発達障害胎児に該当するQ&A

現在１８週２日 昨日二回目の羊水検査をしたところ三箇所針をしたのですが、前側に胎盤がついてやりにくい、羊水の粘着度が高いので羊水がひけないとのことで検査ができませんでした。トリプルマーカ確立が４５／１と高いのと、第一子が発達障害の為 羊水検査は最初から希望しておりました。 二週間後に診察予定ですが、それまでに、妊娠続行か堕児するか、４５／１という確立だけで決めなくてはなりません。 あと、羊水が粘着度が高いと言われたことが気になりますが、胎児に影響はないのでしょうか？ 何か他に手だてはありますでしょうか？ 現在３７歳 トリプルマーカ解析結果 a-フェトプロテイン28.3ng/ml 絨毛性ゴナドトロピン33800ng/ml 非抱合型エストリオール0.36mg/ml 新型出生前検査も初期時期に希望を申しでましたが、主治医からこちらも確定診断ではないので、羊水検査をすすめられました。トリプルマーカは一回目の羊水検査ができなかったときに、保険で受けました。

高齢出産の28w初産ハイリスク妊婦です。 知人の発言で不安になった為、質問させていただきました。 内容は、子供は確実に障がい児だろうと言われた事です。知人がそう判断した理由は4つです。 ・夫婦共に35歳の高齢（着床時、私の年齢は34） ・不妊治療にて妊娠（多嚢胞性卵巣症候群でタイミング療法、クロミッド使用） ・肥満（着床時のBMI30.8現在は29.3） ・26歳で適応障害と（約1年ほど通院、内半年は休職し漢方の処方）卵巣機能障害の診断あり（カウフマン療法を不妊治療が始まるまで行っていた） 補足：適応障害の漢方では改善せず、ホルモン剤を飲み始めて2ヶ月で症状が改善し復職できた為、ホルモン値の低下が不調の理由と思われます。不調が出た当時、月150時間の残業が3ヶ月続き、さらに上司が出社拒否した為クレーム対応を一手に引き受け、ストレスフルな環境で働いておりました。 妊婦検診では、胎盤の位置が低いと28wに指摘されました。（詳しい話はされていません） 血液検査等の数値で異常値は無く、胎児も異常を指摘されていません。（心臓は胎児の向きの関係で詳しく見れておらず、次回エコーの35wまで確認できないです） また、羊水検査で異常はなしといわれています。 質問したい内容ですが、 1上記の妊婦の子供は精神遅滞や発達障害などの可能性は凄く高いでしょうか？ 具体的にわかるのであれば、通常の妊婦と比べて確率は何%くらい上がるかもご教示頂きたいです。 2欲深いのですが、2人目も可能性として考えており、授乳期間を1年と考えると最短でも出産は37歳になりますが、今回の出産よりどのようなリスクがどのくらいあがりますでしょうか？ 高齢リスクや障がい児を産む可能性を覚悟したつもりでしたが…知人の言葉程度で不安になってしまい、情けないです。 よろしくお願いします。

妊娠26週です 飲食店で間違えて他人の紹興酒を飲んでしまいました。 量的には小さじ1くらいだと思いますが胎児に障害がでたりする可能性はありますか? あと飲食店で今までに2回ほど5時間ずつタバコの副流煙にさらされたときがあります。 これについても胎児の障害や発達に影響がある可能性が高いか教えてほしいです また、飲酒とタバコに関して より胎児が影響を受けやすい週数というのがあるのでしょうか

現在妊娠33週になります。本日妊婦健診でした。 もともと胎児の体重が平均より小さめで推移しており、心配になったため質問させていただきました。 体重の推移は以下の通りになります。 23週　500g 27週　800g 29週　1200g 31週　1450g 33週　1750g 29週より前はわからないのですが、31週、30週では頭位は週数相当で、胴回りが小さめとなっていました。 今のところ臍帯の血流に異常はないとのことで、高血圧や尿蛋白もないため様子見となっています。 私は妊娠前BMI 25で妊娠後からの体重増加は5kgです。 以下のことが不安でありお聞きしたいです。 ・胴回りが小さい状態が続いていますが、赤ちゃんの個性の範囲内であることもあるでしょうか。それとも、胎盤機能の低下や妊娠高血圧の可能性の方が高いでしょうか。 ・このままの体重増加でも2500gを超える可能性はあるでしょうか。 ・ここから平均の体重に追いつく可能性もあるでしょうか。 ・子宮内胎児死亡になる可能性は高いでしょうか。 ・途中で成長が止まった場合は早めの分娩になる可能性を説明されました。その場合発達障害などになる可能性は高いでしょうか。 ・妊娠高血圧が原因の場合、血圧が上がる前に体重増加が停止してしまう可能性があるでしょうか。妊娠高血圧の場合、私の妊娠前の体重の影響が大きいでしょうか。 複数の質問申し訳ありませんが、教えていただけますと嬉しいです。

現在妊娠27wです。 上に幼稚園に入ったばかりの3歳の息子がおり、子どもから移ったと思われる風邪で3週間前から母子ともに咳が出ています。 本日、息子が38℃の発熱をしたため、休日診療所を受診しました。私は熱などはないものの止まらない咳でお腹も張りやすくなっていたため、どうせならと一緒に受診しました。 その際、通路を挟んですぐ隣のソファに座っていた女性が問診を受けているのが聞こえてしまったのですが、検査キットで新型コロナウイルス陽性が出ており受診したとのことでした。女性は絶えず酷い咳をしていました。 そこで質問ですが、お互い一般的に販売されてるようなマスクをした状態で、距離は1~3m、同じ空間で待ち時間の1時間半ほどの時間を共にしました。 １．その場合、どの程度感染の可能性がありますでしょうか。 ２．どんな症状が出たら感染を疑った方が良いでしょうか。発熱、咳、喉の痛みなど最近の株での主な特徴を教えていただけないでしょうか。また、潜伏期間は何日ほどでしょうか。 ３．妊娠中、特に26週目以降に新型コロナウイルスに感染した場合、子どもが自閉症などの発達障害になるリスクが数倍上がるとの内容で、いくつかの国で同様の研究結果が出ている記事が出ているのを見ました。この時期の胎児の神経発達においては母体の発熱が問題なのでしょうか。それとも症状の強さに関係なくこのウイルスに感染すること自体がリスクとなるのでしょうか。 ４．私も3歳の息子も2022年の夏に一度、新型コロナに感染したことがあります。私自身と胎児のことも心配ですが、息子が本当に心配です。複数回に渡る幼児の感染はリスクを増加させるなどありますでしょうか。

先日40wで出産したのですが、下記症状で子宮内感染の疑いで胎盤病理検査に出したところ絨毛膜羊膜炎ステージ３、臍帯炎ステージ３でした。 症状が出始めてから出産まで時間が経っていたので、赤ちゃんへの影響が心配です。 【母体の症状】 ・出産18時間前より継続的な子宮圧痛とともに発熱(始まりは37.8〜出産3時間前から38.5超え) ・出産10時間前より陣痛開始、無痛分娩の麻酔投与 ・出産3時間前より陣痛促進剤投与 ・出産30分前に人工破膜→羊水混濁、悪臭あり、血性羊水も見られた (→胎盤病理検査の結果、絨毛膜羊膜炎ステージ３、臍帯炎ステージ３) ・出産後から抗生物質の点滴投与(出産前はなし) ・出産30分前の人工破膜以前に破水していたのかは不明(自覚症状は無し) 【胎児について】 ・陣痛中、NSTで常に心拍150〜160を推移(頻脈？) ・アプガースコアは9/9 ・生まれた後に発熱はなかったものの、血液検査など数値的にみる検査はしていない 今回発熱や子宮圧痛などの私自身の症状が出てから18時間経っての出産だったこと、陣痛中に胎児の頻脈が続いていたことで発達障害や脳性麻痺など何か影響がでないのか心配です。 また、赤ちゃんの血液検査など数値的に見る検査はしておらず本当に異常がなかったのか心配なのですが、このような場合何か検査しないものなのでしょうか？

私の友達の事なんですが、友達には身体にいろんな障害(外見的にはわからない)を抱えてます、パニックやら鬱に近い症状やら様々!普段大学病院で何かあると精神科医にもお世話になってるようです。妊娠して出産する事も反対されましたが大学病院で精神科医やら医師が数人協力の元、産みました。友達は妊娠中…ゴタゴタ有りすぎ精神的情緒不安定な日々が続いてて赤ちゃんは2300g台で生まれ、小児科医で発達障害(染色体検査)の検査を受け、今月結果が出るようです。出産してからも友達が軽い育児ノイローゼ気味になったりで…母乳が出なくなりミルクだけみたいなんですが、体重がほとんど増えないみたいで(2週間で100gとか)知らない人には生後2ヵ月くらいに見られるようです。個人差はあるとは思いますが、彼女は妊娠中にいろいろ有りすぎた事が影響してしまってるのかと悔やんでます(産むかおろすか、泣いたりわめいたり…いろいろと)小児科医には妊娠中の事は関係ないと言われてるようですが絶対と言い切れるんでしょうか?私も一人子供いますが、妊娠中の彼女の事を聞いてると半端ないくらい精神的不安定で私もメールで胎児に悪いからと言ってました。相談場所が違うかも知れませんがよろしくお願いします。

現在、生後2週間経った新生児を育てています。 私自身が妊娠初期に受けたサイトメガロウイルスの検査で、IgGとIgMともに陽性となってしまったため、出生後(産まれてから3日後)に新生児の尿検査を行いました。結果は無事、陰性でした。 安心したのも束の間、以下の点について気になったのでお伺いしたいです。 1.新生児のサイトメガロウイルスの尿検査について。 結果の通知の紙には、−(陰性)としか書かれていなかったのですが、これは間違いなく妊娠中に母子感染を起こしてないという証明として認識して良いのでしょうか？ 妊娠のごく初期段階に胎児がウイルスに感染したが、月日が経ち出生後の尿検査にはたまたまウイルスが検出されなかった...なんて可能性はあるのでしょうか？ 2.出生後のサイトメガロウイルス感染について。 新生児を出産して退院してから、夫や上の子との同居生活が始まったのですが、新生児期にサイトメガロウイルスに罹患しても、先天性サイトメガロウイルスのような症状は発現するのでしょうか？(難聴、発達障害、視力障害など) 本日、上の子が新生児の顔にグッと顔を寄せていて、もしかしたら唇同士がついていたら...等、後からふと気になって不安になりました。

この度、不妊治療を経て、念願の子供を授かることができました。 最初の不妊治療での血液検査で、甲状腺の項目でひっかかり、内科で再検査をした結果、橋本病と診断されました。 その時の血液検査の結果は、 Free-T3 3.56 Free-T4 1.69 TSH 0.01 抗サイログロブリン 385 抗TPO抗体（RI） 242 TSAB 90 TSHレセプター抗体第三世代 <=0.3 でした。 投薬の必要は無く、三ヶ月後くらいまで経過観察と言われました。 そしてこの度、妊娠することができ、二ヶ月ほどで再受診をし、血液検査をしてもらったところ、 Free-T3 1.53 Free-T4 <0.40 TSH 205.32 となっており、投薬開始となりました。 処方されたのは、チラーヂンS錠50というお薬で、朝に一錠飲むように指示されました。 今、まだ妊娠が発覚したばかりで、5週目くらいで、先日、胎嚢が確認できた矢先の出来事です。 不安もいっぱいだったので、これから飲む薬が胎児へ影響するのかどうか、また、友人から、甲状腺機能低下症のひとが妊娠すると、知能障害や発達障害の子供が産まれやすい、などと聞いたことがあったので、お医者様に聞いてみたのですが、流されただけで、回答は得られませんでした。 妊娠時、母体が甲状腺機能低下症だと、子供の知能や発達に障害を与えてしまうのでしょうか？ また、これからの治療により、それを回避できたりするのでしょうか？ 自分の体より、お腹の中の子供の健康や発育のほうが心配です。 ご回答よろしくお願いいたします。

妊娠16週目の妊婦です。 業務が忙しい時期に入り、会社のリソース不足ということもあり、現在激務が続いております。 具体的には以下のような状態です。 ・朝9時始業、残業は22時～23時までが当たり前 ・外勤は週3～4日あり、遠方出張も多い ・土日も家で仕事をしないと回らない ・場合によっては家に仕事を持ち帰り、深夜2～3時まで仕事後、6時起床という生活 定期検診を受けている限り、胎児は元気なようで、切迫早産との診断も受けていませんが、 母体に負担をかけることによる影響が心配です。 今週、会社の上司には相談予定で、改善する方向に動いてはくれると思いますが、 業務の引き継ぎ期間等も考慮すると、 2月末まではこの状態が続きそうです。 赤ちゃんのことが心配なら、仕事を辞めればいいという話だとは思いますが、 今後の教育資金等を考えるとそういうわけにもいかず・・・ 先天性の疾患、発達障害等のリスクを高める懸念があるかどうか、ご相談させて頂ければ幸いです。