第2子を妊娠中、いま12週の妊婦です。
先日、妊婦健診で3ミリのNT浮腫があり「染色体異常の可能性があるから羊水検査を受けてください」と言われ、専門医を紹介されました。
15週に入って検査を受けることになりました。
でも羊水検査で異常なしだった場合、安心して赤ちゃんを産めるのかどうかが気になっています。
専門医に聞いたら、「すでにNT浮腫があるので、正常な胎児より障害を持っている可能性は高い」と言われました。
それは具体的にどういう障害で、確率はどれくらいですか?
その障害や確率次第では、検査を受けるまでもないと思ってます。
障害がもし日常生活が送れないほどのものなら、娘に背負わせることになります。
不安なまま妊婦を続ける自信はありません。