アミロイドーシス治療に該当するQ&A

5月に50になります 2年ほど前より体重減少と色々な症状があります。 去年の健康診断で体重減少を指摘されました。2年前の健康診断での体重が44.7キロ。 1年前の健康診断での体重が41.1キロでした。指摘されましたが体調不良などもなく健康診断の結果も婦人科や血液検査、レントゲン検査も異常なしだったためあまり気にしませんでした。 指摘があった健康診断は去年の3月で、4月より尿意亢進と常にある残尿感で検査をしましたが菌はいないとの事 一向に良くならないので間質性膀胱炎の専門医に診てもらい通院しましたが結局カメラをしても異常なし。膀胱痛症候群との診断でした。年末くらいには落ち着いてきて今年に入っては今は症状はありません。べつの症状で今年I月に下痢と粘液便で通院。カメラの結果、軽い炎症と濾胞化形成で生検し全ての項目でマイナスとのことでした。 今現在は下痢も治り粘液便もほとんどみられないんですが、突然ガス溜まりでおへその周りが妊婦さんのように張りだしました。 数日前より、かなり便が硬くなったきて、今日は出ていません。便秘は初めてです。 先週健康診断があり、また体重が減っていて 40キロでした。 今の体の症状はお腹のガス溜まりと、固い便。胃酸逆流（たまに）です食欲もあります。 質問ですが、強皮症や、アミロイドーシスなどは考えられますか？ 初期症状で体重減少だけや、膀胱の上記の症状だけでて、一年後に下痢などの排便症状やガスだまりなどの症状はあてはまりますか？消化管に強皮症やアミロイドーシスが局所的にや全身性アミロイドーシスなったということはありますか？一年以上無治療でも、強皮症やアミロイドーシスはこのくらいの進行速度でしようか？ 体重減少が確認されてからは一年ですが、その前の健康診断からなので一年強でと思います。上記以外でしたら何が考えられますか？

右手の痺れがあり神経内科を受診、筋電図検査の結果軽度の手根幹症候群と診断されましたが、症状が軽く日常生活に影響がないため治療は行っていません。が、血液検査の結果M蛋白あり血液内科でMGUSとの診断（今後経過観察）となり心配になりました。整形外科でのエコー等の診察で手根幹症候群の神経の圧迫の原因が解るものなのでしょうか？今後アミロイドーシスが心配です。

82歳の母が無症候性多発性骨髄腫・二次性アミロイドーシスと診断されました。 昨年秋以降疲れやすくなり改善する様子もないため検査をしたところ、うっ血性心不全で肺に水が溜まっていることが分かり、循環器内科で入院治療を受け肺の状態は改善しました。その際担当医から多発性骨髄腫からの心アミロイドーシスではないかとの指摘を受け血液内科に紹介され、上記の診断となりました。 現在Bd療法の１サイクル目、２週間入院治療予定の２週目です。高齢のため負担がかかりすぎないようにとのことでBd療法を受けており、入院治療のあとは週１回の通院治療を行う予定です。 ただ、現在心不全、腰の痛み、足のしびれ、全身のだるさがあり、食欲もあまりありません。胸の痛みや息苦しさはないようですが、トイレに行くのも体力を使い疲れてしまうようで、先週末からは尿道カテーテルを入れています。自宅に戻り通院治療できるようになればと思っていますが、不安な状況です。日によって体調に波があるようで、入院してから比較的元気な様子にしている日もありましたので、状態が落ちついてくれることを願っています。 何点か伺いたいことがあります。 ・治療の効果は開始後どれくらいから出てくるものなのでしょうか ・腰の痛みやしびれを改善させることは難しいのでしょうか 　（治療開始前に基本的には進行を食い止めるための治療であるという説明は受けています） ・治療の効果によると思いますが、一般的に余命はどれくらいと考えられるのでしょうか 今日の検査結果を添付いたします。 どうぞよろしくお願いいたします。

70代前半の父が都内大学病院にて多発性骨髄腫の診断を受け薬物治療に入る予定です。 最近になり通院中ではない都内某病院が多発性骨髄腫、アミロイドーシスについて桁違いの高い実績があることを知りました。 やはりそのような専門性の高い病院と一般的な大学病院では受けられる治療や延命率は違うものでしょうか？ 最初からその病院で診察を受けなかったことを少し後悔しております。 ちなみに、通院中の大学病院での多発性骨髄腫治療実績は年間20例ほどです。 通院中の大学病院に不満は全くなく、むしろ主治医の先生のことも信頼しているのですが、少しでも良い治療を受けさせて一日でも長く生きて欲しいという思いもあり、病院の選択を間違えてしまったのではと不安になっております。

少し難易な質問かもしれませんがよろしくお願いします。皮膚の生体検査でｱﾐﾛｲﾄﾞ苔癬と結果が出ました。医師に進めらｱﾐﾛｲﾄﾞが内臓に付着してるかどうか検査をしました、幸い内臓には付着しておらず皮膚限定のみでした。内臓に付着していれば治療不可の特定疾患(ｱﾐﾛｲﾄﾞｰｼｽ)になる様ですが皮膚だけ(ｱﾐﾛｲﾄﾞ苔癬)では特定疾患になるのですか教えて下さい。ちなみにCT心電図X線 血液 尿 腹部ｴｺｰ検査した結果はほとんど異常なしでした。皮膚限定のｱﾐﾛｲﾄﾞ苔癬は特定疾患になるのかどうか教えて下さい。

母(62才)が、腎アミロイドーシスAA型と診断を受けました(平成17年5月)。しかし、全身の精査をしましたが、基礎疾患が見つかりませんでした。現在の血液データでは、TP4.0、T-cho510、TG530、尿中タンパク定量642、腎機能は正常範囲内ですがネフローゼの状態が続いています。治療としては、対症療法として投薬(ニューロタン、リピトール等)および食事療法のみです。発症時よりも血液のデータは悪化しています。 他の検査では、骨髄検査もしていますが結果はボーダーラインで、骨髄腫の診断には至っていません。ベンスジョーンズタンパクも陰性です。 現在、担当の先生からは経過を見るしかないと言われていますが、他に治療はないのでしょうか? このまま悪化して、腎不全になるのを待つしかないのでしょうか? 助けてください。

恋人が6月に腎生検を受け、8月にAL型のアミロイドーシスと診断されました。腎臓の糸球体にのみ異常が見られ、それ以外の臓器には検査をしても一切異常が見られない状態ですが、全身的に疲労感が強いようです。 自己末梢血幹細胞移植と化学療法に期待をかけて、病院にもご相談の電話をいたしましたが、本人の年齢が68ということで適応外・・・ということでセカンドオピニオンの面会も断られてしまいました。 担当医師は糸球体以外に異常がないので、ステロイドを使うのもためらわれるということで、いまだに治療方針がきまりません。治療のほどこされぬまま、このまま進行するのではないかと、めどのつかない不安の中で日々を送っております。 こういう状態だと進行は早いのでしょうか?せめて進行を抑えるような治療法はあるのでしょうか? よろしくお願いいたします。

38歳の主人が原発性アミロイドーシスと診断されました。化学療法の可能性も探って頂きましたが、病名が分かるまでに9ヶ月かかり、(それまでは精神科にかかっており、病名が分かってからは治療経験の豊富な病院に移り、現在は腎臓内科で入院しています) 全身にアミロイドの沈着があり、もはや完治を目指すのは無理の様です。 毎日全身の痛み、下痢、低血圧、ダルさに苦しんでいます。 今後は、苦痛を和らげ、一度でも家に帰れる様な可能性はあるのでしょうか? 家に帰れないまでも、少しは笑顔を見せられる位な治療は出来るのでしょうか? またその様な希望をどの様に主治医の先生にお願いしたら良いのでしょうか? 本来、治す治療を行う先生に、その様な治療を引き続きお願いしても良いのか、心配しています。 それと、予後不良と言うのは具体的にどういう事なのでしょうか?余命宣告とは違うのでしょうか? また、この病気の場合、余命は一般的にはどれ位なのでしょうか?参考にしたいと思いますのでよろしくお願い致します。

2-3年ぐらい前から、肛門仙骨部あたりの皮膚が固くなり、黒ずんできていましたが、今年の夏あたりから痛みで椅子などに長く座っていられないくらい患部が悪化してきていたので、8月下旬に皮膚科を受診しました。 角化症に起因する皮膚アミロイドーシスの疑いと言われ、オキサロール軟膏とフルメタ軟膏を混ぜたものを一か月ほど使用してきましたが、現在、さらに患部が広がってきていて、座ると同時に痛みが生じる程に悪化してきています。 現在、患部にこれらの軟膏をつけるのは中止した方がいいのでしょうか。また、この疾患の場合、他に改善に導く治療法はないのですか。 ご教示いただけると幸いです。 よろしくお願い致します。

82歳の母が無症候性多発性骨髄腫・二次アミロイドーシスの抗がん剤治療のため入院しています。入院の２～３日前から腰の痛みがでて、入院後痛みが強くなってからは麻薬を使った鎮痛剤を使用していたのですが、入院から２週間以上たった一昨日圧迫骨折（胸椎12番）と診断されました。高齢のため手術はせず、痛み止めの服用を続けながら様子を見るようです。 入院後筋力が衰えてしまいほとんどベッドの上で過ごしていますが、体を起こすことはできます。コルセットもしていないようなのですが、歩くことなどがなければ必要ないでしょうか。対応に不安を感じており、ご意見をいただければと思います。よろしくお願いいたします。