NT指摘に該当するQ&A

よろしくお願いします。今春の人間ドックで第２度房室ブロックを指摘され、ホルター心電図、NT-proBNP、心エコー検査を行いました。軽度のMRの指摘はありましたが、その他の異常は認められませんでした。血圧は病院で測定すると毎回160ほどに上昇してしまい、白衣性高血圧といわれています。自宅血圧を毎日測定していますが上が115～130、下がやや高めで80～90といった感じです。 担当の医師からはウェンケバッハ型と考えられるため、秋に再度心電図検査の実施で良いというご指示でした。 めまい、息切れ、ふらつきなどはありませんが、このところ心拍の欠損が以前より実感でき、胸のあたりが気持ち悪い（文書での表現がうまくできません）感じがあります。日中も定期的に欠損を感じますが、就寝前に顕著で、横になってしばらくは心拍の欠損が多く、しばらくすると落ち着くように感じます。疲れやすいと言われればそう思います。 人間ドックで指摘され、自分の意識が過敏になっており、余計に気になる程度なのかもしれません。 現状ではこのまま経過観察で、数か月後の再検査でよろしいものでしょうか？どのような自覚症状が出た場合は早急に受診すべきでしょうか？

36歳、現在第3子を妊娠中です。 現在11週です。9月3日が予定日です。 高齢ということもあり、今回は初めてNIPTをしました。 結果は来週末にわかるのですが、結果がどうでるかわからず、非常に不安で眠れない日々が続いています。 NTの評価は11週以降でないとわからないというのを見かけますが、次の検診が14週でまだまだ先です。 10w5dのエコーがあるのですが、この首のむくみは、正常な範囲でしょうか？ いずれもNIPTの結果を待つしかないのですが、、、ちょっとしたことが心配でたまりません。 このエコーを撮った時、先生には綺麗な見え方だねと言われ、特段指摘はありませんでした。 可能な範囲で教えていただけると幸いです。

胎児の染色体異常についてです。 26歳、体外受精にて妊娠に至り現在13週目です。 昨日、妊娠初期の胎児スクリーニング検査を実施したところ ・NT肥厚(3.1ミリ) ・両側軽度水腎症(3ミリと3.5ミリ) を指摘されました。 所見的に13.18トリソミーの可能性は低いが、21トリソミーはNIPTを実施して確認したほうが安心だねとの事でした。 NIPTの結果が1週間後になるのですが不安で不安でたまりません。 私の今の状態で、子供に染色体異常がある確率はどれくらいでしょうか。 妊娠の経過は人それぞれで、現時点では一概に何とも言えない事は重々承知しております。 あくまで客観的に、統計的に見てご回答頂ければ幸いです。

現在29週、28歳の妊婦ですが、ふとクアトロ検査の結果について気になったのでご相談させてください。 15〜6週で検査を受けたのですが21トリソミーの値が1/400と母体年齢に対しては高い結果となりました。 NTや初期・中期ともに胎児スクリーニングは問題ありませんでした。 手足の長さや頭の大きさなども問題なく特に指摘もないため可能性は低いと考えてもよろしいのでしょうか？ また、エコーの写真を添付させて頂いたのですが大きさや鼻の骨など特に異常はないと考えて大丈夫ですか？ もちろん生まれるまでわからないケース も多くあると思うので一概には言えないと思いますが少しでも出産までに安心材料を増やしたく… よろしくお願いいたします

妊娠11w3dでクリニックに受診したのですが、後から3つほど気になることが出てきてしまって、ここで質問させていただきます。 1. CRLが44ミリだったのですが、他の人のブログなどを見ると少し小さいように感じます。 11w3dで44ミリは少し小さめでしょうか。 2. エコー写真で首のところのNTが少し気になりました。 先生方から見ても気になる厚さでしょうか、、？ クリニックの先生からは特に何も指摘されなかったので、家に帰って自分自身で少し気になってしまった形となります。 3. クリニックで血圧を測ったら135/80でした。 血圧が高めだと思い、クリニックの先生にも質問したのですが、一旦様子見で問題ないと言われましたが本当に大丈夫でしょうか、、？ 赤ちゃんに何かあったらと思うと不安です。 何か気をつけるべきことなどありますか？

31歳、2人目妊娠中です。 12週6日での妊婦健診で赤ちゃんが全身浮腫んでいると指摘されました。 診察記録には後頚8.2ミリと書かれていました。 2週間後にまた診ましょうとなり、14週2日に再診予定です。 元々「障害があったら諦めたい」というような話は夫婦でしていたのですが、いざ現実味が増し、でも1人目と変わらない心音や動いてる様子、実際産んだら健康児だったというような事例を見てこれからどうすればいいのかと辛いです。 相談内容ですが、 ・NTは11〜13週でとあったのですが次回の14週での受診時期についていかがでしょうか。 (胎児ドッグ等ではなくただ検診扱いでエコーを診るそうです) ・エコーをみる限り確かに全身浮腫んでいるなと思うのですが、ここから予後が良いことなんてあるのでしょうか。 よろしくお願いします。

お世話になります。 先日妊娠20週で中期胎児スクリーニングを受けました。 持病(1型糖尿病)がありハイリスクということで、12週以降、総合病院に転院(糖尿病と同じ病院)となりました。 持病があるため、異常は指摘されなかったものの、奇形やダウン症の心配があり、BPDやFL、NTも知りたかったのですが、そういった情報はエコー写真には記載されておらず、(BPDは画像を見て記憶して自分で記載しました。) また、転院してからエコー写真が2Dなのでいただいてもどう見たら良いのか、よくわからない写真です。(3D、4Dはないようなのです) スクリーニングの先生からは、生まれてからわかる疾患の方が多いのでと言われてしまいました。 この写真(多分顔)から、ダウン症等気になる点ありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠10w5dです。 本日検診でエコー動画を見た際に、NTと三尖弁逆流が気になってしまいました。 医師からの指摘はありません。 初診時から出生前診断の相談をしていましたが、毎回「簡単に説明できることでは無いから予定日が決まったら」と言われ、(院長先生です)本日予定日が決まり再度相談すると、「早くて本院での出生前診断の検査予約は6月2週目以降」と言われました。 現在通院している病院に対する不信感が強いです。 エコーを見ると首のむくみを疑ってしまいますが、可能性はあるのか、 また、このような場合に他の認証医療機関でNIPTをし、結果次第で現在通院している病院に報告しても良いのか 以上2点をご教授頂きたいです。

現在妊娠30週です。 20週ごろから胎児の手足が短く、腹囲が小さいと指摘されています。（−1.5〜2.0SDをうろうろ） 頭は標準サイズと言われています。 28週ごろに心室中隔欠損症がわかり、膜様部に3ミリ程です。 胎児ドッグにて他の体についても見てもらったのですが異常は他には見つかっていません。 元々かなり大きめな絨毛膜下血腫（20週ごろに胎児より大きめの血腫ありましたが消失したか不明です）もありその影響による胎児発育不全であってほしいと願ってしまいます。 今までNIPTはしておらず、妊娠初期のNT肥厚があったのかも不明です。鼻骨は確認できています。 21トリソミーの確率はどれくらいなのでしょうか？ 胎児ドッグでは18.13トリソミーではなさそうと言われました。 医師からは羊水検査も受けられると言われましたが受けたところで産むことには変わらないためする予定はありません。

長文での質問、失礼いたします。 妻が第2子を妊娠しており、胎児超音波スクリーニングを受診しました。 CRL63.7mm、BPD19.2mmと正常数値であり心臓等や羊水、胎盤などに指摘はなく、 鼻骨もはっきりと見えていたのですが 第1子のときと比べNTが少し厚い気がして聞いてみたところ NTが2.9mmとちょっと厚いと言えば厚いので 気になるならばNIPTを受けてもいいとお話を頂きました。 NIPTは病院の説明によると13.18.21トリソミーの確認とのことですが ともすれば、ダウン症、エドワーズ症、パトウ症についての確認しか 出来ないのではないかと思います。 この3つの症例の場合は心疾患がセットとなることが多く 現時点で心臓に異常がないのであれば 受診する必要は無いのではないかと考えてしまいます。 それとも今後、心疾患が後から発症する可能性はあるのでしょうか？ 私の認識通りだった場合、それ以上の検査を望むのであれば 羊水検査が必要になると思うのですが 羊水検査で分かる異常はそもそも、NTは関係があったりするのでしょうか？ 前述の通り、NIPTを受診したからと言って 全ての染色体異常に対して答えが得られるわけではない理解なのですが 現時点でNIPTを勧められた理由としては安心感を得る意味が大きいのでしょうか？ 仮にNIPTの数値が正常だったとして その他の染色体異常が発生する確率はどれくらいなのでしょうか？ また第1子は妻が34歳のときに出産し、 異常なく元気に育ってくれているのですが 第1子が問題なくても第2子で異常が起こることはあるものなのでしょうか？ その場合の確率は第1子の問題の有無にかかわらず発生するものなのでしょうか？ 添付の写真はわかりにくいかもしれませんが スクリーニングの際頂いたものです。 断言頂くことは難しいとは思いますが、第2子に異常は見受けられるでしょうか？ 尚、妻は36歳、私は44歳です。 質問ばかりで大変恐縮なのですが、いろいろ調べても明確な答えが得られないため 専門の方の意見をお伺いしたくご連絡させていただきました。 何卒、よろしくお願いします。