1歳3ヶ月発達に該当するQ&A

２歳1ヶ月の男の子です。夜中何度も起きて、まとめて寝てくれなく限界です。 この1週間は特に１時間おきに起きるのでその度に抱っこして歩かないと泣いて大変なのでそうしてるんですが、私がそろそろ眠くなると泣くので、私の方が参ってしまいます。毎日夜中に息子を怒鳴ってしまいます。 1ヶ月前くらいに小児科で相談したらメラトベルを処方してもらったのですが、1週間分で、寝て欲しい時に使用との事だったのですが、飲ませても変わらず何度も起きます。 今日は遊びに出掛けて10時から15時までほぼ歩き続けたのに結局最初に眠りについてから３時間程度で泣いて起き、その後２時間くらい抱っこしてます。 また違う小児科にも行ってみようかと思ってはいるのですが、明日も夜はやってくるのでご相談させて下さい。 月曜日から保育園から保育園から歩いて帰ろうかと思います。大人の足で10分程度のため効果があるかわかりませんが、少しでも動いたら寝てくれるかな？と思うからです。 生まれてから断乳まではほぼ３時間おきに起きていました。断乳後から今までは起きるのが2回までだったら寝てくれた方で、朝まで寝た事は10回あるかないかです。 朝は起きたらすぐカーテンをあけてはいます。 朝は5:30〜6:00くらいの間で起き、夜は21時頃眠りにつきます。 少し前までトントンや添い寝で寝れていましたが、一度体調を崩してから抱っこで歩かないと寝ません。 保育園では2〜3時間寝ています。 夜寝ないと検索すると発達障害とか出てきます。やっぱりどこかおかしいのでしょうか？ 保健センターにも相談しましたが、まだ眠りがしっかりしない時期とゆう事でした。 また、何か良い方法などありましたら教えて下さい。

橋本病、33歳二人目妊娠中の妊婦です。 不妊治療にあたりTSHを下げるため、予防的にチラーヂンを服用してきました。 妊娠前のTSHは1.2～2.8で一年ほど推移してきました。 今回の妊娠にともなうTSHの推移です。 妊娠発覚 3週後半 TSH2.9 ↓4週頭にチラージン増量 6週　TSH1.2 ↓チラージン継続 12週　TSH0.15 以降チラージン継続で 16週TSH0.2→18週TSH0.6→22週TSH0.9 と推移しています。 (T3T4は基本的に正常、18週で若干T3が低くなっていました。) 以下、２点質問させてください。 (1)あらかじめ投薬によりコントロールしていたにも関わらず、5～6週まで2.5を上回ってしまっております。 初期に2.5を上回ると児のIQが低くなるという文献を見ました。一方、否定する論文もあると聞きます。 今のところ胎児の発育は週数どおりで順調です。 (余談ですが体外受精の移植をした時点で、医師が予防的にチラージンの増量を指示していればこんなことにはならなかったのではないでしょうか？悔しくてたまりません) 2.9という値はどの程度リスクなのでしょうか？ 知的障害、発達障害等を恐れています。 アドバイスをお願いいたします。 (2)ここ数ヶ月、チラージン継続でもTSHが上がっています。基準値内なら問題ないのでしょうか？

一歳10カ月の女児です。 発達遅滞で食事は粉ミルクメインです。固形の物も少し食べます。 5月4日に中耳炎になって発熱し、病院で抗生剤等を処方してもらい、回復しましたが、抗生剤の副作用で下痢を9日あたりからしました。 整腸剤も一緒にもらったのに、お尻周りがただれてしまったので、耳鼻科の再受診により抗生剤は止めて、鼻水と咳止めの薬だけもらいました。 三日経っても下痢が止まらず、小児科を受診し、便の培養検査をしました。結果が出るまで数日かかるため、その間は整腸剤や咳と鼻水止めを飲んでいましたが、3日後に突然発熱し、下痢も治まりませんでした。 便の検査結果は異常なしでしたが、喉が赤くなっていたため、抗生剤を飲まなければならず、咳、鼻水止めと、整腸剤と下痢止めももらいましたが、下痢は改善がみられるものの、まだ続いています。 水下痢ではなく、粘り気がある感じで、量は普通ですが、1日に6回ほどします。臭いは普通です。水分は摂れていて、機嫌も悪くありません。 中耳炎を発症してから、もう3週間経つのに、下痢が続くので心配です。他の症状はほぼ完治しているので、何か別の病気なのでしょうか?教えて下さい。

6歳3ヶ月年長の息子についてです。 2015年の夏頃から心臓がドキドキすると動悸を訴えました。 近所の小児科に相談したところ、心電図が取れる大きな病院への受診を勧められましたので、総合病院へ行きました。 心電図の結果、異常はなし。診察を受け、癇癪があること、神経質なところ、車酔いがあること等から自律神経の乱れとのことで漢方薬を勧められました。抑肝散です。数ヶ月で動悸はなくなり、1年ほど服用して量も少し減りました。 年齢もあってか、性格的にもだいぶ落ち着いてきています。 ただ、この半年少し前からチックが現れ、はたから見ても気になるようになりました。軽い咳払いや物や人を触る、掻く動作、鼻の下を伸ばす動作などが今あります。 チックは気になりますが2〜3ヶ月でやらなくなるので大丈夫かと思っていますが、数日前から強迫障害というのでしょうか？数を気にするようになってしまいました。うがいをするのを自分自身で3回と決めてるようで、いつも数を数えながら、楽しくうがいをしていたのが、3回しないと気がすまないようになってきました。何回やったか忘れちゃったと泣くことがあります。 さすがに異常を感じ、相談させていただきました。 神経質で不安な気持ちがあるのとチックと強迫障害(?)は関係あるのでしょうか？ 専門科を受診したほうが良いでしょうか？ 息子は保育園に通っており、保育園ではお友達ともうまくやっているようです。 保育園の先生からも発達障害の様子はないと言われていますが、気持ちの切り替えには少し時間がかかることもあります。

もうすぐ3歳になる息子についての相談です。 先週火曜日に40℃まで熱が上がり、水曜朝38℃台まで下がってると思ったら昼頃にまた40℃まで上がり、その時に1分ないくらいの熱性痙攣を起こしました。 病院でダイアップを入れ、8時間後に2度目のダイアップを入れました。 木曜も40℃で辛そうだったため夜中に解熱剤、金曜からは少し熱が下がり始め、土曜日に全身に発疹が出始め、突発性発疹だったようです。不機嫌で、泣くか寝るかでした。 少し元気になってきた土日から、泣かずにお喋りできるようになりましたが、喋り方がいつもと違うのが気になりました。普段はADHDかと疑ってるくらいよく動きよく喋る子で、普通に長い文章も言えるのですが、単語や二語文でゆっくり甘えたように喋るのです。 はじめは、甘えてるのかな、ダイアップの副作用でとろーんとしてるのかな、病み上がりで疲れてるかな？とあまり気にしていなかったのですが、もうダイアップを使ってから8日経ちます。多少マシになってきた気もしますが、やはり以前と比べると幼い喋り方になりました。 脳に後遺症…？ダイアップの副作用がまだ続いてる…？はたまた心理的なもので、甘えたくて幼い喋り方になっている…？ 大丈夫でしょうか。明後日に、熱性痙攣後のフォローアップ受診の予定です。 ちなみに、既往歴では、1歳0ヶ月、1歳1ヶ月に39℃台の発熱で同じように1分くらいの熱性痙攣を起こし、以降しばらくは予防的にダイアップを使っていましたが、転居し、新しいお医者さんは予防は意味ないよということで、ダイアップ使わないことになっていました。脳波などもしたことがありません。 てんかんは家族にはいません。でも発達障害は両親の家系ともに軽くありそうです。

生後２ヶ月女児の体重の増えが良くなく、心配です。 予防接種の際に相談したかかりつけ医には 「カウプ指数に問題なく、またひとまず成長曲線内に入っているので様子を見ましょう。」と言われましたが、 日増し体重がどんどん減少しているので、このままでは成長曲線から外れるのも時間の問題かと思い、相談させていただきます。 これまでの体重増加の記録は下記の通りです。 出生時3,284g／身長48.0cm ↓ １ヶ月検診4,300g／身長54.3cm 日増し体重33.6g/日 カウプ14.6 ↓ 1m18d 助産院にて4,525g 日増し体重18.7g/日 ↓ 2m11d かかりつけ小児科にて 4,890g／身長56.6cm 日増し体重15.9g／日 カウプ15.3 ⑴助産院では母乳の分泌に問題はないと言われており、産後退院してからずっと母乳のみです。（完全母乳にこだわってはいません） ⑵よく寝る子で、新生児時代からほぼ頻回授乳とは無縁です。 ⑶授乳間隔はだいたい４時間おき、夜間は６時間以上あいてしまいます。 （起こしても寝てしまって飲まない） ⑷飲みムラがあり、４時間あいてもゴクゴク飲まない時もあります ⑸排便は一日に約３回程度です。 吐き戻しや嘔吐はほとんどしません。 ⑹起きている時間は元気に動いています ⑺追視、目を合わせて笑う、クーイングするなどもうすぐ３歳の上の子の赤ちゃん時期と比較しても、発達面で何か気になるようなところは現段階ではありません 以上、よろしくお願い申し上げます。

高校生（18歳女性、受験生）が約半年前からスルピリド　50mgを服用し始め、1ヶ月後トフィソパム50mgを追加し、その1ヶ月後にイフェクサー37.5mgを追加、3週間後にイフェクサーを75mgに増量、更に3週間後に112.5mgまで増量、 先日、生理不順を伝えたところ、スルピリドは中止し、イフェクサーを150mgに増量しました。（トフィソパムはそのまま）。 その翌日、とても気分が落ち込み、来週の受験を受けたくない、大学も通える気がしないと言っています。 1.薬を変えたことが原因である可能性はありますか？ また、半年前服用し始めたのは、不登校となり気持ちもしんどく、本人が、病院で治療を受けたいと言ったからですが、今も毎日眠くて、起きれず欠席になることも多く、休みの日や、帰宅後は、ほとんど寝ている状態ですが、 2.その眠気も薬の影響はありますか？それともうつ病の症状なのでしょうか。 高校生に精神薬を服用させるのはおすすめしないという医師の記事を読み、また生理不順にもなり、今も落ち込んだ状態で、このまま服用していてよいのか、不安になってしまっています。 3.このまま続けてよいのでしょうか。 かと言って中止の方向に持っていくにも、更に悪くなりそうで怖いです。 4.離脱症状はきついのでしょうか。 5.このまま飲み続けていくリスクはありますか？ 思春期の発達に悪影響があると医師が書いているのを読み不安になっています。 先生方の見解を教えていただけたらありがたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

【広汎性発達障害】でも相談させてもらっている者です。3歳2ヶ月♂♂双子です、何度も申し訳ありません。 <気になる点> ・予定外の事が嫌(突然の大雨や風、音など) ・聴覚を始め、感覚が敏感(掃除機やバイクの音、泥遊びがダメ等) ・集団に入ると居づらそうに爪噛みしながら固まる。公園でお友達が多くなってくると“帰る”と泣いたり近づいてくると逃げる。 ・散歩道や帰り道(全部ではなく特定の場所)にこだわる。 ・慣れない事(場所や人、物や事柄)が苦手。幼児教室など慣れるまで1年。 ・テンションが上がり興奮状態だと周りの声が耳に入らず静止させられないと静止できない(大声を出したり道に寝転がるなど) 他にも多々あります。 ↑の事があり発達検査を行い、運動DQ74(足底板使用)・言語DQ82・認知DQ82の全体DQ82でした。知的に問題はないのでDr.に相談しても『知的に問題ないから大丈夫、DQ80以上は気にしなくていい』としか言われず、心理士さんには『運動機能ではなくバランスを取るのが苦手で感覚過敏で、見通しの立たない事は苦手な子供』と言われましたが理解されず。 検査結果では問題ないかもしれませんが、行動面ではたかが検査の2時間程度ではわからないのでお話しますが理解されず…真剣に話しているのが馬鹿らしくも思えてきます。 話を聞かずに勝手に行動したり話し掛けていても無視したりと自分が興味あれば動くし興味なければ動かない、相手が接しすぎると嬉しくなって興奮状態になるという事はありますが…世話をやいてくれる小学生や大人といる時はあまり気になりません。 だから尚更理解されずに悩んでいます。生まれた時からお世話になっている大学病院は知的に問題なければ気にしない!というタイプのようで、高機能広汎性発達障害は専門ではないです。専門に行くべきでしょうか?よろしくお願いします。

2歳４ヶ月の男児。有意語なし、目が合わない等あり、正式な診断はまだだが、おそらくASD、多動なし、知的障害不明とのこと。 発達障害群の原因は遺伝要素が強く、あまり解明されていないことは知っています。 とりあえず遺伝はさておき、気になっているのが、胎児のときからなのか？分娩時になった可能性が高いのか？　です。下記思い当たる節が3つあります。 Ａ.6/8が予定日で6/2に出産、陣痛は6/1。その際5月末からのNSTで胎児の心拍が速いと引っかかり、NSTに4日連続で通った。あまり寝ない胎児だと笑って言われた。心拍以外の異常はなく、様子見のまま分娩。母体にいた時に心拍が速い＆寝ないというのは発達障害胎児の特長なのか？ Ｂ.無痛分娩(脊椎麻酔の和痛分娩)を行った。初産で、息子の頭が正常範囲でやや大きめだったため途中で引っかかって出てこず分娩が最初の陣痛から36h以上かかった。麻酔をしてからも30h以上。この多量の麻酔薬が原因の可能性はあるか？ C.分娩に時間がかかり、生まれた瞬間産声なし、数分後に小さな声を上げた(←これで泣いたから大丈夫と言われた)。 が、出てくる時、胎児自身の便が出てしまい、便混じりの羊水を飲んだためそれを吐き出させ、心拍も変わらず速かったため、念のため保育器へ。保育器は念のためで、医師も問題ないと診断、翌朝には保育器を出、その後も問題なし。 (吸引分娩などはせず普通分娩です) この、生まれてから数分の呼吸困難？状態が原因となった可能性。(顔色も悪く、口元には泡が溜まり私は心配したが、大丈夫と言われた) 無痛分娩は発達障害児が生まれる可能性が少し上がるという研究結果も見ました。 可能性として高いのはどれだと思いますか？　それともこれらではなく、やはり遺伝の可能性が高いと思われますか？ 複数の方のご見解を伺えると嬉しいです。

現在4か月になる息子が、潜在性二分脊椎の可能性があるようなのですが、早期にMRI検査を受けることのメリット・デメリットを教えてください。 1か月検診時に、かかりつけの小児科にて、お尻にくぼみがあること(背骨の最後のところ、お尻の割れ目の最後のところ)、足の運動機能や形状に問題は見られないこと、1歳になった時点で検査をするかもしれないこと、を告げられました。 2か月検診の際に確認してみたところ、1歳で行う検査はMRIでそれにより確定診断がつくこと、MRIは別の大病院にて行うこと(紹介)、MRIを受けるためには赤ちゃんがしっかり眠っている必要があるため薬を使うこと(赤ちゃんに負担になる)、症状がなければ検査は1歳まで行わないのが慣例であること、お尻のくぼみがある赤ちゃんは多数おり実際に問題が出てくるのはごくわずかであること、仮に検査により脊髄係留等がみつかっても症状が出ていなければすぐに手術等の適応にならないこと、以上より、現在とくに対処の必要なしとの説明を受けました。 しかし、ネット等で調べると、乳児期に症状がみられなくても、成長するとともに症状が出てくる可能性があること、症状が出る前に対処した方が予後がよいこと(症状が出てからでは間に合わないこと)、を指摘する記述が多数みられることから、少しでも早く確定診断をつけ、次に何をすべきか考えた方がいいのでは、と思っています。 1)4か月児がMRIを受けることのリスク、2)そのリスクが高いのであれば、最短でいつなら適切なのか、3)仮にすぐに検査を受け脊髄係留等の確定診断がついたとき、手術等次の処置に進む基準はどのようなものか(現在月齢相応の発達をしていれば経過観察になる等)、4)一般的な「お尻のくぼみ」への対処がどのようなものか(上記のDrの判断は一般的なものなのか)について教えてください。 よろしくお願いします。