病院の転院に該当するQ&A

前立腺がんの痛みについてお聞きしたく、メールしました。実は、私も6月の中旬に初めて兄からきいたのですが、兄嫁のお父さんが去年の11月に前立腺がんを発病し6月まで、遠くの大学病院へ通院治療に通っていたようなのですが、痛み止めが、効かなくなってきたので、地元の総合病院に転院し、6月時点では、先生の話だと、余命2・3ヶ月と言われたそうです。6月頃は、まだ歩く事は、出来なく、車イスですが、喋りは、普通に話せている、様子だそうです。前立腺がんは、相当な痛みだと聞いていますが、今日痛みが余りにも酷く、入院したとききました。兄嫁も明日は、午前中から、病院に行くようと、兄が言っていました。家で緩和治療に入っていたのでしょうね。痛みが酷いと言うことは、もうどういう状態になっていってしまっているのでしょうか?とても心配です。私の母もこの3月の末に胆嚢がん及び肝臓転移の診断を受け、通院治療しています。母は、兄夫婦と同居しているので、兄のところは、重なった状態になってしまい、私も遠くに嫁いでいるので、兄嫁のお父さんの事もとても心配です。どうか宜しくお願いします。

5月6日に父、74歳が脳動脈瘤破裂くも膜下出血で倒れました。 病院に行く時は意識はなくすぐに手術をしました。以前脳動脈瘤が見つかりクリップを止めてありますが、とめていないものが破裂しました。手術中に以前クリップどめしたまわりの血腫をとっている時にぶつかり大量に出血をしたそうです。手術も無事に終わり脳梗塞や水痘症にはなっていません。まだ脳の腫れは引かなく頭蓋骨は外したままです。意識は戻るのは厳しいと。あと以前にも開頭手術をしていてその傷と今回の傷の間が炎症を起こしてしまい頭蓋骨を戻す手術をすると皮膚がくっつかないかもしれないと。そのままの状況で長期療養病院に転院を進められています。病院に来たときも重症だったのかもしれませんが、手術中の大量出血も意識が戻らない原因なんでしょうか？ オンライン面会と一度だけ病室で声をかけたら足は動かしてくれましたが目はあきません。右目の瞳孔はまだ開いたままだそうです。 会えないので父の好きな音楽をかけてもらい少しでも意識が回復してくれればと思いますがもう戻らないのでしょうか？ 気管切開はしていますが自発呼吸はしているそうです。喋れなくても障害が残ってももう一度目を覚ましてほしいのですが難しいのでしょうか？

92歳の父です。平成1年8月にラクナ梗塞になりました。一ヶ月のリハビリ病院を経て通常の生活に戻っていました。令和2年６月3日に散歩時足の進みが早くならないと言い4日夕病院へいったところラクナ梗塞の再発でした。6月17日にリハビリ病院へ転院して順調に回復しておりましたが7月20日に気分が悪く調子が悪いと言い出しリハビリをいやがるようになったそうです。8月2日には血圧が１９０をこえて薬で調整してもらったそうです。昨日退院の打ち合わせに呼ばれ歩いているビデオをみせてもらいましたがあきらかに左足をひきずって歩いていました。以前のリモート面談時には手をふって足をあげて　ほぼ普通に歩いていました。ここ数日はしんどさもなくなったようでリハビリもしているようですが　それまで使用していたタブレットも使う気力がなくなっているようです。言動もおかしくなっているらしいです。ラクナ梗塞の再再発ではと思いmri希望しましたがコロナのリスクがあるので他院受診は退院してから行ってほしいと言われました。来週14日退院予定ですがそれから受診しても今受診するのもかわりはないでしょうか。

脳出血で意識障害で経鼻経管で栄養をとり、急性期病院から、療養型病院に転院しまたが、多少 意識も回復し 理解、認識も出て、自分でチューブを抜いたり結構 動くとの事で、これならリハビリして胃瘻にしたら回復が見られるとの事で8月に胃瘻造設をしました。 造設した病院では、お腹の中の空気を抜いてから栄養注入しないと本人さんも苦しいし、圧がかかり溢れてしまうから、注入の仕方も 本人の体調などで変わると聞きました。 造設後、問題なかったので1週間で慢性期の療養型医療に戻り、入院中ですが胃瘻注入の際、毎回あふれてるし胃の空気を抜かずに注入を3ヶ月半経ちますが、先生にお尋ねしたら、うちは慢性期で重症の方も多いし前々から減圧チューブを使用してないし、しないといけない状況の方なら栄養剤を止めます。とおっしゃってたんですが… 腹部にガスが溜まり、溢れ出ても栄養には問題はないんでしょうか？ 胃瘻にしてから、2ヶ月目で飲水テストをしたのですが咽せたと言う事で中止で 筋力もなくなり、言葉もなく、寝たきりで…最近は痙攣、意識がなくなり、吐いて搬送されました。 脳の収縮でのてんかんとの事でした。が、 栄養が取れてるか？どうか？わからないんでしょうか？

32歳女性です。不妊治療をはじめてから1年半ほどで、AIHは7回ダメでした。そのうち2回は主人が精索静脈瘤で去年10月に手術してから行いましたが陰性。FSHはいつも測ると10.いくつか、11くらいで、先日体外受精を初めて1周期しましたが、その前にひと月ホルモン補充療法をしてFSHは11.38程度でした。AMHは以前1度測って1.0程度です。 体外受精はショート法で3個しか採卵できず主人の精液もよくなかったためすべて顕微受精で、うち1個は未熟、2個は受精しても1個の分割の進みが悪く凍結はなしで唯一の初期胚を12分割で新鮮胚移植しました。結果は陰性。 次はどうしたらいいのか、悩んでいます。今の病院は高刺激法で新鮮胚移植が基本で、余剰は凍結する方針です。 私のように高刺激してもダメなら、低刺激とかほかの刺激法がいいのでしょうか。今の病院からは2、3ヶ月のカウフマン療法を勧められていますが時間が惜しいとも考えています。なので他のいろいろな刺激法を行っている病院に転院するかどうかも悩んでいます。どうするべきか、アドバイスいただけたら助かります。

体外受精にて授かり 妊娠9ケ月です.先日 里帰り出産先の病院に転院して,そこの血液検査で「FT4の値が0.75と低いのが気になります.貴方もしくは家族さんで甲状腺の病気の方いますか?」と聞かれました.もちろん甲状腺に問題ある家族も居ないし,私自身も甲状腺云々に問題なんていわれたことありません.先生は「二週間後の診察の時に 血液検査して詳しく調べましょう」といわれました.自宅に帰り ネットで調べると,妊娠中FT4が低いと 赤ちゃんに知能障害が出ると書いてあり,ますます心配になってきました.体外受精する前 一通り血液検査などして,卵管が詰まってる以外問題ありません.と いわれもちろん甲状腺ホルモンの検査もしてるはずです.妊娠12週で 自宅近くの病院に移り そこでは血液検査を二回ほどしました.何の項目の検査をしたのかわかりませんが毎回「順調」といわれ安心してました.なのに 里帰り出産先の病院に移った途端 「甲状腺」とかいわれて不安です.今更 九ケ月になって薬もおそいでしょうし,もし 産まれてきた子に知能に障害があったらと心配です.やはりFT4が0.75というのはマズイですよね.赤ちゃんに知能障害でますか?

個人病院から手術をすすめられ、紹介状を持って大きな病院へ転院して半年です。その担当医とコミュニケーションがとれず、このまま不安や不信感を持ちながらも手術を受けるべきか悩んでいます。手術は婦人科手術で来年春で、ホルモン治療を今月の月経から始める予定です。不安や不信感の理由は、 1、「子宮全摘?筋腫だけをとるの?」 とあっさりと聞かれ、私があまりに突然で答えに困り、なるべく子宮は残したいと告げると、「そう!再発の可能性高いよ」とあっさりそれだけの答え。 2、ホルモン治療の副作用の不安を告げると、「その不安は精神科へ行って何とかしてもらって!」 まだまだありますが、以上の二点が一番傷つきました。とにかくすべてに説明というものが無いので、私が質問を恐る恐るしても怪訝な表情をされますので、毎回診察が憂鬱で説明を求めることができません。ホルモン剤の副作用や手術の種類や詳しい説明などは全く無いです。一度相談窓口で相談しましたが、婦人科で一番腕の良い先生だから担当を変えるのはもったいないよ、と諭されました。紹介してくださった個人病院の先生も、手術が上手いという理由で紹介してくれました。私はこの気持ちを抑えて手術の上手いこの担当医に、任せるのがよいのでしょうか?セカンドオピニオンしたくても、この担当医には言いにくいです。

昨年暮れに胸腔鏡手術による切除手術にて肺腺癌ステージ2（腫瘍20mm以下で近くのリンパ節に転移している状態）と確定診断され今後は半年毎のCTと3か月毎の腫瘍マーカーで5年間の経過観察するとのことでした。 確定診断を行う経緯から、きっかけとなったA病院で使用していた腫瘍マーカーはSCCとProGRPでSCCの値が（2.1ng/mL）で基準値（～1.5ng/mL）越えだったという心配ごともありB病院に転院して確定診断することになったのですが、確定診断していただいたB病院で使用する腫瘍マーカーはCEAとSLXとのことでした。 いろいろと調べてみるとSCCは扁平上皮癌関連抗原と言われ扁平上皮癌で特異性が高い腫瘍マーカーのようです。 腫瘍マーカーは参考値みたいな位置づけであることは理解していますがSCCの値が高ことをきっかけのひとつとして確定診断した結果が扁平上皮癌ではなく肺腺癌だったということは気にする必要はないのでしょうか？つまり経過観察ではSCCも含めて確認していく必要はないのでしょうか？ よろしくお願いします。

胃と腹部の張り、食欲不振で病院受診をし、採血検査、超音波検査を受けましたが、このあと上部消化管、CT検査も予定しています。採血は問題無し、超音波で胆嚢ポリープ（８mm 良性）胆石が確認されました。 クリニックから施設の整った大病院に転院し、検査までの間に飲む薬として、ネキシウムカプセル２０ｍｇ、モサプリドクエン酸錠５ｍｇ、マグミット錠３３０ｍｇ が処方されました。 薬を飲んで胃と腹部の張りはやわらいできましたが、胃がしまるとすぐ食欲がなくなり、昨日の食事内容をいえば、 朝食　ヨーグルト、青汁、昼食　鮭おにぎり、ヨーグルトドリンク、夜食　蒸しパン、温野菜サラダ（チキン、人参、ブロッコリー、ほうれん草、芽キャベツ ）、麦茶、リンゴ 　といった感じで、主食はいつもコンビニのおにぎりひとつくらいでいっぱいで、だいぶ食べられなくなりました。次の検査で、胃と腹部の張りの原因を調べると病院の先生は言ってました。 体力的な仕事をする面で少し心配ですが、夏休み前は５５ｋｇはあった体重は５１ｋｇに減少しました。マグミット錠３３０ｍｇ を飲めば下痢も便秘も起こらなくなり、体力は温存されているように思いますが、具合が悪くなった場合すぐ中止すべきでしょうか。

私の母親(76歳)の事で質問を、お願い致します。 母親は現在2度目の脳梗塞で倒れ、今年の9月から入院しています。(因みに最初に倒れたのは6年前で、その時に右半身麻痺になりましたが、歩く事はできました。) 9月に入院してから10月迄は、頭もシッカリしていて、歩けたのに、今では歩く事も、ベッドで起き上がる事もできません。 その後、12月からは別の病院に転院させられてしまったのですが、12月頭まで話ができたのに今では、認知症が進んだのか私が話しかけても、ほとんど話さなくなってしまいました。 更に2日前からは、ご飯が全く食べられません。普通の食事はむせて食べられなくなり、全てゼリー状の食事にしているのですが吐いてしまいます。 CTや胃などの色々な検査をやってもらったのですが、特に大きな梗塞もなく、胃なども全く異常がないのに、ドンドン悪くなっていっています。 このままではお腹から胃へチューブを通す食事になるかもしれないと先生に言われました。 今の病院は脳外科、神経内科がなく、週に2回、先生が来る感じです。 どこか、別の病院に行った方がいいのでしょうか? また、今の病状はどんな事が考えられますか? そこまで悪くない検査結果なのに、ドンドン悪くなっていくので本当に辛いです。