医で相談し薬を変更するなどして頂こうと思っております。 水分も本人は救急搬送されてから気をつけて摂るようにしていると言っていますがやはり少ないように感じます。 脱力感などはパーキンソン病の症状だと思いますが寝ている時間が増え、仕事も休んで横になってテレビを見ていることがほとんどのためこのままではますます日常動作なども低下していかないか心配です。一人暮らしで私も実家まで距離があるので週一回程度しか行けず人と会話することも少なくなっているので認知機能の方も心配になります。 搬送された病院でも大きな異常はないのでやれることはないと点滴をして帰ってくるだけなので本人にはしんどくてもパーキンソン病から来るものだと思い今はただ横になってその時間は絶える感じになっています。また食後は特に不調が強いようです。 長文になってしまいましたがこのままでは心配なので何かやれることはないかお聞きしたいです。よろしくお願い致します。

現在８０代の父のことになります。 ５〜６年前より腰痛が治らず、整形外科で「脊柱管狭窄症」（すべり症もあるかも？）と診断され、通院。 その後、マッサージやリハビリ、鍼灸も行うも、 前かがみが少し楽なせいか、どんどん前傾になっています。 その他、心臓や肺等の持病もあり、以前から「リクシアナ」「降圧剤」を服用しています。 ここ2年ほどは、腰痛のせいからか、可動域も狭くなり、身の回りのことも（服の着脱、ボタン、洗顔など）もままならなってきたり、すくみ足での歩行も進んでいるように感じます。 先日、パーキンソンの症状にも似ているので、整形外科ではなく脳神経内科で見てもらったところ、 ・ダットスキャンでは、右も左も低下している（特に右） ・問診時の検査や本人、家族の話から、体の動き的に左右差があまりない。 ・MRIからは、全体的には年相応の萎縮があり、小脳など3箇所ほども萎縮している。 とのことで、パーキンソン病はグレー、パーキンソン症候群の可能性を伝えられました。 ・現在、内服の効きで、パーキンソン病なのかパーキンソン症候群なのかを確認中になります。 【経過】 2月中旬から2週間　ドパコール（50×3回）服用 　・腰痛が少し良くなった。起き上がる時、楽になった。 　・開始1週間後に、午後だるさを感じ、起き上がれなくなる。血圧を測ると上が70程度。 　　足を高くしていたら、徐々におさまった。 　診察　このまま増量継続。 3月上旬から1か月　ドパコール（100×3回）服用 　・特に効果に関しては変化なし。 　・朝食後の血圧が低く（これは元々）、朝食後のドパコール服用後は、眠気、めまいがすることが多くなった。 　診察　このまま増量継続。（副作用がきついなら、パーキンソンの診断をあきらめるけど…とのこと） 【この際に、内科のかかりつけ医にも相談したとっころ、これまで朝晩飲んでいた降圧剤は、夜1回に変更】 4月上旬から現在　ドパコール（150×3回）服用 　・特に効果に関しては、変化なし。 　・朝食後のドパコール服用後（午前中いっぱいくらい）のめまいは変わらず。 　・立ち上がる時のふらつき？めまい？がひどくなった。 　・数日前は、マッサージが終わり立ち上がって数メートル先の椅子まで歩いたが、 　　座ったとたん、10から20秒ほどの意識消失。（目の前が真っ暗になったそうで、舌がでていたり、手に少し震えがあったとのこと） 　　すぐに（その場にいた理学療法士さんが、手で血圧を測ったら、100ないくらい） 　・とにかくいつでも眠い。 　 【質問】 先生のスタンスとしては、パーキンソン病か、パーキンソン症候群かを判断するために、 薬を増量していくようですが、 副作用なのか、薬が始まってからのめまい？血圧の一時的な低下が顕著にみられているのが心配です。 １）上記のような症状は、薬の副作用だと考えられますでしょうか。 ２）薬の副作用だった場合、薬の増量をやめたい（逆に減らしたい）が、先生に相談すれば可能でしょうか。 ３）薬の副作用ではない場合、上記のようなめまい・血圧の一時低下は、治しようがあるでしょうか。