抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

75歳父についてご相談です。大腸がん術後、現在で4ケ月経過しました。ステージは2です。血液検査や画像診断では異常が見られないものの、腫瘍マーカー値が少し上昇したため、三週間前から抗がん剤治療を始めました。今のところ副作用は殆どありません。担当医師からは、ビタミンやミネラルを取るように言われていますが、よくCMされているメジャーな健康食品のマルチビタミンミネラルを適量摂取しながら、抗がん剤治療を続けても問題はないでしょうか。担当医師は、健康食品等は嫌いな気質です。しかし、害が無さそうなら、本人は食事の一環と考えて、マルチビタミンミネラルを服用してみたいようです。どうぞアドバイスお願い致します。

以前、義母の肺癌（小細胞）で脳への転移が複数あり 脳への全照射のみの治療について相談させて いただいたものです。 義母が一時帰宅時話をし、脳への全照射（リニアック） とその後の抗がん剤治療を受けることになったのですが、 全照射10回受け、退院日本人が抗がん剤治療の 拒否をいたしました。 様子を見せに行くだけの通院はするが もう治療はしたくないとのことです。 主治医からは以前、早くて年内年越せれば3月までと 言われましたが、あまりにも元気なので 年内なんて考えられません。 本人が拒否している以上家族として何もできませんが 副作用も髪の毛抜けるのは以外なくきているので 痛みも出来る限りなく過ごしてほしいですし これからどのようなことが考えられるのか 何をしたらよいのかご教示願います。

父が膵臓癌lV-b発覚後アブラキサン、ジェムザール併用で、3週連続投与1週お休み(3回目に血液検査が悪くてできないときには2週連続投与後2週休み)で1年以上続けてこれました。先生が力尽くしてくださりおかげさまで癌はなんとか広がらず留まっています。このままうまく治療が続けられ、悪化しないでいられればと願っています。ただ最近、抗がん剤3回目ができないことが多く、先生が1週おきに隔週で打つこともご提案くださり、先週は血液検査は良かったものの体への負担も考え..、家族内でも意見がわれてしまいましたが結局はその回の抗がん剤を見送ることになりました。(前々回は1回目を打ったので、これまでの流れであれば2回目を打つはずでした。その前は2週間休薬しています。)休薬してその間に癌が進行してしまわないか、でも投与したらしたで体にダメージがないか、どちらを選択しても不安で難しいです。今週は打つことになる予定ですが、これからは、今までと違い、ずっと隔週で投与となるのか、なるべく連続を目指して、3回が無理なら2週連続投与1週お休み？または2週打ち2回お休み？となるのか、頻度の選択で岐路に立っている感じです。先生から、隔週でも同じ効果を得られるのかについてはエビデンスがなく、判断が難しいことと伺い、苦しいです。月ごとのお薬の総量なども効果に関わったりするのだろうかとか、連続して打って連続して休んで体内へのお薬が少なくなってしまうより、無理せず隔週のほうが、結果きちんと打っていけるのだろうかなど、色々考えてしまいます。副作用があるため投与時お薬の量はしばらく減薬になっています。腫瘍マーカーは波があり、今増加傾向で先月1000、今月は約1100と増えてしまっています。もちろん先生にきちんと伺いご指示を仰ぎ頑張りますが、難しい病気で何かの選択のたび苦しいところです。お考えをお聞かせくださればありがたいです。

78歳の父のことで相談させてください。 一昨日、尿管がんのステージ３の診断が出ました。 今年2月に血尿が出たことで受診し、左の尿管に血の塊があるということで、 先月中旬に左の腎臓と尿管の全摘出手術を受けました。 この時点では血の塊が悪性か良性かの区別はついておらず、 がん細胞の転移はみられないという状態でした。 手術後の細胞診で悪性腫瘍とわかり、尿管がんステージ３とのことでした。 そこで、質問をさせてください。 １、 今後の治療法として医師からは、5月末から抗がん剤治療3タームと言われました。 現在、がん細胞の転移はない状態ですが、 それでも抗がん剤治療は3タームも必要なのでしょうか？ ２、 父は78歳という高齢なので、抗がん剤治療の副作用を心配しております。 父のような年齢でも抗がん剤治療は行われる（行っていい？）ものでしょうか？ 他に選択肢はないものでしょうか？ ３、 父は昨年3月に前立腺がんも患っておりまして、こちらはホルモン治療（３か月に1回ぐらいだったと思います）のみで、そんなに悪くはなかったと思います。 今回の尿管がんとの関係性はあるのでしょうか？ お忙しいところ大変恐縮ですが、多くのご意見を聞かせて頂きたく、 何卒よろしくお願いいたします。

60代の母が半年前に膀胱がんだと診断され、内視鏡手術を受けました。 しかし、半年後の検診で再発がみつかり、再度内視鏡手術を受けました。 その時、手術したその日に帰宅してもよいと指示があったこと、出血や自覚症状がなかったことから、母は内視鏡手術の施行がされずに終わったのではないかと話しておりました。 特に気にとめてなかったのですが、それから数日後、主治医の先生から進行性のものであることを伝えられたようです。 今になっては、二度目の内視鏡手術は内視鏡で診て、内視鏡手術では処置がおえないとうことで、施行がされずに終わったのではないかと推測しています。 そこでご相談します。母は主治医の先生と今後の治療方法を相談したようです。 密閉した膀胱に高濃度の抗がん剤を投与し、その後薬を抜いてがんを小さくしていくという方法か、膀胱を全摘出するかという選択肢を提示していただいたとのことです。 母は全摘出手術の術後の感染症と、全摘出の場合腸閉塞になりやすいという話を以前どこかで聞いたようで、副作用が出る覚悟で抗がん剤治療をしようかと考えているようです。 私としては全摘出のほうが根絶に近いのではと考えています。やはり全摘出手術となると感染症と腸閉塞のリスクは高いのでしょうか？ 専門家として、どちらを選んだほうがリスクが低いかをアドバイスいただけたらと思っています。 その他への転移についてはまだ詳しくわかっていません。 本人もぴんぴんしており、初期のもので内視鏡手術で取れると聞いていたので、正直動揺しておりますが、がんという病気は長く付き合っていく必要のあるものだと聞いておりましたので、うまく付き合っていけるように参考させていただきたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

23日からずっと高熱が続いて28日に成人型スティル病と診断されました。 実は昨年5月に子宮がんの手術受け6月から抗がん剤治療うけ11月に終わりました。今回スティル病と診察されステロイド剤の服用しますか?と言われてましたが副作用が怖く出来たら服用したくないと告げ解熱剤だけもらって38℃以上出たら服用しています。現在日中は平熱です。夜になると38℃以上になります。 ステロイド剤服用した方が良いでしょうか?このままでも治りますか?教えて下さいお願い致します。

50代の母が先日多発性骨髄腫と診断されました。ステージ3、貧血が強く、骨病変が全身いたるところに見られるようです。 診察時は、まずは化学療法で骨をなんとかして、骨の戻り具合をみてその後自家移植等の治療を検討しましょうとのお話でした。 母は、診察の前から常にホスピスがいいと話し、診察時も医師にその旨希望を伝えていました。抗がん剤治療は辛いから嫌だと。 診察後私から、「副作用を抑える薬だって進んでるらしいしまずは治療してみようよ」と話しましたが、ホスピスでいいと聞く耳を持ちませんでした(昔から自分の意見を曲げない人です) 真面目な子だから困るとも言われました。 父から連絡があり、来週再び今後の医療方針を医師と話し合うことになったそうです。私は呼ばれませんでした。母から全く連絡こないので、来るなということでしょう。父との電話でもホスピスがいいと言っていたようです。 子のエゴなのかもしれませんが、私は抗がん剤治療＆自家移植をしてまた家で一緒に1,2年でもいいから生活したいと願っています。 最終的にどうにもならなくなったらホスピスでもいいと思いますが、まだそこに行くには早いと思っています。 何より医師から治療法の種類、効果、副作用など詳しいことを聞かないうちにホスピスにすると決めつけるのは早いと思っています。 母が思っているほど副作用はキツくないかもしれないですし、それらを聞いてから判断してほしいのですが、もう決めつけてしまっているようです。 子としては本人の意思を尊重してもう何も言わないのがベストでしょうか。 まだ相談の余地があれば、どんな情報を伝えれば母に再考してもらえるでしょうか。 医師は本人の意思を尊重して、治療はそこまで勧めてくれないでしょうか。 抗がん剤治療はそれほどきついのでしょうか。治療しないと余命何ヶ月なのでしょうか。

なんども重複した質問をしていることお許し下さい。 胃癌ステージ4、手術不可能と言われた母について質問させて下さい。 抗がん剤治療を受けず、現在は腹水、胸水が辛いと利尿剤を処方してもらっています。服用すると体調が悪くなるようで、でも目立った効果は無いようです。 利尿剤には腹水、胸水を楽にする効果はあるのでしょうか。なぜ服用すると体調が悪くのるのでしょうか、副作用について教えて下さい。 最近は肩で息をすることもあり、心臓がバクバクすると言います。これは何が原因でしょうか。

これまでの経緯を記した資料を添付しての再相談です。 重複しますが、現在は大学病院から在宅医に切り替えられています。 この段階で母に、 「痛みがひかないようだから、もう一度大学病院で診てもらおうか。 今は何も検査とかしてないからさ。検査の結果次第で、 たとえば思わしくなかったら、抗がん剤とかじゃなくて、 副作用の少ない別の治療をしてみない？」と言うのは、 やはり無駄でしょうか。 私は21年間、北海道に住んでいましたが、 今回の母の病気で4月に仕事を辞め、妻とも離婚をし、 実家のある関東に戻ってきました。 実は父も脳梗塞で、母と二人ともに要介護4であり、 狭い実家の1F居間には介護ベッドが2つ並んでいるため 私は近くに住んでいます。 私はずっと離れて住んでいた親不孝者で、 母も元気なうちに帰ってきてほしかった、 手術前に一緒に手をつないで病院内を歩いたり、 買い物に行けたことが良い思い出だなぁ、 できれば、もう一度、近くのコンビニでも 買い物に行けたらいいなぁと言っているため、 なんとか、そんな機会を半年くらいは得たいなぁと願うばかりです。 そんな親不孝ものの私でも、いつも母だけは私の味方だったので、 大切な母を失うことが、 考えただけで胸が張り裂けそうな思いになります。 もちろん、母の方が辛いのに、 もっと言えば、寝たきりの父だって 私より辛いはずなのに、 たとえ、１ミクロンでも何か希望を持てるものはないか・・ 探し続けてしまいます。 できれば、あと半年、延命できるような 治療法の可能性があれば、 分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤も候補の１つになりうるのであれば、 ご教授ください。 よろしくお願いいたします。

先月、がんと診断されながら原発巣が見つからず、いろいろご相談した者です。父、70歳は3日前に手術を終えました。結局大腸がんでした。肝臓への転移がひどく、回復次第、抗がん剤治療を予定していますが、今日になり、さらに心配な症状が… 医師は、術後の傷の痛み止めの薬の副作用と言うのですが、現実と夢で見たことの区別がつかず、あるはずのない物を探したり、いるはずのない人の話をしたり自分は病院ではなく、外国のホテルにいると思いこんだりしています。 本当に痛み止の副作用でしょうか?麻酔で、脳に何かしら生じたとか、あるいはがんが脳に転移しているという心配はありませんでしょうか? ちなみに、痛み止めは最後は今朝、使ったようで、全部で合計3回使用です。