腹膜癌と腹膜播種に該当するQ&A

尿膜管癌の手術をして、現在抗がん剤治療中です。腹膜播種と診断を受けています。 FOLFOX療法を行っています。2月3日から、一週間おきに点滴をしていたのですが、病院の休診(GW)により、間隔が2週間あいてしまいました。主治医は一週間は気にするほどではないと言っていたのですが。 ただ、前回（3月24日）の点滴治療後、ゲノム検査の結果を待つとの理由で、3週間あけたあとの今回（4月22日）の点滴となり、ここで更に2週間となったことで、転移等がとても心配です。（残念ながら、ゲノム検査の結果は、治療にはつながりませんでした） CT検査は3月10日に受け、腹膜播種はあるとのこと。手術直後にCT検査をしていないため増えたかは不明とのこと、肺に転移はなし。という状況です。 今後、抗がん剤のスケジュールを決める時に、点滴の間隔（一週間おき）を優先させるべきかをご教示いただければと思います。 （現在は主治医の外来日（週2日）に合わせていますので、祝日が重なると今回のようなことになりそうです）

数日前から食事がつかえます。 うまく下りていかず、水分をとるとゆーーっくり下がっていくのがわかり 痛くはないですが下りて行く時は詰まった感じで不快感があります。 胃はおすとなんとなく痛いような感じで、横になると胸焼けがします。 げっぶも多いです。 最後に胃カメラをしたのが2023年1月なんですが、食道がんなどの可能性は高いでしょうか？ 今思えばここ数ヶ月、食欲がありえなくらい増進して甘いものが我慢できなかったり、体がだるく眠気がひどいです。 親戚で飲み込みずらさを感じて病院にいったら食道がんで腹膜播種、手遅れで亡くなった方がいて物凄く怖いです。。

R5年10月に大腸通過障害で手術を受け、R6年1月に平準筋肉種と告知されました。(診断書には腹膜播種ともあります。) 抗癌剤治療を受け、R6年2月に後腹膜悪性腫瘍手術で摘出し、結腸切除術も受けました。 その後のR6年3月に脱分化型脂肪肉腫と診断されました。 それからはずっと、抗がん剤治療を受けています。 入院して、退院してきても祖母が痛みを訴えるとすぐ入院を繰り返しています。 手術は受けられないと主治医からは言われています。(腫瘍の場所が変わるため？と祖父は聞いているそうです。) 祖母の体力もあるのだと思いますが、このままの治療で良いのか、効果はあるのか、不安でしようがありません。 もう、がんと戦い続けるしかないのでしょうか？ よくセカンドオピニオンという言葉を聞きます。 祖母にとってどういったことが1番良いのかお知恵を借りたいと思っています。

85歳の母です。1年10ヶ月前に膵臓癌のステージ3の診断書を受けて抗癌剤治療を受けています。2ヶ月前に抗癌剤がゲムシタビンからオニバイドに変更されました。5日程前から便が白っぽい様に感じます。前の診断では腹膜播種までなっており、可能なところまで治療をしましょうとなっています。明後日、診察、治療の予定ですが、便が白っぽくなっていることに対して何らかの対処は出来るものなのでしょうか。主治医がどのような診断をするかはわかりませんが、大体の方向性が解れば、備えて診断に臨みたいです。よろしくお願いします。

小腸原発Gistで、現在8年目、腹膜播種でスーテントを飲んでいます。グリベックは聞いていましたが、盲腸で2ヶ月休薬中に耐性が出来、現在はスーテント3錠を4週飲んで2週飲んで、3年目になります。 こんな状態ですが、服用中の副作用にもなれ、 最初は4錠飲んでいましたが、3錠に変えてから、皮膚の痛みと、味覚障害はなくなりました。 但し、EDになってしまいました。 がん患者で分子標的薬を服用している者が、 男として、EDとなっていることに、強い自己嫌悪に陥っています。 がん患者は、ただ生きることだけを考えながら、生きて行くべきなのか？という葛藤は、 おかしいことでしょうか？ また、スーテントとバイアグラやアバナの飲み合わせは、危険なことでしようか？

イムデトラの追加相談 高カロリー輸液は緩和ケアの主治医にお願いして大学病院でCVポートを入れてもらい在宅で点滴をはじめました。 わたしはゲノム検査は受けていませんが婦人科主治医は抗がん剤治療を否定しました。 腹膜播種を診てもらっている主治医からは子宮頸癌の新薬を勧めてもらっています。 イムデトラが特殊な癌に対してだけ効果が認められている薬だとは知りませんでしたが自費の抗がん剤は毎回通常量からかなり減らして使ってきたので重篤な副作用が出たことはないので今回イムデトラに同意しました。 腹膜播種、癌性腹膜炎、両側多発肺転移でも今まで医療用麻薬やロキソニンにも頼ることなく過ごせていたのに腫瘍マーカーもグンと下がった矢先のイレウスで医療用麻薬を使うことになり気持ちがついていかずとにかくもう一度固形物が食べれるようになりたいです。 血管内カテーテル治療も併用して頑張っています。 緩和ケアの主治医も最初は2度と固形物を口から摂取できないやわらかいものだけならと言っていましたが食事さえできるようになれば高カロリー輸液はやめられるから外来でできる点滴に変更することもできると前向きな言葉を掛けてくれるようになりました。 イムデトラの効果なのか、多分たまたまですがいつもはフェントステープ0.5mg1枚、アンペック坐剤10mg1日2個必要でしたが今日は朝からフェントステープだけで痛みを抑えられ食欲もありスープを何種類も飲んだりアイスを食べたりできました。 寝る前にアンペックを使えばよいかなという感じです。 あとは吐かずに朝を迎えられたらと祈るばかりです。 今までイレウスになる前は医療用麻薬に頼ることは一度もなくコントロールできてきたのでなんとかイレウスを軽快させてできる治療を頑張りたい気持ちでいっぱいです。 そして、わたしは麻痺性イレウス、単純生イレウスと診断されていて高気圧酸素治療が麻痺性イレウスの症状緩和効果が認められてると記事を読みました。 高気圧酸素治療も受けてみたいと思うのですが抗がん剤よりは体に優しい治療なのでしょうか。

以前にも相談させて頂いた膵臓癌の69歳の友達（女性）のことです 2020年年末に膵臓癌と分かり、抗がん剤で癌が小さくなったので2021年8月に手術しました。その後TS-1を半年服用。経過観察をしていましたが、2023年5月に腹膜播種と肺、手術箇所近くのリンパ節に転移してるのが分かり、フォルフィリノックスの抗がん剤をしました。その後2024年1月に腹膜播種が少し大きくなっているということで、抗がん剤をアブゲムに変更。 そのころ腫瘍マーカーCA19−9は、80くらいでした。 昨年秋頃より腫瘍マーカーが100を超え、一時500を超えたことも有りますが、今は300くらいです。その間ずっと抗がん剤はアブゲムをしています。 困ったことは2月から腹水が増えて（以前から少しはありました）2月3日の診察の時、その1週間前に撮ったCTの結果、画像上転移箇所が大きくなっているということはなかったのですが、腹水が２リットルくらいになっていました。その時彼女の状態は、腹水のせいで息切れがしたり腹部膨満感がありました。主治医も迷いましたが、その日は抗がん剤をしました。 その2週間後には、さらに腹水が増えていて、抗がん剤を止めてアルブミンを点滴しました。 その1週間後2月24日には、腹水で苦しいので、抗がん剤はしないで、腹水を抜きアルブミンもしました。 その日腹水は2.5リットル抜きました。 そして、まだ5日くらいしか経っていませんが、やはり腹水でしんどそうです。食べ物もあまり食べられないようですが、無理して少しずつ食べています。 今度の火曜日に診察に行きます。その日は腫瘍マーカーも測ってくれます。そのとき体調が良ければ抗がん剤をしてくれるかもしれませんが、彼女はこの後どんなに推移を辿るのでしょうか？ やはり食べられなければ、ドンドン衰えて行くのでしょうか？ そろそろ抗がん剤治療より緩和ケアに移る時でしょうか？ 彼女自身は、まだまだ治療を諦めたくないようです。