てんかん 障害者手帳に該当するQ&A

私は、脳性まひで、生まれ二歳半位に身体障害者の手帳が交付されています。体幹、下肢二級、左上肢三級、計一種一級ですが、脳性まひで生活しているので健常者の走ったり、自転車をこいだりの事が分かりません。脳性まひは、治らないと聞きましたが二次障害が出る事もあると聞いた事もあります。私は今までなかったてんかんが出ました。てんかんは精神福祉手帳三級ですが最近、体力も落ち、喘息になったり、おしっこがでづらくなったり、また、漏れたり、首が勝手に動いたりします。将来が不安です。仕事も一番よくみてもらってる主治医は反対で他の科目の主治医は特に言いません。主治医が反対する位の体なのか今後の体を心配して言ってくれているのか‥脳性まひは最終的にどうなりますか?詳しい先生お返事お願い致します。

26歳・男性・自営業の父親の手伝いをしている息子の事で、お聞きします。 再婚なので小さい頃の事は判りませんが、とても『マイペース』だったようで、小学校も高学年の時には特別学級に週に数時間、行っていたようで中学生になると殆ど登校拒否、高校は通信教育だったそうです。 テンカンも患っています。テンカン患者は障害を持った人が多いと聞いた事があります。 先日、知能指数を調べた結果、74でした。 ギリギリの判定でしたが付き添ってくれた人、病院の先生なんか知的障害者だろう と、おっしゃっていました。 必ず大きなバックの中に、お気に入りのぬいぐるみ・ゲームソフト・タオルなどをいれて、必ず持ち歩いたり、マニュアル通りにしか動けなくて、その日に突然、髪の毛を切っておいでって言うとパニックを起こしたかのように激しく抵抗したりします。 療育手帳をとって生活保護を受けて生活した方が息子にとって一番良いと思うのですが、知能指数がギリギリの為、難しいです。どうすればスムーズに手帳を取れるでしょうか? 今までの内容で、皆さんは健常者・障害者の、どちらだと思いますか?

娘50代が白質脳症と複雑てんかんと言われ、現在ほぼ寝たきり介護5です。 障害年金と、ヘルパーさんや看護士さんの助けを増やすため、身障者手帳、精神手帳、難病申請をしたいと思い担当の脳神経内科の担当医に診断書をお願いしましたが、難しいと言われました。どうしてなのでしょうか？診断書を書けない、書きたくない理由があるものなのでしょうか？ 無理はお願いしませんが、すんなり申請できるものだと思い、残念です。介護で精神的にも体力的にも限界です。 施設には娘なので入れたくなく、家で一緒にいたいのですが、一人ではなかなか難しい歳になってしまい不安です。

先日、突然意識をなくして倒れたらしく、気が付いたら救急車に運ばれてました。 その病院には脳外科がなく、今心療内科に通院してることを伝えると、そちらの病院に報告書を書いてくださり、後日持っていくと脳波の検査をすることになり、結果てんかんの脳波がみられたそうです。 とりあえず、その日から車の運転をしてはいけないことを告げられましたが、調べても調べてもてんかんになった原因がわかりません。 主治医の先生に聞かれて答えたことで、幼少期からよく瞬きを素早くすることがあり、自分では気付いていなくて今でも周りに指摘されることがよくあります。 それは、もしかしたら小さな発作の可能性があると言われました。倒れて意識がなくなったのは今回が初めてでした。 後日、MRIをとりにいきますが、精神障害者保健福祉手帳を発行される対象になるとか、仕事を辞めさせられたとか、自分がどれに当てはまるのかもさっぱりわかりません。 お聞きしたいのは、 ★てんかんは治る病気なのか？ ★脳波が出ていてもてんかんじゃない可能性はあるのか？ ★一度発作を起こすと発作を起こしやすくなるのか？ ★薬が合わないと発作を起こしやすくなるのか？ ★仕事のストレスがピークで、それが原因だとしたら職場を離れるべきなのか？ ★主に、発作を誘発する原因はどういったことがあるのか？ ★発作の種類はどんなものがあるのか？ です。 他にも謎だらけなんですが、今不安で仕方ありません。教えていただければ幸いです。 ちなみに、今私は橋本病と抑うつ神経症の診断を受けています。

身障者手帳1級体幹障害、癲癇、15歳の娘です。誤嚥性肺炎で入院中です。肺炎治療は終えてますが、摂食障害で胃ろう進められています。主治医からは運動にはほぼ支障なく通常の生活ができ、体調が戻ればデバイスを外すこともできると言われましたが、知見がないので、ネットで調べると、胃ろうの余命は３年と書かれているサイトが多くみられます（老人介護）。 胃ろうにして３年しか生きられないのであれば、経鼻径間で回復を待つしかないのですが、胃ろうにすると余命が激減するのでしょうか。 現在経鼻チューブで栄養を取り、病院食は食べたり食べなかったりの状態です、言葉での意思疎通が難しいので摂食は機嫌次第という状況です。嚥下に問題はありません。経鼻チューブも違和感があるらしく、抜いてしまわないよう両手を拘束しています。 食べるときは病院食の他にコンビニの調理パンを２つ水は300mlくらいはたいらげてしまいます。摂食障害は去年の暮から始まり、毎月１ｋｇペースで体重が減少しています。肺炎になる直前は回復し普段通り食事をとっていました。

妻の相談です 20代で全身性エリテマトーデスを発症し、治療を続けています。 合併症で12年前、8年前に脳梗塞になり高次脳機能障害を患っています。 病院とリハビリ専門のクリニックに通っていますが、ここ2～3年で生活に支障をきたす症状が進んでいます。 例えば、うまく身体が動かせない、記憶力の低下、文字や時計を読めない等々。 鍵の紛失も何度かあり、キャッシュカードをATMに置き忘れることもありましたが、 本人はその時の状況をあまり覚えていないようです。 関節が痛む不定愁訴やてんかんの欠神発作様の症状も増えてきたり、 呂律障害や、単語を思い出せないため日常会話に支障が出てきました。 膠原病科の先生に相談しましたが、特に何も意見は無かったそうです。 脳の先生に相談し画像を撮った所「大脳が縮小している」との診断でしたが、特に治療は無いようです。 ここ数年、2～3ヶ月に1回自転車で転倒し救急搬送されることもあり、 先月も通院している病院に搬送された際、軽い脳梗塞が見つかりましたが、様子を見ましょうとの判断でした。 内服薬（恐らく1日量）は下記です プレドニン錠5mg×1・プレドニゾロン錠1mg ×3・オメプラゾン20mg ×1 ワンアルファ錠0.5μg ×1 ・ミカルディス錠40mg ×1 ・ロキソニン60mg ×2・レバミピド錠100mg ×1 バイアスピリン錠100mg ×1 ・イーケプラ錠500mg ×2 １、脳梗塞を度々起こしていますが、再梗塞のリスクを減らす方法はありますか ２、症状が進んでも特に治療がないようです。大脳収縮について、何か予防や治療はありますか ３、生活面でのサポートを受けたいのですが、今の状況で利用できそうなサービスはありますか 　（SLEの特定医療費（指定難病）受給者、高次脳機能障害の精神障害者保健福祉手帳3級）