突発性難聴進行に該当するQ&A

自分は特発性両側進行性感音難聴です 現在通院している医者からアデホス、メチコバールに加えてイソバイドが処方されました 実はアデホス、メチコバールもあまり飲んでいないのですが効果がないのかなと言うことでイソバイドが処方されました 先生は飲み続けても大丈夫と言ってまますがネットで薬情報を見たら漫然と飲み続けてはならないとか心臓に影響がとか書いてあります 先生に大丈夫でしょうかとは聞けないのでお尋ねしました よろしくお願いします

主人が30歳の時から始まった両耳の耳鳴りと難聴が徐々にすすみ、47歳の今では100dbを超える重度難聴です。当初は二度ほど入院し安静とステロイド治療しましたが効果はありませんでした。特発性両側性感音難聴だそうです。 質問は、この病気は遺伝するのでしょうか。小・中学生の子がいます。今のところ健聴ですが、成長してから主人のように始まる難聴が、遺伝してはいないか心配です。 進行性の難聴は優性遺伝と聞きました。主人の身内には難聴者はひとりもいませんが、主人が突然変異で遺伝子異常を起こしてしまったのでしょうか。 優性遺伝なら、子供にも二分の一の確立で遺伝してしまうのでしょうか。 それとも、外的な原因でなる場合もあるのでしょうか。主人が言うには、発病当時、徹夜と心労が続きストレスが限界だったそうです。その後も、ストレスと疲労がひどい時期に、がくんと聴力が落ち、それを繰り返して現在にいたっています。

自分は10年位前に特発性両側進行性感音難聴と診断されて3ヶ月に一度の検査や診断を行っています 医者からは効く治療法は無いと言われていますが、メチコバールとアデホスが処方されています 医者はずっと何年ものみ続けてくださいと言っていますが薬のサイトを見ると月余に渡って漫然と飲み続けてはいけないと書いてあります 大丈夫でしょうか になみに自分は最近糖尿病と肥大型心筋症の疑いとも言われました 大丈夫でしょうか

自分は約15年前から特発性両側進行性感音難聴になりだんだん聴力が落ちました ずっと通っていた大学病院の先生が変わったので今年の4月から検査にいかず先月地元の耳鼻科で診察したら右は全く聞こえなくなり左は約60dbでした 回復の見込みは少ないとの事ですが薬を一週間だされ2日に一度鍼治療もやりました しかし現在も変わりません 最悪右はダメでも左は現状維持したいのですが難しいでしょうか

自分は10年位前に特発性両側進行性感音難聴と診断されて3ヶ月に一度の検査や診断を行っています 医者からは効く治療法は無いと言われていますが、メチコバールとアデホスが処方されています 効果はどんなものがあるのでしょうか あと心配なのは医者はずっと何年ものみ続けてくださいと言っていますが薬のサイトを見ると月余に渡って漫然と飲み続けてはいけないと書いてあります ちなみに自分は最近糖尿病と肥大型心筋症の疑いとも言われました 大丈夫でしょうか

87歳の父の物忘れが多くなりました。4〜5年くらい前に突発性難聴を患い耳がかなり聞こえが悪いです。補聴器などは嫌がってつけてくれません。典型的な昭和の老人です。気になったのは今年の正月に2年ぶりぐらいに、会った時に家族の大きなイベントごとなどを覚えられないことが多くなり気になります。海外に住む息子が仕事を辞めたこと、母が大きな手術をすることになって入院すること、入院したこと、クルマのバッテリが弱って交換したことなど、ひと月くらいで頻発しています。先日、私が友人宅に出かけて深夜に帰宅したところ、玄関に出てて『こんな時間までどこに行っていたのか』と叱られました。夕方には帰りが遅くなると伝えて理解していたうえで外出したのですが、忘れてしまうようです。元々怒りっぽい性格なのでBPSDのような症状と見分けがつきにくいと感じています。 ただその他は問題なく、日常生活に支障はなく、今のところ衣食住に不便はなく自身でみのまわりのことはできています。日中は居間で居眠りしていることが多いです。また、以前はジムに頻繁に通っていましたが最近億劫になったようです。地方に住んでいるので、まだ自分で運転していることも気になります。物忘れがはじまった4割は認知症になると聞きました。アルツハイマー型の痴呆の可能性を気にしています。アルツハイマー型は進行が緩やかとききますが、どのようなことに注意すれば良いでしょうか？ よろしくお願いします。【dementiaについての質問】

9/13の昼に右耳の音が割れると同時に閉塞感で急に聞こえにくくなりました。 夕方近所の耳鼻咽喉科を受診したところ、低音の中度の難聴と診断されました。 プレトニゾロン30mg、アデホスコーワ、メコバラミンを処方され、許可をもらって9/15-16と旅行に行きましたが、9/17の診察で悪化して重度に進行している、とのことで、ステロイドの点滴のできる大きな病院を紹介いただき、その日のうちに再度診察してもらいました。 こちらの聴力検査でも同様の結果（中低音域で80dbの重度、高音は正常範囲で、平均ではぎりぎり中度）ということでしたが、先生の判断で点滴ではなく、プレドニン60mg、タケキャブ、アデホスコーワ、メチコバールの内服で治療することになりました。 その後、右耳の聞こえは徐々に改善し、少しこもって聞こえたり、音が割れたり響いたりはしますが、感覚的には左耳の6-7割は聞こえる感じになりました。 また本日の聴力検査では中低音域で40db程度まで回復していました。 「できれば元に戻したい」と伝え、鼓室内ステロイド注入をした方がよいか聞いたところ、すでにステロイド治療をしているので、先生としてはそれよりは高気圧酸素療法を勧めるとのことでした。次回（来週土曜）の検査時に紹介を希望するなら対応（紹介状）していただけることになっています。 そこで教えていただきたいのは以下の点です。 1.本日までの回復は順調といえるのでしょうか？このまま元の状態まで回復もありうる経過でしょうか？ 2.来週の検査でどの程度まで回復していれば、高気圧酸素療法まではやらなくても大丈夫でしょうか？ 3.突発性難聴で高気圧酸素療法を行う場合、治療の頻度や回数は一般的にどの程度と考えておけばよいでしょうか？ 以上、長くなってしまいましたが、アドバイスよろしくお願いします。

12日に足の脛から太ももにかけて皮膚の赤みが気になり、24日朝に総合病院の皮膚科を受診しました。 その際、膠原病の血液検査？(二週間くらいかかります)をすすめられ、現在検査結果待ちです。 その日の夜から、尾てい骨あたりから両太ももの裏、ふくらはぎの裏と張った感じで、筋肉痛のような痺れのような強い痛みがあります。右の膝の内側(左足にぶつかる部分)に痛みや若干の腫れが見られるときもあります。 同じくらいから、両方の上腕にも似たような筋肉痛みたいな痛みがあります。微熱も朝起きたときは36.5℃、今15時30頃計ると37.1℃ありました。 結果前ですが、どうしても膠原病が怖かったので、いきなり膠原病内科にいくと、整形外科を受けてきてと門前払いされ… 整形外科では脛椎等には異常はみられず、神経内科の紹介状をいただけることになりました。 調べれば調べるほど膠原病というのが頭にちらつき、自分が調べる中では多発性筋炎というのが気になり、病院をめぐっている間に進行するのではとビクビクしています。 不安で不安で体重も3キロ落ち、すっかり食欲もなくなってしまいました。 先生方からの見立てや、すぐにでも病院に行った方がいい、何科も受けた方がいい等ご意見を伺いたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。 ※12月から咳に苦しみました。１月には咳は治まりましたが、鼻水が酷く通りすがりで行った耳鼻科では突発性難聴と言われ…翌日、違う耳鼻科に行くと耳管狭窄症と言われ18日～現在まで薬を飲んでいます。

【部位】両手のひら、両足裏のしびれ、両足首の冷感、易疲労 【症状】2015年1月しびれを感じるようになった。 整形外科で頸椎、背中、腰椎のMRI問題なし。 神経内科で血液検査→問題なし(糖尿病ではない)、 神経伝導検査→年齢の割には低下しているが明らかな異常はない(要経過観察) 振動覚検査→両足とも5秒で異常とのこと メチコバールで経過観察。 半年もするとしびれが弱くなり収まったりしびれがない日も。 2016年6月からしびれが常時強く感じるようになり神経内科へ。 再度、神経伝導検査→結果は前回とほぼ同様。 「多発性神経炎」の疑いがあると告げられる。 プレドニン30mg/日を2週間内服、経過を見ようと。 自覚症状的にCIDPの初期症状ではと思っています。 筋肉系の低下の自覚はありません。 しびれの左右差は6:4で左側が少し強いかなという程度です。 【聞きたいこと】 ・まだ脳のMRIをとっていないのですが、とるべきでしょうか？ ・しびれが強くなった時に「突発性難聴」(前回質問)を発症したのですが 　神経学的に関連はあるのでしょうか？ ・神経伝導検査で異常があれば大学病院にて髄液検査、神経生検、特殊な血液　検査）を行うそうですが、異常がなくても神経生検以外は検査したいと思い　ますが意味あるでしょうか？ ・通院してる総合病院には常設の神経内科がなく非常勤の先生しかおりませ　　ん。神経難病に特化した大学病院へ紹介状を書いてもらうべきでしょうか？ ・このまま徐々に進行していくようであれば、病名が確定する前に全額自費で　免疫グロブリン療法を行い治療したいと思いますが可能でしょうか？

6歳の女の子で、小学校の耳鼻科検診で両耳の聴力再検査となり、耳鼻科を受診してきました。 先生からは、確かに普通よりは難聴傾向だが、日常生活に支障はないと言われ安心していました。 また、妊娠中や出産時の異常もありませんでした。 まだ6歳のため、聴力検査がうまくできてない可能性もあり、今後年齢が上がれば、検査結果が良くなるかもしれないし、判断が現時点では難しいともお話されました。 今まで通りに生活して大丈夫、念のため3ヶ月後に再度聴力検査しましょうとなりました。 ですが、診断名をあとから見ると、両側感音難聴と記載されており、とても驚いています。 その診断名は診察時には言われなかったので…。 ネットで調べてみると、特発性若年両側感音難聴がでてくるばかりで、難病指定ともなっていますが、うちの子もそれに該当するということでしょうか？ まだ6歳ですが、今後のことが心配でたまりません。 聴力検査の図では、たしかに30.40dbくらいだったように記憶しています。 今後、どんどん進行して聞こえなくなってしまうのでしょうか？ 診察のときに説明がなかったので、不安しかありません。教えていただけると助かります。