間質性肺炎寿命に該当するQ&A

原発不明癌で今年の始めパクリタキセルとカルボプラチン併用の抗がん剤を投与しましたが、効果が得られません。その後間質性肺炎が悪化し、治療は中断。ステロイドを服用し現在肺炎は落ち着きました。今月再入院し新たな抗がん剤治療の説明を受けました。原発不明癌ではあるけれど、ほぼ肺繊癌であろうと言われました。今の状態でカルボプラチンの点滴とティーエスワンの錠剤の服用を6コース行いますとのこと。治療をしなかったら夏まで、治療しても診断日から9ケ月の寿命だと言われました。治療をすべきか、このまま最後まで何もしないか、早く決断しないといけないのですが迷ってます。どうすれば良いのでしょう。その治療をして元々の皮膚筋炎が又活動し始めるかもしれません。

現在75歳の母親ですが、6年前に乳がんがステージIVで見つかり右胸を全摘しました。 1年前に胸骨に骨転移し薬で抑えてきましたが、今夏に熱中症で倒れて入院した際に間質性肺炎が見つかりステロイド治療をしておさまり退院。 退院後に乳がんの主治医のもとに診察に行ったところ、間質性肺炎は胸骨の骨転移に使った薬が原因だと思うので今後使えなく、そうなると他の薬も使えなくなるので、考えられる治療法は抗がん剤か放射線だけど 体力低下が酷くかえって寿命を縮めると言われました。そして緩和内科の転院を勧められ手続きを済ませたのですが。 その際に、母がそばにいたので聞けなかったのですがこの状況で母の余命はそんなに長くないという事なんでしょうか？ 現状をいいますと 歩くのがやっとという状況で、すぐに息が上がっています。身長144 体重33キロです。心臓内科では血液をサラサラにするお薬を飲んでいます。 終わりが見えない闘病でいささかこちらも神経が参ってしまって… どこの診療科でも余命の話はされませんので客観的な意見がききたいです。

66才の父が、突発性間質性肺炎と診断され余命2年と宣告されました。病院に行った時には、すでに進行しており、寿命5年の内3年経過していて、残り2年といった感じで肺も残り後4分の1との事です。本人は自宅では呼吸器を付けてるものの、外出先では付けずに比較的元気に過ごしている感じです。やはり、息苦しさはあるみたいですが、自転車で近くに買い物したりと身の回りの事は自分でしています。一日でも長く生きて欲しい願いで一杯です。統計的に発症してから長くて5年なんでしょうか？年齢、肺の状態から生活習慣を改めても可能性は少ないですか？難しい質問かと思いますが事例からストレートにご解答頂きたく思います。

72歳の父。肺がんの手術後、原因不明の肺炎の合併症を繰り返し、どんどん容態悪化し、昨日より人工呼吸器になってしまいました。ここにきて原因不明の肺炎の繰り返しが間質性肺炎の急性憎悪の繰り返しだったと判明し、エンドキサンパルスとステロイドパルス(これはすでに3回目)を昨日よりしていますが、ネットでピレスパという薬の評価が高いので、このお薬について現場の先生のご意見をお聞かせいただきたいと思っています。 新しい薬で報告義務があるなどの記述もあり、よくわかりません。もし効果があるのなら、がんを治すためにやった手術のせいで寿命を大幅に縮めてしまったなんて悔しくてたまらないので一か八かでも使用してもらいたいのです。 ピレスパについての見解および、エンドキサンパルスとの併用が可能かについて教えてください。 明日朝、主治医と話し合いをするので急いでお返事をいただけると助かります。 よろしくお願いいたします。

心筋梗塞で2ヶ月毎に循環器内科に通院していた80歳の母ですが、今年2月始めにその病院で半年毎に撮っていた胸部レントゲンで肺癌が見つかりました。その後、総合病院でMRIとCT検査をしたところ、右肺下葉に5センチの腫瘍があり、癌性胸膜炎を起こしていて胸水も少しだけだが溜まっているとのこと。さらに、喫煙者だったせいか、肺気腫と間質性肺炎もあり、手術は不可とのことでした。PET/CT検査の結果、脳や骨に転移はありませんでしたが、大腸にも悪性腫瘍らしき影が…しかし、母の強い希望で抗がん剤治療も気管支内視鏡検査もしない事になったので、結局大腸の影が肺癌の転移なのか、別の癌なのかも分からないまま先月末から緩和ケア科へ通い始めました。 癌が最初に見つかってから2ヶ月弱経った先月末に撮った胸部レントゲンでは、肺の癌は殆ど変わらない状態で、医師からはそんなに進行の早い癌では無さそうだと言われましたが、癌が見つかる少し前から、母が時折背中と肩、それに癌がある右側の脇腹に痛みを感じる様で、特にお風呂で湯船に浸かった後に痛みが出るそうです。これは骨転移でしょうか？ それとも、癌性胸膜炎や間質性肺炎の炎症のせいなのでしょうか？ また、癌は身体を温めるのが良いと聞いて、あまり風呂好きでもない母にやたら入浴を勧めていたんですが、癌性胸膜炎や間質性肺炎などの炎症性の治患には逆にお風呂や温泉は悪いのでしょうか？ 来月半ばに2回目の緩和ケア科の診察に行く予定ですが、その時に頚椎のMRIを撮るそうです。母は自分の寿命の事より、痛みや苦しみがある事を恐れているので、とても心配です。

三年前から間質性肺炎になり、現在治療中です。2ヶ月まえに肺に陰があるが胸の痛みは肺にカビが発生している可能性があると言われ、カビの薬を処方されました。その時は右胸に痛みがありました。今日、CＴをとりました。両肺に肺癌の疑いがあるおそらく癌だといわれ、癌と特定するには肺に針を刺す検査をするのだとリスクがあるからやめたほうが良いと言われました。してもしなくても寿命は変わらないと言われ、検査をして癌だと特定するほうが良いのか、また、間質性肺炎や肺癌の病に変わる選択も悩んでいます。現在治療中ですが、さらに専門の知識のある病院に変わりたいと考えているのと、現在在宅で母をみていますが、病院も家から遠く、調べると治療の方法もあまりなく、在宅治療と病院の連携をする選択でも悩んでいます。病院は肺癌治療がすすんでいる病気なので、このまま検査をしないのか、病院をかわり検査をして治療するのか、現在の症状は身体のだるさ、目が見えにくい、食欲不信、意識障害痴呆かもしれない、咳やたんは少し、熱はなし、ときどき頭が痛む、むくみなし、鼻水がひどい、肝機能低下でかゆみありです。どうすれば良いのか、この病気に対して専門的に治療や、研究をしている病院に変わるのがよいのか、お伺いしたいです。苦しむのはみたくないです。

いつもお世話になってます。父の事で質問させて下さい。 喫煙歴約50年で何年も前から冬場の夜間に激しい咳込みがありましたがこの2〜3年(年数は記憶が曖昧ですが…)冬場の夜間に限らず真夏の昼間でも顔を真っ赤にする位の咳込みがあり先日やっと専門医にかかった所、間質性肺炎との診断を受けました。写真では肺の下の方と上の方が固くなって来ていて蜂の巣状態になっているとの事でした。診断を受けてしばらく1ヶ月位は禁煙をし薬の内服で咳は殆ど治まっていましたが最近また喫煙しています。本人も薬を飲んだり飲まなかったりもあり喫煙も重なって前程ではありませんが咳が少し出ています。こちらのサイトでも自分なりに調べてはみたんですが予後不良とは治らないという事ですか?固まっていく肺が治療によって良くなる訳ではないのだとは思いますが父の様な場合、急速に寿命が縮まるという事もあるのでしょうか?慢性的な悪化の仕方?だろうとの事ですが60代後半で間質性肺炎の診断を受けてこの病気と上手に付き合えば80、90歳まで生きられる様な病気なんでしょうか?進行具合や普段の生活環境も考えて一概には言えないと思いますが病気に対する知識が無い為無駄に不安を感じてしまうため質問させて頂きました。また宜しくお願いします。

膠原病(多発性筋炎)の合併症で間質性肺炎を3カ月のうちで２回発症しました。 つい先日レントゲンでの２回目の肺炎発覚時、別日にCTと肺活量の詳しい検査(?)をして、その結果によって線維化を抑える薬を処方するか検討するとの話がありました。 (ちなみに6年前にも肺炎になり、その時から線維化している部分がもともとあります) その時に聞かなかったのが悪いのですが、つまりは肺線維症の疑いがあると言う事でしょうか⁇短期間で肺炎を繰り返し、線維化したところが増えてしまったのでしょうか…？ ネットで調べても肺線維症は完治というのが出来ず、進行を遅らせる事しかできないとか、肺が硬くなり機能しなくなっていくことから寿命が短くなるなど怖い内容が出てきてしまって驚いています。 肺線維症の疑いがあるのか？ 肺線維症だとしたら、今後どういった治療を行い、日常生活はどのように送ればいいのかを回答いただきたいです。 よろしくお願いいたします。

10年程前に間質性肺炎と診断され、自宅で24時間酸素吸入を続けながら療養していました。 先月から今までになく頻繁に大きな発作を起こす様になり、救急車で搬送、入院になりました。 本人は呼吸困難の他に心臓が捻られるような胸部痛を訴えていますが、心電図には異常はないようです。入院前に微熱が続いていた事も悪化の原因だとの事ですが血液検査やCTでは肺炎などは起こしていないと言われました。 肺気腫で肺がボロボロで処方できる薬は出し切っているそうです。 今回、フルタイドが新たに処方されましたが、あまり効果は期待しないでほしいとも言われました。 動脈からの採血の結果、入院時よりは改善はみられるものの、酸素量、二酸化炭素量ともに、限界に近い値で、肺炎を併発した場合は命取りになると言われました。 その場合、人工呼吸器を使うか否か家族で話し合っておいてほしいとも言われました。 本人は発病当初、Drから大事にして寿命は10年と告知されているので、覚悟していて人工呼吸器に繋がれてまでも生きる事は嫌だと言っています。 本当に先月からは月1度の通院する為に車いすに乗る事さえ出来ない状態でした。 今は入院して3週間が過ぎ、安静が保たれている為か、病室内のトイレにも行け、食欲も出てきて、安定していますが、少しでも動くとヒイヒイとした呼吸音が聞こえてきます。 担当医は入院当初、寿命は短いと思っていて下さいとおっしゃられたのですが今は肺炎など感染症さえ起こさなければ1〜2年は生きられる可能性があるとの事です。 入院前は少し食べ過ぎた後や排尿後、夜10時頃になると発作が起こるのですが、この2〜3ヶ月で急激に悪化してきた事が気になります。 やはり、病気そのものが進んでいるのでしょうか? また、人工呼吸器の拒否は予め、本人の意志として病院側に伝えておくべきでしょうか? アドバイス、宜しくお願いいたします。

89歳の母が今年一月の肺レントゲンとKL6 が1067と高い事などから間質性肺炎の診断がなされ、今難病認定申請中です。7月初めにレントゲンとKL値の確認をしました。レントゲンでは、肺上部にかすかに雲ががった変化が見られ、KL値は1027と1月とほぼ同じ。5月からピレスパ錠200mg,6月末から400mgに増やしてます。現状、家の前の階段20段程度を登るとパルスオキシメーターの値が82まで下がって、安静にしてると94程度までゆっくり戻ります。安静時でも94ですので私98に比べると低いなあと思います。現状休憩しながらなら近距離の外出や家事はできるようです。担当医からは夏休みくらいから家庭で呼吸器を使用する事も視野に入れては、と言われています。 ピレスパ錠は、眠気などの副作用もあり、夜の睡眠に多少支障があり、担当医からも本人が副作用に耐えれる範囲で量を増やしていきましょうといわれました。 お聞きしたい事は1.今後の肺炎症状の進行や余寿命について2.ピレスパ錠の増やし方についてのご意見です。お考えをお聞かせ頂ければ幸いです。