心中隔欠損症に該当するQ&A

31歳2人目妊娠中（32週）です。30週で大学病院での心エコーの結果、完全型房室中隔欠損症、胎児水腫（腹水と腹水からくる顔首まわりのむくみ）と診断されております。 腹水は28週頃に見られ始め、そこから徐々に増えていきました。 羊水検査では陰性、心臓の状態としては血管の流出路は現状問題なし、逆流の程度も大きくないとのことです。 赤ちゃんの大きさは31週時点でBPD82.1mm、FL56.1mm、AC360mm、腹水含め推定2700グラムです。 現段階で胎児水腫をおこすほど心機能が悪いわけではなく、胎児水腫の原因は原因不明です。 33週で帝王切開が決まったのですが、上記のケースで産まれてきた場合の予後はどのように想定できますでしょうか？予後の状況、NICUでの治療内容、心臓の手術時期等気になりまして。 もちろん担当医にも質問しますが、こちらでも感触を伺えますと大変ありがたいです。

生後半年になる赤ちゃんの成長についてです。 心室中隔欠損症4型(2ミリ)を持っています。 出産時は身長46センチ、体重2740グラムでした。 その後、体重はまずまずですが、身長の伸びが悪く成長曲線に入りません。 かかりつけの医師には、この時期に身長だけ伸びない病気は無いから個人差の範囲かなと言われました。沢山飲んで食べれば伸びてくるでしょうと。 心疾患を持っていると小さめの赤ちゃんが多いとも聞きます。 上に二人兄弟がいますが、どちらも標準以上の成長度合いだったので心配しています。 心疾患の影響でしょうか？それとも低身長を考慮して専門の病院を受診すべきでしょうか？はたまた個人差ということで様子見で良いのでしょうか？ 出産時　身長46センチ　体重2740グラム １ヶ月　身長50.6センチ　体重3960グラム 4ヶ月　身長57.8センチ　体重6345グラム 6ヶ月　身長63センチ　体重7450グラム

生後2週間の新生児です。 37w、2590gで出産しました。 生後5日目に心房中隔欠損症の可能性があると言われました。(3mm穴) 来週エコー検査予定です。 ネットで調べると、心疾患のある子はダウン症の合併かもと書いてある記事を多く見かけます。 顔の特徴的には 目、鼻、口と全て両親に似ていると思っているのですが、 ダウン症の特徴と見比べた時に当てはまるかもと思った項目もあったので心配です。 また、ミルクの飲みもゆっくりです。 現在母乳後に1回80mlミルクを飲んでいますが、20~25分ほど時間が掛かります。 また、あまり泣かないです。 お風呂の時や母乳→ミルクのミルクを作成する際は泣くのですが ミルクの時間になった時、うんちをした時などほとんど泣くことが無いです。 写真を添付致しますので、ダウン症の可能性があるかどうか診ていただきたいです。 よろしくお願いします。

はじめまして、心室中隔欠損症の2歳半の子供の母です。生後1か月で心室中隔欠損が判明。穴は7ミリでした。 生後6か月で穴は4ミリまで小さくなりました。その後は、穴の周りにモヤモヤとした組織ができて、エコーでは、はっきりと穴の直径はわからないそうです。 生後6か月から2歳半まで進展なしです。2歳の時に受けた定期検診では、心臓の大きさが異常と正常の境界だと言われました。 生後すぐから、体重が増えなければ手術と言われていたので、食事が闘病です。食べることが戦いなのです。生まれて一年間は、一時間かけてちびちびミルクを50cc飲み、ゲップをさせるのに30分。母の睡眠時間は、1時間×3回の3時間のみ。そうやって、手術から逃げ切ってきました。今、2歳半で体重は11キロ。今日の朝ごはんは、ご飯3口のみ。嫌がっているなら食べさせるなという夫。もう疲れました。一食食べなければガクンと体重が減ります。子育てではなく闘病をしている気分です。子供がご飯を食べてくれるかどうかが、私の気分の浮き沈みになります。子供が生まれてから、私は食べ物を見ても食べてもおいしいかどうかわからなくなりました。 もう、自然閉鎖の可能性はあきらめた方がいいのでしょうか? 今は子供の心雑音は、ザーザーと大きな音がします。担当の先生にも、大きな音だと言われました。2歳半の時は大きな雑音がしたけれど、その後自然閉鎖する可能性はありますか?自然閉鎖するとすれば、何歳ぐらいまでに閉鎖しますか? どうか、よろしくお願いします。

0歳3か月の女の子です。 1か月検診で心雑音で引っかかり、大きい病院に行ったところ心房中隔欠損症という診断でした。最初10mmほどで経過観察でしたが、3か月経って先日再びエコーを撮ってもらったところ穴は15mmほどまで大きくなっており、このまま自然に閉じることはないだろうから手術になるでしょうとのことでした。 次の診察は半年後で8-10キロ超えたら手術可能と言われています。カテーテルの話も一応聞くことにはなっていますが、大きさと穴の場所的にたぶん難しいだろうとのことでした。そこで質問です。 1.心房中隔欠損の穴が前回よりも大きくなっていたのですが、穴自体が今後さらに大きくなっていくこともあるのでしょうか。 次の診察まで半年空いて大丈夫なのでしょうか。 2.現在特に症状はなく体重の増えも順調です。しかし右心系が大きくなっており、心臓へは負担がかかっているとのことでした。この場合、心臓への負担をなくすために8-10キロ超えたらなるべく早く手術したほうがいいのでしょうか。それとも2-3歳くらいになるまで様子を見たほうがいいのでしょうか。先生方は手術の最適なタイミングをどう判断されるのか教えていただけますと幸いです。 3.もしもカテーテル治療が可能となった場合はどちらか選ばないといけなくなりますが、どちらのほうがおすすめとかありますでしょうか。より確実で安全性の高いほうがいいですが…。身体への負担が少ないのはカテーテルだと思いますが、カテーテルできる年齢になるのを待つのも不安です。 回答よろしくお願いいたします。

運動後の体調不良が気になります。 運動後に貧血のような頭が重く気が遠くなる感覚と耳鳴り、胃が痛くなったり動悸、手の震えがあります。 もともと体力がなく、虚弱体質で自律神経失調、パニック障害、不安神経症ありです。 以前はよく運動していたのですが、今は仕事が忙しく運動不足なので体力は作られていないと思います。 また、私は生まれつき心臓中隔欠損症で1年に1度定期検査をしてきましたが、心臓の穴は10年前くらいに塞がり、少し弁の変形があるため一応検査という形で、心配ないよと言われています。また、今は3年に1度で良いと言われています。ですが、運動後に具合悪くなるのは心疾患が原因ではないかと不安です。なにが原因なのでしょうか。 また、精神的が原因ですと、どのような改善策がありますか？よろしくお願い致します。

生後2週間の男の子の母親です。 新生児の先天性代謝異常検査のクレチン症の項目で引っかかりました。 生後4日目の初期検査で、STH19.2、FT4は不明。 生後10日目の再検査では、STH10.3、FT4は1.5だったようです。 総合病院に紹介となり、生後19日目に受診予定です。 上記数値はどれくらい悪いのでしょうか？ 産まれてから、黄疸や(現在は正常)心雑音があり(軽度の心室中隔欠損症と診断済)心配事が絶えません。 また、私の母親に相談したところ、私が新生児の頃に同じ項目で引っかかり、短期間ですが病院で経過観察していた事があったようです。服薬などはしていません。このことから、遺伝性や体質といったことも考えられるのでしょうか。 頭が混乱していて、どんなことでもわかることがあれば教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

いつもお世話になります 1年前に心室中隔欠損症でパッチ手術をした1歳8ヶ月の子供が先日エコーの検査など受けた結果、心雑音がするとの事です。エコー結果で右心室の上のほうの心臓の内側の壁に筋肉の壁が厚くなっててその部分の血液の流れが速くなっていると言われました。 エコーでも見にくい場所にあると言うことで様子見していくそうですが壁が厚くなるとその部分を削る手術も必要とも言われました。次の検査は3ヶ月後と言われました。術後とても元気に成長してるのでとてもショックを受けています。先生方に質問です。(1)それは何という病名ですか?(2)もし手術となったらとても難しい手術になりますか? また開胸するのですか? わかりにくい文章ですみません。 よろしくお願いします

生まれつき心室中隔欠損と肺動脈狭窄症のある次男(10ヶ月)について相談です。 2歳の長男がRSウイルスに感染しました。咳がひどく気管支炎にもなりそこそこしんどそうです。 かと言って家の中での隔離も難しく、次男にうつらないようにというのも厳しい状況です。 次男はまだ根治術はしていませんが、近々カテーテルでの検査入院を控えている状況です。普段は利尿剤を飲んでいて、シナジスも打っています。 シナジスを打っていても感染するとは思いますが、重症化はほぼ防げますか？ RSにかかる可能性は高いのでかかりつけの病院に早めに行って心構え(？)を聞いておいた方がいいのか、それとも症状が出てから行けば大丈夫なのか、教えていただきたいです。 心疾患にRSは危険とよく聞くので、不安になっています。 よろしくお願いします。

31歳妊娠２８週目の初妊婦です。初めてご相談させて頂きます。 2５週の検診で胎児の心臓に奇形があることが発覚。今まで通院していた病院は個人院だった為、提携している産科が充実している病院にて心臓エコーの精密検査→NICU併設の都内の病院で転院→再度精密検査を受けたところ、心房部分がほぼシングル、心室も合わせると１cm近い穴があいており、完全型の心内膜床欠損症（房室中隔欠損症）と診断されました。 心臓だけでも心配なのですが、ネット等で調べるとこの病気は３割ー５割の確率でダウン症を併発する可能性が高いという情報を得てしまい、大変不安になっております。 お伺いしたいのは下記２点です。 1.心内膜床欠損症を持つ胎児がダウン症を持っている確率は、実際度の程度なのでしょうか？（現在の担当医に相談をしても、産まれてくるまでは分からない。可能性はあります。という言い回しです） 2.疑惑がある状態で、羊水検査を勧めるか否かは病院の判断によるのでしょうか？（私個人としてはこのまま残り３ヶ月不安を抱えたまま過ごすより、いっそ白黒はっきりつけたいと思っておりますが、同医師より「もう産むしかないんだから今更調べても医療的にはあまり意味がない」と言われています。ネット等を見ますと、医師より検査をしますか？等アドバイスがある病院もあるという記事を見かけました。一般的に可能性が高い場合は勧めるものなのでしょうか？） 個人院の医師、提携先の超音波の専門医にもダウン症の可能性があるか質問したところ、ともに「心臓奇形以外に気になる点がないので、もちろん大丈夫とは言えないがそこまで心配しなくともいいのでは」と回答されておりました。そこで油断してしまい、今回転院した先の電子カルテに「２１トリソミーの疑いあり」と記載されていたのを目撃してしまい、不安が大きくなっています。ご返答の程何卒よろしくお願い致します。