2歳半発達検査に該当するQ&A

8ヶ月から保育園に通っています。 2歳半の頃に、保育園の先生から ・全体の指示が通りにくい ・お友達との関わりが少ない 点が気になりますと、告げられました。 その後すぐに、市の発達センターに連絡し、検査や聞き取りなどを経て2歳11ヶ月（来週）から療育に通うこととなりました。 検査は、新版K式？を受け、言語面は普通、社会性に半年ほどの遅れがあるとのこと。 親として、現在困っていることは、 ・会話になりにくいこと ・気に入らないと癇癪を起こすこと ・人が多いところなど興奮状態になると多動になる ・身辺自立（オムツ・食事など）が進まない ・お友達と関わりが少ないのに、知らない人にはどんどん話しかけに行く（よくわからなくて相手に困惑される） ・耳についた言葉を繰り返す などです。息子は将来はどうなって行きますか？よく、道で独り言を行ったり、車掌さんになりきっている方を見かけますが、そういった風になるのでしょうか？

3歳の息子についてです。 去年6月頃にRSウイルスになりました。 その後左耳の後が腫れていた為、血液検査と超音波の検査をして頂きました。 （1歳半の時に突発性発疹からの急性脳症になり、発達の経過を診て頂いていたのでその時に相談し検査して頂きました） その時にsIL-2Rの数値が1100程ありましたが他の数値が高くないのと超音波検査も異常なしだったので半年後に経過を見ることになりました。耳後ろはRSに感染した時のリンパの腫れでしょうとの事でした。 耳の後ろの腫れは少し小さくなりましたが現在も完全になくなっておらず少し膨らんでいます。 半年毎に血液検査もしていますが、去年同様数値は1000程あるがその他は気になる数値はないとの事です。 前回5月の血液検査では900台にまで下がっていましたがまだまだ高いのが心配です。 また、最近鼻血を出したり足にアザが出来ているのでさらに心配になってきました。 ※鼻血は1分程で止まり量も少なめです。 そこでお聞きしたいのですが、耳後ろのリンパの腫れがずっと引かずに残る事はあるのでしょうか？本人は触っても痛くないと言い触った感じ固いです。 また、sIL-2Rの数値がずっと高いままなのは大丈夫なのでしょうか？

生後8ヶ月、男児、首座り4ヶ月過ぎ、出産時特に異常はありませんでした。腰座りとずり這いはまだできません。 眠たい時や機嫌の悪い時、手足をグーンとして目をギュッとつぶる動作をリズミカルにすることが気になり大きい病院で診ていただきました。（かかりつけ医は多分大丈夫と言っていましたが、私がとても心配していたので紹介状を頂きました） 持参した動画と先生の問診、胸の音や足をトントン叩いて反射をみる、他に特別なことはしていません。先生からのコメントも特にありませんでした。 てんかんかどうかは脳波の検査をする事になりました。 また、先生から発達遅れが気になると言われました。8ヶ月で寝返りができない、腰座りは手を前についてなら20秒程お座りできます。こちらはMRI検査をする事になります。 正直8ヶ月で寝返りが打てないことでMRIを撮ると思っていませんでした。他の赤ちゃんも8ヶ月経っても寝返りが打てずお座りが先の子もいますし、先生から診て他の子とは少し違うと思われたのか…。2つの検査で異常がなくても歩き出すまでの1歳半頃まで様子をみたいと言われました。 ・8ヶ月で寝返りが打てないこと、腰が座らないことは大きな発達遅れなのでしょうか？ ・ここから考えられる病気は何があるのでしょうか？ ・MRI検査で何がわかるのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

11ヶ月になったばかりの娘の発達が遅れていて心配です。 できること 両方向からの寝返り、寝返り帰り(7ヶ月半) うつ伏せの状態から高バイの姿勢になる(2,3秒ほど) 支えなしのお座り(6ヶ月) 支えありのつかまり立ち(10ヶ月) できないこと ずり這い、はいはい、 お座りの姿勢に自らもっていく 目はよく合い、おもちゃで遊ぶことは好きです。バンザイや本を見ているときの指差し(遠くは指さない)はします。マンマやパパなどの喃語も言います。 小児科に相談しましたが、1歳になったらまた様子を聞かせてくださいと言われました。今すぐにでもリハビリ、療育を始めたり、大きな病院で検査してもらったりする必要性はないのか心配で相談させていただきました。 よろしくお願いします。

２歳半になる息子がおります。 兄弟に弱視の子供がいる場合、遺伝子的に下の子供も弱視になる確率が高くなりやすいということはありますか。 最近、テレビをほんの少し斜めから見ているような気がするのですが、 上の子が弱視だったので、下の息子も弱視の可能性がないか心配しています。 説明が伝わらない年齢の子供でもできる検査方法はありますか。 3歳で市による健診はあるのですが、息子は発達障がいの疑いがあり、指差しによる検査方法は 説明が伝わらず、年齢があがっても出来ない可能性があります。 例えば視力測定器のようなものをのぞけば、弱視かどうか低年齢でも判定できるようなものはあるのでしょうか。 またテレビの見せ過ぎは、弱視を引き起こす起因になってしまいますか。 それとも弱視になりやすい子はテレビの視聴に関わらず、なってしまうものなんでしょうか。 質問ばかりで申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

5歳の男の子です。 就学先に悩んでおります。 生まれた時から 体が柔らかく 抱っこのしにくい赤ちゃんでした。 歩くのも大変遅かったです。 3歳半検診でやっと検査を勧めてもらい、4歳の時点で自閉症スペクトラム 軽度知的障害 と出ました。 3回 K式の検査をしましたが、だいたい50から60の間の数値で出ています。 最新のもので 発達年齢 3歳 2ヶ月でした。 就学先なのですが、地域の小学校の支援級と支援学校で悩んでおります。 発達センターの医師は、支援学校を勧めてくれています。 本人は独り言や 多動 もあり、集団指示も通りにくく、癇癪もたまにあります。 動作 体の使い方が不器用で、はさみや 折り紙はほとんどうまくできません。 食事もまだこぼすことが多いです。 しかし、ひらがな や カタカナ も 覚えてきていて、保育園に行っているおかげで コミュニケーションもだいぶ できるようになりました。 絵本が大好きで、かなり長い絵本も呼んでもらって楽しむようになりました。 （ゾロリやおしいれのぼうけんなど） 支援学校は、支援の量も多く 安心して通えると思いますが、勉強に関しては ほとんどなく、自立や療育中心のようでした。絵本もかなり小さい子向けを呼んでいました。 支援学校に安心して 通わせたい気持ちはあるのですが、本人が物足りなくならないか心配です。 逆に 支援級では通常級に行った際に指示が通らず、何をしたら良いか分からず、立ち歩かないか心配です。 よろしければ アドバイスをお願いいたします。

お世話になります。 何度も娘の成長のことでお世話になっています。 今回9ヶ月健診に行ったのですが、その時に(身長が低いから)小人症の疑いがあるから1歳半健診まで待つのもいいし、その前に内分泌科の受診を考えてもよいかも、と言われました。 娘の成長記録はこのような感じです。 出生時(37w1d) 2435g 46.2cm 34日目 3465g 51cm 124日目 5465g 60.1cm 185日目 5906g 61cm 220日目 6019g 63cm 285日目 6745g 65.7cm 離乳食が進むに連れ、ここ2ヶ月でようやく体重も増えてきたので安心していたのですが。 それも医師からは「月齢はもう離乳食中心でいいけど、体重的にはまだミルクだよ」と言われてしまいどうしたらいいかもわからなくなってしまいました。 ハイハイとおすわりは6ヶ月、つかまり立ちは7ヶ月と運動発達は問題無いと思います。 小人症の検査ですが、1歳半健診を待たずに受診すべきでしょうか？ また検査はどのようになるのか、小人症だった場合どのような治療になるのか教えてください。

こんにちは。いつもご回答ありがとうございます。本日は13才の娘のことで質問させていただきます。娘は二年半前に小脳血管芽腫摘出手術をしており大学病院で半年に一回頭部MRIの検査をしており経過は良好で次回から一年に一回の検査となりました。頭部手術をしてから体重がどんどん増えていき今身長160体重90キロあります。元々かなり痩せていて手術前は25キロくらいでした。大学病院の先生曰わく血管芽腫があった場所が嘔吐中枢の所だったため腫瘍摘出したことで食欲が増して肥満になったのだろうと言われました。発達小児科にも行っていますが、体重が増える一方で娘自身が太った自分を受け入れられず不登校になりつつあります。ダイエットも試みますが成果がうまくでず 続かないのが現状です。思春期とゆうこともあり、ダイエットの方法を教えていただきたいです。ちなみに糖尿病にはなっていません。今は夜(昼間は人目を気にして外出出来ない)一時間ウォーキングを一緒にしています。発達小児科の先生は特に何も言われず、体重を増やさないように生活しましょうと言われるだけです。

1歳半の息子の考えられる病気について。 発達が遅く、首は座っているのですが うつ伏せにしても頭を上げない(上げなくなった) パラシュート反射がない お座り、ハイハイ、つかまり立ちなどもできない 内斜視がある 喃語のみでこちらの言葉を理解していない、意味のある言葉を発しない ここ最近不随意運動がでるようになった など、生後半年くらいから成長がありません。 病院で検査をし、MRI・染色体検査(保険適用の2種類)・血液検査・脳波検査をしました。 結果、脳波に少し異常があるということと血中の銅の値が高い事と貧血を言われましたがこれが原因というのは分かりませんでした。 手足の不随意運動(寝入り端や、起きてるときに手のひらをたたくと両手両足を少し曲げた状態でガクガク動きます)がでてからは検査をしてミオクローヌスと言われデパケン40％を１日２回処方されました。 このお薬は効果があるようで、ミオクローヌスはだいぶ減りました。 少し前にも質問させていただいた内容と似通ってしまいますが、考えられる病気は何があるのでしょうか？ 脳の病気になるのでしょうか？

2歳半になる息子は寝返り以降の成長が遅く1歳健診でもお座りもしないことから、 その後の検査で点頭てんかんが発覚しました。発作に気がつくのが遅かったので1年以上発作がありました。 ビタミン剤が効かずデパケンを飲み、発作が治まって10か月です。 まとめると3か月くらいで発作が始まり、1歳1か月で発作が発覚、1歳7か月くらいで発作が落ち着き、脳波も半年に1回とっています。 気になるのは息子の発達で、現在やっとハイハイができるかできないかぐらいです。つかまり立ちや歩行、発語、指差しありません。こちらの言ってることもあまり理解できていません。偏食というか、好き嫌いも多いです。でも夏頃から笑顔がずいぶん増えました。現在は理学療法と週に1回療育に通っています。 息子はこの先歩くことはあるでしょうか。発語はあるでしょうか。また、知的障害にあてはまりますか？周りの子に追いつくのか気になって仕方ありません。