alt数値に該当するQ&A

36歳男性です。健康診断の結果、 ・高血圧 166/97、157/108 で要治療となりました。 ・肝機能異常 ALT(GPT):36 IU/I (基準値〜30) γGTP:92 IU/I(基準値〜50) で、6ヶ月後に再検診となりました。 ※ちなみにASTやALP、LDHなどは基準値内でした。 高血圧については普段家で測ると通常なのですが、病院に行くと高く出てしまう体質です。それでも最近少し高めかなという気はしておりました。朝で上が124/83と少し下が高めかなというところです。まずは病院にかかる予定ですが、食事療法などできることはあるものでしょうか。何かアドバイスがあればお願いします。 また肝機能についても、アルコールなどは飲んでおらずノンアルコールで過ごしている毎日です。肝機能の数値を少しでも改善するためにはこちらも食事療法でしょうか。何かアドバイスがあれば教えてほしいです。よろしくお願い申し上げます。

10日ほど前から右季肋部の直下にやや痛みを伴う突っ張り感を覚えており、今も続いてます。座っている時に強く感じることが多く、気になり押してみると、「うっ」とくる感じで痛みが増し、しこりのようなものを感じます。押した後はしばらくジンジンといった違和感も残ります。場所からすると肝臓のあたりだと思うのですが、これは肝臓がんなど悪性なものの可能性はありますか。 半年ほど前に腹部エコーを受けた時には脂肪肝だと言われました。肝機能の血液検査も受けましたが数値は正常でした。通常のγ-gptや AST・ALTではがんに対して悪化するという事はないのでしょうか。 関係あるかわかりませんが、痛みを覚える真後ろの背中にも突っ張った嫌な感覚があります。こちらは振り向いた時や捻った時にだけ出現しますが、その時に右季肋部も嫌な感覚が出現します。 ご意見のほどどうぞ宜しくお願い致します。

30代女性、10代の頃からコレステロールの基準値超えを度々指摘されており、今回の血液検査も 総コレステロール256 悪玉コレステロール169 LDL/HDL2.4 ALT26 と基準値オーバーしてしまいました。 私の食生活としては揚げ物や肉ばかり食べているというほどではく、運動も適度にしており、母も野菜中心の食生活なのに高コレステロール血症でコレステロールの薬を服用しているので、家族性だと思います。 そこで質問が2つあります。 ・家族性高コレステロール血症の場合でも、食生活を更に改善したり運動を増やすことで改善することもございますか？ ・おおよそで構わないので、数値がどれくらいのレベルになってしまったらコレステロールの薬を飲む必要があると判断されるのでしょうか。ちなみに現在でも薬飲むレベルだとは言われましたが、強く勧められたわけではないので薬はのんでおりません どちらか一つだけの回答でも大丈夫なので、先生方の見解をお願い致します。

総合病院で3年以上まえから脂肪肝と診断されてから3ヶ月に一度血液検査や定期的にCT MRIなどの検査をしながら経過検診してきましたが結局NASH→肝硬変　静脈瘤が確認されました他に肝臓専門医に診てもらったほうが良かったのか少し後悔しています 経過検診ではこれといった治療ほうがないので減量するようにとはいつも言われてましたが170cm体重95kg酒タバコはやりません 数値はALT38 SLT35 rーGTP43HbA1c5.9 血小板数9.1Lアルブミン1.03L中性脂肪48 血糖値148Hです現在はカルベジロール2.5mgを服用して今より悪くならないようにと主治医の方針ですがこれ以上改善することはないのでしょうか運動は毎日ウォーキングや筋トレは しています元気です今後の最善策をご教示お願い致します

1年少し前に関節リウマチと診断されました。 それからメトトレキサートを服用し 症状は落ち着ついたのですが 片手の指1本だけ関節の腫れが引きません。 普通に曲げることは出来ますし 痛みも全くありません。 この指の腫れが引かなくメトトレキサートを増やしても腫れは引かず… 薬の副作用で３ヶ月程前からは メトトレキサートを1錠減らし、更ににまた1錠減らし、現在は５錠になってますが指の腫れは変わらず。。。 指の腫れが引かないと 寛解にはなりませんか？ 現在の血液検査結果は CRP 0.015mg/dl、RF 30IU/ml、MMP-3 26.7ng/ml、ALT 57U/Lです。 かかりつけの担当医も色々考えてくださっていますが メトトレキサートを飲み続けて肝臓の数値も少し悪くなってきているので もしかしたら生物学製剤？になったりするのでしょうか？ 今後どういう対応になるのか気になり質問させていただきました。 宜しくお願いします。

＜背景＞ クロザピン服用で、少し妄想が改善の兆しが看られましたが、下記のように副作用がきつつかったので、三週間かけて75ｍｇまでで休薬しました。 現在、インヴェガ12ｍｇを服用していますが、妄想の改善は看られません。 今後ECTをしますが、平行してクロザピンを倍以上の時間をかけて、慎重に服用を再挑戦するように、主治医に勧められています。 〈副作用〉 好中球減少：午前1470午後2210、 頻脈：安静時脈拍130 肝臓数値悪化：ALT122、 血栓傾向：Dダイマー9.3 発熱：38.5℃ 頭痛、足のこわばり、全身倦怠感、食欲不振、嘔吐、便秘、よだれ、鼻汁、他 ＜質問＞ 1．クロザピンは体質に合わないと思いますが、再開しても良いのでしょうか？ 副作用は、体が慣れて時間経過で緩和するので、ゆっくり増やせば副作用は少なくて済むのでしょうか？ 2．ECT後、効かなかったインヴェガを服用した場合、効くようになるのでしょうか？

現在妊娠12週の32歳です。 妊娠8週の時に受けた人間ドックで、 アルブミン　3.4 基準値より低い ＡＬＴ　37 基準値より高い γ-GTP 92 基準値より高い でした。 妊娠前まで受けていた人間ドックではこれらの数値はいつも正常値の範囲内で、指摘されたのは今回が初めてです。 これは妊娠の影響があるのでしょうか？ 今もですが、妊娠8週の頃にも食べづわりがあり1日の間でちょこちょこ何かしら食べるのを続けていました。 ちなみに妊娠前から現在まで体重の変動はほぼなく、BMIは20です。 先日、産婦人科で行った血液検査でB型肝炎、C型肝炎ともに陰性。 腹部超音波検査では2年前から胆嚢壁肥厚が指摘されており、こちらは2年前と去年の2回、MRIを撮り胆嚢腺筋症の診断がついています。それ以外には指摘されていません。 ご回答、よろしくお願いします。

脂肪肝と言われて10年以上経ちます 何度か減量して、肝機能の数値は改善されたりもしたましたがリバウンドしてまた肝機能の数値が悪くなってって感じです。 AST40 ALT90 位までわるくなってました。 今は減量して肝機能は基準値です。 コロナになって体調不良になってから、 NASHを知り怖くなって半年前に肝臓専門医にかかりました。 減量と運動と禁酒と言われました。 取り敢えず、 4年前　190cm111kg 半年前は190cm100kg 現在　190cm89kg と減量して週に２〜4回程プールにて40〜50分程のウォーキングしております。 血液検査では、直近のだと肝機能は正常値ですがフェリチンが430と高値です。 フェリチンが高いから痩せてきているが脂肪は残ってるって言われました。 フェリチン高値からNASHの可能性は高いとの事です。 (生検については診察では言われないです。侵襲性もあるので確定させても治療法変わらないなら私自身もやりたくないと思ってます) 脂肪肝でもNASHでも減量と運動しか治療法ありませんか？ 私の場合はお酒を数ヶ月に1〜2回飲む程度です。 MRCP、エコー(フィブラスキャンはない施設)プレーンCTはやっています。 NASHでも単純脂肪肝でも、 このまま運動と食事制限で治りますか？ 生検して、確定すると良い治療法があったりするのでしょうか？

生後1ヶ月と4日の娘のことです。 生後4日目に産院で白っぽい便がでました。看護師さんに見せられました。 一回限りなら大丈夫と小児科医の方にも言われましたが心配なので血液検査をし、生後5日目総ビリルビン9.2 直接ビリルビン1.4でこの程度なら心配ないと言われ母子一緒に退院し、念のため生後2週間前にもう一度血液検査をしました。 生後12日目　総ビリルビン5.5に対して直接ビリルビンは横這いの1.3で、大丈夫ですよとのことでしたが、今日1ヶ月検診で不安が取れなかったのでもう一度血液検査をしたところ総ビリルビンは3.3に下がっていたところ直接ビリルビンは1.7に上がっていました。 成長するにつれ、数値も下がっていくし、便の色も小児科医が確認し、問題ない、数値もこれぐらいなら気にすることはない、と言われましたが生後1ヶ月で直接ビリルビンはこのようなものなのでしょうか。 総ビリルビンが下がっていたので、割合的には生後4日よりかなり増えてるので不安で仕方ありません。 ちなみにGOT（AST）生後4日、生後1ヶ月と4日ともに25 GPT（ALT）生後4日は11　生後1ヶ月と4日は23です。 ご回答よろしくお願いします。

以前にこちらでヴィキラックス治療のことで質問しお世話になりました。 ありがとうございました。 前回の質問では、ヴィキラックス治療開始直後の総ビリルビンの数値の上昇についてお聞きしました。 その後数値は下がりまして治療は続行となりました。 副作用は関節痛がずっと出ていました。 今は軽減しています。 そして5月9日、8週目の終わりにようやく「検出せず」になりました。 推移は治療前ウイルス量(1b型)が6.1、 1W 3.0→3W 2.0→5W <1.2+→8W 検出せず という流れです。 初めての「検出せず」にとても嬉しく思いましたが、なかなかのゆっくりペースだったので不安もあります。 そして22日の採血ではウイルス量はまだわかりませんが AST 17 ALT 11 γGT 13 LD 250H 総ビリルビン1.4 H クレアチニン 0.81H と出ていました。 いくつかhighがあるので気になっています。 考えても素人にはわかりませんが。 総ビリルビンは治療中に何度もこのくらいに上がったので気にはしていません。 クレアチニンが上がったのは初めてです。 診察室では初めての「検出せず」に喜んでしまい何も質問しませんでした。 ウイルスが検出せずになるのに時間がかかったのはIL28Bマイナータイプなのが関係あるのでしょうか。 最初に総ビリルビンが上がり、もたついたせいもあるのでしょうか。 長々と書いてしまいましたが、よろしくお願いいたします。