震えなしパーキンソン病に該当するQ&A

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

31歳2人の子供がいる主婦です。 10代の時、昔パニック障害を発症した事があります。 今回のご相談は、時たま唇や顎顔にブルブルとした震え？痙攣？が起きます。3ヶ月ほど前からです。 脳神経外科を受診し、ここの病院で5年前2年前2回MRIを撮っていたため先生からは今回は必要無いとの判断でした。脳はそんなに数年で変わらないてしょうか？神経や疲れからでは？との事で、眠れないためエチゾラムを処方されました。そこからしばらく続きましたが治りました。そしてここにきて最近朝起きる時と言いますか、眠りから覚めた時頭から身体にかけて全部？な感じなんですがジリジリブルブルといった感じの、体の中で感じるような不快な感覚が出始めました。たしかにジリジリとしているんです。寒い部屋という訳ではないのですが、何かジンジンといいますか気持ちが悪い感覚があります。そして今日は手の指が動かしずらい感じと手が勝手にプルプルと震えてしまっています。たまに震えは前からありましたが。一体何が起きているのでしょうか…怖くなり自分なりに調べるとパーキンソン病やALSなどがひっかかり、不安で頭がおかしくなりそうです。体がうごくなる病気になってしまっているのかと考えると、舌が動かしずらいような感覚や身体のあちこち気にして気にして、怖くなり、平常でいれない情緒になってしまっています。私の体に何が起きているのでしょうか。そしてパーキンソン病やALSは数年前のMRIの時点で何かすでに画像に出るんでしょうか？

先週、耳鼻科のファイバー検査を受けた時のことです。喉等に異常はありませんでしたが、鼻の中がピクピク痙攣していました。ミオクローヌスではないか、パーキンソン病の人にこうしたピクピクが見られると言われました。手足ほか普通に動くので気にしていませんでしたが、今日になって急に不安になりました。 １　鼻の中の何と呼ばれる箇所かわかりませんが、ファイバーを右の鼻から入れた時も、左から入れた時も、ピクピク痙攣していました。パーキンソン病の初期症状でしょうか？ 外見ではわかりません。また、ファイバーの時、鼻以外のところは動いていませんでした。 先週まで鮎釣りを普通にできましたし、仕掛けづくりも（かなり細かい）普通にできました。 ２　神経の病気ということでALS（そう言われたわけではありませんが）が心配です。飲み込めたり、しゃべることは普通にできます。口の周りから発症する時は舌がピクピクすると聞いたことがありますが、舌はピクピクしていません。また、舌は痩せていないと思います。（添付写真） 体重もこのところあまり変化はありません。１年前にはダイエット等で数キロ痩せましたが。ALSの初期症状とは違うと考えて良いでしょうか？ ３　顔（鼻）に手をあてても、ピクピクは全くわかりません。鼻の奥が動いているのだと思います。（今、動いているのかわかりません）神経内科等を受診するとしたら、手足が動かしにくい、震える、飲み込みにくい、しゃべりにくい、などの症状が見られたらということで良いでしょうか？ 鼻の中がピクピクというのは検索しても出てこなくて、珍しい症状なのかと心配です。 よろしくお願いします。

以前も質問させていただきましたが、手の指が震えます。加えて他の症状もでてきました。 両腕の前腕から手にかけて張り、痺れ、違和感のようなものがあります。前腕の内側の真ん中あたりを押すと痛みがあり、筋がこりこりしています。 前腕の違和感は常にあります。動いていても止まっていても感じます。痛みはありません。 前腕の張りがひどいとき肘をついたり、肘を立てて手をぶらんとさせると、脈に合わせてピクピクと動きます。左手で頻繁に起きます。 うつ伏せで肘をつくと前腕から手のひらにかけてじんじんと痺れます。 首、両肩や肩甲骨周りの凝りもひどかったのですが少し落ち着いてきました。 力んだときに震えるのは普通かと思うのですが、その震えが大きいです。腕に力こぶをつくるとき、胸の前で合掌して力を加えたときなど、いつもこんなにぷるぷるしたっけ？と感じるほどです。肩から震えます。 指の震えのみ（昨年9月頃） 両頬に違和感（昨年10月頃） 両腕の前腕、手の甲の手首から指の付け根までのつっぱり感（昨年11月頃） ひどい肩こり、肩の痛み（12月末〜1月） ひどい前腕の違和感（最近） 上記のような症状がずっと続いています。肩こりや前腕の張りがひどくないとあまり違和感を感じないです。字が書きにくい、箸が持ちにくいは今のところないのですが、腕が自分のものではないような感覚がありとても不快に感じているので、再度検査を受けようと考えたいます。 1.この場合、脳神経内科か整形どちらにかかった方がいいでしょうか？ 2.両腕の震え、痺れでインターネットで検索かけるとパーキンソン病がでてきてとても心配です。可能性はやはり捨てきれないでしょうか。 これまでの診断結果、スマホ首、本態性振戦の疑いです。

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。

母は20年前よりパーキンソン病です。ネオドパストン・レキップ・シンメトレル等を飲んでいます。1日3回だったのですが、昼の薬後、30分くらいでふるえが出るため、昼の薬を2回に分けて飲むことにしました。1時と4時です。その後、昼の2回目後もやはり30分くらいでふるえが出るため、昼のネオドパストンを2回とも半量に減らしました。ふるえの強さは依然より弱いのですが、今度は昼の1回目からふるえが出ます。ふるえは薬が切れた時と、多すぎる場合両方に出ると医師から聞きましたが、母のような場合にはどのような調整が適切なのでしょうか？家族の感触としては、幻覚等が減り、嚥下や歩き方も以前と変わりなく、ふるえさせなければ薬の1日全体の量としては良好だと感じています。なお、午前中は調子はとてもよいです。よろしくお願いいたします。

78才母ですが、急に10日程前から会話がなりたたなくなり、手足が震えてます。夜になると話を覚えてなかったりします。 最近は日中も話が変な気がします。5日程前から 急に立つのが難しくなり 寝てばかりで食欲も余りありません。夜に今までいた部屋のストーブも電気もつけたまま、違う寝室でストーブの前でボッ-と 座ったままでした。昨日はトイレで座る事が分からなくなり、立ったまま漏らしてしまいました。左目の下に赤く腫れてます。むくみもあります。 一昨日病院に脳神経受診しましてMRIと血液検査しましたが頭は異常ないとの事でした。その時にパーキンソン病かもという診断で薬をもらってます。29日に血液検査の結果とまた検査するかと思います。 去年の12月に父を亡くして一人暮らしです。最近、近所で車を脱輪してショックとはいってましたがそこから急におかしくなったのか何なのか心配です。 そこが原因ではないのか、その前からの 変だったのかも分かりません。

認識出来るが、本当に「頭心体」が 感じているかわからない状態。 いわゆる無感動。離人症か、免疫系統の疾患か、「自律神経失調」か、わからない。 また暑くなったり、汗をかくと手足の指先が震える。指先がムズムズする感じ、パーキンソン病とは違う。不潔にしているとそうなる。 ひどくなると血圧が上がり汗びっしょりとかき硬直する。 どうして良いかわからない状態。 だから受診した。薬飲んでも全く効かない。飲んで親は安心、プラシーボ効果の様。 本当に飲むのは、普通の薬か漢方か飲むならばどんなのが良いか。詳しく教えてください。 治療するならどんな事をしたら良いのか。 磁気治療で感情は元に戻るのか？ もうこのままの状態がつづくとなると自分は毎日が身が持たない・誰かの支えがなきゃ生きてけいけないのです。自立すら出来ない。 困難な状態じゃ、今のままじゃ解決出来ない。 どうか、解決法を教えてくださいm(_ _)m 頼みます。

パーキンソン病６年目です。今年4月からレボドパ100ｍｇ1錠（レキップ）ｘ朝昼晩、6月から追加でロピニロール4ｍｇ１錠を就寝前に服用しています。お聞きしたいことは、 1.ロピニロール4ｍｇ就寝前に服用する理由、飲む前は眠気があるのに飲むと眠気が薄れる気がするのと夜中２、３時ごろ目覚める。早朝服用でも問題ないでしょうか。 2.レボドパ100ｍｇを服用すると服用後倦怠感がかなりあります。飲み始めた４月よりは、多少慣れてきましたが、特に朝昼は、つらい時が時々あります。減量してみることはできるのでしょうか。 現状は、左足が引きずり、左手が重く、少し震え、両足のバランスは悪いですが何とかゆっくり歩ける状態です。海外赴任中にため、どうぞ宜しくお願い致します。

82歳の母の事でご質問させて頂きます。今年6月初旬に誤嚥性肺炎により現在径鼻経管で栄養を摂っています。口からゼリーなどの食べる練習をしていますが、チューブが邪魔をするのか嚥下のリハビリが進みません。 嚥下のリハビリの先生から胃ろうならば、栄養を摂りながら口からは嚥下のリハビリが出来き、口からの食事が早く出来る可能性が高いから胃ろうがいいかもしれないとアドバイスされました。 中々体重が増えず、褥瘡が出来るせいもあり、体重を増やすためとの事でおとといより加圧式のエコフローアクア栄養になりました。その栄養中手が震えていた事が気になりました。終了すると手の震えは止まっていました。 母は痩せてしまって147cmで27kgをきっており、またパーキンソン病のこの様な状態で、手術に耐えられるものでしょうか？ もし出来るとしたらバルーン型とバンパー型どちらを選択したら良いのでしょうか？ 在宅介護ではなく病院併設の施設です。