17w胎児ｇに該当するQ&A

現在妊娠22週6日です。 今日妊婦健診に行ったところ 胎児の頭が小さいので3週間後まで様子を見て、それでも小さければ大学病院で検査をしましょう。とのことでした。 それ以外の説明は特になく、不安でしょうがないです。 NIPTで21トリソミーの判別はしましたが、他は検査していません。 この大きさはやはりかなり危険な可能性があると思ったほうが良いのでしょうか、、、。 よくある事でそこまで気にしなくてもいいのでしょうか。。。 数値は以下です。 BPD:5,06cm GA 20w5d -2.2SD FTA(AC):24.42cm² GA 22w1d -0.6SD FL:3. 84cm GA23m0d 0.2 SD EFW:500g GA 21w6d -1.2SD OFD:6.95cm HC:19.32 cm GA 21 w4d - 1.0SD 前回検診時は18週6日で受けたのですが BPD:4.02cm GA 17w3d -0.8SD でした 次の検診が3週間後の為、すごく不安です。

こんにちは。 現在33週で切迫早産にて入院中です。 30週で入院するまで小さなクリニックに通っており、ずっと胎児が小さめだなと思っていたものの何も指摘されませんでした。 入院してから、やはり胎児が小さめだと言われました。成長曲線の中の下の方に沿って成長はしているので大丈夫だとは言われていますが、お腹周りは週数通りくらい、頭と大腿骨と体重が2週遅れ、と言った感じです。(正確な数値は入院してから頂けていないため、わからないのですが33w0d時点でEFWは1688gであったように記憶しています) 頭だけが週数通りだと母体側の問題、とよく見かけるのですが頭と大腿骨が小さいとどのような原因が考えられますか？主治医に聞いても言葉を濁されるので少し不安です。 参考までに羊水過多ではないもののAFI14〜17くらいで多め、12週の時にはNTも2.7cmありました。

29週目の妊婦です。臍帯辺縁付着について教えていただきたいです。 先日29週の妊婦健診で、臍の緒が通常中央にあるのが端の方にあると言われました。卵膜付着ではないようです。ちなみに17週目で受けた初期の胎児ドッグでは特に指摘されませんでした。 赤ちゃんの大きさは毎回週数相当（29w0d 1315g）で、へその緒の血流なども問題ないのでとりあえず様子見でと言われました。 帰って調べてみると、分娩時の危険性や赤ちゃんの発育について書いてありとても怖くなりました。 今までは週数相当育ってくれていても今から発育が悪くなる可能性は高いのでしょうか。 このまま順調に成長していくこともあるのでしょうか。 教えて頂けたら嬉しいです。よろしくお願いいたします。

妊娠後期のエコーの大きさで妊娠初期に 決めた予定日や受精日が変わってしまうのか 教えていただきたいです。 ただいま34w1dの妊婦です。 8w1dの時のCRLから出産予定日は 2016年6月19日に決まりました。 逆算して受精日は9月27日になります。 10w5dの時は大きさから6月17日と書いてあり 誤差は出てきましたが数日程度でした。 思いあたる行為日から9月26日の行為による 妊娠との意見が多かったのですが、 妊娠後期になり胎児の大きさが大きめと 言われ出産予定日より +-の誤差がすごくでてきました。 初期の8wの時決めた出産予定日やそこから 逆算した受精日で正しいですか？ 26日以外の行為日は否定したい日なので すごく心配です(>_<) 34w1dのエコー BPD 8.35cm 34w0d 2016年6月20日 -0.11 AC 29.60cm 36w3d 2016年6月3日 +0.93 FL 6.42cm 35w6d 2016年6月7日 +0.80 EFW1 2311g 34w6d 2016年6月14日 +0.51 思いあたる行為日 9月16日 18日(確実にしたか不明) 26日(中出し) 最終月経 9月6日~12日 初診 10月21日 胎嚢確認 GS 14.6mm 11月9日 8w1d CRL 15.3mm 出産予定日が決まりました 11月25日 10w5d CRL 33.9mm

31歳で第一子出産し、35歳で二人目を妊娠中、現在22週です。 一人目が逆子で帝王切開のため、今回も帝切予定です。NICUのある総合病院に通院、初診から同じ先生です。 これまでの測定値です。 ●6w6d...GR 19.6(5w6d)　CRL 7.0 ●8w6d...CRL 21.1(9w1d) ●12w6d...BPD 21.9(12w2d) CRL 74.2 ●16w6d...BPD 40.4(17w5d)　FL 19.8 ●19w6d...超音波技師による胎児スクリーニング、測定値不明、「悪くないバランス」と言ってもらえる。また性別は男の子の様子。 ●20w6d...BPD 55.7(22w3d)　AC 170.2(22w4d) FL 36.2(21w6d)　EFW 499g(22w2d) ※スクリーニングは頭位、その前後の検診は骨盤位での測定値です。 20週の検診ではスクリーニングの結果のコメントもなく、BPDについても触れず。細菌検査でひっかかり5日分の薬が処方されました。 質問です。 1)20週の検診でFLの成長がみられ、BPDとの差が1.5SD以下に縮まったから様子見の状態なのでしょうか。 2)中期からすでにBPDが2.0SD超えですが、逆子で測定されたため、実際はもっと大きいでしょうか。 (ちなみに一人目はほぼ平均値の成長でした。) 3)妊娠前59キロ→現在60キロですが、前回妊娠前より＋9キロ太っています。 妊娠糖尿病を疑い、75グラムの血糖負荷検査を申し出た方がよいでしょうか。(今までの尿検査では－です。また糖尿病の親族がいます) 4)今後、水頭症の可能性も疑いますか。 5)この週数での数字から染色体異常を疑いますでしょうか。(頭と脚の差が－1.5SD以上の場合は染色体異常のサインだという報告書を読みました。) 悩むよりも白黒つけ前を向くために羊水検査を受けようか迷っています(可能であれば…。) 毎回「順調」とも何もコメントがなく不安です。次回24週での検診時には、担当医の考えを聞きたいと思っています。よろしくお願いいたします。

16w3dです。いつも質問してしまってすみません。前回流産してしまったこと、初出産のため神経質になっている自覚はあります。 胎児ドック専門のクリニックで細かくエコーをみてもらったところへその緒が胎盤の端の方についてると言われました。 一緒にエコーを見ましたが確かに端っこで頭のほうにあり、頭の上からついていました。 その時は卵膜じゃないから大丈夫だよって言われましたが、あとから調べたら状態としては臍帯辺縁付着異常かな？と思ってます。ただもう少し真ん中に移動するかもしれないからと言われたのですが臍帯辺縁付着が改善することはないと見たので先生が怖がる私を安心させるために言ったのかな…？とも思ってます。臍帯以外は現状問題なしでした。 ちなみにBPDは正常(0.5SD)で、FLは少し小さめ(-0.9SD)だけど正常の範囲内だそうです。推定体重は115gでした。 (1)妊婦健診を受けてる病院ではこのことを指摘されたことはないんですが次の検診が17wにありこのことを言っても大丈夫でしょうか？エコーの動画はありますが診断書などはもらってません。 (2)産む時に赤ちゃんがしんどくなるリスクがあるならもう最初から帝王切開にしてほしい！と思ってるのですが、そういう簡単なものではないのでしょうか。 (3)いまは週数通り成長してくれてますが、発育が悪くなるとしたらいつくらいから起こるのでしょうか。 (4)赤ちゃんへ送る血流を少しでも良くする方法はありますか？

34歳女性です。 生後8ヶ月の息子がおります。現在、第二子を妊娠5ヶ月です。 第一子の時は糖負荷検査をしたものの、妊娠糖尿病ではなく、ただ予定日2日前に3730gで出産、微弱陣痛で33時間半かかり、新生児一過性多呼吸で息子はNICUに入る難産でした。 現在、17w0dですが、糖負荷検査を受けたところ、妊娠糖尿病と診断されました。 空腹時：96 一時間後：101 二時間後：109 という数値を書いた紙を渡され、内科にかかるよう言われました。 自分で詳しく調べたところ、食事療法やインスリン注射が必要であり、胎児に奇形が生じたり、低血糖や呼吸障害のリスクがあること、産後の二型糖尿病のリスクが高いことなど、不安になることが沢山で、どう対処していけば良いのか正直戸惑っています。 妊娠中に胎児に影響を与えないために、どんなことに気を付けたらよいでしょうか？ 一般的な糖尿病の方と同じ食生活を目指せば良いのでしょうか。 妊娠糖尿病に関する書籍を探しましたが、これといって無いようで、また料理が苦手なため、何を参考に食事したら良いか困っています。 内科へは連休明けに受診するよう言われています。 長々と申し訳ありません。 どうか回答よろしくお願いいたします。

ただいま第2子妊娠中（18w6d）です。 嫁は今年の7月で37歳になります。 予定日は11/17です。 第1子が子宮内発育不全で 28w6d、680gで出生しています。 胎盤を検査に出しましたが原因不明で、 羊水検査は46XYでした。 第2子も羊水検査希望でしたが、三重大学病院の主治医によると胎盤の位置が前の方にあり、針を刺す事は出来なくはないが、胎盤を傷つける恐れがあり流産率が1/300から1/80くらいになってしまうとの事でした。同時にエコーをしっかりと見てもらい、体重も週間通り、NTも無し、胃など内臓や心臓、脳も異常は無いとの事でした。主治医は胎児専門の先生でエコーならかなりの数をしてるので三重県で1、2を争うレベルですと仰ってました。主治医は異常所見もないし、リスクがかなり上がるのでオススメはしないが、希望であればしますとの事でした。夫婦で話し合った結果、リスクが高すぎるので検査はせず、血液検査のみしました。 大学病院では2週間に一回の診察、場合によっては治験中のタダラフィル投与を検討しています。 私としては大丈夫だとは思いますが、やっぱり不安で仕方がありません。 そこで質問です。 ・21トリソミーで出生までエコーで異常が発見出来ずに出産というのはよくあることなのでしょうか。染色体異常だと初期の段階から発育不全が起こるのでしょうか。 ・今からNIPTをやるのは意味はないでしょうか。別の病院の先生曰く精度は高いが確定検査ではない事、年齢的に陰性なのに陽性と出る確率が2割くらいあるのでその時は羊水検査をする必要があるとの事でした。 ・第1子が早産、低体重児で生まれたためしょうがないとは思いますが心配し過ぎでしょうか。 以上、乱文で申し訳ありませんご回答宜しくお願い致します。

妊娠24w1dの検診で胎児小さめと言われました。 BPD 5.7センチ　23w3d AC 17..1センチ　22w4d FL 3.77センチ　22w6d SD -1.44 520g これまで胎児は週数相当もしくは大きめでした。 小さめになった原因は何が考えられるのでしょうか？ 胎児ドックも受けており、小さい以外に血流など問題はなかったです。 一カ月前の検診後にトキソプラズマなどの感染にかかったなどが考えられますか？ またこの結果は心配するほどの異常ですか？