胎児発育不全原因に該当するQ&A

羊水検査の結果、均衡転座のモザイク型という診断結果でした。1番と10番の長腕が入れ替わっているという事でした。正常染色体と、転座染色体の割合は不明です。 突発性か、遺伝性かはわかりません。 現在の妊婦健診の所見では、胎児の発育不全(BPD-0.9SD、AC-1.7SD、FL-2.3SD)以外は異常ありません。 胎児発育不全の原因は不明です。胎盤かもしれないとは言われました。 均衡転座の場合、健常に成長する事が多いと思いますが、発育不全なので、障害があるのかと思い心配です。 均衡転座でモザイクなので、障害が無いと思いたいのですが、障害がある可能性は何パーセント程あると思われますか？ 胎児は、第三子なのですが第二子が重い障害がある(遺伝性では無い)ため、胎児に障害がある場合は妊娠継続を諦めようと思っています。 ご回答よろしくお願いします。

今妊娠22週の妊婦です。 胎児発育不全の為入院してます。 病名に高血圧合併妊娠ともあります。 血圧は高くて上135いくこともありますが 平均上125下75くらいです。 妊娠初期から 朝起きると、両手第二関節がこわばりがあります。 昼寝で小一時間動かさないとまたこわばってます。腫れや変形はありません。 浮腫みもないです。 血液検査をしましたが リウマチではないとのこと、他考えられるものはないでしょうか? 胎児発育不全と関係なければいいのですが 原因がわからず不安です。

先月、35週0日で1241gの男の子を出産しました。 30週の時に胎児発育不全と診断され1ヶ月ちょっと周産期センターに入院。胎動が減ったのとNSTにて心拍が何度か落ち、緊急帝王切開になりました。 発育不全の原因は胎盤が小さく血栓ができていた事。それにより臍の緒への血流が悪くなっていた事が原因だったそうです。 生まれてすぐ子供はNICUに搬送され低血糖のため点滴。呼吸器などは付けてません。 しかし、医師から尿道下裂の疑いありとのお話があり、私自身も確認したところやはり尿道の出口は先端にはありません。 今後手術が必要との話も聞き、不安でたまりません。 尿道下裂は母親の環境ホルモンやストレスによるものとの記事も見ました。 私自身、妊娠初期に仕事や家庭のことで物凄くストレスがあり、出血し切迫流産にもなりました。 やはり、胎児発育不全や尿道下裂は妊娠初期のストレスや母親の環境が原因なのでしょうか？ また、発育不全と早産で尿道下裂なのでしょうか？他にも発育不全によって何か障害が残る可能性はあるのでしょうか？ また、尿道下裂は手術をすれば完治し、将来は普通の人と同じような生活ができますか？ 質問が多くすみません。 今は2000gも超えミルクの飲みも良く、GCUにて退院準備をしています。 ただ、子供の先の事を考えると不安でたまりません。 よろしくお願いします。

妊娠34週の妊婦です。 初期の検査でサイトメガロウイルスの抗体がない為小さい子供と接する時は気をつけてと言われました。自分の子供はいませんが2歳の姪っ子が一緒に住んでいます。手洗いはこまめにしていますが、至近距離で話しをされたり、姪が自分で使った箸で大皿のおかずをさわったりしています。 見た時は食べないようにしたり、触ったところを避けたりして気をつけてはきました。 また、お風呂を姪の後にはいっていましたが、 それも感染の可能性があるのか急に気になってしまいました。 気をつけてはきましたが、分からないうちに触っていたりしたものを口にしたりしたかな？とか不安でいっぱいです。 さらに、妊娠中期頃から胎児の発育が悪く、ついに34週で胎児発育不全ということで総合病院に紹介状を書いてもらい、受診してきました。 エコーで見れる限りでは大きな疾患は見当たらないとのことで、原因がよく分かっていませんが 胎児が小さいのにはまちがいありません。 そこで、自分なりに調べまして、サイトメガロウイルス感染症の記事を見て、妊娠中に初感染すると胎児発育不全を起こす可能性があるということでした。かつ、難聴など重い障害が残ると。 再度、サイトメガロウイルスの抗体検査を受けた方が良いのか。受けれるのか。 また、発育不全の原因がサイトメガロウイルスの母体感染である可能性はどのくらいなのか。 不安です。検診まで時間があるのでこちらに質問いたしました

いつもお世話になります。 16週辺りから小さめと言われ(-1.5SD以内)20週辺りから-2.0SD辺りをうろうろしています。 頭は-1.5SD以内位ですが、頭と脚が小さく体重が-2.0SDです。 25週から入院して、今26週6日逆子で頭が小さくBPDは-2.4SD、HCは-0.9SDでしが、BPDが逆子で小さくでるとのことで体重710gでした。-2.1SDでした。 胎児は胎児ドックでも異常なしで、母体にも病気等はなく原因がわからず、13、18、 21番の染色体検査は異常なしでしたが、 １、胎児が小さいと5p.4p などのような珍しい染色体異常とかが出やすいのでしょうか？先生は欠損などの染色体異常は小さいからといって出るとは限らず普通の大きさの子でも大きい子でも出る可能性はあるとおっしゃっていますが、やはり発育不全の小さい胎児はかなりの確率で欠損などの染色体異常は出ますか？ ２、やはり-2.0SDは重度の発育不全ですか？ ３、20週以前からの発育不全は珍しいのでしょうか？

胎盤機能不全・羊水過少による胎児発育遅延により、28週帝王切開で出産しました。 妊娠中の経過は良好で、胎盤の検体検査結果にも異常は見られなかったため、担当医からは、今回の胎児発育遅延は原因不明と言われました。 そこで、以下について教えていただきたいです。 ・母体でなく精子側に問題があった可能性が高いでしょうか。 ・不育症検査を受けて、原因が分かるでしょうか。 ・分かるとしたら、どういった要因が想定されるでしょうか。 ・二人目妊娠で繰り返す可能性はどれくらいでしょうか。 よろしくお願いいたします。

以前の質問内容と一部重複しますが、おうかがいさせてください。 胎盤機能不全・羊水過少による子宮内胎児発育不全により、28週700g台で出産しました。 妊娠中の経過は良好で、胎盤の検体検査結果にも異常は見られなかったため、担当医からは、今回の発育遅延は原因不明と言われました。 しかし私は、やはり母体側に原因があったのではと思い、第二子妊娠前にできる限りの検査をしたいと思っています。 私のようなケースは、不育症には該当しないのでしょうか？ 不育症検査を受けることは可能でしょうか？

脳出血の出た時期は、吸収の度合からみて、出生の1週間前ほどであろうと言われています。出産後エコーで出血痕が確認されました。その後の出血はありません。場所は脳室の少し上あたりの脳実質です。 子宮内胎児発育不全の原因は、臍の緒が巻きついていた事と胎盤が小さかった事だそうです。胎児側原因ではない場合でも、精神発達が遅れる事があるのでしょうか？不安でなりません。

先日38w6dにて初産で出産をしました。 それまで胎児の体重について医師から何か言われたことはなく、とにかく運動するよう指示を受けてその通り臨月を過ごしました。 しかしいざ出産してみると、胎児の体重は2430gしかありませんでした。 出産時(38w6d) 体重:2430g 身長:47cm 頭囲:33cm 胸囲:29.5m 医師に低体重の原因を伺いましたが、「体質です」と回答があり、結局理由や詳細がわからないためこちらで教えていただきたいです。 1.私は胎児発育不全になっていたのでしょうか？ (36w37wのNSTでは胎児の脈拍は正常範囲内でした。また、妊娠前のBMIは普通体型で出産までに11キロ増加しましたが、妊娠9.10ヶ月では1キロしか増えませんでした。) 2.1で胎児発育不全の可能性が高い場合、やはり体質なのでしょうか？ 3.SGA児になるのでしょうか？ 4.妊娠9ヶ月からは毎日欠かさず運動をしていましたが、安静にしているべきだったのでしょうか？ 以上4点についてご教示いただけると幸いです。よろしくお願いいたします。

こんにちは。 現在、妊娠35週です。 もともと平均の範囲で小さめとは言われていましたが、34w0dの検診の際に1838gで、念のためNSTを行ったところ一瞬心拍が落ちたことから、胎児発育不全として管理入院しています。 心拍についてはその後、特段問題ないと言わせました。 1.34w2dで1934gあったため、現在は35w0dで2000gくらいあると思います。色々検索するとこの大きさで成長していて発育不全で管理入院しているという話をあまり見つけられませんでした。本当に発育不全なのでしょうか？ 2.入院してから、頭が小さくて足が長いと言われました。(10/5のBDPは-0.3SD、10/7のBDPは-1.5SDと測る先生がちがかったので誤差があるようです。)頭が小さいというのが原因で入院なのでしょうか。 今のところ、赤ちゃんが小さい以外の問題は言われてません。個人病院のため、何のための入院なのかなと思いつつ心配です。 よろしくお願いします。 ※発育曲線の画像添付します