36歳 出生前診断に該当するQ&A

こんにちは。 現在妊娠10週の者です。不妊治療で妊娠し、妊婦健診の初診は8週5日で行きました。2回目の健診を12週0日に予約していたのですが、出生前診断の胎児ドックを検討することになり、その相談を産院にしたところ、胎児ドックを行ってからの健診にしようとのことで、2回目の健診が13週6日に変更になりました。 初期の血液検査やおりもの検査、子宮頸がん検査等はまだやっておらず、13週6日の健診でするようです。 質問です。 妊娠初期のこうした諸々の検査は12週頃まで、とよくネットで見るのですが、13週6日で遅いということはあるのでしょうか。何か不都合がありますか？ 1人目の時は9週の後半でやったので、こんなに遅くなって、どうなんだろうと少々不安になりました。 担当の先生に伺おうと思っていたのですが、忘れてしまったので教えていただけましたら幸いです。

妊娠29週の検診で、手足が短いとの指摘 があり大学病院を紹介され、詳細な検査を受けました。 結果は手足が短めではあるものの、顕著ではない、数値的には骨の疾患は考えにくいが、 染色体異常の可能性が否定しきれないとのことでした。現状、手足が短いこと意外は異常は見られないが、心臓の病気がないか調べるため、 3週間後に心エコーを予定しております。 このような場合、染色体異常である可能性はどれくらいありますか？ どんな子も産み育てる覚悟だったため、出生前診断はしていませんでしたが、いざこのようなことになると動揺してしまい、質問させて頂きます。 HL−2.4 FL−1.95 推定体重1165g 2週間ほど成長が遅れているとのことです。 自分も夫も手足が短い方ではないと思ってるので、尚更不安です。 もらった数値別添いたしますので、気になる 所見がございましたら教えてください。 よろしくお願いします。

現在33才、9週5日の妊婦ですが、不妊治療時からの指示で妊娠前から今日まで、葉酸摂取目的でマルチビタミンのサプリを摂取していました。 ビタミンA含有量は770μgです。 その他サプリは摂取していません。 不勉強ながら、今まで妊娠中のビタミンAの過剰摂取の影響について知りませんでした。 妊娠前〜妊娠3ヶ月までの過剰摂取で胎児に影響があると知り、不安で夜通し色々なサイトを調べ、本アプリにて相談させていただいた次第です。 妊娠前から、レバーやうなぎ等ビタミンA含有量が多いとされる食品は取っていませんが、他の食品で上限値を継続的に超えてなかったかと後悔しています。 妊婦健診はまだ先ですが、今すぐ産婦人科に相談をした方がいいような内容でしょうか。ちなみに来月出生前診断の予定です。 今更ながらとは理解していますが、妊娠してから様々なことが気がかりになり、不安で不安でたまりません。 アドバイス頂けましたら幸いです。

まもなく第二子の出産を控えています。 普段は玄米、魚と野菜中心の食生活で、調味料なども無添加などにこだわり、無農薬の野菜などを選ぶ徹底ぶりです。 ですが、一人目とは違い、悪阻も長く、いつも食べている玄米から始まり、何より受け付けられる食べ物が一切無くなりました。 ほぼ外食、Ubereats、コンビニなどの添加物だらけの食生活しかできませんでした。 バランスの良い食事をと思っていざ作って食べようとしても、体が拒否をし、全く受け付けないマタニティライフだったのですが、添加物の多量摂取は精神、脳、生殖器などに異常をきたすという事も知っています。 多少なりとも母体からの栄養素なども胎児に回るということも知っています。 だからこそ、胎児の健康面や将来の精神面などが非常に心配でたまりません。 出生前診断では異常なしですが、目では分からない部分の問題もありますので、 自分でも感じるほどに、最悪な食生活の10ヶ月という長い期間でしたから何かしらの影響など出てくるのでしょうか…

妊娠18週1日の検診のエコーにて以下の結果でした。 BPD:44.8(1.7SD) AC:140.0(1.3SD) FL:23.4(−0.8SD) EFW:234(1.2SD) FLは短いですがそこまでの数値では無いのですが、BPDが2.0SDに届きそうなくらい大きいことが気になり、 BPDが大きくFLが短いとダウン症などの染色体異常の可能性があると知って悩んでいます。 エコーだけで判断できるものではないというのは重々承知ですが、この数値はダウン症などである可能性はありますか？ 出生前診断は受けていませんし、今後受けるつもりもありません。初期のエコーでNTや鼻骨についてなど特に指摘されたことはありませんが、こちらが聞かなければあまり何も言わない先生です。こちら側から聞かなければ異常がありそうでも医者は何も言わないことはありますか？ 前回、14週のエコーではそこまで週数と大きくズレはありませんでした。 ちなみに前回エコーした先生と今回エコーした先生は別でした。計測する人によって数値はズレるものでしょうか。

現在妊娠11週、32歳です。 先日11週2日で妊婦検診に行きエコー写真をもらい、帰宅後に気になる点がありご相談させてください。 検診では胎児の大きさや心拍数を見ていただき、問題なしでした。 とくに気になるところも無いと言われています。 検診中は気付かなかったのですが、エコー写真の首〜おしりの後ろにかけて白い線が二重にあるのが今になって気になっています。 この二重線のどちらかはNTと言われる首のむくみの線になるのでしょうか？ 検診ではNTについて何も話はなく、この二重線のどちらかがNTだとすると厚さが結構あるように見えて不安になっています。 一般的にNTを計測されるような胎児を横から見たような見やすい写真ではないので判断が難しいかもしれませんが、この線はNTでしょうか？それとも羊膜でしょうか？ この線がNTの厚さを示す線であれば、出生前診断、胎児ドックなどを検討しようか悩んでおります。 まとまりのない文章で申し訳ございませんが、ご意見をいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

私は今妊娠13週の妊婦です。出生前診断と精密超音波検査では全て陰性で一旦は一安心しております。 私には兄がおり、兄が大学生の時に統合失調症を発症しております。 また、昔から少し変わり者で、親も、もしかしたら兄は小さい頃から自閉症気味だったのかもとたまにもらしていました。 旦那の家系にはそういった精神疾患を患っている親族は居ません。 きょうだい児(兄が障害者)である私のお腹の子に、そういった自閉症のような精神疾患が遺伝する確率はどの程度なのでしょうか。 色々記事を読んでいても、 親から子への遺伝確率や、一卵性双生児への遺伝などはあるのですが、 そういった兄弟を持つもう片方の健常者が妊娠した場合の確率が出てこず、不安です。 お腹の子は男の子のようです。 男の子は女の子より自閉症発症率が4倍も高いと知り、さらに不安です。 どのくらいの割合で遺伝されるのか、研究途上でなかなかはっきりとした割合が分からないのも重々承知ですが、こういったケースの場合の遺伝はどのくらいされるのかご教示頂けますと幸いです。 よろしくお願いします。

初めまして。 現在2人目を妊娠中（19w）の34才です。 今日、分娩予定の大学病院で中期スクリーニングを受けてきました。 その際、胎児に、 ・脈絡層嚢胞（右側→4mm） ・腎臓に若干の水 上記の所見があると診断されました。 （その他、心臓や消化器官、胎児の大きさなどには問題はないとのことです） 病院の先生からは、「脈絡層嚢胞も腎臓の水も、妊娠の経過とともに消失するケースが多いけど、染色体異常の可能性も否めないから来週再検査の予約を取りましょう」と伝えられました。 念のための再検査だから、あまり深刻にならず…とのことですが、 染色体異常というワードや、次の検診（1ヶ月後）を待たずに再検査と言われてしまうと、悪いことばかり考えてしまいます。 1人目の妊娠出産が比較的順調だったこともあり、今回も大丈夫だろうという謎の自信から、出生前診断などもしていません。 今日病院から帰宅してからも、不安で仕方なく涙が出そうです。 こんな気持ちでいてはお腹の子にも申し訳なく、本当に情けないです。 来週の再検査までどのような気持ちでいれば良いでしょうか。 病院の先生のおっしゃるように、消失する可能性のあるもの…と身構えずにいて良いのでしょうか。 それとも、この所見から染色体異常の可能性も覚悟しておくべきでしょうか。 横顔となりますが、今日のエコーも添付させていただきます。 長文・乱文失礼いたしました。 何卒よろしくお願いいたします。

29週の妊婦健診にて、FLが短いとの 指摘があり、大学病院を紹介され、通院中です。 当初はFL短めとの話だったのですが、 34週時点で、発育不全と診断されました。 35週現在、推定体重1848gです。 母体については、高血圧、妊娠糖尿病はなく、 トキソプラズマ等の感染症、甲状腺疾患も陰性、血液検査で胎盤機能の異常も見つからず、臍の緒の血流もエコーで見る限りでは問題ないとのことでした。 胎児の心エコーもしましたが、問題ないとのこと。私自身、体重は妊娠前より10kg近く増えてますし、身長は高めです。主人も含め小柄な家系ではありません。 母体側に原因がみつからないので、 胎児に疾患があるのでは、、、と色々な疾患を調べているですが、結局わからないので ずーっと考え続けてしまい、気が滅入っています。 つきましては、下記2点、質問させていただきます。 1）考えられる疾患について教えてください。 出生前診断はしていませんので、 ダウン症等の可能性は覚悟しておりますが、 その他にはどんな疾患が考えられますでしょうか。13、18トリソミー等も疑わしいでしょうか。 もしわかればご教授頂ければ幸いです。 （病院の医師からは、骨の病気は積極的には疑わない、染色体異常は可能性は高くないが否定はできないと言われています） 2）現在逆子なのでこのままだと帝王切開の予定です。予定日待たずに出すことになるため、 低体重での出生は避けられないと考えています。その場合、脳性麻痺や運動発達障害等が 発症するリスクはどの程度ですか。 経過は下記の通りです。 FLは一貫して短め、ACは最近になって遅れが顕著になってきた印象です。頭部の発育のみ保たれているようです。 29週　（逆子） BPD 72.5mm −0.3SD AC 232.7mm −0.4SD FL 46.6mm −1.9SD HL 41.9mm −2.4SD 体重　1165g −1.2SD 31週2日（逆子） BPD 81.4mm +1.0SD AC 254.8mm 0.0SD FL 48.9mm −2.4SD 体重　1530mm −0.7SD 32週3日（頭位） BPD 83.3mm +1.1SD AC 241.1mm −1.1SD FL 52.8mm −2.0SD 体重　1545g −0.8SD 33週 2日（逆子） BPD 80.1mm −0.6SD AC 264.6mm −0.4SD FL 54.8mm −1.7SD 体重　1701g −1.4SD 34週3日（逆子） BPD 86.4mm +0.5SD AC 247.6mm −2.5〜−2.7SD FL 55.3mm −2.5〜−3.0SD 体重　1707g −2.0SD 【本日】35週3日（逆子） BPD 88mm +0.3SD AC 263.8mm −1.8SD FL 53.6mm −2.8SD〜3.0SD 体重　1848g −2.0SD ※紹介元と紹介先の病院を交互に通院したり、毎回医師が違うので測定誤差が多少あると認識しています ※ これより前も遡って確認したところ、 −1.5S D未満ではありましたが、推定体重は ずっと平均より少しだけ小さいくらいでした。 頭、胴回りに比べFLはずっと短めです。 お忙しいところすみませんが、よろしくお願い申し上げます。

妊娠初期に血腫で出血して数日入院しましたが出血も治まり、元気に過ごしていたのですが、検診の夜少量の水が出て病院と連絡を取り安静し、翌朝診察に駆け込み、前期破水と診断されました。 管理入院になりましたが、胎児はその時点では2人とも元気に動いて羊水も問題なかったそうですが昨日は1人の羊水が減り、命に影響があるかも…と言われたそうです。 胎児の大きさにも大きな変化がでました。 1人目は201〜227ｇ羊水が減った方 2人目は192〜316gです。 35歳で出生前検査はクリアしていました。 感染予防の薬を使いながら管理入院して出産まで待って死産の子と一緒に出す話しを娘から電話で聞かされました。 二卵性双生児は胎盤が別なのでもし心音が聞こえなくなったら小さな胎児のうちに先に出す事は出来ないのでしょうか?