パーキンソン病今後の治療に該当するQ&A

母がパーキンソン病と診断され、ドパコールを朝、昼二回それぞれ100mg投薬され、今のところ二週間ほど服用していましたが、当初から服用後に動悸がはじまり、数時間は動悸で気分がすぐれないようです。 次回受診まで時間が合ったので、電話で相談したところ、朝一回100mgにしてくださいとのことで 減薬しましたが、それでも動悸は起こり再度病院へ電話したところ、次回受診まで服用を止めるよう 指示がありました。 動悸はレボドパの副作用ですか？ なお、動悸は投薬前からもたまにあったようです。 次回循環器の検査も予定していますが、 何か別の病気もあるのか心配です。一年前の 心電図は異常なかった様ですが。 今後、パーキンソンに対して、何か違う薬や治療方法は考えれますでしょうか？

相談よろしくお願いします。母が介護度4のパーキンソン病です。夏の疲れからなのか現在38度〜36度代の熱が1ケ月近く続いています。イロウで栄養はとっていますが、口からは少しの水分しかとれません。(飲み込みが悪いので)熱のため今はほとんど寝たきりで、辛そうなので、今後のことを考えるとDBS手術をしたほうがいいのか・・・もっと良い薬や治療法ができるか。考えてしまいます。ただ、主治医のかたは手術はあまり・・・という感じでした。やはりリスクを伴うでしょうか?まだ母は60代前半なので、体の自由がきくようになって欲しいと思うのです。

乳腺科、腫瘍内科、神経内科の先生にご相談可能でしょうか。よろしくお願い申し上げます。 乳がんに対し、右乳房全摘+リンパ節郭清を行っています。昨日手術のため、病理結果待ちですが、生検やPETなどの結果では stage 2b(T2N1M0) しこり26mm エストロゲンレセプター:陽性 プロゲステロンレセプター:陽性 Her2:陰性 ki67: 10-60 放射線治療とホルモン療法は考えていますが、悩んでいるのは化学療法です。 パーキンソン病発症３年目(認知症なし) イーシー・ドパール3錠分3 レキップ(8mg)1錠分1 による内服管理で、杖歩行しながら、日常生活はほぼ自分できます。下肢の動きが悪いと感じる時は、歩行器使用して買い物もいきます。内服も自己管理できます 内服３年目にて、いわゆるハネムーン期かと思っており、これから症状も出てくると思います。 化学療法を受けるか、思案しております。 79歳の患者が化学療法をおこなったあと、クスリが抜けたら、歩いたりできるものでしょうか。 抗がん剤の追加による、再発率の低下はどれくらいかと思案しております。 パーキンソン病の今後の進行(車椅子生活)を考えると、抗がん剤治療は価値がありますでしょうか。よろしくお願い申し上げます。

私の父は60代後半パーキンソン病患者です。約2年前にレントゲンで右肺下部2センチ位の腫瘍がみっかったものの腫瘍マーカーは高いが持病の為、摘出も難しく自覚症状がなく経過観察を3ヶ月ごとに再検査しましたが腫瘍が以前と変わりなかった為、4度目の検査を半年後にして今回、本人自覚症状もないままリンパ節転移ステージ4悪性腫瘍との診断でした。今後、癌治療はせず(本人にとって抗がん剤や放射線は苦痛)担当の先生からは症状が出始めたら穏和ケアを提案されてます。癌治療なしでステージ4だと余命はどのくらいでしょうか?今さらですが最初の段階で他に手がなかったか…。やはり難病患者にとって最初の段階でも手術はリスクが伴いますか?宜しくお願いします。

今日、61歳になる母がコロナで入院したと連絡がありました。 4日ほど前から咳が止まらず、歩くとみぞおち辺りが痛むと昨日電話があり、私は明日にでもコロナの検査をして貰うようにと伝え、今日検査をしてそのまま入院となった様です。 病院に駆けつけた叔母の話によると熱はないが血中酸素濃度が低くく、これ以上悪化すると人口呼吸器を付ける必要があると医師から言われたそうです。 母は長年パーキンソン病を患っており、それらの病気の悪化も気掛かりでなりません。 私は地元から離れた場所に住んでいるため、週末にならないと母のいる病院には行けず、今後どのような治療がなされるのか担当医に直接聞くことも出来ません。 そのため、このような場合にどのような治療が行われるのか、退院までは平均どれくらいかかるのか教えて下さい。 よろしくお願いします。

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。

45歳男性ですが先月パーキンソン病の診断を受けました 右腕の筋固縮振戦痛みが突発的に現れ恐怖の為車の運転介護の仕事1人での外出が出来なくなりました マドパー朝夕1錠ずつ調子が悪い時に追加1錠処方され服薬してますが症状は改善されません 主治医はなるべく薬は処方したくない考え方です 他の薬の服薬で症状が改善される可能性はあるのでしょうか？ 薬を増やす事への恐怖心もあります 鬱病の治療もしていたのですがそれも現在休止中です 今後どうしたら長い間普通の生活が出来ますか？ 薬を増やしストレスの多い職場に戻り頑張るか 薬はそのまま引きこもり生活を続けるか 教えてください

父が10年前からパーキンソン病を患っています。 複数の薬を約三時間ごとに、服用してる状況なのですが、そのうち一つの飲み薬、スタレボ配合錠（レボドパ100ミリグラム含有）について質問させてください。 父いわく、この薬を一年前に飲みはじめてから、特に体がしんどく、薬が自分に合っていないと感じているようです。目が見えにくくなったとも感じているそうです。 その旨を主治医に伝えたものの、初めての薬を飲むと誰でもそうなる、と説明されたようです。 先日、病院でMRIを撮る機会があり、脳外科の先生（主治医とは別の先生）から、父の小脳が小さくなってる。スタレボ配合錠の副作用である可能性もある、と言われたそうです。 そこで、御質問です。 このスタレボ配合錠の副作用として、 １、小脳が萎縮する、ということは考えられますか？ ２、同じくスタレボ配合錠の副作用として、目が見えにくくなるということは考えられますか？ ３、父はパーキンソン病を発病してから10年間、同じ主治医に診察してもらってます。セカンドオピニオンをいただけるドクターを探しているのですが、薬の処方や治療の方針について、現在の主治医と真逆の見解を述べられた場合、患者である父が混乱し今後の方針を迷ってしまうと思います。 それでもやはり、セカンドオピニオンをいただけるドクターを探すことは得策といえるでしょうか。

54歳、男性です。この8月に、パーキンソン病との診断を受け、Ｌ-ドパ（ドパコール100mg／朝昼2回・各1錠）で治療を開始しました。 専門書籍等では、運動合併症回避のため、65歳未満の患者では、まずは、ドパミンアゴニストでの治療開始を推奨する記述もみられます。 このため、直近の診察では、私から医師にお願いし、ドパミンアゴニスト（ロピニロール徐放錠２mg／1日１錠）も試すことになりました。 ドパコールは、上記量を1か月半服用し、少し効果が感じられるようになってきたところです。今回、処方されたドパミンアゴニストを服用しましたが、ドパコールよりも効果は弱いように感じました。 今後の服薬について質問です。体が慣れてきたドパコールに戻した方がよいでしょうか。それとも、日内変動等将来のＬ-ドパ調整を見据えて、現在は、ドパミンアゴニストを継続した方がよいでしょうか。ご教示ください。

先生方宜しくお願いします 大学病院の神経内科にパーキンソン病の治療でお世話になっています その診療の中で受けたCT検査等で、以前より大きくなった肺の影が見つかりました 本人は、過去患った肺炎の後と言っておりましたが、既往歴なら大きくなる事はないと説明を受けたようです 呼吸器内科で、レントゲンと血液検査を受けてきました 今後の流れは、一ヶ月後にレントゲン等の検査をして現在より大きくなっているようなら、組織検査(針を刺す方法)を行うとのことでした 部位的には、右肺の奥(遠いとの表現だったかもですが)なので、針を刺すとの事だったように聞きました 3〜4日の入院のようです この流れでは、肺癌は濃厚なのでしょうか？ 30代半ばまではヘビースモーカーでしたが、40代前には禁煙し現在に至ります 糖尿病も患っています 一ヶ月後の状態を見て・・とは、もっと楽観的な状況なのでしょうか？ 明らかに悪い状況なら一ヶ月後と待たないのではと素人考えを持ってしまいます 良性だった場合、後に悪性に進んだりするのでしょうか？ 又万が一悪性だった場合の治療の流れや、最近の治療成績も教えて下さい まだまだ治せる病気ではないのでしょうか？ どうぞ宜しくお願いします