プレドニン尿に該当するQ&A

頸椎ヘルニアによる痛みのため、3週間前より、整形外科にてステロイド(プレドニン5mg)を処方され服用しています(1、2週目は朝晩に2錠ずつ、現在は朝晩１錠ずつ服用)。痛みは改善されていないのですが、それより非常に気になることが。 ステロイド服用以降、これまでになく体調が良いのです。 私は幼少期より胃腸が弱く、食事を取るのが苦痛でしかありませんでした。食べると腹部に不快感が生じ、量も取れない、たまに調子が良い？と量を増やせば、下痢を起こし、何週間も治らない、ということを繰り返して生きてきました。昔からなんども胃腸科にも通いましたが特に異常なし。 また、昔からとにかく気力体力がなく、いつも疲れていて、横になってばかりいます。最近はそれに年齢的な要因も加わってか、精神的にも追い詰められ、とにかく毎日イライラ。 朝の目覚めも酷く、毎朝絶望的な気持ちと重い体で目覚めます。かなり長い間動けません。 人間ドックは毎年受けていますが、痩せすぎ、白血球が少ない(体質のようです)くらいの問題しか出ません。 最近は心療内科にも行ったり、色々試しましたが効果はなし。 もうこういう体なんだ、生きるのが辛い、消えてしまいたいと思うなか。 今回ステロイドを服用し始めて以降、まずお腹が空く、という感覚を久々に味わいました。その後も、食後にいつまでも食べ物が残っている感覚が弱くなっています。また、朝も以前と比べて格段に楽に目覚めています。 この他にも、常に土気色をしていた手や顔の血行が明らか改善、夏でも粉を吹いていた肌も落ち着いています。 加えて、20代の頃から起きていた尿漏れが全く起きないのです。 そこで、疑問なのが、ステロイドで改善された私の長年悩んできた各種症状、実は何らかの病気なのでしょうか。またステロイドに代わる改善法はあるのでしょうか。

2024.6月から膀胱炎や細菌性膣炎になり悩んでいます。妊活もしたいので良い状態に保ちたいです。子宮内がラクトバチルス90%以上でないとかなり妊娠から出産に不利というデータを見ました。ですがGBS3＋が消えません。 ラクトバチルスも膣内には3＋いました。 排尿時や膣出口に痒みや違和感も続いており、 サプリや治療も試しました。 ラクトバチルスサプリ、腸溶性ラクトフェリン1日700mgほどを2ヶ月以上継続中。 8月はレボフロキサシンで膀胱炎の潜血は落ち着きました。 その後、泌尿器科や婦人科でジスロマックを飲んでも治らず、フラジール膣錠でも細菌性膣炎も治りません。 本当はセフェム系で薬疹もありましたが、一度も飲んだことなかったので、可能性は高いものの頑張って今月12月オーグメンチン1週間飲みました。 飲み終えた翌日に腕や足に発疹がたくさん出始め、体が熱くなりました。抗ヒスタミンやプレドニンで１〜2日で良くなりましたが、 それを以てしても尿検査では白血球は出ているし治っていないと言われ、 言われた翌日にインフルにまでかかり、 39.6℃までの発熱もして、疲れてるんですよ。 とインフルの薬貰い終了になりました。 ペニシリンで飲んでる時も飲んだ後のアレルギーのようなものもそこで消耗も大きかったと思います。 GBSのために飲んだ抗生剤で免疫落ちて疲労でGBS？そもそもペニシリン内服直後（こちらは培養まではしていない）も治っていないというのはいくらなんでも治らなすぎではないでしょうか。ペニシリンでも治らないGBSはあるのでしょうか？ 濃厚接触もなくインフルにまでかかってまたきっと細菌バランスはもう全て無駄な状態になってしまってそうです。。 仕事で1日程々の運動もしていると思いますし、正直疲れは日々あまりなく、とても眠れています。どうすればよいでしょうか？

今年27の男です。 昨年の健康診断で尿蛋白が3+となり、病院へ行き検査を受けると、潜血も3+となりました。 左腎臓が変異腎かつ右の腎臓の50％の能力しかないため、(腎シンチで判明) 右腎臓の開放腎生検を今年６月に行い、igA腎症の診断になりました。 igA腎症としては、比較的初期とのことですが、採取検体50個のうち、5個の組織がつぶれていたと聞きました。 つぶれていたのはigA腎症故かわかりませんが、左腎臓が弱いことも考慮し、 今年9月に両側扁桃腺を摘出し、11月からステロイドパルス療法を始めました。 ステロイドパルス療法ですが、 ネット等で調べると、一般的には、3か月ごとなどの期間で点滴によるステロイド投与を行うとありますが、 主治医からは、3回のステロイドパルス＊3週連続 （3日間点滴を行い、翌週とその翌週の同日に3日間点滴）で、治療の説明を受けました。 3か月ごとと隔週どちらでも構わないとのことでしたので、主治医の推奨する3週連続の隔週のステロイドパルス療法を選択しました。 点滴によるステロイド投与は今週で3セット終わり、現在はプレドニンを1日間隔で30mgずつ毎朝飲んでいます。 以下、ご質問です。 1.すでに治療を始めていますが、ステロイドパルス療法としては、3か月ごとと、隔週と どちらが適切なのでしょうか。 2.治療前と生活は特に変わっていないですが、最近全身が痛いです(筋肉痛のような感じ)。 これはステロイドの副作用でしょうか。 3.腎臓に負担をかけるのは”たんぱく”よりも”塩分”なイメージがあったので、 　減塩食を心がけていますが、たんぱく制限もするべきでしょうか。 4.ステロイドパルスによる治療効果が表れてくるのは、 　個人差はあると思いますが、 　医学的には治療開始からどのくらいの期間経過後でしょうか。

８１歳になる高齢者です。先月後半から夜中２時くらいから早朝にかけて、トイレもあり目覚めると、重い体のだるさ、寝汗等で、すぐにはベットから立ち上がれないこともあります。血圧、体温（高齢なので３6度前後の低め）、血中酸素濃度、脈拍と正常に近いです。 先月の３０日は、特に症状がきつく救急車を呼ぼうかと思いましたが、ご近所に恰好悪く我慢し、９時と同時に普段かかりつけ医の消化器系クリニックに行き診察して頂きました。　４月２６日にも定期診察で、最近の症状を話しましたところ血液検査しますと言われ採血しました。消化器系一般検査と、私は難病の免疫細胞IgG4関連症を２０２０年患いプレドニン5ｍｇを服用中です。その他、慢性胃炎、喘息関連の薬も服用中です。 ２０１９年には心臓バイパス手術、２０２２年には胆のう摘出手術と、生存出来てること不思議な気がします。そのため循環器系かかりつけ医もあり、実は４月１９日に血液検査をしてまして、その結果を見ますと、ＡＳＴ16，ＡＬＴ15，Ｇ－ＧＴＰ２２，血糖値90，HbA1c6.0,　換算GFR73.2％、NT―BNT66、尿検査も正常、ただ血色素量が12.8と低め以外は問題なしと言われ、結果表は５月１日に消化器系クリニックに提出済です。 私は、昨年１月から同年齢の妻が要介護2の認知症になり介護してます。そのストレスも関係してるかもわかりません。できれば、先生に総合病院向けの紹介状をお願いしようと思ってます。日中も思い頭痛で苦しいです。 長くなりましたが今後のことよろしくお願いいたします。

前立腺がん「末期」と言われています。（経緯後述）昨年３月よりザイティガを服用してますが、今年１月からPSA値（毎月検査）が0.020～0.023を行ったり来たりで、下げ止まりと思われ、Dr.からは「化学療法」に移行する。と言われています。１月にはCVポートも埋め込んで、準備は出来ていますが、PSA値が上がった翌月には、また下がる、といったことと、また私も「様子を見たい」という事で、まだザイティガの服用で対処してます。が、この数値が少しでも上がり傾向になれば化学用法に移行するとのことです。PSA数値の当病院の基準範囲は0.008～4.01となっていて、わたしとしては、0.020程度は低い方だと思っていますが、Dr.は0.008にならないとダメとのことです。化学療法は副作用がつらいとも聞いており、できれば今のままで様子を見ていたいと思っています。現在、体の変調もなく毎日、ウォーキング、ストレッチも適度に行って、食事も癌に悪いというものは避け、バランスよく注意して摂っています。（経緯）2020/10月、尿の排出不能になり入院。（２週間後排出は可能になる）以降、諸検査（骨シンチーグリーソンスコア8～９、リンパ節CT、MRI等々)を経て前立腺癌末期と診断。2021/4月全精嚢摘出（手術）。（治療・薬）ユリーフ(シロドシン)現在も服用、アボルブーリュウプリンービカルタミドー2022/3月より現在までザイティガ、プレドニンを服用。（PSA値）2022年/11月、0.018　12月、0.020　2023/1 月、0.023　2月、0.020　3月、0.022　4月、0.021　5月、0.023　転移（性）がある為、化学療法にするのは「早い」方がいいのでしょうか、今のままだとどうなるのでしょうか。最終覚悟は既に私も家族も出来ています。ご意見お聞かせ下さい。

橋本病で投薬中です。数値は安定してます。 ５月中旬ころから体調不良が続いてます。 最初は、下痢、胃痛、頭痛、吐き気、微熱（36.8〜37.4）の症状があり、A病院（橋本病でかかっている大学病院）、B病院（初めての病院）で胃腸炎との診断を受け３週間ほどたった頃念のためB病院で胃カメラと腹部ＣＴをしました。（どちらも異常なしで胃腸炎の様な感じもないとの事でした）３週間ほどで微熱以外の症状は落ち着いたのですが、今度は関節痛（左右非対称）が出始め、B病院で６月13日にした血液検査で抗核抗体HOMOGENEOUSが640倍と出た為、６月29日にA病院で詳しく検査をした結果。 CPR…0.01 igＧ…1497 Ｃ3…73 Ｃ4…19 抗CCP抗体…0.6 抗核抗体…（＋−） 抗ds-DNA…7.7 抗RNP抗体…5.0 抗Sm…5.0 抗Ss A・B…5.0 抗scl-70…5.0 尿蛋白…マイナス カルビジオン…8 白血球数…5.9 赤血球数…4.52 血沈30分…2 60分…4 120分…12 と出て、膠原病の疑いは無いとは言われました。 微熱と関節痛はまだあります。むくんでいる感じもあります。 頬が赤くかゆみがあり蝶型紅斑らしきものは脂漏性皮膚炎と皮膚科で診断されました。 前から少し出ていた咳がひどくなってきたので、かかりつけの内科Ｃ病院で今までの経緯を説明したところ、りんご病ではないか…と言われました。 皮膚科でプレドニンを処方されたのですが、それは飲まないほうがいいと言われ。 いまは咳止め・痰切り・鎮痛消炎剤を処方され、飲んでますが、効いている感じはありません。 どの先生の指示を聞いていいのかわかりません。 また、りんご病の可能性はあるのでしょうか… いったい、私の病名はなんなのでしょうか。

5歳の男児体重１５キロです。9月頭にアレルギー性紫斑病の疑いで入院、9月末まで入院しました。盛り上がったかさぶたの紫斑が入院中膝を中心に出たくらいで、主に腹痛が酷かった為、プレドニンを一日３２ｍｇ、１６ｍｇ、８ｍｇの治療が1か月行われました。退院と同時に薬が終わるとすぐに激しい腹痛がおき、１０月からは通院で、一日８ｍｇの内服を続け、暫くして一日４ｍｇに減らすとすぐに腹痛がおこり、再度８ｍｇを続けたのですが、それでも腹痛がおこるようになり、１０月２４日から一日１０ｍｇを１１月５日まで続け、腹痛が少し治まりつつあったので、6日から現在に至るまで再度一日８ｍｇにしています。ただ、10月中頃から両足の膝下を中心に少しずつ紫斑が出始め、大きなかさぶたのある紫斑が合わせて10個ほどでき、その後も細かい点々がどんどん増え続け、今現在は両膝下に無数の細かい赤い紫斑が現れ、ぼこぼこざらざら、じんましんのようです。おしり太もも腕にも点状出血のような小さな紫斑が広範囲にでています。今になってたくさん出ています。一時一日４ｍｇにへらしたころから少しずつ出始め、薬の量は増やしていますがそれでも出続け悪化しています。ただ、逆に腹痛が殆ど治まってきている感じですが、昨日今日と下痢に近い軟便が続いておりそのせいか、排便前に今日は腹痛が2回おこりました。これは紫斑によるものでしょうか？ 酸化マグネシウムも飲んでいますが、便が良く出るため今日はやめました。明日受診予定ですが、医師は腹痛がなければ薬を減らして(1日４ｍｇ)、紫斑がひどくても気にするなという風に説明されたのですが、今現在強い紫斑が出ているときに減らすのはよくないですか？なかなか薬が減らせず悩んでいます。尿は今のところ異常ありません。ずっと幼稚園もお休みで、自宅で過ごしていますが、元気なのでどうしても歩き回ってしまいます。 宜しくお願いします。

2001年5月 原因不明の関節痛(両手指。両股関節) 〜 関節痛がほぼ全身に拡がる 9月 関節痛を繊維筋痛症と診断される。 2002年4月 頚椎変形症 頚部神経根症 ? 腰部椎間板ヘルニアと頚椎椎間板ヘルニア(指の痺れと坐骨神経痛) ? 両足モートン病と足底腱膜炎 2006年5月 軽度難聴(外耳炎で受診治癒後検査) 8月 混合性難聴で総合病院へ紹介される 約10日後 総合病院で軽度難聴だが治療の必要の無い耳と言われる。 9月 緑内障(目の外傷で国立眼科受診) 9月 緑内障否定、矯正視力0.3(緑内障専門医受診) 10月 矯正視力1.0(近所の眼科医院) 2007年7月 腰部脊柱管狭窄症(ヘルニアは首・腰共消失) 〜現在の症状 両手足が真っ赤になって、浮腫んだり、強張ったりする。 湯船に浸かると必ず爪の中が真っ白になる。(レイノー?) たまに手先、足首から下にレイノー現象が起きる。 首と背中(肩甲骨と肩甲骨の間)の痛み。 顔の浮腫み。 両下肢の痺れと足底の突き刺さるような痛み。 作業時と作業後の腰痛。 起立時の股関節痛。 歩行時のふらつき(継ぎ足歩行不能)。 無自覚の尿漏れ。 恥骨周辺の強い痺れ(自転車に乗った時限定) 聴力が日常生活に支障のない時と、不自由な時がある。 疲れやすく、全身に力が入らない時がある。 短時間の耳鳴り。 以上で、常に軍手をはめて生活しているようですが、歩行時のふらつき以外は消炎鎮痛剤と プレドニン10ミリ/1日で嘘の様に症状が改善し、炎天下の農作業もできます。 腰部脊柱管狭窄症は手術するほどではなく、その為の歩行障害は考え難いそうです。 神経内科的疾患の可能性はどの程度あるのでしょうか? 身体表現性障害の可能性はないのでしょうか? よろしくお願い致します。

４７歳女性 昨年健康診断で異常値で引っかかり検査、診断の結果iga腎症と診断されました。 扁桃腺・ステロイドパルス3クールを終え、今はプレドニンを服用しています。 尿潜血も蛋白尿も消えてはいませんが少しづつ下がり今は尿潜血2＋ 尿たんぱく１➕です。 ここで質問なんですが、潜血・たんぱくと減少気味なのに腎機能が下がる理由はなんでしょうか。 クレアチニン1.14 eGFR40 貧血気味なので、鉄剤と亜鉛の薬を処方していただいています。 血圧も正常ですし、体重も痩せの傾向にあります。 糖尿などはありません。

質問おこ願いします。 90歳の母が3年前にSLE、間質性肺炎と診断され難病指定受けています。 去年12月に転び左足脛がえぐれる大怪我しまして2ヶ月半の入院と皮膚移植手術を行いました。 治りが遅くなるとのことで入院早々膠原病の飲み薬　 プレドニン5m（今までより➖1m）とプラケニルだけ処方され、1週間に一度のベンリスタは中止となりました。 退院後もベンリスタは中止、他の飲み薬は同じです。 入院中はリハビリ以外はベットにて左足に枕置き左足を上げた状態で過ごしておりました。 退院して2週間足らずで足が浮腫んで来ました。 なるべく足は上げておりますが… 今は足の甲まで両足浮腫んで来ており杖ついてトイレに行くのにも辛いそうです。 ベンリスタを処方される前は浮腫は酷く弾性ストッキングなどで対応しておりましたが中々取れませんでした。 その後ベンリスタを打つ様になりスッキリしました。 本人はベンリスタ中止の為浮腫だしたと思っております。 膠原病担当医は入院した際、ベンリスタは副作用もあり高齢なので一度やめてみましょうとの事で出来たらこれからずっと中止にいたい様なお話しでした。またプレドニンも少々減らしました 浮腫はベンリスタ中止の影響でしょうか？ 尿は利尿剤飲んでおり出ているとの事です。 宜しくお願いします。