胎児心拍 いつからに該当するQ&A

第二子妊娠初期で7w3dです。 1回目の検診は5w3dに5ミリの胎嚢のみでした。 2回目の検診は7w0dで、胎嚢は16ミリに成長しているものの胎芽は見えず卵黄嚢だけが見える状態でした。 先生からは、こんな成長が遅いのはおかしいので排卵が1週間遅れた可能性を説明ありましが排卵検査をして排卵日直前を狙って2年ぶりに一度しか行為をしていないので、排卵が遅れたということはないです。 そこで2点相談です。 このように胎嚢や胎芽の成長が遅い場合、流産のリスクに繋がる確率は高いのでしょうか。 卵黄嚢は見えましたが、このまま胎芽が見えずに流産となることはあるのか不安です。 それともう一点です。 実は第一子の時も、妊娠初期の成長が非常に遅く、心拍確認ができたのも10wと遅かったです。 胎嚢が確認できた時も今回の妊娠と全く同じ、5wで4ミリという極小サイズでしたし、胎芽はなかなか見えず、先生からは毎週来て慎重に見ましょうと言われたほど、今回と同じように成長が遅かったのです。 ところが胎児になって心拍確認ができてからはものすごい成長スピードで、検診の時は週数にしてはかなり大きいと毎回言われて、かなり順調でした。 今回の妊娠でも、今のところは小さくて成長スピードが遅いので先生から慎重にみられていますが、母に相談したところ、子宮内の癖のようなものがあるという噂を耳にしました。 このように、同じ人が複数回妊娠した場合に、毎回同じような成長スピードになるということはありますでしょうか。 子宮の環境とか、初期の胎嚢を育てる子宮の体質などによるものという考えは実際にありえるのでしょうか。 ちなみに第一子と第二子の妊娠の感覚は、丸1年です。 長くなり申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願い致します。

海外在住、初産、現在36週です。 早産の可能性があり、自宅で絶対安静中、またお腹の張りと胎児の心拍が少し速いということから尿路感染を疑われ、尿検査と血液検査を受けました。また結果が出る前からもしもの場合を考えて、検査日からペニシリン系の抗生剤を飲むように指示されました。 その後検査結果から、異常なしとの医師の判断だと告げられましたが、飲み始めた抗生剤は最後まで続けるようにとの指示でした。 ここで疑問に思うのは、 1 何故異常なしとの検査結果なのに、抗生剤を飲み続ける必要があるのか。その事で何か赤ちゃんに影響は出ないのだろうか。 2 また病院側は、尿路感染を疑ってましたが、他の感染症、例えば絨毛膜羊膜炎などの可能性はないのか。そしてその場合、現在飲んでいる抗生剤は、効果があるのか。 3 そして赤ちゃんの心拍ですが、計3回のNSTのうち、最後のテスト中は赤ちゃんが寝ていたようで途中で起こされたのですが胎動は少なく、それでも20分程しかテストは継続されなかったため、その結果は信頼できるのかということです。 検査結果が出た後もまだ感染を疑うような質問をされていたため、憶測ですがもしかして検査結果は境界域で感染症の可能性はまだあるのではないか、そしてそうだった場合、赤ちゃんが感染してないかが心配です。(問題無く抗生剤を飲むことも心配ですが) また私自身の発熱などは今までなかったのですが、張りは妊娠生活を通じてかなりあり、後期に入る前は殆ど一日中横になる程でした。それでもこちらではエコーも内診も無く、妊娠中の張りは普通だという判断で今まで検査を受けることができなかったため、更に心配があります。また今回は助産師さんからの報告だけで、医師からの説明を受けることが出来なかったため、こちらで質問させていただきました。どうぞよろしくお願い致します。

現在不妊治療中27歳女性です。 高校生の時から生理周期が不順で予測がつかず、不正出血が1ヶ月も続くことがあり、19歳の頃から約6年間低容量ピルを服用しておりました。 結婚し、妊活を始めることになりピル服用を中止しましたが、生理周期が35〜37日と遅延排卵がみられたため、病院でレトロゾールを処方してもらい、HCG注射をうち、タイミング法、人工授精を行いましたが、26〜27歳での1年間で3回妊娠し、3回とも初期流産になっています(8w心拍⚪︎,6w胎嚢⚪︎,8w心拍⚪︎)。 2回目の流産後、不育症の検査を受けすべて異常なし、3回目の流産後、夫婦の染色体検査を行い、結果待ちの状態です。 3回目の稽留流産ではじめて絨毛染色体検査(POC)をしてもらい、16トリソミーがわかりました。 調べると16番目のトリソミーは流産になる染色体異常の中でも割合が高く、ほとんどが母体の染色体不分離が原因とありました。 そこで質問です。 ・染色体不分離は、もともと身体が遅延排卵にも関わらず、無理やり薬などで排卵を促すことによりエラーが起こりやすいなどの関係があるのでしょうか？(ちなみにhcg注射を打たずタイミング法を6周期行ったときは妊娠反応がみられませんでした。) ・1.2回の流産ではPOCを受けていませんが、今回の16トリソミーと不育症検査異常なしを考えるとやはりどちらも偶発的な胎児の染色体異常と考えてもよろしいでしょうか？ ・卵子の質は高齢とともに悪くなると分かっていますが、私のように20代で質が悪いことはありますか？ もう流産を繰り返すのが怖いです。出産までいけるようなアドバイスなどもありましたら嬉しいです。 長文になりましたが、よろしくお願いします。

本日で妊娠11週と6日になる者です。 心配症の為クリニックでは1週間に一度の検診を受けております。 今のところ胎児等に問題はありません。 順調に成長しております。 頭痛等今でも悪阻少し気になります。 今回ご相談させていただきます内容としては、妊娠発覚から少し経ってからたまに過食嘔吐までは食べないので普通の食事で吐いてしまうことが多々あります。 若干のストレスから来るものかと承知しております。 ｛それ以外はあまり食事を沢山は摂取できないので葉酸が含まれているマルチサプリを摂取したり、(クリニック処方) 鉄分の多く含まれているフルーツを食べたりと気を配っているつもりではあります。｝ 先週辺り吐く際に胃を押して吐いた際に下腹部がぐるっと動いた気がしました。 腹圧をかけてしまったのではと、心配です。 出血等はないのですが、赤ちゃんの心拍が止まったり等悪影響はないでしょうか？ また、別件にはなりますが妊娠してから便秘気味となり主にビサコジルを成分とするコーラックを一錠服用しております。 (センノシドは含まれていません) こちらも同様に問題はないでしょうか？ 以上、長文ですが、ご回答いただき　けますと幸いです。 宜しくお願い申し上げます。

現在、34歳、第二子9w4dの妊婦です。 化学流産や稽留流産など心配も尽きませんでしたが、無事に心拍の確認もでき、週数相当に育っており、一安心しています。(まだまだ安定期までは不安ですが) このたび病院から、胎児スクリーニングの案内をいただき、任意で受けることができるそうで、受けるか受けないかを悩んでいます。 そこで、2つ質問です。 1. ダウン症や21トリソミーなどの染色体異常は、卵子側の異常が多いのでしょうか？34歳第二子という条件は、リスクは高いのでしょうか？ 2. 精子側の異常の場合もありえますでしょうか？実は主人(35歳)は中東の国に単身赴任しております。一時帰国(2週間)時に妊娠に至りましたが、主人の海外での生活環境はかなり不安定です。いちばんの心配は食生活の乱れです。異国の地での生活は、添加物やジャンクフードが多い食事なので心配です。あげればキリがないのですが、運動不足でもありますし、飛行機による放射線量も一般の人より多いです。 そのような環境は、精子の遺伝子に異常をきたす原因になりますでしょうか？ 以上2点を踏まえて、人より遺伝子異常のリスクが高いのであれば、検査を受けようかと考えております。 ご回答お待ちしております。

一年半の間に、3回初期流産を繰り返しています。H25年1月（６週稽留流産）・H25年10月（９週稽留流産）・H26年5月（11週稽留流産）。２・３回目は心拍確認後でした。いずれもタイミング法での妊娠で、人工授精や体外受精の経験はありません。出産経験はありません。 41歳と高齢で、胎児の染色体異常でしょうと言われますが、「染色体異常の受精卵は9割以上は着床できない」ことを知りました。ならば、頻繁に着床するということは染色体以外が原因かもしれないなと考えてしまいます。他に考えられることやアドバイスをいただけるとありがたいです。 　赤ちゃんがほしいですが次回も同じことを繰り返しそうで怖いです。頻繁に流産掻把手術受けると子宮に負担となって次回の妊娠に影響したりしますか。また、体の負担だけでなく、流産ほど悲しくてつらいことはありません。そこで次回こそ流産を避けたいと不育症検査と着床前診断について検討したいと考えていますが、有名な病院は予約だけでも大変時間がかかるそうで、時間のない私たちにはどのような方法が一番良いのかわかりません。何かアドバイスをお願いします！

昨日、生理予定日から1日超過の為、妊娠検査薬を使用したところくっきりと陽性反応が出ました。 しかし、今回下記の通り卵胞が小さいまま排卵しており問題がないのか不安です。 タイミング療法2週期目 D3 6mm D8 12mm 卵管造影 D14 12.6mm 初めてセキソビット服用 D17 14.6mm 排卵検査陽性 D19 排卵済み確認 (前月は自然排卵でD18.19頃、約20mmで排卵) また下記既往歴があります。 ・今年の3月に心拍確認前の稽留流産を経験(この時は自然妊娠) ・その際rhマイナスと判明(不規則抗体は陰性) ・8月に排卵検査薬の陽性が続き、受診したところ多嚢胞ぎみと診断 (ホルモン値はそうみたいですがネックレスサインはないため"ぎみ"という診断なのかと) 質問 1.卵胞が小さいまま妊娠した場合、胎児の発達において何か問題が起きたりしないでしょうか？ 2.このように小さめの卵胞で妊娠しても健康な子を産んでいる事例はありますか？ あまり考え過ぎるのは良くないとは承知しているのですが、どうぞよろしくお願いいたします。

体外受精、新鮮胚移植で妊娠し、現在８週です。 もともと黄体機能不全等は指摘されていません。 移植の際、採卵数日前まではソフィアＡを服用し、移植後〜妊娠４週まではデュファストンを服用していました。 今回ご相談したいのは、p4の数値についてです。 ６週で27と37（この週は出血があり、２回受診したため２回測定しています。） ７週で24 ８週で19 と、徐々に下がってきています。 本日８週０日の診察でしたが、胎児が心拍もしっかりとあり、大きさも18ミリと順調に成長していることなども含め、ホルモン値はそこまで心配しなくて良いと医師から説明がありました。 しかし、p4 は妊娠週数とともに増えると理解していたので、不安でたまりません。 こんなに減ってしまうことってあるのでしょうか？ ちなみに、７週の段階からp4 が少し下がって来ていたので、週に一度プロゲステロンの注射を打っています。 打っていてなお、今日の検診では数値が下がっていたので、流産してしまうのではないかと不安になっています。 ご回答をいただきたく、よろしくお願いいたします。

先日、妊娠6週で切迫流産と診断され入院しました。出血があり、止血剤(ブドウ糖)の点滴をしました。 夜点滴をし、その翌日から排尿が困難になり残尿感もものすごく、辛い状態になりました。膀胱炎かな?と思ったのですが、 医師が言うには、「子宮と膀胱は近い位置にあるので子宮が収縮するとその影響で尿が出にくくなっているのでしょう。精神的なものもあると思います。」とゆうことでした。内診の時で膀胱がパンパンになっていたので、尿道にカテーテルを通して尿を導入することを指示されました。(ちなみに、この内診時は胎児の心拍も確認でき、大丈夫と言われました) 部屋にもどって看護師が管を通し尿を出す処置をしてくれました。しかしその際に、膀胱のあたり(下腹部) を何度も強く押しだしたのです。膀胱と子宮は近い位置にあると聞いたので、そんなに強く何度も押したら赤ちゃんに影響があるのでは?とすごく不安でした。 結局その後、点滴やホルモン注射、飲み薬の効果もなく、耐えられない腹痛と出血が強くなり、流産しました。翌日子宮内除去手術をしました。 今思い返すと、あの下腹部を強く何度も押す行為は尿を出すための適切な方法だったのでしょうか?もしかしてあれが流産した原因なのか?とも考えてしまいます。

初めての妊娠です。11週目にうす茶色いおりものがあったりしましたが、検査ではCRL 4cmで順調とのことでしたのであまり気にしていませんでした。しかし、残念ながら13週目の検査でCRLが変わっていないのと、心拍数が確認できないと言われました。茶色いおりものがあると院長さんに伝えたら、多分自然排出に向かっているかもね、と言われ様子をを見て１週間後に戻って来て手術をするか決めましょうと言われました。その時から少しずつ下腹部に違和感を感じてきています。今では生理のような痛みがあったりなかったり。１週間後に同じ産婦人科で違う先生に診てもらったら、繋留流産と診断され手術しないと大量出血する可能性があるということで、今から５日後に入院し次の日に吸引方の手術をして頂くことになりました。下腹部の痛みは今のところ耐えられますが一応バファリンを飲んでいます。おりものは今でもうす茶色いものだけですが、昨日から下痢気味で皮膚も痒くなってきています。ストレスが原因かもしれませんが、胎児が亡くなってから、３週間はたっていると思うのでこんなに長く放置されていても大丈夫でしょうか。今すぐにでも大きい病院で診てもらおうか考えていますが、心配しすぎでしょうか。セカンドオピニオンいただければ幸いです。