2歳半発達検査に該当するQ&A

９か月の子供が今月２回無熱性けいれんをおこしました。 (いずれも午前中の起きている時に１分程度。２回目は１回目の１週間後発生。その後は２週間けいれんなし。今のところ発達も順調で、既往症等ありません) １回目の時に救急を受診、血液とCTも異常ないが無熱性のため後日脳波とMRIをしましょうとのことで先日検査をしてきました。結果はこれからですが、結果が「良性乳児けいれん」と仮定し以下質問させてください。 1.良性乳児けいれんの情報がネットだとあまりないのですが、発生頻度はそんなに高くない病気なのでしょうか？ 2.治療についてですが、けいれん２回発生だと一般的には投薬治療ですか？もしくは投薬せず様子見もありえますか？ 3.良性乳児けいれんは一歳半くらいで自然となくなっていくときいたのですが、運がよければ今後けいれんが起きない可能性もなきにしもあらずでしょうか？(投薬なしで)

娘が産まれた時、初めてオムツ替えをした時に、娘のお尻の穴が２つある！とビックリしました。 先生に確認した所、穴が深いわけでもないし、様子見で大丈夫との事でした。 現在一歳半ですが、産まれた時ほど穴は目立たなくなり、ほっとしました。 娘は1ヶ月ほど早く産まれたので、3ヶ月、半年に一度発達のフォローをして頂いており、その度に診てもらい、特に検査などの必要なし。と言われ続けています。 そこで、最近気になる事があります。 先天性皮膚洞と思われる箇所の骨の出っぱり？がオムツ替えの際、とても気になる様になりました。 骨が出ている事は普通の事ですか？ 先天性皮膚洞と診断されたわけではありませんが、歩ける様になったのは一歳四ヶ月と遅めではありましたが、今後歩行に関して問題が出てくる可能性はありますか？ よろしくお願いします。

3歳3ヶ月になる息子のことで相談があります。 これまでも頭が大きいと言われておりましたが、3歳児検診で頭囲が55.4㎝で、発達曲線から大きく外れているということで、小児科の先生に相談してくださいと言われました。すぐに相談に行くと、総合病院の紹介状を出してくれました。早速明日行ってこようと思っておりますが、心配で仕方ありません。 そこで相談なのですが、 1、このような例はよくあることなのでしょうか？？ 2、検査をして何か見つかる可能性は高いのでしょうか？？ 3、もし何かあるのならば何の病気の可能性があるのでしょうか？？ 至らない文章で申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願いします。 因みに、1歳半検診でも同様のことを言われ、小児科を受診したところ、経過観察と言われました。息子は、産まれた時から頭が大きく、常に成長曲線を上回っておりました。その間、気になる症状は全くなく、この度の検診でも、頭囲以外は何も指摘をされませんでした。こんなに元気に過ごしているのに、何かあるのではないかと思うと心配でたまりません。

妊娠４週３日に妊娠に気づかず、ワインを中心にテキーラなども勧められるままに飲んでしまいました。全部でワインボトル1本分程のアルコールで、帰宅後、未だかつてなく頭がぐらぐらしたことを覚えています。 妊娠期間中に飲酒したのはその1回のみでしたが、障害のある子供が生まれました。 妊娠期間中から生後10か月になるまでなんの異常も指摘されておらず、伝い歩きまでは成長が早いくらいでした。 しかしそこから一切発達が進まず、1才2か月から保育園に通い始めると毎月高熱を出して、高熱の後体がガタガタしたりと様子がおかしかったので、大きな病院でMRIを撮ったところ、小脳が小さいことがわかりました。 その頃には10か月のときにできていたぱちぱちやばいばい、指差し、手掴み食べなどできなくなり、移動もずり這いになってしまいました。 熱の影響で小脳が萎縮し、退行した可能性が高いと言われ、今は自宅で保育しています。それから2歳半の今まで熱を出さず退行は進んでいませんが、重度の知的障害と身体障害児となっています。 障害が発覚した1歳半から今までずっと妊娠初期に飲んだお酒のことが気になっています。もしその1回の飲酒は今の障害に関係ないと明確に否定してもらえれば心が軽くなります。 ・子供は特徴的な顔貌はないと思いますが、頭囲は10か月程から伸びが悪くなり、小さいです。 ・ご飯はよく食べていますが、体重も1歳くらいから伸びが悪く、2歳半で10キロです。 ・小脳が小さいです。 妊娠4週〜7週はアルコールの影響で特異顔貌や種々の奇形が表れると言われますが、種々の奇形に小脳の低形成は含まれますか？ 胎児アルコール症候群は生まれたときには問題がないのに、1歳以降に退行して重度の障害となることはありますか？ 胎児アルコール症候群は遺伝子検査でわかりますか？

いつもお世話になっています。 ５歳３か月の女児です。 先日保護者と保育園の先生宛に発達健診の予備調査がありました。 その結果、二次健診のお誘いという通知が届きました。 集中力と落ち着き度、こだわり不注意多動という項目でひっかかったようです。 映画館で１時間半じっと座っていることもできるのに、多動でひっかかったのが納得いかないところもあります。 ただ、保育園でお友達にはずされた、誰も遊んでくれない　と言ったり、ちょっとした暴力をふるわれてケガして帰ってくることはあります。 保育園の連絡帳に書くと、「なかよく遊んでいますよ」と書かれて戻ってきます。 ひらがなも書けるし、数字も100まで数えられます。簡単な足し算引き算もできます。 発達障害とはアスペルガーなどの検査でしょうか？ 来年小学校に上がるのですが、知的な障害がないのに、特別支援学級などに入れられたりするのでしょうか？ ちょっと人間関係が苦手なのはわたしの遺伝だと思うのですが、どうしたらいいのかわからなくなっています。 わたしも知的障害はないです。住んでいるところでは進学校と言われている高校を出ています。 ただいじめられたりいじられやすかったので悩んでいました。軽いアスペルガーと言われたことがあります。 娘の将来を悲観しています。どうしたらいいでしょうか。

2023年12月27日、無痛分娩→吸引分娩にて男の子が生まれました。 
2023年12月28日、CTにて少量の硬膜下出血があり、1月4日MRI検査をしました。
結果は硬膜下出血、くも膜下出血、脳梗塞があると言われました。 硬膜下出血についてはごくごく少量。
CTで撮った時と同じぐらいの出血量、もしくは少し出血量は減っている感じだそう。 くも膜下出血についてはこれもごくごく少量。場所は左右の側頭葉付近。 脳梗塞についてはくも膜下出血付近の左右の側頭葉付近にあるみたいです。
脳梗塞もごくごく小さいみたいです。 MRIでその他にわかったことは
 「出産時の低酸素状態の証拠はなかった」
「脳圧は高くない」
 「脳の発達自体問題ない」
 「脳の神経の発達も問題ない」
です。 出産時、このような状況でした。 しかし、現在１歳1ヶ月になりました。 特に問題なく育っています。 ここで質問です。 飛行機に乗せることで産まれた時に言われた硬膜下出血、くも膜下出血、脳梗塞が悪化することはあるのでしょうか？ 飛行機は国内線で2時間半程度です。

3才7ケ月になる三男(双子です)は言葉が出るのが遅く、2才になってすぐに発達センターで診察を受けました。2才半で検査を受け言語の遅れなどを含めて10ケ月から1年の遅れと言われました。障害とは言われていません。(疑いはあるが陣痛が来た為に妊娠9ケ月での出産、1900グラムなどの理由から経過観察)その後も3ケ月に1回診察をしていただいています。療育などの相談もしましたが、そこまでの感じではないと言われました。3才前から保育園に通っていますが、数ケ月前から やっと友達と遊べるようになりました(それまでは双子の片方か保育士、2才上の兄や兄のクラスの子との遊びが中心) 運動会はダンスをするのに頭にお面を付けるのを嫌がり保育士に抱かれていただけ。かけっこは参加して名前も言えてました。 年末にあった発表会では最初から最後までクラスの子と一緒に歌も劇も頑張れました(練習は嫌がったりした) 出来る事は少しずつ増えているんですが…自分の意思を伝える言葉は増えても、こちらからの質問には答えれず(選択にすれば答えられる時もある)わからない時はオウム返し。嫌な事は泣いて嫌がるが怒られたら泣きながらやったりもする。線や○、波線などは描けるが顔などは描けない。理解力が少ないという低い気がします。あと未だにオムツです(トレーニングはしていて、おしっこは時間を見て連れて行けば出来る。1日に1回位は自分から「しっこ」と言ってトイレに行く。ウンチは出た後の報告で、まだトイレでは数回しか成功していません) 三男は発達障害の可能性は強いのでしょうか? 次男は3ケ月位の遅れと言われましたが、追い付いている感じです

2歳半の息子の事ですが、出世時のスクリーニング検査でひっかかり、1歳半の時に小児難聴で有名な都内の病院に行きました。その時、耳だれが出ていたのですが、T先生は「普段はでないの?」と仰ったきり耳の検査もしないまま、いきなりABRをしました。結果、右90左スケールアウトといわれ、「急いで補聴器をつくりましょう、障害者6級です、手帳も申請しましょう」とせかされ、補聴器を作った上に、その先生が開催している世田谷の学校にも3ヶ月通って約10万円の出費がかさみました。 3ヶ月たって、やっぱり聞こえているようなので、近くの評判のいい耳鼻科に行った所、両耳が重度の浸出性中耳炎との事で、すぐ鼓膜切開・チューブ挿入しました。完治した後、今年1月にK記念病院で再度ABRをやった所、右30左50でT先生はあっさり「補聴器はいりませんね」と一言。。その瞬間は嬉しくて小躍りしながら帰宅したのですが、今までの経過をふりかえると、T先生が一番最初の耳だれの時点でなぜ中耳炎を疑って耳の検査をしてくれなかったのか、くやしくてなりません。 障害者認定されている現在、子供の保険に入る時には何か制約がかかってくるのでしょうか?取り下げしてもらうのには、またT先生にお願いしないといけないのでしょうか? 現在は病院はやめて、医大病院でASSRを受け、左が50なのはかわらずでしたが、語学発達上は問題なし、と診断されています。

先天性白内障を患う生後3か月の息子がいます。 先週両目の白内障手術を行い、眼内レンズを装着しました。 聞きたいことは以下の点です。 1.眼内レンズは1歳半〜からの装着と殆どのHPが記載しており、生後2か月半の息子が装着しても大丈夫だったのか。 手術前に先生にも同じ質問をしましたが、それは古い情報だと言われました。 2.眼内レンズ（＋25）を装着したものの、強度遠視であり、＋8のメガネを装着することになりました。今後の矯正視力改善の見込みはあると思いますか？ 3.メガネを装着しても目が合う感じがありません。眼振がひどく、眼球縦揺れやメトロノームの様な動きをします。まだ術後1週間も経っていない為、眼鏡を装着しても、目が合ったり物を追うのはまだまだ先になりますか？ 4.今後の発達に影響はありますか？現時点では先天性白内障以外の症状はありません。 5.先天性風疹症候群の検査をしたいのですが、先天性白内障のみでは手術した病院でも、かかりつけの内科でも、風疹症候群の疑いはないと検査をしてもらえません。本当に先天性風疹症候群の疑いはないと思いますか？妊娠中に熱や発疹がでたことはないですが、風疹の抗体は上限ギリギリでした。サイトメガロウイルスは出生後調べる機会があり、陰性でした。 長文で申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願いします。

脳室周囲白質軟化症(生まれてすぐに撮ったCTでは確認できなかったが、1歳時のCTではっきり写っていた)がある、5歳男児です。 元々上記の疾患がある為、筋緊張が弱くて運動発達が遅く、歩き始めたのは2歳になってからでした。独歩してからもしばらくは1年半程はふらつきが目立ちました。 日々の生活の中で筋力が鍛えられたのか、ちょっとした坂道も比較的安定して歩けるようになってしばらくした5歳過ぎの頃、幼稚園の先生から「最近少しふらつくように見える」との指摘を受けました。 見ていると確かにちょっとした事でふらっとするように見えました。それから今日まで約3ヶ月が経ちますが、明らかに家でもふらつきが目立ってきました。歩く時、ふらつきをカバーするようにパタパタッと歩く事が多いように見えます。座っていても、ちょっとバランスを崩せば後ろに倒れる事も多いですし、普通に立っている時でさえ、ふらつく事があり、足腰が弱ったような感じがします。 元々脳神経領域が弱い子ですが、この場合どんな疾患が考えられますか?どのような検査をするのでしょうか?