羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

以前にも質問させていただきました。 17wの検診の際に羊水過少と言われ、総合病院に転院。転院先の病院でもやはり羊水が少ないという事で(3cm)経過観察中です。 19w2dの検診でさらに羊水が減っていて現在2.5cmだそうです。 赤ちゃんの様子は特に変わりなく、安定した心拍も確認できていて胎動も1日に何回かは感じます。 転院したばかりということもあって、先生との信頼関係がない中、羊水過少や今の状況についての説明が少なく、とても不安です。 (質問)普通、羊水過少の原因は調べないものですか？破水感はありませんが、破水を調べる紙？みたいなもので検査などもしていません。 (質問)薬や、治療法はないと言われていますがどういった状況になったら入院や早産になりますか？ (質問)羊水が0になっても赤ちゃんは生きられるのでしょうか？全く羊水がない状態から回復することはあるのでしょうか？ 質問ばかりですみません。。 前回よりも確実に羊水が減っているのに、何もせず「様子見」でいいのか不安です。 ※10wのときにNIPTの検査を受けていて、常染色体、性染色体、全染色体、微小欠失、すべて陰性でした。

妊娠11週6日に、妊娠初期胎児スクリーニングとNIPTを実施。 胎児スクリーニングでは、NT、心臓、血流、形態異常が無いかなど、現段階で分かる全てを超音波で丁寧に見て頂き、どこにも異常は見られませんでした。 NTも測れないくらい無い状態でした。 先生の話では、胎児スクリーニングだけで13.18トリソミーは否定できるが、21トリソミーは超音波で分からものもある。今回の所見では21トリソミーもほぼ否定出来るが、更に念の為ということならNIPTも受けられるということだったので、NIPTも実施。 NIPTの結果は陰性で一安心はしたのですが、胎児DNAが3.1％とかなり低い数値でした。 結果の書類にも下記のように記載があり、偽陰性の可能性を心配しています。 _______ 6. 胚胎の DNA 含量が 3.0〜7.0％の場合、検体は母体の自己遊離 DNA による干渉の可能性が高くな り、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について 懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。 _______ そこで、質問なんですが… 1-胎児DNA3.1％の場合、偽陰性の可能性は通常と比較してどの位高いのでしょうか？ 2-胎児スクリーニングの所見でも全く異常なく、ダウン症で懸念されるNTもなく、心臓の逆流などもない状態で、NIPTも陰性。 胎児DNAの値は低いですが、これらのことから3つのトリソミーは全て問題ないと考えていいでしょうか？ 3-今回の結果を踏まえて、追加で羊水検査などは必要でしょうか？

現在13週1日の妊婦です。 通っている産婦人科で10週6日、12週6日に健診を受けています。先生からは、両日とも鼻の骨もしっかりしている、首の後ろのむくみもないと、はっきり言われていました。 私が心配性なのと、出産時37歳であることから、念のため初期の胎児ドッグの受けられる病院へ出向きました。それが13週1日、つまり、産婦人科での健診から2日後です。 そこで「ちょっとむくみがあるねぇ。」と言われました。胎児を横から見てほぼ真っ直ぐな姿勢でNT3.05ミリで、首を後ろに反らしたときに測ると3.65だったそうです。 鼻の骨、心臓の弁、逆流には問題ありませんでした。 とにかく１週間後にもう一度診察することになりました。 その時は頭が真っ白になり、後から疑問が出てきて悩んでいます。以下の３点、教えて頂けると嬉しいです。 1.この場合、どちらのNTの数値を判断材料にすればよいのでしょうか。また、その数値は年齢も加味してどれくらいリスクのあるものなのでしょうか。 2.今までないと言われていた浮腫が、2日で突然でることもあるのでしょうか。みてもらった病院が違うので、機器の精度の差や見る人の見方によるものなのでしょうか。最初２回見てもらった産婦人科医師も、かなり慎重に見てくださる医師だと思っています。 3.１週間後の健診で、むくみが減っていれば安心なのでしょうか。やはり、一度むくみがあった事実は染色体異常などの高リスクになるのでしょうか。 羊水検査も視野に入れ、悩んでしまっています。 どうかよろしくお願いします。

妊娠20週3日に「羊水が多いので、一ヶ月後も多かったら妊娠糖尿病の検査をしましょう」と言われました。 後からエコー写真を見返すと、 Q1 7.43cm AFI 7.43cm ──── Q2 3.43cm AFI 10.86cm と書かれていました。 ネットにはAFIの正常値は5~24cmと書いてあり、24cmには全く届いてないように見えます。 先生はどこをご覧になって、羊水が多いとおっしゃったのでしょうか？ （もしかして、2つのAFIを足した数なのでしょうか？） その時、尿糖は－でしたが、尿蛋白は－＋でした。 また、19週0日に、NIPTを受けた別病院で、フォローアップの中期スクリーニングを受けたのですが、 結果の紙の、子宮内評価の羊水欄は「正常」と書かれていました。 当時は、羊水の何が正常かまで気にしなかったのですが、これは19週0日時点では羊水量は正常だったという事でしょうか？ ちなみに、NIPTで3つのトリソミーは否定され、中期スクリーニングでも異常は確認されませんでした。 ただ、BPDだけは1週ほど大きめです。 羊水過多、と検索すると怖いことがたくさん書いてあり、とても不安になっています。 このまま一ヶ月も悠長に待っていていいのかという思いもあります。 是非、先生がたの見解をお聞かせ下さい。

先日、均衡型相互転座、4番11番の染色体異常を指摘され、こちらで相談させていただきました。 その後私たち夫婦の染色体の検査をしてもらい、結果待ちの段階で、ある程度の心の整理がつき質問を締めきらせていただいた者です。 結局私たち夫婦にはどちらにも染色体異常は認められず、胎児の突然変異であることがわかりました。 胎児に何かしらの表現型異常の合併がある可能性が6-7%あるようで、この%だと素人の私からしたら100%中の6-7%でだいぶ低い確率に思えるのですが、医師の説明によるとそこまで低い可能性ではないような、どちらかというと私たち夫婦より医師の方が今後の方向性を今一度考えてください、といった診断を受けました。 方向を変えるにしても、もう殆ど時間がないので来週月曜に最終的にどうするかの連絡をしたいと思います、と言われたのですが、そこまで重い障害がある可能性があるのでしょうか。 またこの6-7%というのは、いたって健常の子が産まれてこられる確率が93-94%という認識で良いのでしょうか。 確かに4番11番だと若い番号の方になると思うのですが、私なりに色々調べて産婦人科の中の遺伝子外来・カウンセリング専門の医師に診てもらったので、余計に不安が増してしまいました。 パーセンテージはあくまでパーセンテージでしかないし、羊水検査を受けたためにわかった異常であることは承知の上なのですが、他の先生方の意見もぜひ頂戴したく質問をしました。 どんな厳しい意見やあくまでも可能性の話でもかまいません。 時間的な問題でセカンドオピニオンを検討できないし、最終的にはもちろん私たち夫婦で決める事ではあるのですが、どうぞ様々な方向から色々な意見をお聞かせください。 よろしくお願い致します。

教えて下さいm(__)m 只今2人目妊娠中で、昨日から臨月に入りました。 妊娠5ケ月あたりから、「羊水の量が少ない」と言われ大学病院に通っています。 色々検査を受けた結果… どうやら、両方の腎臓が小さく(標準の半分ぐらいの大きさ)「羊水が少ないのは、腎臓の低形成が原因ではないか?」との事です。 産まれてから、生きて行けるのか? 将来、移植や手術が必要になるのか? 結局は、産んでみないと分からないとの事でした。 ちなみに、赤ちゃんは産まれた直後、NICUで検査・治療をする予定になっています。 35週目の検診で、「羊水ポケットが1.7センチしかない」と言われ、急遽MFICUに入院する事になりましたが… 36週目の検診では、羊水ポケットが4センチ前後になっていました!! 羊水に余裕が出てきたという事は、多少は腎臓が機能してくれてるという事でしょうか? 先生は「37週あたりで産んだ方がいいかな?」と言ってたので、来週あたりには出産になるかもしれません。 赤ちゃんに会えるのは嬉しいんですが、検査結果を聞くのはやっぱり怖いです。 例え腎臓が標準の大きさの半分しかなくても、ちゃんと機能してれば問題ないんでしょうか? 詳しい方がいれば、ぜひ教えて下さい(>_<)

37歳です。 3人目妊娠中で今日25週3日の検診でした。 父親が糖尿病なので、糖負荷検査もしてきました。 サイダー飲む前90、飲んだ後1時間後150、2時間後107となりました。 本題ですがエコー検査にて、先生から少し羊水が多いねと言われました。 2週間前の検診で、中期のスクリーニングでじっくりエコー見てもらいました。 今回は通常のエコーだったのですが、羊水の量が少し多いねと言った後に、心臓なのかな？どこかをじっくり見て、青と赤が写ってたので、血流を見てたのかな… 結局、特に問題はなさそうですね！赤ちゃんも元気だし順調ですよ！とのことでした。 先生に、羊水過多だとどんな事がありますか？と聞いたら、羊水過多とは言ってないですよ！少し多いねって事です。 まあこれから様子見ていって、必要であれば再度糖負荷検査をしましょうねとのことでした。 胎児に異常があるとか検索すると出てくるので、私も高齢なので…異常があったらそれはそれで 仕方ないので受け入れるしかないのですが、やはりソワソワします。 そんなに気にしなくていいのでしょうか。 一番最初の血糖が90なので、食事内容気をつけてねって言われました。

40歳女性、対外受精の末に初めての妊娠です。現在20週6日目です。 元々は一卵性双生児の診断でしたが、8週目で1人が心拍停止し、 現在は単体妊娠となります。11週目にNIPT検査を行い、陰性となっています。 臍帯辺縁付着の診断を受けています。 本日妊婦健診にて羊水が多いように見えると言われました。 具体的に何mlということは言われていませんが、 エコー写真を見ていると羊水が多いことで 胎児が動きやすい環境になっているとのことです。 言われてみると、20週にしてはお腹が大きいかなと感じています。 本日いただいた写真を添付します。 この写真で実際に羊水が多いかどうかわかりますでしょうか？ 実際に羊水過多となった場合、どのようなリスクがありますでしょうか？ また、今後どのようなことに気を付ければよいでしょうか？

41歳の初マタニティーです。只今13週目になります。高齢であり、対外授精だったので妊娠がわかった時に、胎児ドック、マーカー検査を受けることを決めており、先日、受けてきました。結果、私の年齢平均が胎児ドックで21トリソミーが50分の1のところ、30分の1、クワトロでは、49分の1のところ、 10分の1と言う確率が出てきました。郵送で結果が送られてきた為、いざ、目の当たりにするとこの結果をどう捉えていいのか悩み、羊水やジュウモウ検査に進むか迷ってます。次の検査にはリスクがないわけでなく、妊娠当初は羊水まで考えてたのですが、毎日子供のエコーをみてると、もう簡単には下ろせないと思う気持ちも強くなり、とは言うもの正直、不安なままマタニティー生活を過ごすことも精神力が必要だなと。実際、この確率がでる妊婦は少なく、実際出産したらダウン症であった赤ちゃんはやはり多いのでしょうか。ちなみに、内臓や骨には異常なく、鼻の骨もしっかりあるとのことでした。NT2.64ミリでした。分娩する病院では、病的な浮腫はみあたらないので、やらなくてもいいと思いますけどね、と言われました。クアトロ検査はその日の体調とかで変わるのでしょうか?いつ受けてもこの結果は、かわらないのでしょうか?クアトロ検査の正確性はどの程度なのでしょうか?また、アトピーがひどく出てきたので、こう言うことも関係するのかなとか、いろんなことを考えてしまいます。すみません、なんだか、気持ちが動転してしまって。検査を受ける覚悟が甘かったんだと反省してます。 ちなみに、羊水とジュウモウ検査では、どちらがリスクが高いのでしょうか? 長文ですみません。よろしくお願いいたします。

現在、妊娠26週4日です。 胎児の体重や羊水の量などについて不安なことがあるのでご相談させてください。 25w5d → かかりつけの産婦人科で、胎児スクリーニングを受けました。検査技師の方がエコーをしてくださり、胎児の推定体重は正常範囲内で、792gとのことでした。胎児に関する問題や、羊水の量など何も指摘されませんでした。 26w3d → 胎児エコー専門のクリニックで、4dエコーを含む超音波検査を受けました。この時、胎児の推定体重は786gで、ギリギリ正常範囲内に入るか入らないかでした。また、羊水の量も正常範囲内ギリギリで、少なめだと言われました。数値はわかりませんが、頭は平均サイズ、胴体が平均より痩せ型だと言われ、小脳のサイズも正常範囲内ギリギリだと言われました。その他、心臓や体の構造は問題なしでした。 私の体重は妊娠前42.7キロから、現在48キロで、体調面ではお腹が張りやすいというのはありますが、切迫流早産を指摘されたことはなく、現在は頓服で張り止めの薬を処方してもらっています。 心配な点は、 ・約1週間で、胎児の体重が増えていない。羊水が少ないので、赤ちゃんが苦しくなったり成長が止まっているのではないか ・小脳が小さいことで、何か障害が疑われるのか。 胎動はあります。 次の検診は1週間ほど先なのですが、羊水の量と胎児の体重について、かかりつけに相談して、早く受診した方がよいでしょうか？心配でどうしようもありません。 ご回答お願いいたします。