パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。これは検査を受けるより前にもお話されていたことです。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えを信用して、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないかとも思います。 一方でパーキンソン病というのは本人の心の状態がとても重要だと思うので、もしＣＰＡＰをつけることになれば、ただでさえ睡眠がとれない母がさらに眠れなくなることや、心の状態が心配です。 ただ、重症だという結果が出れば治療をするという判断にならざるを得ないような気がしています。 パーキンソン病で7 7歳の母にとってどのようにしてあげるべきなのでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。

家族の精神疾患（BPD)のことで精神科医にほぼ定期的に相談に行っております。初回相談から１年近く経って切々と悩みを打ち明けていると私自身がレクサプロを服用するように言われました。過去の私自身のうつ病の経験から見ても現時点では自覚的には鬱傾向は全くないこと、パーキンソン病にかかっており出来るだけ薬を減らしたいことから服用を避けたい旨先生に訴えましたが、パーキンソン病に伴う鬱傾向の予防的処方であってレクサプロの薬効自体マイルドで副作用の心配もないとして処方を続けております。このようなことで処方を続けてよいのかお教え下さい。

はじめまして。私の夫がここ1ヶ月ほど「右手足がしびれて変な感じだ」と言ってます。夫の父も祖母もパーキンソン病を患っているので、おそらく発症の始まりだろうと二人で話してるんですが、病院にかかる経済的余裕が全くないので、病気の進行を遅らせる家庭でできる方法はないか教えていただけませんか?

84歳の母のことでご相談します。 ２年ほど前からパーキンソン病の診断を受け、薬を服用し、歩行器があれば、短時間ならば、１人でも外に出れるよになりました。 今気になっているのは、認知症のような症状がどんどん進んでいることです。 思い返してみると、4,5年前から意思疎通が難しい時がありました。母は娘の私にはいつも愚痴ばかりで、わざと何もわからなくなったふりをします。 特にこの1年間は性格が全く変わってしまったような感じです。常に多弁で自分の話をし始めると止まりません。 気に入らないとすぐに不機嫌になり、こちらの言うこと、食事や睡眠に関しては言うことを聞いてくれません。 母からすみません、悪かったと何度も何度も言い謝りますが、言葉とは裏腹に私を困らせることを言って、拘束します。 パーキンソン病診断の脳MRIは、年相応の脳の萎縮があるということでした。 典型的なアルツハイマーとは違う気がしていて、精神病か前頭側頭型認知症ではないかと思うのですが、進行を遅らせるためには、これからどうしたらよいでしょうか。 もし病院で診断を受けて認知症となった場合は、投薬になるのでしょうか。 パーキンソン病、高血圧の薬、整形外科で痛み止めなどの薬も飲んでいるので、できれば薬以外の方法がないかと思っています。 ご意見伺えれば嬉しいです。よろしくお願いいたします。【dementiaについての質問】

先週から右手の薬指と小指の間に何か挟まったような感じがずっとしていて気持ち悪いです。痛みはないのですがパーキンソン病ではないかと思うととても不安です。こういった場合は神経内科で診てもらうべきでしょうか?読んでいただいてありがとうございました。お返事お待ちしております。

　私は今６４歳ですがレビーと診断されて、２年以上経過しましたが、物忘れ等認知症自体は、今のところありませんが、パーキンソン症状と幻聴が、どんどん進行しておあり、歩行障害等日常生活が大幅に影響しています。認知症の薬であるアリセプトＤは、レビーのパーキンソン症状と幻聴（幻視ではない）に効くのでしょうか。病院では、パーキンソン病の薬は、精神症状に影響が出ると言うので処方されていません。

69歳の父について質問させて下さい。 同居していないので薬など詳しくわからないのですが、3年前からパーキンソン病を発症し薬を服用していました。 1週間ぐらい前から、急に身体が動かせなくなり、それと同時に夜間も含めてオシッコまで出にくくなり、30分から1時間おきに行くようになり量も少なくなりました。 病院では前立腺肥大と言われたようで、今は検査結果待ちの状態です。 処方された薬で少しは落ち着いてきているようですが、ここでわからないため質問させて下さい。 まずパーキンソン病の進行を遅らす薬をこのまま服用し続けた方がいいのか? また、困っている前立腺肥大を治療または手術した方がいいのか? パーキンソン病になると薬の影響で前立腺肥大にもなりやすいと本に書いてありました。間違えかもしれませんが。 だとしたら手術しても、また服用したら前立腺肥大になるのではないでしょうか? よくわかないので教えていただけますでしょうか?宜しくお願いします。

・左手のキーボード入力が下手になった。 ・歩行時、左膝が重く感じる ・歩行時に左手を振ってない ・腕を前に伸ばすと左手の指が震える このような症状から整形外科に行き、頸部、膝のレントゲン結果は特に異常なく神経内科への紹介状をもらいました。ALSの可能性も示唆されました。 脳神経内科では触診の結果、 ・筋力低下というより、左半身の筋肉が固い ・ALSよりはパーキンソン病を疑う とのことでドパミンの薬を少量処方されました。次回、脳のMRIです。 嗅覚異常や便秘の症状はありません。 一人暮らしなので睡眠時の行動などは分かりませんが。 もらった薬でも効き目はそれほど感じないのですが、パーキンソン病の疑いが強いでしょうか？ 質問ですが 1.レボドパの薬は上記症状の改善は即日のうちに実感するのが普通ですか？ 2.脳神経内科の医者が見て、ALSは否定されたのならば、そこは心配しなくて良いでしょうか？(パーキンソン病だって、十分怖いですが) 実際に診ていないのに分からないとは思うのですが、所見頂けたら幸いです。 一応、左手の写真を添付しますのでこちらも見てもらえたら嬉しいです。

43歳男性 約2年前にパーキンソン病の可能性大として、メネシット450、ロピニロール徐放錠、朝２錠、パニック症ロラゼパム3錠を1日に飲んでます。 この半年で上半身の動きはあまり変わらないのですが、歩行がかなりしにくくなってます。また、力を入れたり手を上に(肩より高く)上げるとかなり震えます。あと、パルスオキシメーターを指につけるとものすごく指が動きます。 1、パーキンソン病の症状として歩行がどんどん悪くなることもありますか。 ※主治医は自分でわかるレベルで数ヶ月で悪くなるような病気ではないと言ってます。 ２、腕を一定以上の高さに上げたり、力を入れると震えるのはパーキンソン病症状ですか。※パルスオキシメーターの指の動き含む ３、ロラゼパム飲むと動きが良くなったと感じるのですが、身体性表現障害の可能性はありませんか。パーキンソン病薬飲んでも何となくレベルにしか効いていない気がします。 ４、朝通勤時は少し歩きやすく、10時30分頃には歩きづらくなるのですが、薬も飲まないのに12時30分頃なぜか動きやすくなる方が結構あります。なぜでしょうか。 宜しくお願いします。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？