パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

70歳の母が足の震えで大学病院に行きパーキンソン病と診断されました。主治医の先生は、非常に初期の段階で今は良い薬がたくさんあるので良くなります。心配いりません。と言われたそうなのですが本当でしょうか?インターネット等によると難病で治ることはないと書かれておりますが先生の言うように初期から治療を始めれば今の状態を保てる事が出来ますか? また、主治医の先生に色々聞いてみたいのですが、母に不安を与えたくないので家族のみで病院に行き説明を聞くという事は可能でしょうか?

83才　女性、認知症、アルツハイマー5年目 足のふら付きの為、DATスキャンを行いました。 パーキンソン病が疑われたいたのですが、検査の結果、パーキンソンではありませんでした。 また、MRI検査(脳)＝脳梗塞なし、治療が必要な箇所はなし。 整形外科も問題ありませんでした。 その後、脳の血流検査もやりましょうか？と、先生に言われたので、検査をお願いしました。 5年前に、脳の血流検査はやりました。認知症だったので血流が少し悪い箇所がありました。 今回も脳の血流検査は、やった方がいいでしょうか？ ただ、MRI検査で脳梗塞がない事も分かっています。 先生からは、検査の結果が悪くても治療はできません。と、言われています。ただ、血流の状態を見ることは良いと思います。と、言われただけです。 最近、母にたくさんの検査をさせてしまって、負担が大きいと思っています。 認知症5年目の血流を見る意味があったら教えてください。

1年程前に顎関節の治療で歯科独自の針金入りマウスピースを上下の歯に夜のみ装着、歪み調整をしてました。半年後くらいから右側の肩が張り、右側肩甲骨から右手の指がシビレ始めました。整形外科では頚椎症神経根と言われ電気やリハビリ、鍼灸の治療をしてますが、時々、右手指がピクピク動くようになり肩甲骨も不快、字が書きずらくなり、パーキンソン病だったらどうしようと不安が出てきたためMRI検査をしました。脳に異常はないとのことでしたが、シビレや不快は緩和されず、神経内科を受診予定です。どの科でどのような検査をすればよろしいでしょうか？また歯科治療の影響はありそうでしょうか？副作用の少ないメチコバール、ノイロトロビンを服用してます。よろしくお願いします。

今年の3月13日に娘のパーキンソン病について最初の相談をしました。診断が確定して5年をい過ぎようとしています。 その後は大手専門病院で毎月１回診察を受けています。医師の指示により薬を増やしたり変更したりしながら、身体の不安定や眠れない症状や肩や腰の凝りと一進一退が続いています。所が、９月ごろから心身の不安症状が出て来て困っています。特に、夜外が暗くなるとより強く不安症状がでてきます。症状が強い時は泣き出したり、胸がどきどきしたりするようです。 私か妻が傍にいて話してやると１時間程度で収まる状況が続いています。しかし、深夜に起こされることも有り、８０歳が近い私ども夫婦にもストレスが増えてくるので、何とか娘の不安症状を軽減できないものかと思います。これらのことは掛かりつけの医師には相談していますが、薬の変更で試行錯誤を繰り返しています。 そこで、質問です。 （１）この不安症状はパーキンソン病だけから来るのか？ （２）運動あるいは鍼治療などでなにか改善できないものかと日々悩んでいます。DBSや大腸から薬剤を供給する外科的治療は娘が拒否しているので行うつもりはありません。 以上、何かアドバイスがございましたらよろしくお願いします。

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。

87歳の父、パーキンソン病と糖尿病、前立腺肥大を患ってます。普通に生活できていますが、体力が落ちていて、500メートル離れたショッピングセンターに行くにも1回は休憩を入れないと歩いて行けません。椅子から立ち上がるのも何かにつかまってからでないと立ち上がれないくらい、筋力が落ちています。 膀胱にごく初期の腫瘍、肝臓に7センチ台と3センチ台の腫瘍が見つかりました。本人の希望で、積極的な治療は行わないこととしたのですが、肝臓の大きいほうのガンが、破裂の恐れがあると、カテーテルを入れて血管を焼く手術を提案されました。 ただ、体力がないので、手術は成功しても寝たきりになる可能性がありますと言われました。本人は寝たきりになってまで長生きしたくないそうで、その手術も断りました。 ここで質問です、 1.手術をした場合、やはり、いまのように自由に生活するような回復は難しいでしょうか？ 2.破裂の可能性はかなり高いのでしょうか。医者からは、破裂したら救命の可能性は難しいと言われました。 　家族として覚悟の程度を知りたいです。 3.手術をしないとなったら、日常生活で注意しなければいけないような事はありますか？ 本人は体を動かすのが好きなので、運動系のデイサービス等に通っています。週一回はパーキンソン病の予防のためマッサージを頼んでいます。

3年前より、階段を降りる時に右足だけ、前に蹴るような形でしか降りられなくなり、神経内科にて下肢ジストニアだと診断されました。 恐らく、職場でのストレスで発症してしまったようです。 パーキンソン病治療に使用されるLドーパ錠という、ドーパミンを出す薬を頂いたところ、症状がかなり軽減されたのですが、薬を飲み続ける事に抵抗があり、現在は服用していません。最近は階段をのぼる際にも、右足のみのぼりずらくなりました。Lドーパ錠と同様の効果があるようなもの を探しております。認知度が低く、具体的な治療法が見つかっていないようですが、必ず克服したいと思っております。何かご存知の事があれば教えてください。

知人がパーキンソン病と診断されています。 薬物治療中らしいのですが、 最近ご飯を食べるのも大変なようです。 まず、スプーンをつかむこと スプーンに食べ物をのせ、口まで運ぶこと 口に入れたら閉じて、嚥下すること どれも大変そうです。 ある人は、機能維持のため時間がかかっても 自分でやるようにといい、 ある人は、誤嚥しては大変だから、 口に入れるまでは介助して、嚥下に集中させるようにというそうです。 実際の患者の症状によるのだと思いますが、 どちらの考えを信じたらいいのでしょうか。 統一しないと、周りが疲れてしまいそうです。 ご助言ください。

母（78）が初期の肝内胆管癌で入院しています。現在、胆汁を取り出す為に鼻からカテーテルを注入しており、近くステントを入れる事になりました。初期癌という事もあり肝臓切除も検討しましたが、元々パーキンソン病（手の震えのみ）で体力がない事もありステント術の選択としました。ただ今後このままでは癌治療はしていない為、ラジオ波焼灼を検討したいと思い病院に相談したところ、ラジオ波は外科手術を行った後の補助的処置の為、対応できないと言われました。 ラジオ波は体力がない人向けの根治治療と思っていたのですが、担当医の言われるようなものなのでしようか？

いつもありがとうございます。 タイトルの通り、急に吃音が気になるようになりました。 「か、か、カラス」のような連発が多いです。 また、文を読むときに噛んだりつかえる事も多くなりました。 前はなかったので、気になってしまいます。 加齢かとおもっていたのですが、最近特に吃音が気になり調べたら「パーキンソン病」「脳腫瘍」等怖い病気な出てきます。（肩凝り、頭痛、立ちくらみがあります。また、高コレステロール、頻拍症、高血圧治療中、甲状腺がないのでチラージンを服用してます。 少し前には物忘れも気になり、12月にMRIと認知症の検査をしましたが、「問題なし」でした。 他に考えられる病気、治療にはどこに行ったらいいか、教えてください。よろしくお願いします。