クレチン症新生児に該当するQ&A

生後2ヵ月の息子が新生児スクリーニングで甲状腺機能低下症の疑いとなり、再検査を続けています。 数値はTSHが生後2週間5.32、1ヵ月5.75、2ヵ月が7.35と増えていますが、まだ経過観察とのことで次回は生後4ヵ月での検査となりました(現在生後3ヵ月です)。なお、FT3とFT4は生後2ヵ月の検査で正常値になりました。 お尋ねしたい点として、 1:クレチン症の場合、早期の治療が必要だと思いますが、仮に生後4ヵ月以降の治療でも影響はないのでしょうか？ 2:上記のようなTSHの数字、上昇の場合、この後正常値に戻ることはありますか？ 3:妊娠中に私が潜在性甲状腺機能低下症と診断され、チラージンを処方されていました。仮に息子も同じ場合、遺伝となるのでしょうか？ちなみに出産後、私のTSHの数字は正常値に戻り、現在はチラージンを服用していません。 4:上記の血液検査で貧血も判明しましたが、これはクレチン症と関連がありますか？ 5:現在授乳は混合ですが、母親が気をつける食生活はありますか？ 心配でたくさん書いてしまい恐縮ですが、ご回答よろしくお願いいたします。

現在生後1ヶ月の男の子です。 生後4日目の新生児マススクリーニング検査でTSH値11.4のためクレチン症の疑陽性となり、19日目で受けた再検査も10.3と疑陽性となりました。現在31日目の再再検査の結果待ちです。尚、FT値などその他の項目は正常でした。 因みに、症状はよく寝ている、便秘気味、たまに舌を出す、などということはありますが、黄疸やミルク飲み、体重などは問題なさそうです。 再再検査で数値がどこまで下がっていれば安心してよい（陰性）水準でしょうか。 もし陽性と判断された場合、投薬などの治療はいつ頃から始めるのが良いでしょうか。 息子のことが心配で他のことが手につきません。アドバイスいただきたく存じます。

今生後6ヶ月のターナー症候群のモザイク の女の子がいます。 ターナー症候群というのは、頚部浮腫が妊娠中にみつかり羊水検査をして確定しております。 ターナー症候群ということで、愛知県内の子供病院へ転院し定期的にみていただく事になり、合併症の心配もあり内分泌、循環器、腎臓を診ていただきはじめました。 内分泌は、新生児のスクリーニング検査でクレチン症に引っかかり最初数値は高かったのですが現在は正常値の範囲まで落ちついておりますが、循環器でターナーの合併しやすいものは大丈夫だったのですが、 左心室の壁がやや厚いと言われ、現在疑いとの事で3ヶ月後に再診察になっています。 循環器の先生に予後が悪い、治らない、手術は出来ないと…とても不安で不安で仕方なく寝れない日々をおくっています。 やや厚いというのは、改善したり、そのままやや厚い状態で悪化したりしない事はあるのですか？ 一過性の甲状腺機能低下症も関係ありますか？

現在1歳3ヶ月の娘ですが、低月齢の頃からよく舌を出していました。 恥ずかしながら初めての子で子供はそういうものだろう、癖なのかなと思っていましたが、最近児童館等に遊びに行くとまわりの子供達はほとんど舌を出していないですし、舌ずっと出てるねと保育士さんから指摘をされました。 もちろん1日中ずっと出している訳ではなく、遊びに集中している時や興奮している時が特によく舌が出っ放しになっています。 指摘されてからおかしい事に気付き調べたらクレチン症？の症状に該当する点があり(体重が増えにくい、肌が大人に比べ黄色い、出臍、皮膚が乾燥しやすい)、新生児の時のスクリーニング検査ですり抜けてしまったのかと不安になりました。 もしくは自閉症の特徴のひとつともあり、やはり舌がよく出ているのは通常ではおかしいという事でしょうか。 病気の場合は一刻も早く受診しに行きたいと思います。 他にも病気や障害の可能性があれば教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願いします。

30週590gで出生した男児がいます 退院時の説明で、やはり、甲状腺のことを言われました 5/26の血液検査の結果 T4 1.22 T3 3.29 TSH 21.740 6/16の血液検査の結果 T4 1.26 T3 3.56 TSH 36.310 新生児マススクリーニングでも再採血でした 先生は、経過を見ていくとおっしゃってます (クレチン症だとは、まだ診断されてません) この結果はやはり、クレチン症にあてはまるのでしょうか? また、クレチン症だとしたら、母体がイソジンでうがいをしていたこと、 帝王切開だったことは関係あるのでしょうか?

私がバセドウ病で妊娠中からチウラジール50ミリグラム1日おきに1錠を服用していました。 妊娠中バセドウ病の数値は安定していました。 掛かり付けの先生からも新生児にバセドウ病の数値が一過性で高くなるかもしれない。と説明は受けていました。 39週6日に普通分娩で出産し、生後2日で子どもの脈が時々落ちるので病状「徐脈」で、検査の為にNICUへ入院になりました。心エコー心電図レントゲン採血をした結果、子どものバセドウ病の数値が高く、他には異常は見られませんでした。私がバセドウ病という事もあり、一過性甲状腺機能低下なのか?一過性ではないのか? しばらく脈拍の様子を見ながら血液検査をもう一度やる事になりました。 母親がバセドウ病の場合、子どもが一過性ではない甲状腺機能低下、クレチン症になる確率は一過性甲状腺機能低下になるより高いのでしょうか? また、母親がバセドウ病の為に子どもが徐脈になる事はよくある事なのでしょうか? 宜しくお願い致します。

もうすぐ生後1ヶ月になる娘（次女）がいます。その娘が先天性代謝異常の検査で甲状腺の検査にひっかかり再検査となりました。今、結果待ちです。私にはもう1人今年5歳になる娘（長女）がおり、その子も生後の先天性代謝異常の検査でクレチン症にひっかかり再検査では異常なしだったので特に気にせず現在に至ります。再検査で異常なしなら特に心配する必要はないですか？ 私は以前1年以上前に不妊検査の一環として、ホルモン検査をうけました。その際に、TSHの値が10.9と基準値を上回りましたがその他のT4 T3という、ホルモンの値 は、基準値内とのことで、潜在性甲状腺機能低下症、橋本病の疑いありと言われましたが、特に治療する必要はないと言われ、その後、自然妊娠にて次女を授かりました。 娘が2人とも先天性代謝異常の甲状腺の検査にひっかかり、以前橋本病の疑いを言われた過去を思い出し、自分で色々調べていくうちに、甲状腺機能低下症の母親から生まれた子供は、知能低下が生じる可能性があるとの報告があるとの情報を最近知りました。 私がホルモン検査を受けたのは随分前なので、妊娠中の数値は分かりません。 妊娠中もし、潜在性ではなく、甲状腺機能低下症になっていたら？と考えると怖くてたまりません。潜在性甲状腺機能低下症から甲状腺機能低下症になってしまう事はありますか？ 知識がなさ過ぎて、不安で仕方ありません。 甲状腺機能低下症を治療していない母親の場合、そして潜在性甲状腺機能低下症の母親の場合、子供に知能低下が生じる可能性はありますか？ 母体が潜在性甲状腺機能低下症だと、新生児にクレチン症など甲状腺の病気の確率は上がりますか？ 質問ばかりですみません。 ご回答よろしくお願いします。

息子6歳半は 今106センチくらいで低身長です。病院には通っています。半年に一度ホルモン検査をしています。検査は今までに二回しました。甲状腺刺激ホルモンが6と少しあり高いようです。T3とT4は正常値内みたいです。薬を飲むほどはないみたいですが、これってクレチン症とは違うんですか?新生児マススクリーニングでTSHでひっかかり 再検査で正常になってかえってきました。赤ちゃんの頃は便秘ぎみでした。肌も冬になると今でもカサカサです。クレチン症でないとしたら何の病気だったりするんですか?病院は 子供病院の内分泌科です。

新生児血液検査でクレチン病を疑われています。 明日再検査です。 1。どんな検査をするのですか? 2。治療法は? 3。知能障害や小人症の頻度は? 4。生活で気を付けることは? 5。経過措置の場合はどんなことに気を付けたらいいの? 6。信頼おける病院とおけない病院どう見分けるの?それともどこでも大丈夫?お世話かけますが教えてください。

現在29週です。 先週になり突然医師から、エコーで軽度の脳室拡大（11mm、8.5mm）を指摘されました。 同じ箇所を何度か測っていただき、大きい方は多少の誤差程度（10.5mmなど）はあり、脊髄や他の箇所はエコーで見る限り問題なく、このまま変わらなければ経過観察でいいのではないかと言われています。 私の父親と祖母が統合失調症の病歴あり（父は４０代で倒産の際に発症し入院、その後は寛解して社会復帰）で、 夫は新生児の時にクレチン症（３歳で完治、その後は発達も人並み以上で問題なし）でした。 統合失調症のことを調べると、生まれつきの脳の形状特性（発達の遅れなど）があると書いてあります。 私自身は立って歩くのも喋るのもかなり早い方だったようですが、幼稚園児から社会人になるまでは周りの行動になかなか着いていけず、今だったら発達障がいの範囲に入ってもおかしくない子供でした。 勉強面では困らず、大人になり社会に揉まれて少しずつ改善し、今は普通に生活できていますが...。 お医者様は「個性の範囲で済む可能性が高い」と仰って下さったのですが、精神疾患の家族歴と胎児の脳室拡大について相関性はあるのでしょうか？ また出産方法も私の通う産婦人科では「初産はよほどの事がない限り自然分娩」という方針です。 確かにその話も理解はできるのですが、私自身が痩せ型で高血圧気味（130超え）で、臍帯血流も基準値ギリギリ、性器ヘルペス持ち、加えて脳室拡大への影響を考えると、最初から帝王切開にして欲しいと思ってしまいます。 次回妊娠時のリスクや、保険適用の対象じゃなければ...という説明は受けましたが、それ以上に今いる命を無事に産むことが第一であって欲しいと思います。 ここまで拘る理由はなぜでしょうか。