NT浮腫に該当するQ&A

　33歳　初めての妊娠です　12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ　悩んだ15週で末羊水検査を受けました　検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました　 3日後には速報(?)の連絡があり　染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです　 検査前に　羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました。　心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　 いま染色体異常が一応否定されたのに・・　心配事はつきないし　自分自身がどこまでも　赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・　 　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、　浮腫の有無に関係なく　心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定されても　この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより　染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか　

現在第２子妊娠28週の31歳です。23週、25週で胎児の成長が１週間ほど遅いと言われてきました。その際に、エコーで血流などを何度も確認しているようでした。27週の検診で、週数通りに戻ったそうなんですが、先日改めて11週の時のエコー写真を見てみたら、首の浮腫が気になりました。NTは3ミリです。当時先生には何も言われませんでしたが、「みんなに一応案内してるから」ということで、羊水検査のパンフレットだけいただきました。 ネットなどで調べると、NT3ミリ以上あるとダウン症の疑いが高くなるとあります。 私は主治医に何も言われてませんが、主治医によってはダウン症の可能性があっても本人に告知しなかったりすることもあるのでしょうか？ また、この事について次の検診で相談したとして、28週～29週でダウン症の可能性が分かることもあるのでしょうか？ 前回までの診察で、心臓や手足の長さなどの異常は指摘されていません。

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

何度もすみません。 NTから考えられる奇形、障害はどんなことがありますか？ 頭からお尻まで６ミリの浮腫があり、絨毛検査をしましたが結果は陰性でした。しかしその後、ファロー四徴と左上大静脈遺残と診断されています。 鎖肛の可能性もと言われています。他にはなにかありますか？視覚、聴覚なども含め、外表奇形なども… 28週で逆子も治り、やっと1000gを超えたところです。 卵膜付着なので、成長も心配ですが、少しづつ大きくなっています。 心臓に異常が見られてから、妊婦検診でも心臓しか詳しく見ないので、指の数や脳などその他も心配です。

質問させてください。 13週、32歳の初産婦です。 11週のとき(胎児は大き目らしく、サイズは12週でした。)のエコー写真で、 頸部浮腫のようなものを見つけて自分で測ってみたところ1.8ミリ程度でした。 胎児はあごを引いてうつむいている状態でした。 そのエコー写真で見える浮腫を医師に指摘し、1週間後の12週(胎児の大きさは13週)に もう一度エコーで胎児を見せてもらったのですが、胎児があごを引いた状態で計測する ことが出来ず(胎児が正面を向いているような状態)、そのときは最大で5ミリと言われ、 胎児がうつむいた状態でのNTのサイズは測ってもらえませんでした・・・ これは染色体異常の可能性が高いことになりますでしょうか? いろいろ調べてみてもNTは胎児がうつむいた状態で計測しなければならないと記載されており、 うつむいた状態ならば3ミリもいかないのではないかと思ってしまうのです。 また、受診時に12週だと母体血清マーカー検査が出来ると言われ採血し、その結果待ちです。 クアトロテストは15週からだと思うのですが、12週でも受けることの出来る血液検査があるのでしょうか? 精度はクアトロテストと変わらないのでしょうか。 また15週になったときにクアトロテストを受けたほうが、判断材料としては良いものでしょうか。 お答えいただけるとうれしいです。 宜しくお願いします。

妊娠16週の33才妊婦です。実は13週と16週の胎児のエコー写真で鼻骨が見えない気がしてとても悩んでおります。10週、13週の時は個人病院で診てもらい、その後16週で総合病院に希望転院しました。NTの診断は13週までに行うべきと知人に教えてもらったので(本来次回の健診は14週に入ってからだったのですが)急遽13週4日に個人病院を受診してNTは診てもらいました。結果エコーでは明らかな頸部浮腫は無いようにみえるとのことでしたので安心しておりましたが、鼻骨形成不全のことについては知らなかったので診てくださいと言っておりません。先生によってはNTや鼻骨などを積極的に診ない先生も居ると知り、とても不安です。総合病院への転院は羊水検査も視野にいれてのことです。初受診は16週、その際にエコーで診てもらい異常所見が見当たらなければ羊水検査は受けないことにしようと思っていて、結果異常所見は見当たらないと言われました。ただ、週数によって見える見えないがあるので全ての異常が見えるわけではないから今日のエコーでは異常は見当たらないよと言われ、週数によって…というのはイコールNTのことを指していると思い、NTは前回診てもらって安心していたので、結局その場で羊水検査は受けないと返答して帰りました。ですが後で調べると鼻骨形成不全のことを知り、早速戴いたエコー写真を見ると、13週のエコーは画質不鮮明で額と口が同じ高さにあり鼻の場所に突出したものは無く、16週の写真は真横を向いている感じはしますが鼻の辺りは真っ黒で鼻骨らしきものは見当たりません。鼻の位置周辺全体が真っ黒です。鼻骨形成不全の診断も13週頃までに行われるべきとあったのですが、今さら検査してもらっても遅いでしょうか？結果次第ではやはり羊水検査を受けるかもしれませんが、その場合17週入ってから受けても間に合うものでしょうか？

経産婦の30歳です。 妊娠11週でNIPTを受け、モノソミーXが陽性と出たため来週絨毛検査を受ける予定です。 12週4日に定期検診を受けた際（NIPTを受けた場所とは別です）に、エコーでは浮腫や気になる所見は言われずに、ただ順調ですね、とのことでした。 モノソミーXは、NTが見られるとありましたがエコーでは気づかれないことの方が多いですか？ NIPTの陽性率は高いのは承知ですが、どうしても偽陽性を期待してしまいます。絨毛検査までまだ日にちがあるため毎日不安で押しつぶされそうです。

本日12週4日目に入る初妊婦（33歳）です。 本日、2回目の妊婦検診の際は特に何も言われませんでしたが、 いただいたエコーを帰宅後見ていると、首の後ろに浮腫のようなものがあるのではないかと、とても不安になってきました。 NTなのか、そうでないのか、ご教示いただけますと幸いです。 また、CRLの数値が記載がないのですが、何か異常があるため測定されなかったのでしょうか。 見当違いな質問でしたら申し訳ありません。 お忙しい中恐れ入りますが、ご回答のほどどうぞよろしくお願いいたします。

半年以上前から毎日、就寝時の夜間に両足のこむら返りがあります。 現在、高血圧、気管支喘息、静脈血栓症、間質性肺炎、パーキンソン病の治療薬を服用しています。また、5ヶ月前あたりから、足の浮腫が強くなり、主治医(内科)に着圧ソックスを勧められ毎日履いています。それにより、浮腫は改善してきています。最近の血液検査で基準値より高低があったのは、Hb11,9、Dダイマー1,2、NT-proBNP181でした。NaやKなどは検査していません。水分は毎日1,5リットル以上は飲んでいます。 こむら返りは治療する対象に入るかわからず、主治医に相談した方が良いか悩んでいます。こむら返りへの治療はあるのでしょうか？ ご意見を頂けると有難いです。 よろしくお願いします。

92歳、男、腸閉塞胃がん手術歴たくさん、脳梗塞、心臓弁膜症あり、前立腺癌保有、NT-proBNP3000 一、3月初め、コロナに罹患、症状は軽くみていましたが、NT-proBNPが8800となり、酸素90くらいになり、酸素2.0Ｌで98、手足の浮腫が酷くて緊急入院しました。 二、アルブミン値が1.9で、低タンパク低アルブミンのため、アルブミン製剤にて対処、なかなか浮腫がひかず二次性ネフローゼ？の可能性ありましたが、足の浮腫は解消。 三、ただし、胸水がひかず、胸苦しく逆に前より苦しくて、声を上げるようになりました。酸素はなしで95まで回復し、心臓も不正脈はなく、動きも悪くないそうです。四、しかし、両手の甲が痛み出して、嚥下も悪くペーストにされて食欲がなくなり、結局、3週間の入院で廃用が進み、普段の会話では声が出なくなり、じっと胸をさすっています。 現状は、１、胸苦しくて酸素１Lで95程度、２、施設に戻り、お粥と刻み食に戻して、食べたりしますが、胸苦しくて食欲がないため、施設の食事は2割くらいしか食べません。３、代わりに羊羹やアイス何でも食べられるものを口に入れています。４、水分も1,200ccまでOKなのですが、500ccしかとれていません。 このままだと栄誉失調などで、心不全あるいは脳梗塞あるいは、老衰ということで、寿命が来るということでしょうか？その場合、どれくらいの期間を予想できましょうか？施設の医師は2、3ヶ月でしょうか？ということです。 今さらですが、浮腫を取らなければ、酸素チューブはするものの、元気に過ごしていたので、どちらが良かったのか悩みます。コロナは高齢者には厳しいということでしょうけど。 胸苦しさが胸水によるものであれば、アルブミン製剤を今一度できないか？高タンパクの点滴などすることはできないのか？食欲を回復させる方法をよろしくお願いします。