nt肥厚確率に該当するQ&A

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

現在29歳。妊娠11週目です。 10週の健診の際、NTの肥厚（4mm）を指摘されました。（CRLは42mm程度でした） Drは今の段階では必ずしも障害があるとは言えない、とのことでした。 前回初めての妊娠で、初期流産しているので 今回は心拍確認もできて喜んでいたところだったのでとてもショックを受けています…。 質問１　出生前診断の検査のことについて 12週の健診の際に出生前診断の相談をしようと思っています。 遺伝カウンセリングの日程が限られており、おそらく13週以降に検査を受けることになりそうです。 この場合、NIPTを受けてから陽性であれば羊水検査に進むのか、いきなり羊水検査のほうがいいのか悩んでいます。 NTの肥厚の原因として、羊水検査でしか分からない染色体異常があるのであれば、NIPTで陰性でも安心はできないのかなと考えています。（結果がわかる時期も結局同じくらいになりそうですよね…） もし陰性であった場合も胎児ドックは受けたほうがいいでしょうか。 質問２　胎児の大きさについて 8週2日の健診時にはCRLが17mmでほぼ週数通りだったのですが 10週4日の健診時にはCRLが42mmと、ほぼ1週間分大きくなっていて、ズレがありました。 妊娠初期には胎児の大きさのブレはあまりないと聞いていたのですが、大丈夫なのでしょうか。 NTのこととなにか関係があるのでしょうか。 質問3　NTを測る時期について 10週ではまだNTを測る時期ではない、という情報も目にしたのですが、 11週相当の大きさになっていれば、リンパの機能なども11週相当になっているということでしょうか…。 NT4ミリと指摘されて何も障害のない子が生まれてくる可能性はどれくらいでしょうか。 不安で眠れなくなってしまってします。 よろしくお願いします。

現在妊娠23週の妊婦です。 NT肥厚を指摘され、羊水検査を受けて、ダウン症などの異常はありませんでしたが、先日、胎児精密エコーで房室中隔欠損（おそらく完全房室中隔欠損）と胃が右にある（無脾症、多脾症、横隔膜ヘルニアの可能性）と診断されました。 生まれてから手術が必要になると言われたのですが、こちらの病気の手術で有名な先生がおられましたら、教えていただきたいです。 また、予後についても教えていただきたいです。 何卒よろしくお願い致します。

胎児の後頸部浮腫について、以前も質問させていただいた２９歳初産婦です。 １２w２dでＮＴ11ミリと診断され、昨日１２ｗ４dで羊水検査ができる総合病院でまたエコーを測ったところ、14.5ミリと言われました。もちろんまだ小さいし動き回るので正確には計測できないが、かなり大きい方ですね。とお医者さんからはいわれました。ＮＴのみで、胎児水腫ではないと言われました。 羊水検査をと思っていましたが、こんなに肥厚であれば、染色体異常がないわけがないのでは？染色体異常がなくてもなにか異常があるのでは？と思います。 羊水検査を待てばお腹がどんどん大きくなり、中絶の辛さは計り知れないと思います。 １、羊水検査で異常がなかった場合、その他の疾患先天性の奇形の子が産まれる可能性はＮＴがなかった子と同様ですか？ 2、羊水検査を受けずに、現時点で中絶を考えるのは早いですか？そんな風に考える人はいないのでしょうか？ 3、実際この厚みで、正常な赤ちゃんが産まれた例はあるのでしょうか？

28歳 36週　初妊婦です。 長文になりますが、よろしくお願いいたします。 ずっとポジティブにマタニティライフを過ごしてきましたが、臨月に入り、急にいろいろなことが不安になってしまい、相談させていただきたいです。 1:添付しているエコー写真(11w6d)で NTの肥厚は見られますでしょうか。 この当時、NTについて知識がなく先生に 尋ねることができませんでした。 転院しているため、この当時の先生にお会いすることができません。 2:妊婦検診で毎度異常なし、順調と言われていてダウン症や四肢欠損などの可能性はありますでしょうか。 3:母体側のストレスが胎児に発育に影響を与えることはありますでしょうか。 34週時の検診と35週時の検診で胎児の体重に変化がなかったため、、、 もうすぐ正期産に入るのに、今さら不安になってお恥ずかしい質問をしてすみません。よろしくお願いいたします。

現在、32才。妊娠35週の妊婦です。 妊娠9週で、頭から足先にかけて筋状にNTがありました。(画像あり)妊娠12週まで毎週経過をみて、厚みが増すことはなく、軽減したため、羊水検査はおこないませんでした。NTは2.9ミリが最高で、首の後ろだけ肥厚ではなく、全身筋状にのびてました。 鼻骨、背骨、心臓の血流、内臓に異常もなく現在までこれました。 エコーでも心臓は綺麗にみえているとのことでした。 羊水が少し多いけど、基準値内と言われたこともありましたが、それ以降は何も言われません。 標準内の小さめと言われましたが、34週では36週並みに大きくなりました。FLも正常。 3Dでも見ています。 これまでの経過をみて、障害を持っている可能性は高いのでしょうか!? お産は、個人病院で大丈夫でしょうか？ 先生方はしっかり見てくれていますが、少し心配になっています。 よろしくお願いします。

現在海外で第二子を妊娠中です。 妊娠21週で中期胎児ドックを受けたところ、 子宮頸管が2.5ミリ、NT6mm超、左心房に少し心臓内高輝度点があるとの指摘を受けました。その他は所見なしです。 これまでの検診では経過に問題ないと言われていたので急な指摘に困惑しております。 12週で受けたNITPは検査項目全て低リスク判定(陰性？)でした。 検査担当医からはNIPTもしているのでNT6mmでも大きな心配はない。気になるなら感染症の可能性の方が高いのでトーチスクリーニングをしたらいいかもとのことでした。 もう羊水検査もできないし、生まれてみないとわからないことだとは思うのですが不安で検索魔になってしまいます。 また、言語の問題もありきちんと理解できているのか、齟齬がないか心配なため下記についてご意見をお聞きしたいです。 1.染色体異常以外でNT6mm程の肥厚は見られますか。 2.今回の検査結果でダウン症のリクスが約28倍と出ました。この数値はかなりリスクが高いのでしょうか。 3.染色体異常以外の疾患がある可能性は高いですか。 4.子宮頸管2.5ミリは短めだがこちらの国では基準値内(2-4mm)とのことで服薬、安静等の指示はありませんでしたが大丈夫でしょうか。 よろしくお願いいたします。

36歳　現在22週です。 おとといの検診で完全大血管転位症か両大血管右室起始症のどちらかの疾患と、(病名はまだ確定しないが心疾患は確定) 羊水が基準値内ではあるが少し多く、胃が小さく、十二指腸閉鎖などの消化器官の異常もあるかもしれないと言われました。 (NT肥厚があり、13週にNIPT認可外で検査を受けたところ、13、18、21、性染色体の異常の可能性は非常に低いとの結果が出ており、男の子でした。) 先生に、NIPT陰性と伝えると、NIPTは確定検査ではないのと、染色体異常の場合、対応が変わってくるとのことで、羊水検査を勧められました。 産まれてくる前に分かることは知って、最善の治療をしたいと思い、受けることにして本日検査を受けてきました。 心疾患を告げられて赤ちゃんを守りたいと強く思い二つ返事で検査を受けたのですが、今更ながら多少なりともリスクがある羊水検査は受けなくてもよかったのかなと思ってしまいました。 そもそも、リスクを最小限にしたかったからNIPTを受けたのに… ■長くなりましたが以下質問です。 1.実際に染色体異常があった場合、エコーでは分からない疾患が分かることはあるのでしょうか？ 2.治療法などは変わるのでしょうか？ 3.22週で羊水検査を受けた場合、流産リスクは何週くらいまであるのでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

34歳で第二子を妊娠中です。 10週5日のエコーでNT肥厚の指摘をされました。 11週1日で再度エコーをしたところ8ミリの大きさと計測されました。 12週0日のエコーで向きが悪く正確ではないが10～11ミリと大きくなっていました。 羊水検査を勧められていますが、染色体異常の確率が65%、結果が陰性でも先天性疾患の可能性が45%、正常に生まれる確率が15%という数字に絶望しています。 1、NTの厚さが厚いほど、先天性疾患の重症度はやはり大きくなっていくのでしょうか？ 2、先天性疾患の中には難聴や視覚障害の病気は含まれるのでしょうか？ 3、通院している総合病院では中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査はなく、20週の健診の際にいつもより丁寧にエコーで確認してるという感じでした。羊水検査が陰性の場合、エコーで先天性疾患がないか確認してもらい妊娠継続するかどうかの判断をしようと思っているので、中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査をしている病院で見てもらった方がいいのでしょうか？ 4、20週あたりのエコーで先天性疾患の所見が見当たらない場合でも、その後に重症な先天性疾患が分かる場合もあるのでしょうか？ お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

以前、NT肥厚を指摘された件でこちらに質問させていただいた者です。 9〜10週の頃にNT5.1ミリの指摘を受け、専門の病院で絨毛検査をし最終結果も全て陰性でした。 先生も「染色体異常の可能性が心配だったので、陰性という結果になって良かったです」と言ってくださり、「あとは20週の頃に中期ドッグをしましょう。」という話だけをして中期ドッグの予約をして帰りました。 その後はかかりつけ医の所にまた戻り、普通の妊婦健診を受けるよう指示があったので通っていますが、14週、16週の健診では「特に気になる異常はなく成長も週数相当で育っている。心臓の動きも気になる点はない。」と診断を受けています。 なのであとは20週の胎児ドッグで心臓など細かい部分を見ていただき、そこでも何もなければ良いなと願っています。 そこで質問なのですが、 １、NT肥厚を指摘された場合、染色体異常の他にも心疾患やリンパ系の病気などの病気の可能性もあると調べていると目にするのですが、今の時点で順調そうであればその可能性は低いと考えて良いのでしょうか？ ２、もしくは、普通の妊婦健診では見つからない異常などが見つかる可能性はあるのでしょうか？その可能性は高いですか？ ３、産後に手術など手の施しようがないような重度の疾患が見つかる可能性はありますか？染色体異常がなく、手術など打つ手がある疾患であれば産みたいという気持ちが強いです。 ４、今の診断結果などを鑑みて、見つかるものとして考えられる疾患はどういうものがありますでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。