パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

私の母58歳が 右手の動かしにくさ、少し硬直気味 検査したところ、 右のドーパミンが少ないとのことで パーキンソン症候群の疑いと診断されました。 現在、ドーパミンを補充する薬を飲んで1週間ほどですが、あまり右手の動かしにくさは改善していないようです。 薬の効果があまりないということは パーキンソン病ということではないでしょうか？ まだ、はっきりした病名もわかっておらず 不安です。 他に何か考えられる病気がありますでしょうか？

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

初めて違和感を感じたのは5年前でした。少し動きが鈍いなと思ったけど、放っておけば治るかなと思いましたが、だんだん鈍さが増してきたので整形外科などを受診しましたが異常なしでした。最近になり左足の指先に違和感が出てきたので神経内科を受診したら、パーキンソン病の疑いがあると・・MRI CT 異常なしです。来月RI検査をして結果が月末になります。結果が出てから今後について話しましょうという事になりました。 悪いことばかり考えてしまって、このまま1ケ月を過ごすのが辛いです。 震えはなしで動作も緩慢ではないと思いますが固縮はあります。やはりパーキンソン病の可能性が高いでしょうか?明るい方向に考えてられますか?

82歳の父ですが、最近歩行が不安定になり、脳神経内科を受診し、脳のMRI、脳datシンチグラム等の検査をしたところ、パーキンソン病の所見はないものの、パーキンソン症状はみとめられ、脳に小さい脳梗塞があることから、脳血管性パーキンソン症候群の傾向ありと言われました。 現状では、レボドパを服用しており、日常生活は(食事、着替え、トイレ等)やっとの思いで自立出来ていますが、歩行が不安定で小刻み歩き、歩き出してしばらくすると制御がきかないときがあります。また、家の中や短い距離は歩けますが、ある程度の距離は歩行器、敷地が広い病院等は車椅子でないと厳しいです。 この脳血管性パーキンソン症候群は、パーキンソン病のように進行するのでしょうか？進行するとしたら、どれくらいの速度で進行するのでしょうか？また、それによっては介護の体制を今後どのように整えて行けばよいでしょうか？現在は、家族が他におらず、週3回デイサービスに行ってる他は、私が仕事しながら一人で介護しています。

3年ほど前から、腕のだるさ、首の痛み、左手の動かしにくさがあります。左手は、力を入れる作業はできるのですが、歯磨きなど細かい作業がしづらいです。また手をグーパーすると、パーにするとき、震えが見られます。止まっていれば震えはありません。日によって、症状に波があります。 整形外科を受診し、胸郭出口症候群と言われました。首のMRIも撮りました。2カ所ほどヘルニアがあるそうなんですが、画像的には右側に症状が出るはずなので、直接の原因ではないと思うと言われました。リハビリに通っていたのですが、改善が遅い、ということで、神経内科を紹介され、パーキンソン病の検査を受けることを勧められました。 やはり受信した方が良いでしょうか。パーキンソン病の可能性は高いですか？

74歳の父のことで相談です。 5年程前から耳鳴りめまいがあり、耳鼻科や内科、いろいろ受診した結果、2年前にパーキンソン病と診断されました。それからメネシット、ニュープロパッチが処方されましたが、あまり動きがよくなるわけでもなく、4月からアジレクト、7月にはトレリーフが追加になりました。アジレクトが追加になってからは本当に体調が悪く、階段ものぼれなくなり歩行も杖がないと歩けません。また頻繁に血圧が200程まで上昇し、このままでは脳出血でも起こさないかと心配しています。2年前は歩行できていたのに、進行が早くて本当にパーキンソン病なのかと疑問に思っています。今のところ震えやこわばりはなく、歩けないのもめまいとひどい倦怠感、脚の筋力低下と本人が言っています。立ち上がるときと歩き始めがつらいようです。 ・パーキンソン病は診断が難しいと聞きますが、他に可能性があるとしたらどんな病気でしょうか。 ・薬が増え続けることに不安を感じています。症状が改善しているかんじはしないのですが、このまま飲み続けるべきでしょうか。 ・セカンドオピニオンも考えているのですが、体調的に遠方に行くのは難しそうです。本人が行けなくても診断は可能ですか。

私の母は 73歳ですが、7.8年程前に 胸の痛みを感じ 近くの外科医に相談した所、狭心症の薬と 高脂血症の薬を 処方されました。2年程服用した頃から 本人が 頭がぼーっとするといい始めましたので その先生に 相談して 総合病院の 神経内科を紹介してもらい 受診しましたが 認知症ではなく 精神的な方からの 症状ではないかと言われました。そこで、今度は 心療内科医院を受診したところ 鬱からの パーキンソン症候群ではないかと診断され 2年程 鬱の薬と パーキンソン病の薬を服用しております。しかし、毎日、狭心症 高脂血症 鬱 パーキンソン病 合わせて 8種類もの薬を服用しているにもかかわらず 手足の震え 歩行困難 等 徐々に進んでいるような気がします。はたして 治療としては このままで よろしいので しょうか? 本人も かなり 精神的にも つらそうで 胸が痛みます。どうか アドバイス よろしくお願いしますm(__)m

身体が動かしにくくなってきてたのですが、足が全く動かなくなりました。手も動かなくなってきています。口も動かしにくくしゃべりにくくなってきました。長い間診察を受けてきました。パーキンソン病といわれていましたが、 足が動かなくなったことで、薬が効かず進行が早いので脳の検査をしてみましょうとのことで先日結果がでました。小脳の血流がかなり悪いのでそれが原因で、多系統萎縮症だということでした。薬はいままで通りパーキンソン病の薬を飲んであとはリハビリで身体を動かすしかないとのことでした。確かに症状は多系統萎縮症に当てはまるのですが、脳の問題といわれると他の病気ということはないのかと気になってしまい、悩んでいます。血流が悪くなると改善することは難しいのですか？何か薬などはないのでしょうか？血流が悪いと分かっても何もできる治療はないのでしょうか？ どうか教えてください。お願いします。

何度か質問させて頂いているのですが、 8月に同僚のつまずきの指摘により脳神経内科に通い、当初は薬剤パーキンソンと心的要因と言われて、その後パーキンソン病の可能性大になってます。 私はパーキンソン病ではなくCBDでは？と思っているのですが、理由として、 ・ドパコール自分の感覚では効いてない ※最高1日300 ・左半身にに強い症状 ※最近は右半身にも違和感、力入らない感じ出てきている ・MRI、心筋シンチ問題なし ・進行がとにかく日々自分でわかるレベルで早い ・安静時振戦はあまりなく、歩いたり、携帯持ったり、右手で作業した時の方が震える などです。 １、上記内容でもパーキンソン病だと思う。CBD等の症候群ではないと思うと言われてます。なぜでしょう。 ２、ドパコール100飲むと体調悪くなります(逆に動き固く、悪くなる、痺れ、息苦しさ等出るときがあります)このような副作用はありますか?主治医の許可のもと体調悪い時など50にしてもいいと言われてます。 怖くて100飲むと息苦しくなりパニック発作が出ます。 ３、日々自分でわかるレベルで悪化することはあるのでしょうか。基本的にはこれほど悪化するのが早い脳神経の病気は思い当たらないのですが。心的要因でしょうか。 ※パニック障害持ち。 4、上記ドパコール効かないと逆の話になりますが、この２日体調悪いので1日50×3錠にした所、ふわふわ力入らない感じ、バランス感覚の悪さ、動きづらさが悪化した感じです。自分で気づかないレベルでドパコール効いてるのでしょうか。 ５、ドパコールのみの処方を2ヶ月です。 どんどん悪化してる感じで、体も心もどんどん悪くなってます。ドパコールとその他パーキンソン病薬の組み合わせは普通しないのでしょうか(ドパコール系効くとわかるまでは) 宜しくお願いします